Systemisk lupus erythematosus: en formidabel sjukdom med en massa komplikationer

Systemisk lupus erythematosus (SLE, Liebman-Sachs sjukdom) är en autoimmun patologi som påverkar hela kroppen. Hennes kliniska bild innehåller många tecken och symtom, från hudinflammation till allvarliga psykiska störningar..

Vad är: beskrivning och foto

SLE utvecklas som ett resultat av att immunsystemet inte fungerar, när antikroppar produceras mot dess egna organ och vävnader. Som ett resultat av sådan självaggression lider bindande epitel mer än andra, därför kallas systemisk lupus erythematosus som diffusa bindvävssjukdomar..

SVK har sitt namn tack vare en av manifestationerna - röda utslag i näsan och kinderna. Det drabbade området liknar en fjäril i kontur, men under medeltiden trodde man att det ser mer ut som ett vargbitmärke.

Liebman-Sachs sjukdom har ett icke-infektiöst ursprung, därför är det inte smittsamt.

Beteckning enligt ICB-10 klassificeraren

KodenAvkodning
M30-M36Systemisk bindvävskada
M 32SLE
M 32,0Medicinsk SLE
M 32.1SLE med skador på andra organ och system
M 32,8Andra former av SLE
M 32,9SLE, diagnos ospecificerad

Skådespelerskan och sångaren Selena Gomez är för närvarande sjuk med någon av lupusformerna. Toni Braxton och Seal lider också av konsekvenserna av sjukdomen..

Klassificering (typer och former)

Av flödets natur är SCW uppdelad i följande former:

  1. Akut när patologin börjar med en kraftig temperaturökning, följt av hudutslag och symtom på ledinflammation. Andra tecken läggs snart till. Denna form anses vara den farligaste eftersom destruktiva förändringar i kroppen inträffar snabbt.
  2. Subakut, där den kliniska bilden bildas gradvis och skadan på de inre organen är måttlig under lång tid. Eftergivningsperioder varar upp till sex månader.
  3. Kronisk. I denna form störs lederna först, sedan hudens manifestationer. Nedgången i hälsan sker långsamt och påverkar inte mer än tre organ. Efter 10-15 år är överträdelser redan mer omfattande, den kliniska bilden kompletteras med ett stort antal tecken och symtom.

Genom aktivitet har lupus erythematosus tre grader:

  • Jag - processen är långsam. Ökningen av symtom sker under lång tid (upp till 15 år), som i kronisk form;
  • II - sjukdomen är måttligt aktiv, frekvensen av patologiska förändringar är relativt låg - det kan ta 5 till 10 år innan bildandet av svår insufficiens. Involvering av friska organ i processen sker uteslutande under förvärringsperioden, som inträffar en gång var sjätte månad. Denna grad motsvarar förloppet av den subakuta formen av sjukdomen..
  • III - kännetecknas av maximal aktivitet av patologiska förändringar i kroppen. Inflammation uppträder, utvecklas och sprider sig ganska snabbt, som i SLE: s akuta förlopp.

Den tredje graden är farlig på grund av kritiska förhållanden som uppstår i samband med svår organdysfunktion. De kallas lupuskriser..

Oavsett vilka kroppsdelar som drabbades, åtföljs kriser alltid av död av små kärl och allmän berusning, vilket uttrycks av feber, svaghet, viktminskning och hjärtrytmstörningar.

Med hänsyn till egenskaperna hos insufficiens utmärks sådana lupuskriser som:

  • njure och renal-abdominal;
  • hjärt- och njurhjärtat;
  • hemolytisk, lung- och buken;
  • cerebral och cerebrocardiac.

I båda fallen krävs akut läkarvård, i avsaknad av terapi är troligt ett sorgligt resultat.

Systemisk lupus erythematosus diagnostiseras oftare hos kvinnor, men riskgruppen inkluderar personer, oavsett kön, i åldern 15 till 45 år, liksom de vars blodsäktingar led av denna patologi.

Orsaker till systemisk lupus erythematosus hos barn och vuxna

Den exakta listan över faktorer som orsakar systemisk lupus erythematosus definieras inte, men många års forskning gör det möjligt för oss att lyfta fram följande:

  • ärftlig. För tjejer födda till en mamma som diagnostiserats med SLE är risken att bli sjuk 1:40 och hos pojkar 1: 250. Identiska tvillingar är i riskzonen i hälften av fallen om patologin finns i ett av dem. Det finns inga genetiska tester som korrekt kan förutsäga systemisk lupus erythematosus hos barn under deras intrauterina utveckling;
  • infektiös. Vissa virus, såsom Epstein-Barr, kan orsaka autoimmuna reaktioner som ligger till grund för systemisk lupus erythematosus;
  • läkemedel. Man tror att användningen av antikonvulsiva medel och läkemedel som lindrar vaskulära spasmer kan orsaka en oönskad effekt i form av ett komplex av symtom som är karakteristiskt för SLE. I de flesta fall återgår tillståndet till det normala efter att sådana läkemedel har tagits ut i tid.
  • "sol". Långvarig vistelse på gatan i varmt soligt väder kan ge en början på utvecklingen av patologi hos människor som har en medfödd benägenhet för det.

Fram till nyligen fanns det också en hormonell faktor. Det har nu bevisats att intag av östrogener av en kvinna under postmenopausal perioden inte kan orsaka utveckling av SLE. Om lupus diagnostiseras tidigare kan hormonella läkemedel förvärra sjukdomsförloppet. Därför rekommenderas inte preventivmedel för kvinnor med SLE, vars effekt baseras på hormonernas verkan..

Är förebyggande möjligt

Det finns inga åtgärder för att förhindra denna sjukdom, men efterlevnad av vissa regler hjälper till att minska svårighetsgraden av dess symtom och öka varaktigheten av remissionstider, och personer med en benägenhet kommer att undvika uppkomsten av SLE.

  • stärka immuniteten med en hälsosam livsstil, en balanserad kost, periodiska kurser med vitaminberedningar;
  • snabbt och fullständigt behandla identifierade patologier, särskilt smittsamma;
  • undvik självmedicinering och samordna all läkemedelsbehandling med en läkare.

Vid soligt väder rekommenderas det inte att vara utomhus under lång tid och / eller ofta. Använd solskyddsmedel vid behov.

Hur det upptäcks: symptom och diagnostiska metoder

Vanliga symtom på SLE inkluderar feber, svaghet och muskelsmärta. Det finns också specifika:

Från hudsidan:

  • utslag i ansiktet och kinderna;
  • fjällande skador
  • sårskador i slemhinnorna i munnen och näsan;
  • nagelplattornas bräcklighet;
  • håravfall.

Från sidan av muskuloskeletala systemet:

  • smärta i små leder
  • tecken på deformation av benbenet
  • inflammation i sakroiliakleden hos män.

Från sidan av blodet:

  • utseendet på LE-celler (element av lupus erythematosus);
  • bildandet av antikroppar mot din kropp;
  • anemi (i 50% av fallen);
  • en minskning av volymen av leukocyter och blodplättar (det är inte bara ett symptom på CRS utan en oönskad konsekvens av behandlingen).

Från hjärtat och blodkärlen:

  • inflammation i det serösa och inre slemhinnan i hjärtat (perikardit och icke-infektiös endokardit);
  • inflammation i hjärtmuskeln (myokardit);
  • ateroskleros, som kännetecknas av snabb utveckling.

Från njurarnas sida:

  • specifik lupus nefrit;
  • blod och / eller protein i urinen (hematuri, proteinuri);
  • akut njursvikt, sannolikheten att utvecklas är lägre, ju tidigare en person konsulterade en läkare med lämpliga symtom.
  • affektiva och autonoma störningar;
  • icke-infektiös meningit;
  • rörelsestörningar (chorea);
  • huvudvärk;
  • förvirring av medvetandet;
  • kramper och psykos.

Om dessa symtom uppträder bör du se en läkare för undersökning. När du gör en diagnos kommer läkarens uppgift inte bara att bestämma sjukdomen genom dess manifestationer, utan också skilja SLE från andra tillstånd med liknande symtom:

  • Sjögrens syndrom;
  • proliferativa blodpatologier;
  • fotodermatos,
  • dermatomyosit och andra.

Den omständighet som talar för SLE är identifieringen av minst fyra symtom från listan, inklusive:

  • lupusfjäril i ansiktet;
  • kutan erytem;
  • ökad känslighet i huden för ultraviolett ljus;
  • enantem (munsår)
  • inflammation i två eller flera små leder i händer / fötter;
  • pleurisy eller perikardit;
  • kramper och psykos
  • antinukleär faktor med ökad titer;
  • tecken på en kränkning av blodets sammansättning
  • förekomst av antikroppar.

Komplett laboratoriediagnostik inkluderar:

  • allmänna, biokemiska, immunologiska och andra blodprover;
  • urinprov.

Följande används som hårdvarumetoder:

  • CT och MR;
  • radiografi och ekokardiografi.

Enligt indikationerna kan ytterligare analyser och instrumentella kontroller tilldelas.

Externa manifestationer på bilden

Video om symtom och orsaker

Vilken läkare du ska gå till

Diagnosen och behandlingen av systemisk lupus erythematosus hanteras av en reumatolog, liksom en immunolog eller terapeut. Med tanke på vilka organ och system som påverkades av sjukdomen är en kardiolog, neurolog, hudläkare, hematolog och andra läkare involverade i utvecklingen av terapin. Genomförandet av behandlingsprogrammet, utarbetat med deltagande av alla intresserade specialister, gör det möjligt att komma till en långvarig remission och bevara kroppens funktionalitet så mycket som möjligt.

Behandlingsalternativ

Terapi av systemisk lupus erythematosus ger vissa svårigheter på grund av att den inte kan botas. Huvudmålet med behandlingen kommer att vara att sakta sjukdomsprogressionen, undvika komplikationer, minska symtomens svårighetsgrad och maximera remission..

Följande grupper av läkemedel används:

  • Glukokortikosteroider, som utgör grunden för behandlingen och rekommenderas även med normal hälsa, för att förhindra förvärring. Denna behandling varar hela livet, i de lägsta doserna. Vid snabb utveckling av SLE ökas doserna.
  • Cytostatiska immunsuppressiva medel. De ordineras i fall där glukokortikosteroider inte klarar inflammation eller kräver dosreduktion på grund av negativa ytterligare effekter.
  • Icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel och mediciner som verkar direkt på symtomen.

Med en aggressiv SLE-kurs används sådana metoder för blodavgiftning som plasmaferes, kryoplasmasorption och hemosorption..

Patienter med systemisk lupus erythematosus rekommenderas att undvika solbad, hypotermi, alla typer av operationer, samt vaccinering och användning av medicinska sera.

Konsekvenser och funktionshinder

Långvarig och svår behandling av SLE leder till allvarliga hälsoproblem och dålig hälsa. Mot denna bakgrund lider prestanda i samband med vilken frågan om registrering av funktionshinder kan uppstå.

Indikationer för att hänvisa en patient till ett möte i MSEC är:

  • akut såväl som subakut form av SLE, identifierad redan under den initiala diagnosen;
  • svår förlopp och snabb utveckling av patologi, med uttalade dysfunktioner i njurarna, centrala nervsystemet och hjärtat;
  • brist på effekt från terapi, som använde de senaste metoderna och metoderna;
  • arbeta under förhållanden som främjar utvecklingen av sjukdomen.

Kommissionen granskar de medföljande medicinska dokumenten, bedömer en persons hälsotillstånd och fattar ett beslut, styrt av följande kriterier:

  • Grupp III tilldelas om patienten inte hanterar egenvård till fullo, upplever svårigheter i rörelse och inte kan arbeta helt på grund av måttliga hälsostörningar. Och detta trots att sjukdomen utvecklas långsamt och patienten lever på bakgrund av konstant underhållsterapi..
  • Grupp II ges till drabbade med samma, men mer uttalade störningar, förutsatt att sjukdomen utvecklas aktivt, fortsätter i en akut, subakut eller kronisk form, ger ofta förvärring. Stödbehandling är inte tillräckligt för att minska processens aktivitet, men under perioder av eftergift kan en person arbeta hemma eller under speciella produktionsförhållanden.
  • Grupp I - för patienter som inte kan betjäna sig själv, flytta runt utan hjälp på grund av den ökande försämringen av njurarna, hjärtat, mag-tarmkanalen och andningsvägarna, liksom centrala nervsystemet. Människor med en sådan grupp behöver ständig vård..

Bland orsakerna till funktionshinder, som anges i dokumenten, finns det oftare än andra en "allmän sjukdom", mindre ofta "funktionshinder från barndomen".

Prognos

Med snabb diagnos och tidig initiering av behandlingen fortsätter 80% av patienterna att leva i mer än 10 år, varav 65% lever med sjukdomen i 20 år eller mer.

Prognosen är något sämre för dem med lupus nefropati. Tyvärr, även med adekvat behandling, kan 20% av patienterna inte undvika extrem försämring av njurfunktionen. Om ett donatororgan transplanterades istället för det drabbade organet är sannolikheten för återfall bara 2%

Vanliga dödsorsaker i de tidiga stadierna av SLE är:

  • infektiösa lesioner
  • allvarliga störningar i centrala nervsystemet, hjärtat och blodkärlen
  • akut lunginflammation
  • njursvikt.

I de senare stadierna är dessa:

  • infektionsaktivitet mot bakgrund av en allmän försvagning av kroppen på grund av långvarig terapi;
  • resultat av snabbt utvecklande ateroskleros;
  • trombos.

Livsprognosen för SLE upptäckt i barndomen beror på i vilken utsträckning de inre organen påverkas.

Barn med svår dysfunktion i njurarna och centrala nervsystemet behöver intensiv behandling. De med endast hud- och artikulära manifestationer representerar en lättare grupp patienter, eftersom deras tillstånd är lättare att kontrollera och korrigera. Samtidigt är det omöjligt att ge en exakt prognos i varje enskilt fall..

Systemisk lupus erythematosus är en allvarlig sjukdom som varar länge och orsakar förstörelse av kroppen. För att förlänga livet och bevara dess kvalitet så mycket som möjligt, bör du vara uppmärksam på din hälsa och följa alla läkares anvisningar.

Systemisk lupus erythematosus - symtom och behandling

Systemisk lupus erythematosus är en sjukdom som orsakar ett immunsvar mot kroppens egna celler. Orsakerna till patologin är inte helt förstådda. Tilldela de provocerande faktorer som bidrar till utvecklingen av sjukdomen. Den symtomatiska bilden av SLE beror på vilket organ det har påverkat. Omfattande diagnos av sjukdomen gör att du kan bestämma patologins lokalisering och aktivitetsgrad. Trots det faktum att systemisk lupus erythematosus för närvarande anses vara en obotlig sjukdom, kan långvarig användning av läkemedel göra det möjligt att minimera antalet förvärringar av autoimmun patologi. I den internationella klassificeringen av sjukdomar ICD-10 har systemisk lupus erythematosus M32-koden.

Systemisk lupus erythematosus - vad är det?

Systemisk lupus erythematosus är en kronisk autoimmun sjukdom där kroppens egna celler känns igen som främmande. I detta avseende utvecklas ett immunsvar som orsakar inflammatoriska processer i organen. För närvarande kommer experter inte till enighet om orsakerna till sjukdomen. Det finns ett antal predisponerande faktorer som ökar risken för att utveckla SLE. Oftast påverkar autoimmun patologi det kvinnliga könet under 30 år. Systemisk lupus erythematosus kännetecknas av en svår kurs. Det påverkar olika organ och vävnader. Det mest specifika symptomet på förekomsten av patologi är "lupusfjäril". På grund av det faktum att de kliniska tecknen på sjukdomen liknar andra sjukdomar finns det en alltför tidig diagnos och behandling av SLE. Moderna diagnostiska studier kan exakt identifiera förekomsten av systemisk lupus erythematosus. Sjukdomsterapi syftar till att undertrycka mekanismerna för dess utveckling samt lindra kliniska symtom..

För närvarande är systemisk lupus erythematosus en obotlig sjukdom. Långvarig remission uppnås på grund av det konstanta intaget av läkemedel. Det finns ett antal förebyggande åtgärder som kan vidtas för att minska risken för förvärring av systemisk lupus erythematosus..

Yusupov-sjukhuset genomför en fullständig kurs med medicinska och diagnostiska åtgärder som är nödvändiga för att identifiera denna kroniska autoimmuna sjukdom. Utseendet på de första tecknen på patologi kräver omedelbar medicinsk behandling..

Expertutlåtande

Reumatolog, läkare i högsta kategorin

Jämfört med mitten av 1900-talet har modern medicin gjort betydande framsteg i behandlingen av systemisk lupus erythematosus. Prognosen för överlevnad har ökat till 90–95%. Det beror på i vilket skede diagnosen ställdes och vilken typ av behandling patienten får. I dödlighetens struktur intar systemisk lupus erythematosus inte en ledande position. Antalet dödsfall varierar med olika förhållanden. Det har bevisats att kvinnor är flera gånger mer benägna att drabbas av SLE än män.

Sjukdomen anses fortfarande obotlig. Men korrekt utvald terapi kan uppnå långvarig remission. På Yusupov-sjukhuset diagnostiseras systemisk lupus erythematosus med röntgen, angiografi, ekokardiografi, EKG. I ett modernt laboratorium utförs blodprov för att identifiera inflammatoriska markörer. I enlighet med de erhållna uppgifterna väljer reumatologer lämplig behandling. För varje patient utvecklas en terapeutisk plan individuellt. Läkemedlen väljs ut enligt de senaste europeiska riktlinjerna för behandling av systemisk lupus erythematosus.

Orsaker och mekanism för utveckling av lupus erythematosus

Hittills har det inte varit möjligt att fastställa de exakta orsakerna till utvecklingen av systemisk lupus erythematosus. I detta avseende finns det ingen etiotropisk behandling av sjukdomen. Experter identifierar några predisponerande faktorer, vars närvaro avsevärt ökar risken för systemisk lupus erythematosus. Dessa inkluderar:

  • Ärftlig benägenhet. Denna faktor är inte den viktigaste, men närvaron av SLE hos anhöriga ökar möjligheten att utveckla en autoimmun sjukdom.
  • Långvarig exponering för direkt solljus. Systemisk lupus erythematosus åtföljs av utvecklingen av ljuskänslighet. Ultraviolett strålning framkallar en förvärring av sjukdomen.
  • Yrkesmässiga risker. Frekvent exponering för kemikalier är hälsoskadlig. Denna situation kan leda till uppkomst eller förvärring av systemisk lupus erythematosus..
  • Rökning. Det har bevisats att tobak försämrar blodmikrocirkulationen. Rökning försämrar signifikant loppet av systemisk lupus erythematosus, vilket leder till långvariga återfall.
  • Ta några läkemedel. Hormonala läkemedel i höga doser framkallar en förvärring av sjukdomen.
  • Stressiga situationer och överdriven fysisk aktivitet. Dessa faktorer kan förvärra SLE-förloppet eller provocera dess förvärring.
  • Kvinna. Enligt statistik är kvinnor mer mottagliga för förekomsten av systemisk lupus erythematosus än män.

Autoimmun sjukdom kännetecknas av att kroppen uppfattar sina celler som främmande. Mekanismen för utveckling av systemisk lupus erythematosus är associerad med bildandet av antikroppar mot sina egna celler. Detta leder till bildandet av cirkulerande komplex som bosätter sig på organens ytor. Denna process leder till utvecklingen av den inflammatoriska processen..

Systemisk lupus erythematosus: symtom

Sjukdomen åtföljs av skador på olika system. Systemisk lupus erythematosus kännetecknas av en kronisk kurs med perioder av remission och återfall. I den kliniska bilden av sjukdomen särskiljs följande allmänna symtom:

  • Svaghet, ökad trötthet.
  • Viktminskning.
  • Hypertermi.
  • Minskad prestanda.
  • Huvudvärk, tyngd i huvudet.

Tecken på systemisk lupus erythematosus kan utvecklas gradvis eller komma plötsligt och kraftigt. Denna faktor bestäms av lokaliseringen av lesionen. I enlighet med detta särskiljs nederlaget:

  1. Muskuloskeletala och muskulösa systemet.
  2. Hud.
  3. Andningssystem.
  4. Organ i det kardiovaskulära systemet.
  5. Urinvägarna.
  6. Nervsystem.
  7. Magtarmkanalen.
  8. Blod.

Skador på muskuloskeletala och muskelsystemet

Bindvävnad, som är mer påverkad än andra i systemisk lupus erythematosus, finns i stora mängder i leder och ben. Detta bestämmer förekomsten av artikulära manifestationer av sjukdomen. De viktigaste tecknen på SLE med lesioner i muskuloskeletala systemet inkluderar:

  • Smärta. Visas i 90% av fallen med systemisk lupus erythematosus. Det vanligaste smärtsyndromet påverkar de små lederna på händerna. Spridningen av det kliniska tecknet till symmetriska leder är möjlig. Detta händer dock sällan..
  • Deformation av lederna. Ändringen i fogens konfiguration är permanent.
  • Myosit. Smärtsyndrom i musklerna orsakar stelhet i rörelser, svår svaghet och nedsatt prestanda.

Hudskada

Kliniska tecken på hudskador i systemisk lupus erythematosus förekommer i 60-75% av fallen. Sjukdomen kännetecknas av följande symtom:

  • Lupus fjäril. Ett av de mest slående tecknen på systemisk lupus erythematosus. Utslag är lokaliserade i kinderna, näsan, näsbryggan, sällan på bagageutrymmet och armarna. Utseendet på rodnad kan utlösas av långvarig exponering för solen eller en stressig situation.
  • Alopecia. Håravfall i systemisk lupus erythematosus är sällsynt. Hudbihang (hår, naglar) blir spröda och torra.
  • Fotosensibilisering. Symptomen diagnostiseras i mer än hälften av fallen. Samtidigt ökar känsligheten för solljus..

Andningsskador

Symtom på närvaron av systemisk lupus erythematosus i andningsorganen detekteras i mer än hälften av fallen av sjukdomen. Den vanligaste diagnosen lupus pneumonit eller pleurisy. Kliniskt uttrycks detta i utseende av andfåddhet, hosta med sputum, där det kan förekomma blodig urladdning. En autoimmun sjukdom gör kroppen tillgänglig för smittsamma ämnen. I detta avseende kan infektiösa lungskador utvecklas..

Skador på organen i det kardiovaskulära systemet

Systemisk lupus erythematosus orsakar skador på alla hjärtstrukturer. Vid diagnos av inflammation detekteras inte det infektiösa medlet. I början åtföljs sjukdomen av uppkomsten av myokardit, perikardit eller endokardit. När patologin fortskrider sprider sig processen till ventilerna. Mitral och tricuspid påverkas oftast. Förekomsten av systemisk lupus erythematosus ökar risken för att utveckla aterosklerotisk sjukdom. Det är också möjligt att skada blodkärlen, vilket provocerar utvecklingen av hjärtinfarkt..

Skador på urinvägarna

SLE påverkar oftast njurapparaten. Det finns lupus nefrit, som kännetecknas av en inflammatorisk process i njurarna. I detta fall bildar fibrin som deponerats i glomeruli-membranet hyaline thrombi. Systemisk lupus erythematosus leder till nedsatt njurfunktion. Proteinuri, erytrocyturi uppträder i urinen. Det kan finnas fall där laboratorieförändringar i urin är den enda kliniska manifestationen av nedsatt njurfunktion.

Skador på nervsystemet

Skador på hjärnkärlen orsakade av systemisk lupus erythematosus orsakar störningar i centrala nervsystemet. De kliniska symptomen på sjukdomen är:

  • Irritabilitet, ångest.
  • Obsessioner, psykos, hallucinatoriska fenomen.
  • Migrän huvudvärk.
  • Myelopati, polyneuropati.

Lesion i mag-tarmkanalen

Frekvensen för diagnos av kliniska symtom på lesioner i mag-tarmkanalen i SLE är cirka 25%. De viktigaste tecknen på patologi inkluderar:

  • Sväljningsstörning. Symtom uppstår på grund av skada på matstrupen.
  • Magsår i magsäcken eller tolvfingertarmen. En förvärring kan orsakas av närvaron av SLE eller effekten av dess behandling.
  • Illamående, eventuellt kräkningar.
  • Smärta i buken av annan karaktär. Systemisk lupus erythematosus fungerar som en orsak till förvärring av kroniska sjukdomar. Till exempel kronisk pankreatit.

Blodskador

För systemisk lupus erythematosus är ett specifikt tecken på blodskada uppkomsten av LE-celler. Sjukdomen åtföljs av erkännandet av kroppens egna celler som främmande. Som ett resultat förstör och absorberar leukocyter dessa blodkroppar. SLE orsakar anemi, trombocytopeni och leukopeni. Dessa tecken kan vara kliniska manifestationer av en förvärring av sjukdomen eller uppstå som ett resultat av läkemedelsbehandling.

Systemisk lupus erythematosus är en sjukdom som kännetecknas av en mängd olika kliniska manifestationer. Senare söker medicinsk hjälp i samband med maskering av tecken på patologi för andra sjukdomar.

Diagnos av systemisk lupus erythematosus

Systemisk lupus erythematosus kräver ett komplex av diagnostiska studier. American College of Rheumatology har utvecklat kriterier för att underlätta diagnosen. Identifieringen av 4 av 11 kriterier är grunden för diagnosen SLE. Dessa inkluderar:

  1. Ledvärk. Symptomet åtföljs av svullnad i området för den drabbade leden, begränsad rörlighet, rörelsestyvhet. En liten mängd vätska kan ansamlas i ledhålan.
  2. Hudutslag. Systemisk lupus erythematosus kännetecknas av röda utbrott i olika former. På ytan av det drabbade området bildas skalor som inte separerar på egen hand. Den vanligaste lokaliseringen av utslag är ansiktet, händerna på huden, nacken.
  3. Ökad ljuskänslighet. Långvarig exponering för direkt solljus är en riskfaktor för utveckling av systemisk lupus erythematosus..
  4. Skador på slemhinnorna. Sjukdomen manifesterar sig i form av sår i nasofarynx. Oftast är dessa utslag smärtfria..
  5. Utslag i näsan och kinderna. "Lupusfjäril" är ett specifikt symptom på systemisk lupus erythematosus.
  6. Skador på urinvägarna. På grund av spridningen av den autoimmuna processen till njureområdet uppstår en daglig proteinförlust i urinen.
  7. Lungskador. SLE påverkar ofta andningsorganen i kroppen. Detta manifesterar sig i inflammation i serösa membran. Som ett resultat av den patologiska processen bildas pleurisy.
  8. Skador på centrala nervsystemet. De kliniska manifestationerna av denna lokalisering av systemisk lupus erythematosus är inte specifika. Utseende av psykos, kramper, hallucinationer är möjlig.
  9. En ökning av antikroppar i blodet. Ett av kriterierna för närvaron av SLE är en ökning av koncentrationen av anti-nukleära antikroppar (ANA).
  10. Blodskador. Autoimmun sjukdom åtföljs av anemi, trombocytopeni och leukopeni. Dessutom gör diagnosen av systemisk lupus erythematosus dig att bestämma närvaron av LE-celler i blodet..
  11. Immunsystemet förändras. SLE är en autoimmun sjukdom där kroppens egna celler uppfattas som främmande.

För att bekräfta förekomsten av systemisk lupus erythematosus utförs laboratorie- och instrumentstudier. Bland dem är:

  • Blodprov. Denna studie är nödvändig för att bestämma markörerna för den inflammatoriska processen. Dessa inkluderar C-reaktivt protein, ESR, leukocyter.
  • Analys av urin. Med systemisk lupus erythematosus bestäms ett ökat innehåll av protein, erytrocyter, kast och leukocyter i urinen.
  • Blodkemi. Det utförs för att bestämma graden av organskada. En ökning av kreatininkoncentrationen indikerar närvaron av njurskador, transaminaser ökar om processen sprider sig till levern.
  • EKG, EchoCG. Dessa studier är nödvändiga för att bestämma graden av hjärtskador. SLE kan manifestera sig som endokardit, myokardit eller perikardit.
  • Bröstkorgsröntgen. Instrumentell forskning utförs för att upptäcka lungskador. På samma sätt diagnostiseras pleurisy, lungemboli..
  • Angiografi. Misstanke om stroke, vaskulär lesion kräver en studie med kontrast.

Det finns specialdesignade diagnostiska tester för att detektera systemisk lupus erythematosus. Bland dem är:

namnKärnan i testetDetektionsfrekvens i%
ANALåter dig bestämma specifika antikroppar mot cellkärnor.90-95%
Anti-DNASjukdomsaktivitet kännetecknas av nivån av antikroppar mot DNA.50-60%
Anti-SmSpecifika antikroppar mot Smith-antigenet är en del av RNA.40%
Anti-SSA eller Anti-SSBDetta test utförs när man misstänker systemisk bindvävssjukdom. Detta bestämmer antalet antikroppar mot specifika proteiner i cellkärnan.50-60%
AntikardiolipinAntikroppar mot mitokondriella membran40%
AntihistonerTestet är specifikt för läkemedelsinducerad lupus. Antikroppar mot proteiner som är involverade i packning av DNA i kromosomen bestäms.60%

Det finns flera former av lupus erythematosus, som måste differentieras mellan varandra. Dessa inkluderar:

  • Medicinsk lupus erythematosus. Det är en reversibel sjukdom. Den främsta anledningen till utvecklingen av patologi är intaget av vissa läkemedel. Kliniska symptom skiljer sig inte från systemisk lupus erythematosus. Behandlingen består i avskaffandet av mediciner som framkallar en förvärring av sjukdomen.
  • Discoid (kutan). Denna form av patologi kännetecknas av uppkomsten av specifika hudmanifestationer i form av en "lupusfjäril". I laboratorie- och instrumentstudier finns dock inga tecken som är karakteristiska för SLE.
  • Neonatal. Det diagnostiseras hos nyfödda vars mamma lider av systemisk lupus erythematosus. Kliniska tecken på sjukdomen försvinner efter 6 månader utan behandling. Detta beror på att cirkulationen av moderna antikroppar i barnets blod upphör..

För närvarande är diagnosen systemisk lupus erythematosus inte svår. Yusupov-sjukhuset utför alla typer av diagnostiska åtgärder som är nödvändiga för att identifiera denna autoimmuna sjukdom. Den senaste utrustningen låter dig exakt bestämma lokaliseringen av den patologiska processen och genomföra lämplig behandling.

Behandling av systemisk lupus erythematosus

På grund av bristen på exakta orsaker till systemisk lupus erythematosus finns det för närvarande ingen specifik etiotropisk behandling. Behandlingsförloppet syftar till att undertrycka mekanismerna för utveckling av CRS, liksom symptomatisk lindring av symtomen på sjukdomen. Huvudgrupperna av läkemedel som ordinerats för systemisk lupus erythematosus inkluderar:

  1. Glukokortikosteroider.
  2. Cytostatika.
  3. Icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.
  4. Aminokinolinpreparat.
  5. Biologiska ämnen.

Glukokortikosteroider

De är bland de vanligaste och mest effektiva läkemedlen för behandling av systemisk lupus erythematosus. Långvariga kurser för att ta glukokortikosteroider lindrar det allmänna tillståndet avsevärt och minskar svårighetsgraden av kliniska tecken. Det finns flera sätt att ta mediciner. En av dem är pulsbehandling, där en stor dos av läkemedlet injiceras samtidigt. Dosen är individuell och beror på kroppsvikt. Den kombinerade användningen av glukokortikosteroider och cytostatika rekommenderas. Indikationerna för pulsbehandling är:

  • Snabbt utvecklar lupus nefrit.
  • Skador på centrala nervsystemet.
  • Hög sjukdomsaktivitet.

Cytostatika

En grupp läkemedel mot cancer, vars verkningsmekanism är att störa celldelningen. De viktigaste indikationerna för användning av denna grupp läkemedel för systemisk lupus erythematosus inkluderar:

  • Ineffektivitet från att ta glukokortikosteroider.
  • Hög sjukdomsaktivitet.
  • Vaskulit.
  • Har akut lupus nefrit.
  • Genomför pulsbehandling i kombination med glukokortikosteroider.

Icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel

För att minska inflammationsprocessens aktivitet, för att lindra smärtsyndromet, ordineras läkemedel från NSAID-gruppen. När kroppstemperaturen stiger används antiinflammatoriska läkemedel som febernedsättande behandling.

Aminokinolinpreparat

Systemisk lupus erythematosus uppstår med utvecklingen av ljuskänslighet. För att minska svårighetsgraden av detta symptom används läkemedel från aminokinolin-serien. De har antiinflammatoriska och immunsuppressiva effekter.

Biologiska ämnen

Biologiska läkemedel anses vara en lovande utveckling vid behandling av systemisk lupus erythematosus. Läkemedel i denna grupp har färre biverkningar än glukokortikosteroider. Massanvändning av biologiska produkter är svår på grund av deras höga kostnad.

Vid en allvarlig sjukdomsförlopp utförs extrakorporeal terapi. Hennes metoder inkluderar:

  • Plasmaferes. Metoden för blodrening är att delvis ta bort plasma från kroppen. Detta minskar mängden antikroppar som orsakar SLE.
  • Hemisorption. Specifika sorbenter som används vid hemosorption renar blodet utanför kroppen.

Valet av behandling beror på utvecklingsstadiet för systemisk lupus erythematosus. Specialister på Yusupov-sjukhuset genomför en fullständig behandling av en autoimmun sjukdom med hänsyn till de individuella egenskaperna hos patologins gång, liksom samtidigt sjukdomar. Läkare-reumatologer på kliniken har många års erfarenhet av att hantera manifestationer av systemisk lupus erythematosus, vilket hjälper på kortast möjliga tid att lindra tillståndet och minska svårighetsgraden av kliniska symtom.

Livsprognos och komplikationer

Systemisk lupus erythematosus är en obotlig sjukdom, vars behandling handlar om att upprätthålla långvarig remission. Under förvärringsperioden ordineras läkemedel för att påverka mekanismen för utveckling av sjukdomen, liksom symptomatisk lindring av tecken på SLE. Prognosen beror på detekteringsstadiet för sjukdomen. Ju tidigare patologin diagnostiserades, desto gynnsammare är prognosen för överlevnad. En allvarlig form av systemisk lupus erythematosus med utveckling av flera organskador har en ogynnsam prognos och minskar livslängden avsevärt. För att minimera antalet återfall av sjukdomen finns det förebyggande rekommendationer som inkluderar:

  • Regelbundna läkarbesök. Utseendet på de första tecknen på en förvärring av sjukdomen kräver omedelbar läkarvård för snabb diagnos och justering av behandlingen. Under perioden med långvarig eftergift av SLE krävs rutinmässiga samråd med den behandlande läkaren för att genomföra kontrollstudier.
  • Strikt efterlevnad av rekommendationer för läkemedelsbehandling. Att ta glukokortikosteroider för SLE utförs fortlöpande. Dosen och frekvensen av antagning bestäms av läkaren baserat på den tidigare diagnosen. Det är förbjudet att oberoende justera dosen av läkemedel, en fullständig vägran av behandling är utesluten.
  • Vägran av vaccinationer och vaccinationer.
  • Iakttagande av en rationell och balanserad diet. Förebyggande av systemisk lupus erythematosus kräver begränsning av intaget av salt, godis, mjölprodukter. Kryddiga, kryddiga, rökta rätter utesluts från kosten. Den dagliga menyn bör innehålla tillräckliga mängder protein.
  • Begränsa exponeringen för direkt solljus. För ytterligare skydd av huden på soliga dagar är det nödvändigt att använda solskyddsmedel.
  • Uteslutning av överspänning. En stressig situation eller överdriven fysisk aktivitet kan orsaka återfall av systemisk lupus erythematosus. Det rekommenderas att följa en mild behandling med god vila.
  • Selektivt intag av läkemedel. Autoimmun sjukdom kräver särskild uppmärksamhet vid valet av medicin. Innan du tar läkemedlet måste du därför rådgöra med din läkare..

Tack vare moderna metoder för behandling av systemisk lupus erythematosus har livslängden ökat. Fem års överlevnadsgrad för diagnostiserad SLE är cirka 80-90%.

Sjukdomens allvarliga förlopp leder till utveckling av komplikationer, som inkluderar flera organskador:

  • Nedsatt njur- och leverfunktion.
  • TELA.
  • Ischemisk eller hemorragisk stroke.
  • Lungödem, pleuris, pulmonell hypertoni.
  • Tarmkörbrand.
  • Intern blödning av olika lokaliseringar.

SLE-behandling i Moskva

Systemisk lupus erythematosus kräver snabb diagnos och korrekt behandling med valet av konstant terapi. Du kan genomgå en fullständig undersökning för att upptäcka systemisk lupus erythematosus i Moskva under Yusupov-sjukhusets förhållanden. Kliniken är utrustad med modern utrustning som gör det möjligt att utföra ett komplett utbud av diagnostiska åtgärder för att göra en korrekt diagnos. Baserat på erhållna data väljer högkvalificerad reumatologpersonal individuell behandling i enlighet med utvecklingsstadiet för sjukdomen. Du kan boka tid med en läkare samt lära dig mer om priser per telefon eller på den officiella webbplatsen för Yusupov-sjukhuset.

Lupus erythematosus - vad är denna sjukdom?

Ett fjärilformat utslag i ansiktet, som täcker näsan och kinderna, ledvärk, svaghet är de främsta symptomen på svår autoimmun lupus erythematosus. Enligt ICD-10-katalogen klassificeras den under kod 32.

Lupus - ett fjärilformat utslag i ansiktet och andra delar av kroppen

  1. Orsaker till lupus erythematosus hos människor
  2. Lupus klassificering
  3. Symtom på sjukdomen
  4. Vilken läkare du ska kontakta?
  5. Diagnostik
  6. Lupus erythematosus behandling
  7. Mediciner
  8. Näring för autoimmun sjukdom
  9. När behövs sjukhusvistelse?
  10. Prognos

Orsaker till lupus erythematosus hos människor

Vilka specifika orsaker som orsakar funktionsfel i det mänskliga immunsystemet är okänt.

SLE är inte en smittsam sjukdom, den överförs inte av hushåll, kontakt eller kön.

Faktorer som ökar sannolikheten för att utveckla lupus:

  • långvarig exponering för ultraviolett strålning;
  • hormonell obalans
  • vissa grupper av läkemedel (till exempel hjärt - okontrollerad långvarig användning, överdos);
  • överförda virala eller infektionssjukdomar som undertrycker immunitet;
  • långvarig kontakt med giftiga kemikalier;
  • skadliga levnads- eller yrkesvillkor;
  • ärftlighet efter genetisk typ;
  • nikotinberoende.

Riskgruppen inkluderar:

  • kvinnliga representanter;
  • ålderskategori 15 till 45 år gammal;
  • Afrikanska amerikaner;
  • har lupus hos familjemedlemmar;
  • konstant användning av läkemedel vid behandling av kroniska sjukdomar.

Lupus klassificering

En egenskap hos lupus erythematosus: uppfattningen och nederlaget för kroppens immunsystem av dess celler som främmande.

90% av det totala antalet patienter är kvinnor, sjukdomen manifesterar sig främst vid 25 - 40 års ålder. Lupus erythematosus hos män är mycket mindre vanligt (4%) hos barn - 1 patient per 100 000 personer. Dessa är främst flickor 12-14 år gamla.

Det finns två riktningar av sjukdomen: kutan och systemisk.

Discoid lupus kännetecknas av uppkomsten av fjälliga fläckar på huden.

Disseminerad lupus erythematosus har ett stort område av utbrott och en ljus färg

Erosiv lupus erythematosus påverkar främst slemhinnorna i munnen

Systemisk lupus erythematosus kännetecknas av uppkomsten av deformationer i huden och inre organ

Enligt lokaliseringen av inflammation skiljer sig fyra typer av sjukdomen:

  1. Discoid lupus. Den enklaste formen av sjukdomen manifesteras av bildandet av fjällande ärrbildning av röda plack (diskoidutslag) på hudområden som utsätts för solljus (discoidutslag) - kragezonen, bröstet, armarna, nacken, ansiktet. Utsläppen upptar ett litet område, inga andra symtom observeras. Denna form av lupus påverkar inte inre organ..
  2. Disseminerad lupus erythematosus. Det skiljer sig från diskoidformen i svårighetsgraden av utslag, som ligger på någon del av kroppen och upptar stora områden. Vid komplikationer finns det en möjlighet att utveckla en systemform med skador på inre organ.
  3. Erosiv och ulcerös lupus. Utsläppen täcker slemhinnan i munnen och läpparna. Sprickor bildas på ytan av det drabbade området, som förvandlas till sår eller erosion.
  4. Systemisk lupus erythematosus. Det anses vara den allvarligaste och mest komplexa formen av sjukdomen. Orsakar deformation av lederna, påverkar muskler, nervsystemet, inre organ (lungor, lever, njurar, hjärta). SLE blir kronisk.

De första tre typerna kallas den kutana formen av sjukdomen..

Enligt etiologi finns det:

  1. Medicinsk lupus. Lupusliknande syndrom bildas med långvarig användning av läkemedel (oftare för behandling av hjärtarytmier) eller deras betydande överdos. Symtom: karaktäristiska röda fläckar på huden, artrit, patologiska förändringar i lungvävnaderna.
  2. Tuberkulös lupus. Lupus i huden är en progressiv typ av sjukdom som förstör vävnad. Mörkröda stötar, med en slät yta, ligger på den nasolabiala triangeln i ansiktet, kindbenen, nacken och kan spridas över bagageutrymmet och lemmarna. Det finns kända fall av övergången av sjukdomen till hudcancer.
  3. Neonatal lupus. Överförs till ett nyfött barn från en mamma som har lupus erythematosus eller svår immundysfunktion. En sällsynt typ av sjukdom, åtföljd av dysfunktion i blodkärl och hjärta, cirkulationssystemet.

Medicinsk lupus uppstår efter långvarig medicinering

Lupus erythematosus förstör vävnad, utvecklas ofta till hudcancer

Sjukdomen överförs från mor till barn

Enligt svårighetsgraden av sjukdomsförloppet skiljer de sig från:

  1. Akut ström. De första tecknen på sjukdomen uppträder kraftigt tillsammans med feber. Efter en kort tidsperiod uppträder "fjärilsvingar" i ansiktet, attacker av smärta i lederna, samtidigt på flera ställen. Lupus börjar snabbt och utvecklas, irreversibla patologiska processer utvecklas i alla organ, vilket orsakar en kränkning av deras funktioner. Om den inte behandlas leder den akuta formen av sjukdomen på kort tid till att patienten dör.
  2. Subakut kurs. De primära tecknen är ledartrit, efter ett tag utslag på ansiktet, huvudet, benen och ryggen. Utvecklas gradvis, denna form kännetecknas av långvariga remissioner upp till sex månader. Lupus påverkar först ett eller två organ, sedan sprider sig processen ytterligare.
  1. Kronisk kurs. Den kliniska bilden kännetecknas av samma manifestationer som de tidigare formerna, men de går mycket långsammare - 10-15 år. Under en lång tidsperiod är inflammation begränsad till hudutslag och ledvärk, andra organ involveras gradvis i den patologiska processen..

Symtom på sjukdomen

I fallet med den dominerande spridningen av sjukdomen på huden (discoid, spridda former), uppträder symtomen främst i ansiktet, som är täckt med röda fläckar.

Hudsjukdomar har flera utvecklingsstadier:

  • först kombineras utslagen till plack;
  • dra sedan av och bilda skorper;
  • varefter läkningstiden börjar.

Huden i det drabbade området atrofi, blir blek, blir tunn och känslig. Ärr kvar på platsen för inflammation. Om skadorna var belägna i hårbotten bildas en skallig fläck i detta område..

De viktigaste symptomen på systemisk lupus är:

  • impotens, trötthet, svaghet
  • ledvärk, huvud- och muskelsmärtor, kramper;
  • utslag i ansiktet (kinder, haka, näsa), formad som en fjäril;
  • hoppar i kroppstemperaturen
  • hyperemi i dekolletéhuden som härrör från nervös överexcitation;
  • svullnad i underbenen, ansiktsområdet
  • förstorade lymfkörtlar
  • förvärrad reaktion på ultravioletta strålar;
  • blek eller blå hud på fingrarna i extremiteterna med en temperaturminskning;
  • försämring av hårtillstånd, håravfall
  • ulcerös utslag i munnen;
  • bröstsmärta vid andning med stor amplitud;
  • humörsvängningar, emotionell instabilitet, depression.

Hur ett lupusutslag ser ut på en persons ansikte och kropp i olika stadier kan ses på bilden.

Lupus i ansiktet i början

Progressiv lupus på baksidan

Tillsammans med interna förändringar uppträder avvikelser i blodets sammansättning: nivån av erytrocyter minskar, antalet leukocyter minskar, lupusceller som är specifika för denna sjukdom finns.

Vilken läkare du ska kontakta?

En reumatolog är specialiserad på behandling av lupus erythematosus. Dessutom kan du behöva konsultera andra specialister:

  • hudläkare;
  • smittsam specialist:
  • nefrolog;
  • immunolog;
  • kardiolog;
  • neurolog;
  • lungläkare.

Diagnostik

Om en autoimmun sjukdom misstänks hos en patient, gör en reumatolog en första undersökning och föreskriver studier för att bestämma diagnosen:

  • klinisk analys av blodserum;
  • analys av biokemiska blodparametrar;
  • reumatiska tester;
  • allmän urinanalys;
  • testning för immunologiska förändringar.

För diagnos utförs ett biokemiskt blodprov

Efter att ha hittat allvarliga förändringar i kroppen genomgår de ytterligare undersökning:

  • röntgen av bröstbenet;
  • hjärtets kardiogram;
  • biopsi av njure vävnad;
  • CT eller MR av nödvändiga organ.

Lupus erythematosus behandling

Sjukdomsterapi består av ett integrerat tillvägagångssätt som inkluderar mediciner, uteslutande av provokerande faktorer och diet.

Viktigt! Behandling av lupus erythematosus kräver konstant övervakning och observation av den kliniska bilden och utveckling av nya symtom.

När en negativ reaktion från kroppen på de använda läkemedlen uppträder byts de ut, doserna justeras eller kombineras.

Mediciner

Huvudriktningen för läkemedelsbehandling är den antiinflammatoriska effekten och undertryckandet av oönskade immunåtgärder i kroppen..

Diklofenak - smärtstillande läkemedel

Grupp av drogernamnspela teater
Icke-steroida antiinflammatoriskaDiklofenak, Delagil, Brufen, PlaquenilMinskar smärta i lederna, lindrar muskelspasmer.
KortikosteroiderPrednisolon, Betametason, Urbazon, DexazonByt ut hormoner som inte produceras tillräckligt av binjurarna. Lindra inflammation, normalisera immunfunktioner, återställ metaboliska processer.
Immunsuppressiva medelAzatiofrin, cyklosporin, cyklofosfamid, metotrexat, cyklofosfamidMinska immunsystemets aktivitet, förhindra en attack på friska celler.
Aminokinolin gruppKlorokin, Plaquenil,De har antioxidant, smärtstillande, antiparasitisk, antiviral, antiinflammatorisk effekt.
StamcellspreparatPeptid, Newstem, HoloclarÅterställer skadade bindväv, hämmar organskador, normaliserar deras funktionella förmågor.
Cytostatiska läkemedelCyklofosfamid, azatioprinOrdinerad för komplexa former av lupus nefrit, nervskador.

Näring för autoimmun sjukdom

Det finns inga livsmedel som kan orsaka eller läka lupus erythematosus. Mat organiseras med hänsyn tagen till sjukdomstypen, dess form och förekomsten av drabbade system eller organ. För att hjälpa kroppen att bekämpa sjukdomar, äta en mängd olika livsmedel, inklusive livsmedel rik på vitaminer och mineraler.

Patientens diet bör innehålla ett stort antal vitaminer.

De grundläggande näringsprinciperna för lupus erythematosus:

  • ta mat i små portioner, fördela den i 5 - 6 måltider per dag;
  • laga ångad mat, koka eller baka, uteslut stekmat;
  • äter inte för mycket, sluta äta med en liten känsla av hunger;
  • drick 1,5-2 liter rent vatten per dag utan gas;
  • använda färska produkter, följ villkoren för lagring;
  • skära ner på rent socker.

Hälsosamma livsmedel i kosten för en lupuspatient:

  • frukt: alla sorters citrusfrukter, aprikoser, persikor, kiwi, mango, papaya, röda druvor
  • grönsaker: broccoli, zucchini, rödbetor, paprika, morötter, gurkor, rovor, baljväxter, gröna ärtor, tomater;
  • havsfisk och skaldjur;
  • kycklingägg;
  • mjölk, ost, keso, mager yoghurt;
  • fullkornsbröd;
  • grönska;
  • nötter;
  • kycklingkött, kalkonkött, kaninkött.

Eliminera stekt, kryddig, rökt och inlagd mat. Undvik socker med läsk och konserverad juice. Välj magert kött, ät inte korv, korv.

När behövs sjukhusvistelse?

Om du misstänker att en person utvecklar tecken på lupus erythematosus, kontakta omedelbart en medicinsk anläggning för att bekräfta eller utesluta diagnosen. Undersökningen genomförs på ett sjukhus.

Sjukhusvistelse flera gånger om året är nödvändig om det finns en akut form av sjukdomen

Den akuta sjukdomsförloppet kräver sjukhusvistelse 1-2 gånger om året. I den kroniska och subakuta formen av lupus ägnas stor uppmärksamhet åt förebyggande - efterlevnad av schemat för medicinering, en speciell diet som begränsar tiden i starkt solljus.

För att snabbt upptäcka nya patologiska förändringar i kroppen genomgår patienter en sluten vård en gång om året.

Prognos

Systemisk lupus erythematosus är en kronisk sjukdom som behandlas under patientens liv och kräver konstant övervakning och övervakning av en specialist.

Den kliniska bilden av lupus är olika för varje person. Sjukdomen kan vara aggressiv till sin natur med skarpa förvärringar och svåra komplikationer (lupus nefrit). Patientens tillstånd försämras på grund av lesioner i utsöndringssystemet och njursvikt som uppstår av denna anledning, akut pleurit.

Ofta orsakar sjukdomen ett brott mot hjärtsystemets aktivitet - okontrollerade hjärtrytmstörningar, autoimmun perikardit, endokardit, flebit.

Lupus leder ofta till hjärtsjukdomar

Förutsägelser om patientens förväntade livslängd fastställs baserat på karaktären av sjukdomsförloppet och aktiviteten hos den inflammatoriska processen. Det är omöjligt att bestämma en sådan period exakt.

Viktigt! I de flesta fall, efter upptäckten av sjukdomen, tillåter rätt behandling människor med lupus erythematosus att leva i 20-30 år.

Ignorera inte misstänkta utslag i personens ansikte och kropp. Sök råd från specialister i rätt tid för att utesluta utveckling av farliga sjukdomar. Konsekvenserna av förseningar kan leda till att patienten dör. Stöd till nära och kära, en ansvarsfull inställning till behandling, näring, daglig behandling och att ge upp dåliga vanor hjälper till att göra livet enklare för patienten.