Venoruton 300

Venoruton 300 (Venoruton 300)

internationella och kemiska namn: rutosid; O- (b-hydroxietyl) -rutosider;

Grundläggande fysiska och kemiska egenskaper: gulbeige ogenomskinliga kapslar, storlek 1, med avtrycket "VENORUTON 300" på kapselns kropp;

Komposition 1 kapsel av Venoruton 300 inkluderar o- (P-hydroxietyl) -rutosider 300 mg;

övriga ingredienser: makrogol 6000, gul järnoxid, titandioxid, gelatin.

Släpp formulär. Kapslar.

Farmakoterapeutisk grupp. Angioskydd. Kapillärstabiliserande medel.

ATC-kod С05С А01.

Läkemedlets verkan. Farmakodynamik. Venoruton 300 hjälper till att stärka kapillärernas väggar och normalisera deras permeabilitet. Blockerar aggregering av röda blodkroppar och har en skyddande effekt på vaskulärt endotel.

Vid kronisk venös insufficiens minskar Venoruton 300 svårighetsgraden av dess manifestationer såsom ödem, smärta, kramper, trofiska störningar. Läkemedlet är effektivt mot åderdermatit och varicossår. Lindrar symtom i samband med hemorrojder: smärta, utsöndring, klåda och blödning.

Venoruton 300 hjälper till att minska svårighetsgraden av biverkningar av strålbehandling (cystit, enteroproktit, dysfagi, rodnad i huden, etc.).

På grund av den positiva effekten av Venoruton 300 på kapillärväggarnas permeabilitet och motstånd hjälper det till att bromsa utvecklingen av diabetisk retinopati. Dessutom hjälper dess effekt på blodets reologiska egenskaper att förhindra mikrotrombos och andra retinala lesioner av vaskulärt ursprung..

Farmakokinetik. Efter oral administrering av 14 C-O- (β-hydroxietyl) -rutosider är absorptionen för människor cirka 10-15%. Den maximala koncentrationen i blodplasma uppnås inom 1-9 timmar. Under 120 timmar kan koncentrationen av läkemedlet detekteras; dess minskning är biexponential. Efter oral administrering av läkemedlet med ett radioaktivt märke noteras utsöndring i urinen av 3-6% av radioaktiviteten på 48 timmar. Halveringstiden varierar från 10 till 25 timmar. O- (β-hydroxietyl) -rutosider och deras glukuronmetaboliter utsöndras huvudsakligen i galla.

Indikationer för användning. Symtomatisk behandling av manifestationer av kronisk venös insufficiens (trötthet, ödem, svullnad, tyngd och smärta i benen, kramper, parestesi).

Postflebitsyndrom, trofiska störningar, åderdermatit och varicossår.

Som en del av hjälpterapi för skleroterapi och avlägsnande av åderbråck.

Symptomatisk behandling av hemorrojder (smärta, utsöndring, klåda och blödning) och dess komplikationer.

Venös insufficiens och hemorrojder under graviditeten, från och med den 4: e månaden.

Som hjälpterapi vid behandling av retinopati hos patienter med diabetes mellitus, arteriell hypertoni och ateroskleros; förebyggande av episoder av förbigående blindhet.

Metod för användning och dosering. Läkemedlet administreras oralt.

I det inledande behandlingsskedet ordineras 1 kapsel Venoruton 300 (300 mg) 3 gånger om dagen med måltider. En minskning av svårighetsgraden av symtom noteras vanligtvis inom två veckor efter behandlingen. Det rekommenderas att fortsätta ta läkemedlet i samma dos tills ödem och andra symtom försvinner helt. Behandlingen kan sedan avbrytas (förbättring varar vanligtvis minst 4 veckor efter avslutad behandling). När symtomen återkommer bör behandlingen påbörjas igen - antingen enligt ovanstående schema eller med underhållsdoser: den lägsta underhållsdosen är 600 mg per dag, det vill säga 1 kapsel 2 gånger om dagen tills symtomen på sjukdomen elimineras helt.

Sidoeffekt.

Från matsmältningssystemet: sällan - milda dyspeptiska symtom (diarré, flatulens).

Allergiska reaktioner: hudutslag.

Andra: huvudvärk, rodnad i ansiktet.

Efter avslutad behandling försvinner dessa symtom snabbt..

Kontraindikationer. Överkänslighet mot läkemedlet eller andra rutosider.

Jag trimester av graviditet och amning. Barn under 15 år.

Överdos. Det finns inga meddelanden om överdosfall.

Funktioner vid användning. Läkemedlet används främst i kombinationsterapi.

Under kliniska studier användes Venoruton 300 under graviditeten, men dess användning under första trimestern studerades inte specifikt.

I djurstudier sågs inga teratogena eller andra biverkningar på fostret. Med hänsyn till allt ovanstående, samt styrs av reglerna som accepteras i klinisk praxis, är utnämningen av Venoruton 300 inuti endast möjlig från den fjärde graviditetsmånaden och endast för absoluta indikationer. Spår av O- (β-hydroxietyl) -rutosider, som observerades i fostervävnader och bröstmjölk (experimentella studier på djur), anses inte vara kliniskt signifikanta.

Interaktion med andra läkemedel. Det rekommenderas att samtidigt ordinera askorbinsyra för att öka den kapillärstabiliserande effekten.

Villkor för lagring. Förvaras oåtkomligt för barn på en torr plats vid en temperatur som inte överstiger 30 0 C. Hållbarhet - 5 år.

Venoruton

Sammansättning

Beredningen innehåller den aktiva substansen rutosid.

Ytterligare ingredienser: makrogol, gelatin, titandioxid, järnfärg, gul och svart dioxid, shellack, n-butanol, propylenglykol, isopropanol och vatten.

Släpp formulär

Venoruton produceras i form av en gel, kapslar, forte tabletter och brusande.

  • Gel 2% är avsedd för extern användning och förpackas i rör om 40 och 100 g.
  • Kapslar erbjuds i en blister med 10 stycken, 2 eller 5 blister i en förpackning.
  • Forte-tabletter, med ett innehåll av aktiv substans på 500 mg, 10 stycken per blister, 3 blister per förpackning.
  • Brusetabletter, med en innehållsämne på 1 g, 15 stycken i en förpackning av polypropen, en i en förpackning.

farmakologisk effekt

Venoruton kännetecknas av en angioskyddande effekt.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Detta läkemedel har en signifikant angioskyddande och flebotoniserande effekt. Detta läkemedel hjälper också till att korrigera mikrocirkulationsstörningar som orsakar förändringar i kärl- och kapillärväggarna. Tack vare detta läkemedel manifesteras en tonisk effekt på kärlväggarna, vilket minskar kapillärbräckligheten. Genom att minska porernas storlek i kärlväggarna normaliseras deras permeabilitet för vätska och lipider.

Venoruton-behandling hjälper till att återställa den normala strukturen i vaskulärt endotel och dess funktion. Som ett resultat av inhibering av aktiveringsmekanismer och vidhäftning av neutrofiler uppvisar läkemedlet en antiinflammatorisk effekt. I detta fall inhiberar rutosiderna i beredningen aktiviteten och frisätter inflammatoriska mediatorer.

Dessutom noterades dess antioxidanteffekt, vilket tillhandahålls av vissa mekanismer. Rutosider kan minska den oxidativa effekten av syre, hämma peroxideringsprocessen för lipidoxidation, skydda kärlvävnader, förhindra påverkan av hypoklorsyra samt fria radikaler. Tack vare detta läkemedel förbättras de reologiska egenskaperna hos blodet, vilket minskar aggregeringen av erytrocyter och normaliserar graden av deras deformerbarhet. Detta är den viktigaste faktorn vid behandling av djup ventrombos och kronisk venös insufficiens. Den avsvällande, smärtstillande och antikonvulsiva effekten hjälper till att normalisera mikrocirkulationen, vilket lindrar patienter från trofiska sjukdomar och varicossår vid kronisk venös insufficiens. Läkemedlet hjälper till att förbättra det allmänna tillståndet hos patienter som lider av inflammation i hemorrojder, för att minska blödning, klåda och smärta i hemorrojder. Påverkar kapillärväggarna och de reologiska egenskaperna hos blod, förhindras uppkomsten av mikrotrombi och risken för att utveckla olika avvikelser i vaskulär etiologi reduceras.

Att ta läkemedlet oralt hjälper till att förbättra tillståndet hos patienter med diabetes mellitus, vilket saktar ner utvecklingen av diabetisk retinopati.

När läkemedlet används externt tränger det in i överhuden och når dermis och subkutan vävnad, men dess närvaro i blodet detekteras inte. Den maximala koncentrationsnivån i dermis uppnås efter 0,5-1 timme från appliceringstillfället och efter cirka 2-3 timmar i den subkutana vävnaden..

En gång in i kroppen genomgår läkemedlet låg absorption från mag-tarmkanalen, vilket är cirka 10-15%. Den maximala koncentrationen i blodplasman uppnås inom 4-5 timmar, även efter att läkemedlet har tagits i en enda dos. Halveringstiden är 10-25 timmar. Metabolism utförs med produktion av glukuroniderade ämnen. Utsöndring av läkemedlet från kroppen sker med oförändrad galla, avföring och urin och metaboliter.

Indikationer för användning

Venoruton gel rekommenderas för extern användning med:

  • smärtsyndrom och svullnad orsakad av olika skador;
  • smärtsamma känslor orsakade av skleroterapi;
  • komplex terapi av kronisk venös insufficiens, åderbråck, till exempel smärta i benen, svår trötthet, tyngd i benen, svullnad i nedre extremiteterna.

Tabletter och kapslar är ordinerade för:

  • kronisk venös insufficiens;
  • postflebitiskt syndrom
  • åderdermatit, sår och andra tillstånd orsakade av störningar i trofism och mikrocirkulation;
  • komplex terapi av patienter efter skleroterapi eller avlägsnande av åderbråck;
  • hemorrojder med svåra symtom - smärta, klåda, rektal blödning och så vidare.

Kontraindikationer

Det rekommenderas inte att använda läkemedlet när:

  • hög känslighet för dess komponenter;
  • den första graviditetsperioden, nämligen de första tre månaderna.

Bieffekter

Patienter tolererar vanligtvis detta läkemedel bra, men det är möjligt att utveckla oönskade effekter i form av: illamående, kräkningar, avföring, halsbränna och buksmärtor. I sällsynta fall uppträder huvudvärk eller rodnad i överkroppen.

Användningsinstruktion för Venoruton (sätt och dosering)

Venoruton kapslar och tabletter rekommenderas endast för användning enligt anvisningar från en läkare, med beaktande av sjukdomens svårighetsgrad och patientens individuella egenskaper..

Till exempel för behandling av kronisk venös insufficiens ordineras åderbråck, hemorrojder, vuxna patienter läkemedlet i en initialdos på 300 mg till 3 gånger om dagen eller 500 mg till 2 gånger om dagen. Det är möjligt att ta medicinen i en enda daglig dos på 1 g.

Det rekommenderas att ta kapslar eller tabletter med måltiderna. Behandlingen bör utföras tills symtomen på sjukdomen försvinner helt, varefter behandlingen avbryts tills nästa symtom upprepas. Effekten av behandlingen varar i genomsnitt 4 veckor. I fall av manifestationer av oönskade symtom kan du ta dagliga underhållsdoser - 600 mg per dag.

Gel Venoruton bruksanvisning rekommenderar att appliceras externt högst 2 gånger om dagen. I detta fall appliceras salvan i erforderlig mängd i ett ganska tunt lager och gnuggas sedan in tills den är helt absorberad. Denna externa agent används också aktivt för applicering under elastiska bandage eller speciella strumpor. När oönskade symtom försvinner kan en underhållsdos användas, vid vilken den appliceras endast en gång om dagen, helst på natten.

Överdos

Inga fall av överdosering med någon form av läkemedlet har fastställts..

Samspel

Effekten av detta läkemedel kan förbättras genom samtidig användning med medel som innehåller askorbinsyra.

Försäljningsvillkor

Förvaringsförhållanden

En sval, torr plats utom räckhåll för barn är lämplig för förvaring av detta läkemedel..

Venoruton®

Aktiv substans:

Innehåll

  • 3D-bilder
  • Sammansättning
  • farmakologisk effekt
  • Administreringssätt och dosering
  • Släpp formulär
  • Tillverkare
  • Villkor för utdelning från apotek
  • Lagringsförhållanden för läkemedlet Venoruton
  • Hållbarhet för läkemedlet Venoruton
  • Priser på apotek

Farmakologisk grupp

  • Angioskyddande medel [Angioskydd och mikrocirkulationskorrigatorer]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • H35.0 Bakgrundsretinopati och retinala vaskulära förändringar
  • H36.0 Diabetisk retinopati (E10-E14 + med gemensam fjärde karaktär.3)
  • H36.8 Andra störningar i näthinnan vid sjukdomar som klassificeras någon annanstans
  • I83 Åderbråck i nedre extremiteterna
  • I83.0 Åderbråck i nedre extremiteterna med sår
  • I84 hemorrojder
  • I87.0 Postflebitiskt syndrom
  • I87.2 Venös insufficiens (kronisk) (perifer)
  • I89.0 Lymfödem, inte klassificerat någon annanstans
  • L29.0 Klåda i anus
  • L98.4 Kroniskt hudsår, inte klassificerat någon annanstans
  • O22.0 Åderbråck i nedre extremiteterna under graviditeten
  • O22.4 Hemorrojder under graviditet
  • R60.0 Lokalt ödem
  • T08-T14 Skada på ospecificerad del av bagageutrymme, lem eller kroppsregion
  • Y52.8 Anti-varikos [venotoniska] läkemedel, inklusive skleroserande medel
  • Z100 * KLASS XXII Kirurgisk praxis

3D-bilder

Sammansättning

Kapslar1 lock.
aktiv substans:
hydroxietylrutosider300 mg
hjälpämnen: makrogol 6000 - 9 mg
tom hård gelatinkapsel: gelatin - cirka 63,0097 mg; vatten - 11,02 mg; titandioxid - cirka 1,5 mg; järnfärg gul oxid - cirka 0,47 mg. Kapseln är tryckt med svart bläck, kapseln innehåller spårmängder bläck
huvudingredienser för tryckfärg: skalack i etanol; järnfärg svart oxid; n-butanol; propylenglykol; isopropanol; ammoniakvatten

farmakologisk effekt

Administreringssätt och dosering

Inuti, under måltiderna, svälj hela med vatten.

Vid kronisk venös insufficiens, postflebitiskt syndrom, trofiska störningar i åderbråck och trofiska sår: vid det inledande skedet av behandlingen (under de första två veckorna), ta 1 lock. Venoruton ® 2-3 gånger om dagen (högst 3 kapslar / dag). Ytterligare behandling fortsätter antingen i 2-3 månader i samma dos som underhållsbehandling eller stoppas. Lägsta underhållsdos är 1 lock. 2 gånger om dagen. I det här fallet varar den uppnådda terapeutiska effekten i minst 4 veckor. Lägsta behandlingsförlopp, under vilken effekten vanligtvis utvecklas, är 2 veckor..

För att bibehålla resultatet är det nödvändigt att genomföra två behandlingskurser per år..

Med lymfostas (tillsammans med bandage med elastiska bandage) samt efter skleroterapi av vener och avlägsnande av åderbråck: den rekommenderade dosen är 10 lock / dag - 3 lock. morgon och kväll och 4 lock. på natten i upp till 6 månader.

För att eliminera symtom på hemorrojder: den rekommenderade dosen är 1 lock. 2-3 gånger om dagen (högst 3 lock / dag) tills symtomen elimineras, vanligtvis inom 28 dagar.

För diabetisk retinopati, arteriell hypertoni och åderförkalkning (som kompletterande terapi): 2-3 lock. 2-3 gånger om dagen, inte mer än 3000 mg / dag, i 2 månader.

Släpp formulär

Kapslar, 300 mg. 10 lock. i en blister av PVC / PVDC eller PVC / PE / PVDC i kombination med aluminiumfolie. 2 eller 5 blåsor placeras i en kartong.

Tillverkare

1. Novartis Pharmaceutical S.A., Ronda de Santa Maria, 158, 08210, Barbera del Valles, Barcelona, ​​Spanien.

2.Kemwell Biopharma Pvt Ltd., 34 km, Tumkur Road, Nelamangala, Bangalore Rural, 562123, Teppada Begur, Indien.

Innehavare av godkännande för försäljning: Novartis Consumer Health SA, Rue de Letraz, 1260 Nyon, Schweiz.

Konsumentanspråk ska skickas till Novartis Consumer Health LLC

Juridisk adress: 123317, Moskva, Presnenskaya emb., 10.

Faktisk adress och postadress: 125315, Moskva, Leningradsky-prospekt, 72, bldg. 3.

Tfn: (495) 969-21-65; fax: (495) 969-21-66.

e-post: [email protected]

Villkor för utdelning från apotek

Lagringsförhållanden för läkemedlet Venoruton

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet för läkemedlet Venoruton

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Venoruton - bruksanvisning, analoger, pris och recensioner

Webbplatsen innehåller endast bakgrundsinformation i informationssyfte. Diagnos och behandling av sjukdomar bör utföras under överinseende av en specialist. Alla läkemedel har kontraindikationer. Ett specialkonsultation krävs!

Beskrivning

Venoruton är ett medicinskt preparat som innehåller en aktiv aktiv ingrediens - rutin, som tillhör gruppen P-vitamin. Det internationella namnet på läkemedlet är rutosid, och namnet Venoruton är kommersiellt patenterat av Novartis.

Venoruton tillhör en grupp medel som förbättrar venös ton och har en skyddande effekt på blodkärlen. Idag finns det tre doseringsformer av Venoruton:
1. Kapslar.
2. Brustabletter.
3. Gel.

Venoruton kapslar och tabletter är avsedda för oral administrering och gelén är endast avsedd för extern användning..

Venoruton kapslar innehåller 300 mg aktiv ingrediens i form av ett gult eller gulbrunt pulver, inneslutet i ett gelatinskal.

Brustabletter Venoruton innehåller 1 g aktiv ingrediens, det vill säga en större dos jämfört med kapslar. Tabletten är gul, har en grov yta och en rund form.

Venoruton i form av en gel används endast externt och innehållet av den aktiva substansen är 20 mg per 1 g av blandningen (dvs. 2%). Gelén är luktfri och är en genomskinlig gul substans med en lätt opalescens.

Venoruton i vilken form som helst (tabletter, kapslar eller gel) kan köpas utan recept från läkare.

Venoruton gel och kapslar har fem års hållbarhet och tabletter har fyra års hållbarhet. Läkemedlet ska förvaras på en torr plats där lufttemperaturen inte överstiger 30 ° C. Tabletterna måste förvaras i tätt försluten förpackning..

Venoruton-effekter

Den aktiva substansen i Venoruton koncentreras i blodkärlens vägg och tränger djupt in i 20% av tjockleken. Vetenskapliga studier har avslöjat en hög koncentration av Venoruton i kärlväggen jämfört med omgivande vävnader och blodflöde.

Venoruton har en kraftfull cytoprotektiv och antioxidant effekt på vaskulära väggceller. Den cytoskyddande effekten är att minska den skadliga effekten av leukocyter och erytrocyter, samt att minska intensiteten av kronisk inflammation i kärlväggen. En minskning av inflammationsintensiteten uppnås genom en kraftig minskning i produktionen av speciella ämnen som stöder och förstärker det inflammatoriska svaret. Antioxidanteffekten är att neutralisera fria radikaler och minska intensiteten i de skadliga processerna för lipidperoxidering. Antioxidanteffekten neutraliserar effekterna av de negativa effekterna av fria radikaler och hypoklorsyra på kärlväggen.

På mobilnivå har Venoruton följande effekt på kärlväggen:

  • skyddar och stabiliserar cellmembran;
  • tillåter inte att öppna intercellulära luckor med förbättrad penetrering av vatten i vävnader;
  • återställer de normala barriäregenskaperna hos vaskulära väggceller;
  • återställer balansen mellan penetration och avlägsnande av vätska från vävnader in i blodomloppet.

Venoruton har förmågan att minska det starka blodflödet i huden, vilket eliminerar stagnation. Läkemedlet normaliserar också blodflödet och syresättning av nätverket av små kapillärer. Regelbunden användning av Venoruton gör att du kan normalisera kapillärpermeabilitet, öka kärlväggens motstånd mot negativa effekter och också minska överdriven trombbildning.

De helande egenskaperna hos Venoruton saktar ner bildningen av synpatologi vid diabetes mellitus.

Effektiv restaurering av kärlväggsfunktioner på cellulär nivå i närvaro av kronisk venös insufficiens hjälper till att förbättra patientens tillstånd.

De viktigaste kliniska effekterna av Venoruton vid kronisk venös insufficiens:

  • minskar svullnad
  • lindrar smärtsyndrom
  • eliminerar kramper;
  • återställer vävnadsnäring;
  • eliminerar åderdermatit;
  • eliminerar åderbråck
  • minskar symtomen på hemorrojder (klåda, blödning, smärta).

Absorption, distribution och utsöndring av Venoruton från kroppen

När Venoruton används oralt i tablett eller inkapslad form bildas den maximala koncentrationen i blodet mellan 1 och 9 timmar efter administrering. Tillräckligt höga koncentrationer av läkemedlet finns kvar i kroppen i 5 dagar efter intag.

Appliceringen av Venoruton externt i form av en gel säkerställer snabb penetrering av medlet i de djupa skikten av huden - inom 30 minuter och in i den subkutana fettvävnaden - inom 2-5 timmar.

Den tid under vilken hälften av den administrerade dosen av läkemedlet tas ut kallas halveringstiden (T 1/2). Halveringstiden för Venoruton är ganska lång, med ett stort antal värden och är 10-25 timmar. Avlägsnande av läkemedlet från kroppen utförs huvudsakligen genom interaktion med galla följt av utsöndring i avföringen. En liten del Venoruton utsöndras i urinen.

Kontraindikationer

Olika doser och doseringsformer av Venoruton tillåter användning av olika variationer vid behandling av vaskulär insufficiens.

Gravida kvinnor kan använda drogen internt tidigast den fjärde graviditetsmånaden, och om det anges. Den profylaktiska användningen av Venoruton i tabletter eller kapslar under graviditet rekommenderas inte. Gravida kvinnor kan applicera Venoruton gel topiskt, under graviditet II och III under graviditeten och under amning, utan försiktighetsåtgärder.

Hittills har det inte förekommit några fall av läkemedelsöverdosering, åtföljd av allvarliga störningar i kroppen..

Venoruton kan användas i kombination med andra läkemedel, eftersom den aktiva substansen inte interagerar med dem.

Venoruton är ett läkemedel som kan användas av personer med olika kroniska sjukdomar i samband med venös insufficiens. Det finns dock absoluta kontraindikationer för användningen av Venoruton:
1. Intolerans mot rutin och rutosider.
2. Graviditet under de första tre månaderna (I trimester).

Venoruton tabletter, kapslar

Tillämpningsområde

Venoruton i tablett- och kapselform har ett större antal indikationer för användning än gel.

Venoruton tas oralt för att behandla följande patologiska tillstånd:

  • svullnad och svullnad i benen;
  • trötthet och tyngd i benen;
  • smärta i benen
  • benkramper;
  • parestesi (kör "gåshud", stickningar, etc.);
  • tromboflebit;
  • flebeurysm;
  • åderdermatit;
  • åderbråck
  • brott mot vävnadsnäring
  • postflebiskt syndrom;
  • stagnation av lymf;
  • hemorrojder;
  • komplikationer av hemorrojder;
  • venös insufficiens och hemorrojder hos gravida kvinnor;
  • hypertonisk sjukdom;
  • ateroskleros;
  • synstörning vid diabetes mellitus.

För venös insufficiens och hemorrojder används Venoruton som huvudläkemedlet och för högt blodtryck, åderförkalkning och diabetes mellitus - som ett hjälpmedel i den komplexa behandlingen..

Venoruton tabletter, kapslar - bruksanvisning

Venoruton används i kurser eller i en kontinuerlig behandling, vilket innebär att läkemedlet tas i en underhållsdos efter klinisk förbättring. Terapi för venös insufficiens innebär att man tar Venoruton 1 tablett en gång om dagen i två veckor. I genomsnitt, på två veckor, förbättras personens tillstånd och de smärtsamma symtomen minskar. Därefter fortsätter underhållsintaget av läkemedlet i samma dos, eller en paus tas i 3-4 veckor, under vilken klinisk förbättring kvarstår. Efter en paus kan du åter dricka en två veckors pillerkurs och ta en paus.

Terapi av lymfstagnation efter operation för att avlägsna åderbråck består i att ta Venoruton tre gånger om dagen, en tablett i taget, i två veckor. Efter att ha uppnått klinisk förbättring efter en två veckors kurs är det nödvändigt att ta underhållsdoser av läkemedlet - 1-2 tabletter per dag.

Behandling av synskador vid diabetes mellitus utförs i ett komplex, inklusive med användning av Venoruton. I denna situation är det nödvändigt att ständigt ta läkemedlet i en dos av 1-2 tabletter per dag..

Venoruton inkapslat används för att behandla symtom på venös insufficiens i två veckor och tar en kapsel tre gånger om dagen med måltider. Efter två veckor observeras en markant minskning av smärtsamma symtom. För att helt lindra symtomen på venös insufficiens (ödem, tyngd och smärta i benen etc.) är det nödvändigt att fortsätta att ta Venoruton, en kapsel tre gånger om dagen, tills de angivna manifestationerna av sjukdomen försvinner. Efter att symtomen på venös insufficiens har försvunnit helt, ta en paus i antagningen under en period av fyra veckor. Symtom som återkommer efter en paus kan variera i svårighetsgrad. Med svåra symtom upprepas behandlingen fullständigt. Med en liten svårighetsgrad av symtomen, fortsätt att ta läkemedlet i en underhållsdos - en kapsel två gånger om dagen, i 2-3 veckor.

Venoruton-kurser och pauser mellan dem korrigeras beroende på personens tillstånd.

Om symtomen på venös insufficiens inte har minskat, bör en ytterligare undersökning utföras för att ta reda på den exakta orsaken till utvecklingen av störningar..

Venoruton gel

Tillämpningsområde

Gel Venoruton har en lokal effekt utan systemiska effekter, så tillämpningsområdet är betydligt smalare jämfört med tabletter och kapslar. Egenskaperna hos Venoruton gör det dock möjligt att effektivt använda läkemedlet för att eliminera smärtsamma symtom på venös insufficiens..

Venoruton gel används för att eliminera följande symtom:

  • smärta i benen på grund av venös insufficiens eller trauma (t.ex. vrickning, blåmärken)
  • smärtsyndrom efter operationer för att ta bort eller härda de drabbade kärlen;
  • svullnad i benen, inklusive anklarna;
  • tyngd i benen.

Venoruton gel - bruksanvisning

Venoruton gel kan användas som ett stödmedel under en paus när man tar tabletter eller kapslar, eller tillsammans med den senare, för att förbättra den terapeutiska effekten.

Gelén appliceras på hudområden med drabbade kärl och gnuggas in i huden med mjuka massagerörelser tills den är helt absorberad. Appliceringen av Venoruton-gel ska utföras på ren och tvättad hud varje morgon och kväll - dvs. två gånger om dagen. Hudens renhet säkerställer att produkten tränger in så snabbt som möjligt i huden och blodkärlen.

Effektiviteten hos gelén ökas när den används i kombination med elastiska bandage eller medicinska strumpor med en massageeffekt.

Bieffekter

Biverkningar av Venoruton täcker ett begränsat antal kroppssystem och är sällsynta. Biverkningar som utvecklas i olika organ och system vid användning av Venoruton visas i tabellen.
OrgansystemBiverkningar vid användning av Venoruton
Magtarmkanalen
  • illamående
  • diarre
  • halsbränna
Immunsystemet
  • allergier vid användning av tabletter och kapslar
  • hudutslag vid applicering av gelén
Andra system
  • huvudvärk
  • tidvatten

Alla ovanstående effekter efter läkemedelsavbrott försvinner inom en kort tidsperiod..

Recensioner

Venoruton har funnits på marknaden under lång tid, vilket har lett till ett stabilt rykte. Användningen av Venoruton enligt indikationerna och i korrekta doser åtföljs av en markant förbättring av det mänskliga tillståndet, vilket avsevärt förbättrar livskvaliteten. Många tacksamma patienter är redo att lämna extremt positiva recensioner om läkemedlet.

Vissa kvinnor använder Venoruton gel profylaktiskt för att förbättra blodcirkulationen och tillståndet för benkärlen i avsaknad av någon allvarlig patologi. Erfarenheten av denna applikation bildar en positiv åsikt om dess egenskaper..

Men det oberoende utnämningen av Venoruton eller användningen av läkemedlet utan att ta hänsyn till indikationerna leder ofta till bristen på önskad effekt. I denna situation ger människor en negativ egenskap till läkemedlet. Ofta beror negativ feedback om Venoruton på önskan att helt bota sjukdomen, vilket inte kan uppnås med endast tabletter och gel..

Idag tillverkas Venoruton av läkemedelsföretaget Novartis, liksom ett antal andra företag. Kostnaden för det ursprungliga läkemedlet Venoruton, släppt av Novartis, är i genomsnitt 150 rubel för en gel, 400 rubel för tabletter och 300 rubel för kapslar.

Det angivna priset är ett genomsnitt, eftersom det kan variera kraftigt, beroende på handelsmarginal och tillverkare.

Analoger

Olika läkemedel, förutom Venoruton, som också innehåller rutin som en aktiv ingrediens, kallas analoger. Sådana analoger produceras oberoende av olika läkemedelsföretag eller under licens från Novartis.

De vanligaste och effektivaste analogerna till Venoruton:

  • Rutin;
  • Venoruton Forte;
  • Troxevasin;
  • Troxerutin;
  • Ångande;
  • Verutil.

Ovanstående läkemedel finns också fritt tillgängliga på apotek..

Du kan köpa Venoruton eller dess analoger på vilket apotek som helst eller i onlinebutiker som säljer läkemedel.

Författare: Pashkov M.K. Innehållsprojektkoordinator.

Venoruton

Venoruton: bruksanvisning och recensioner

Latinskt namn: Venoruton

ATX-kod: C05CA51

Aktiv ingrediens: Rutoside (Rutoside)

Tillverkare: Novartis Consumer Health (Schweiz), SwissCo Services (Schweiz), Novartis Farmaceutica (Spanien)

Beskrivning och foto uppdaterad: 2019-07-30

Priser på apotek: från 826 rubel.

Venoruton är ett läkemedel med angioskyddande och venotonisk verkan.

Släpp form och komposition

  • Kapslar: gelatinös, gulbeige, matt, med inskriptionen "Venoruton 300", luktfri; innehåll - luktfritt pulver, gul eller gulbrun färg (10 st. i blåsor, i en kartong 2 eller 5 blåsor);
  • Gel för extern användning 2%: homogen, transparent, gyllengul färg, ibland något opaliserande, praktiskt taget luktfri (40 och 100 g vardera i aluminiumrör, i en kartong 1 rör).

Aktiv ingrediens: hydroxietylrutosider, i en kapsel - 300 mg, i 1 g gel - 20 mg.

Ytterligare komponenter i kapslar:

  • Hjälpämnen: makrogol 6000, titandioxid, järnfärg gul gul, gelatin;
  • Bläckkomposition: propylenglykol, shellack, vatten, n-butanol, isopropanol, järnfärg svart dioxid.

Gelhjälpämnen: dinatrium EDTA, natriumhydroxid 30%, bensalkoniumklorid, karbomer, renat vatten.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Läkemedlet är ett rutinderivat. Det påverkar kapillärerna och venerna, förstärker väggarna och ökar tonen och förbättrar i allmänhet blodcirkulationen.

Genom att verka på den fibrösa matrisen belägen mellan endotelcellerna, minskar Venoruton de intercellulära porerna.

Genom att hämma aggregeringen av erytrocyter och öka graden av deras deformerbarhet orsakar läkemedlet en antiinflammatorisk effekt.

Venoruton minskar svårighetsgraden av smärta, ödem, trofiska störningar, kramper och åderbråck vid kronisk venös insufficiens; lindrar symtom på hemorrojder (klåda, smärta, blödning).

Läkemedlets fördelaktiga effekt på kapillärväggarnas resistens och permeabilitet bromsar utvecklingen av diabetisk retinopati, och på grund av effekten på blodets reologiska egenskaper förhindras retinal mikrotrombos.

Läkemedlets maximala plasmakoncentration uppnås inom 2-9 timmar. Koncentrationen förblir mätbar i 40 timmar. 27-29% av läkemedlet binder till plasmaproteiner. De aktiva substanserna och deras metaboliter utsöndras huvudsakligen i gallan, cirka 3–6% utsöndras via njurarna inom 48 timmar. Halveringstiden är 13,5-25,7 timmar, men detta värde är konstant hos varje patient.

När de appliceras topiskt tränger de aktiva ingredienserna snabbt in i epidermalbarriären: efter 30 minuter dyker de upp i dermis och efter 2-5 timmar - i skiktet av subkutan fettvävnad. När Venoruton gel används är koncentrationen av aktiva ingredienser i blodplasman låg och bestäms inte av de för närvarande tillgängliga metoderna för att mäta plasmakoncentrationen av ämnen.

Indikationer för användning

  • Trofiska störningar i åderbråck;
  • Postflebitiskt syndrom
  • Kronisk venös insufficiens;
  • Trofiska sår;
  • Hemorrojder (utsöndring, klåda, smärta och blödning);
  • Lymfostas efter avlägsnande av åderbråck och skleroterapi (som ett hjälpmedel);
  • Retinopati hos patienter med diabetes mellitus, arteriell hypertoni och ateroskleros (som kompletterande terapi);
  • Hemorrojder och venös insufficiens hos gravida kvinnor (från och med andra trimestern).
  • Smärta och tyngd i benen, svullnad i anklarna;
  • Svullnad och smärta i samband med kronisk venös insufficiens;
  • Ödem och smärta vid traumatisk uppkomst (inklusive med blåmärken och muskelförstuingar, skador på ledband);
  • Smärta efter skleroterapi.

Kontraindikationer

  • Jag graviditet trimester;
  • Överkänslighet mot läkemedelskomponenter.

Instruktioner för användning av Venoruton: metod och dosering

Kapslarna ska tas oralt tillsammans med måltider med mycket vatten. Den initiala dosen är 300 mg 3 gånger dagligen. Efter 2 veckors behandling avbryts läkemedlet eller dosen reduceras till minsta underhållsdos - 600 mg per dag, om nödvändigt, lämnas dosen oförändrad.

Med diabetisk retinopati är den dagliga dosen 900-1800 mg, med lymfostas - 3000 mg.

Enligt instruktionerna appliceras Venoruton gel på det drabbade området, gnuggar försiktigt tills det är helt absorberat, 2 gånger om dagen - på morgonen och på kvällen. Om det behövs kan läkemedlet appliceras under elastiska strumpor eller bandage.

Bieffekter

När du använder Venoruton i kapselform är följande biverkningar möjliga (försvinner vanligtvis efter att läkemedlet har upphört):

  • Matsmältningssystemet: halsbränna, illamående och diarré;
  • Allergiska reaktioner: hudutslag;
  • Andra: rodnad i ansiktet, huvudvärk.

När du använder Venoruton i form av en gel är lokala hudreaktioner möjliga på grund av överkänslighet mot läkemedlets komponenter..

Överdos

Inga fall av överdosering åtföljd av kliniska symtom registrerades.

speciella instruktioner

Om svårighetsgraden av symtomen på sjukdomen inte minskar under behandlingen, bör du konsultera en läkare för att klargöra diagnosen.

Applicering under graviditet och amning

Hos gravida kvinnor studerades användningen av läkemedlet i kliniska prövningar endast i II- och III-trimestern. Under första trimestern är användningen av läkemedlet kontraindicerad..

Studier på laboratoriedjur har inte avslöjat teratogena och andra skadliga effekter på fostret..

Venoruton i kapselform kan användas tidigt under graviditetens andra trimester och endast i de fall där nyttan för modern överväger den potentiella risken för fostret.

Läkemedelsinteraktioner

Venorutons verkan, oralt, förstärks av askorbinsyra.

Det finns ingen information om interaktionen mellan läkemedlet och andra läkemedel vid extern användning.

Analoger

Venorutonanaloger är: Rutozid, Rutin, Vasoket.

Villkor för lagring

Förvara på en torr plats utom räckhåll för barn vid temperaturer upp till 30 ° C.

Hållbarhet för kapslar - 3 år, gel - 5 år.

Villkor för utdelning från apotek

Finns utan recept.

Recensioner om Venoruton

Positiva recensioner om Venoruton möts ganska regelbundet, medan läkemedlets effektivitet både i kapslar och i form av en gel bekräftas. Under behandlingen med läkemedlet förbättras patientens välbefinnande märkbart med olika typer av lymfvävnadsinsufficiens.

Experter ordinerar ofta ett läkemedel för störningar i venöst utflöde, särskilt med hemorrojder. Detta beror på det faktum att läkemedlet är en av de mest effektiva venotonika. Det bör dock inte glömmas bort att endast ett heltäckande tillvägagångssätt för sjukdomen hjälper till att uppnå en fullfjädrad bot: förändring av livsstil och kost, bär speciella kompressionsunderkläder, läkemedelsbehandling och andra procedurer som har en fördelaktig effekt på venerna och lymfkärlens funktion.

Pris för Venoruton på apotek

Kostnaden för Venoruton i kapselform varierar mellan 670-850 rubel (pris per förpackning som innehåller 5 blister med 10 kapslar).

Gel för extern användning kan köpas på apotek till ett pris av 370-380 rubel för ett 40 g rör.

Venoruton

Det stabiliserar lysosomala cellmembran, hämmar frisättningen av autolytiska cellulära enzymer som bryter ner proteoglykaner, minskar patologiskt ökad kapillärpermeabilitet och bräcklighet, förhindrar transkapillär filtrering av proteiner, elektrolyter och vatten med låg molekylvikt in i det intercellulära utrymmet. Förhindrar venös trängsel och trombos (särskilt i nedre extremiteterna), med tanke på den fibrösa matrisen, ökar venös ton, minskar perifert ödem, känsla av tyngd, trötthet, spänning och smärta i benen.
Det ackumuleras i saphenous vener i nedre extremiteterna, i mindre utsträckning - i vävnaderna i njurarna, levern och lungorna, i andra vävnader i kroppen bestäms det i obetydliga mängder.
Efter oral administrering av läkemedlet med en radioaktiv märkning är absorptionen av | 4C-0 - ((3-hydroxietyl) -rutosider hos människor cirka 10-15%. Cmax i blodplasma uppnås inom 1-9 timmar. Inom 120 timmar kvarstår koncentrationer kan bestämmas; deras minskning sker tvåxponentiellt.
När gelén appliceras på det drabbade området tränger den aktiva substansen snabbt in i epidermis, efter 30 minuter finns den i dermis och efter 2-5 timmar i den subkutana fettvävnaden. Med extern applicering av gelén är alla för närvarande tillgängliga metoder för att bestämma koncentrationen av en aktiv substans i blodet otillräckligt känsliga.
T 1/2 är 10-25 timmar. Efter oral administrering av läkemedlet med en radioaktiv märkning utsöndras 3-6% av radioaktiviteten i urinen på 48 timmar.
0- (p-hydroxietyl) -rutosider och deras glukuronmetaboliter utsöndras huvudsakligen i gallan.

Indikationer för användning:
Indikationer för användning av läkemedlet Venoruton är:
- förebyggande och behandling av venös trombos vid utplånande sjukdomar i venerna i nedre extremiteterna;
- kronisk vaskulär insufficiens i nedre extremiteterna av organisk och funktionell karaktär, manifesterad i form av ödem, smärta, tyngd i benen, nattkramper, trofiska sår;
- akuta och kroniska hemorrojder för oral administrering (ordinerad för vuxna);
- retinopati (diabetes, aterosklerotisk),
- trofiska störningar efter strålbehandling;
- lymfostas; elefantiasis;
- lesioner i nedre extremiteterna av trofisk natur i samband med venös trängsel eller utan den;
- postoperativ behandling (som ett hjälpmedel) under operationer på kärl i nedre extremiteterna för åderbråck.

Användningsläge:
Läkemedlet Venoruton ska tas oralt under måltiderna. Den dagliga dosen är vanligtvis uppdelad i två (ibland tre) doser.
Vid kronisk venös insufficiens, postflebitiskt syndrom, trofiska störningar i åderbråck och trofiska sår: vid det inledande behandlingsskedet (under de första två veckorna), ta 1 g Venoruton 2-3 gånger om dagen (högst 3 g / dag). Ytterligare behandling fortsätter antingen i 2-3 månader, i samma dos som underhållsbehandling eller stoppas. Lägsta underhållsdos är 300 mg x 2 gånger om dagen. I det här fallet varar den uppnådda terapeutiska effekten i minst 4 veckor. Lägsta behandlingsförlopp, under vilken effekten vanligtvis utvecklas, är 2 veckor..
För att upprätthålla resultatet är det nödvändigt att genomföra 2-3 behandlingskurser per år.
Med lymfostas (tillsammans med bandage med elastiska bandage) samt efter skleroterapi av vener och avlägsnande av åderbråck: den rekommenderade dosen är 3 g / dag i 6 månader.
För att eliminera symtom på hemorrojder: den rekommenderade dosen är 0,5 g 2-3 gånger om dagen (men inte mer än 1 g / dag) tills symtomen elimineras, vanligtvis inom en månad.
Med diabetisk retinopati, arteriell hypertoni och åderförkalkning (som hjälpbehandling): 0,5 - 1 g 2-3 gånger om dagen, inte mer än 3000 mg / dag, under 2 månader.

Bieffekter:
Vanligtvis tolereras Venoruton väl, men följande biverkningar kan förekomma hos vissa patienter:
På huden: sprickor, klåda;
Från sidan av centrala nervsystemet: huvudvärk, svaghet, värmevallningar;
Från matsmältningssystemet: diarré, illamående, kräkningar (kan förekomma under de första tre månaderna av intag av läkemedlet, försvinner som regel på egen hand inom 2-3 veckor och är sällan orsaken till att behandlingen avslutas), flatulens, ökad aktivitet av levertransaminaser;
Sällan - leversvikt (hepatit, kolestatisk gulsot);
I isolerade fall, buksmärta.
Allergiska reaktioner: sällan - utslag, klåda, urtikaria (inträffar under de första tre veckorna av intag av läkemedlet och försvinner inom några dagar efter avslutad behandling);

Kontraindikationer:
Venoruton ska inte användas:
- hos patienter med magsjukdomar (magsår eller duodenalsår) på grund av läkemedlets irriterande effekt på slemhinnan;
- hos patienter med överkänslighet mot rutosid eller något hjälpämne som ingår i Venoruton;
- hos patienter med hemorragisk diates;
- hos patienter med blodsjukdomar (förlängd blödningstid);
- hos patienter med hematologiska störningar (leukopeni, trombocytopeni eller agranulocytos i historien);
- hos patienter med svårt nedsatt leverfunktion;
- under graviditet och amning.
Försiktigt
Försiktighet måste iakttas vid utnämning av Venoruton för gastrit och magsår och duodenalsår på grund av läkemedlets irriterande effekt.

Graviditet:
Djurstudier har inte avslöjat förekomsten av en direkt eller indirekt effekt av Venoruton på reproduktionsfunktionen hos kvinnor.
Samtidigt kan läkemedlet endast ordineras under graviditet om det är absolut nödvändigt, om den förväntade nyttan för modern överväger den möjliga risken för fostret.

Vid behandling av kvinnor i fertil ålder bör den behandlande läkaren väga fördelarna / riskerna med behandlingen och överväga alternativa behandlingsalternativ.
Det är okänt om rutosid utsöndras i bröstmjölk. Därför är utnämningen av Venoruton endast möjligt under yttersta försiktighet och efter bedömning av nytta / risk-förhållandet under amning.
I detta avseende, om Venoruton ordineras till en kvinna i fertil ålder, bör hon varnas för att hon i händelse av graviditet eller planerad graviditet måste kontakta en läkare för att stoppa läkemedlet i tid..

Interaktion med andra läkemedel:
Inga kliniskt signifikanta interaktioner med andra läkemedel har beskrivits..
Användningen av Venoruton vid njur-leversvikt
Hos patienter med njur- och leverinsufficiens kan utnämningen av Venoruton orsaka en ökning av incidensen av biverkningar, varigenom en justering av enstaka doser av läkemedlet kan krävas.
Om långtidsbehandling är nödvändig hos sådana patienter bör dessa organs funktion övervakas regelbundet..

Överdos:
Baserat på resultaten från djurförsök kan överdosering orsaka allvarlig gastrointestinal skada.
Behandling. Vid en akut överdos av Venoruton måste du omedelbart spola magen eller framkalla kräkningar. Vid behov bör symptomatisk behandling utföras.

Förvaringsförhållanden:
Förvara på en torr plats vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.
Förvaras oåtkomligt för barn.

Släppform:
Venoruton finns som:
- pulver för beredning av en drickslösning i påsar om 1 g. Förpackning: 30 påsar, 2 dubbla påsar, 15 block, kartongförpackningar.
- 300 mg kapslar i blister med 10 kapslar;
- 500 mg tabletter, i blister med 10 tabletter;
- gel för extern användning;
- brusetabletter 1g. i ett fodral av polypropen, 15 flikar..

Sammansättning:
1000 mg, Venoruton-pulver innehåller den aktiva substansen: 2- (3,4-dihydroxifenyl) -5,7-dihydroxi-3- [α-L-rhamnopyranosyl- (1 → 6) -β-D-glukopyranosyloxi] -4H-kromen -4-on (Rutosid).
Hjälpämnen: originalkomposition.

Dessutom:
Äldre patienter kan ha en ökad tendens till att en mängd olika negativa reaktioner utvecklas på grund av kärlinsufficiens..
Sådana reaktioner inkluderar sömnighet, yrsel, muskelsvaghet etc., vilket kan leda till behovet av dosjustering av Venoruton..

Venoruton gel

Läser nu

Antiinflammatorisk dermatotrop läkemedel. Tillämpning: akne. Pris från 200 rubel. Analoger: Differin, Alaklin, Adolen. Du kan ta reda på mer om analoger, deras priser och om de är ersättare i slutet av den här artikeln. Idag kommer vi att prata om Adapalen-kräm. Vad är botemedlet, hur påverkar det kroppen? Vilka är indikationerna och kontraindikationerna? Hur och i vilka doser används det? […]

Antibakteriellt läkemedel. Användning: sår, brännskador, sår, konjunktivit. Pris från 27 rubel.

Regenerativt läkemedel. Användning: sår, brännskador, liggsår, sår. Pris från 111 RUR.

Reklam

Läser nu

Naturlig mjukgörande hygienisk medicin. Användning: torr hud, spruckna bröstvårtor, dermatit. Pris från 612 RUR Analoger:

Icke-hormonellt antiseptiskt antimikrobiellt läkemedel.

Icke-hormonellt angioskyddande avsvällande medel.

Reklam

Icke-hormonellt flebotoniserande läkemedel.

Pris från 714 RUR.

Icke-hormonellt flebotoniserande läkemedel.

Användning - åderbråck, hematom, vrickning.

Analoger - Troxevasin, Indovazin, Heparinsalva. Du kan ta reda på mer om analoger, priser för dem och om de är ersättare i slutet av den här artikeln..

Idag ska vi prata om Venoruton gel. Vad är botemedlet, hur påverkar det kroppen? Vilka är indikationerna och kontraindikationerna? Hur och i vilka doser används det? Vad kan ersättas?

Vilken typ av gel

Vid behandling av sjukdomar som orsakar mikrocirkulationsstörningar och kärlskador används läkemedlet Venoruton gel.

Instruktioner för användning inkluderar en förklaring av den aktiva substansens verkningsmekanism på människokroppen, en lista över indikationer och kontraindikationer av läkemedlet och beskriver möjliga biverkningar.

Gelén är helt eller delvis transparent, nästan ingen lukt, gyllene färg.

Aktiv ingrediens och komposition

Den terapeutiska effekten tillhör den angioskyddande, kapillärstabiliserande substansen hydroxietylrutosid, ett derivat av rutin.

Rutin är också känt som rutosid, sophorin, rutinosid. Det är en glykosid av flavonoid quercetin, tillhör gruppen P-vitamin.

10 gram gel innehåller 200 mg aktiv substans.

Venoruton innehåller hydroxietylrutosid och andra komponenter (gelbas) - natriumhydroxid, bensalkoniumklorid, karbomer 980, dinatriumedetat, beredd vatten.

Farmakologiska egenskaper

Läkemedlets terapeutiska effekt är angioskyddande och flebotoniserande.

Venoruton producerar följande terapeutiska åtgärder:

  • återställer tonen i små och stora fartyg;
  • normaliserar blodflödet i de minsta kapillärerna;
  • minskar permeabiliteten hos kärlväggarna;
  • eliminerar ödem;
  • normaliserar metaboliska processer;
  • lindrar inflammation
  • minska blodviskositeten
  • förhindra vidhäftning av blodkroppar.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Venoruton verkar på kapillärer och vener. Läkemedlet lindrar inflammation genom att undertrycka produktion, migration och frisättning av inflammatoriska medlare.

Omvandlar den fibrösa matrisen och minskar därigenom porerna i endotelns intercellulära utrymme, minskar vaskulär permeabilitet.

Förhindrar aggregering och vidhäftning av röda blodkroppar och blodplättar.

Venoruton eliminerar smärtsamma symtom vid hemorrojder, kronisk venös insufficiens, åderbråck.

Lindrar smärta och svullnad, lugnar klåda och sveda med hemorrojder, främjar läkning av trofiska sår.

Hydroxietylrutosid har en gynnsam effekt på vaskulär ton, permeabilitet och elasticitet. Orala former av läkemedlet ordineras för förebyggande och behandling av diabetisk retinopati.

Lokal användning av läkemedlet leder inte till systemisk absorption, ämnet tränger effektivt in i de djupa skikten i huden och subkutan vävnad.

Den maximala koncentrationen av ämnet i dermis observeras en halvtimme efter applicering och i fibern efter 2 timmar.

Indikationer

Venoruton används för att eliminera smärta och svullnad vid kronisk venös insufficiens, åderbråck, skador och blåmärken i mjukvävnader och muskler, stukningar.

Läkemedlet förhindrar bildandet av hematom.

Venoruton lindrar inte avancerade hemorrojder utan lindrar negativa symtom i början av sjukdomen.

Kontraindikationer

Gelén är ofarlig, förbjuden att användas endast i närvaro av intolerans mot rutin och dess derivat.

Administreringssätt och dosering

Gelen appliceras på huden på sjuka extremiteter eller i anus efter lämpliga hygienprocedurer, två gånger om dagen.

Varaktigheten av behandlingen bestäms av läkaren. Det är tillåtet att applicera läkemedlet under ocklusiva förband och kompressionsunderkläder.

Hur man tar Venoruton i gel och tabletter, frekvensen för intag och kursens längd bestäms av den behandlande läkaren, baserat på sjukdomens svårighetsgrad och patientens personliga egenskaper..

Den genomsnittliga behandlingstiden med orala former av läkemedlet är 3 veckor.

I barndomen, graviditet och hepatit B

Venoruton är inte ordinerat för behandling av barn.

Under graviditet och amning är det tillåtet att använda doseringsformen av läkemedlet för extern användning.

I tablettform är Venoruton under graviditet förbjudet under första trimestern, vid ett senare tillfälle beslutar läkaren om utnämning av läkemedel.

Bieffekter

Gelen orsakar sällan negativa reaktioner som uppträder lokalt i form av klåda, lätt rodnad och skalning av huden.

Puffiness eller nässelfeber kan förekomma.

speciella instruktioner

Läkemedlet innehåller bensalkoniumklorid, vilket kan orsaka lokal irritation, vilket bör skilja sig från biverkningar.

Det finns ingen information om den aktiva substansens inverkan på fertiliteten.

I avsaknad av förbättring bör du rådfråga en läkare en vecka efter behandlingsstart för att klargöra mötet.

Överdos

Möjligheten till överdosering är utesluten.

Om du av misstag sväljer gelén kan du få illamående, mindre smärta i magen. Symptomatisk behandling.

Läkemedelsinteraktioner

Inga kliniskt signifikanta interaktioner.

Alla angioskyddande läkemedel har en annan verkningsprincip och en annan grad av effekt på kroppen. En ersättning för läkemedlet ordineras endast av en läkare.

Analoger

Läkemedlet Venoruton har flera kompletta analoger. Till salu finns en doseringsform för oral administrering Venoruton Forte och externa medel Venorutinol och Rutin.

Gruppen angioskydd innehåller också läkemedel med andra aktiva ingredienser:

  • Troxevasin (troxerutin);
  • Flebodia (diosmin);
  • Askorutin (askorbinsyra, rutosid);
  • Indovazin (indometacin + troxerutin);
  • Heparinsalva (heparin);
  • Essaven;
  • Venitan Forte (heparin, β-escin).