Askofen-P

Askofen-P: bruksanvisning och recensioner

Latinskt namn: Ascophenum-P

ATX-kod: N02BA71

Aktiv ingrediens: Acetylsalicylsyra + koffein + paracetamol (Acetylsalicylsyra + koffein + paracetamol)

Tillverkare: "Pharmstandard" JSC, Ryssland

Beskrivning och fotouppdatering: 2018-10-22

Priser på apotek: från 22 rubel.

Askofen-P är ett kombinerat läkemedel med smärtstillande, febernedsättande, antiinflammatorisk, psykostimulerande verkan.

Släpp form och komposition

Doseringsformen av Askofen-P - tabletter: platt-cylindrisk, vit eller vit med en rosa / krämig nyans, marmorering är tillåten, med en linje och en fasning, med en svag lukt eller luktfri (10 st. I blåsor, i en kartong 1–3 förpackning).

Aktiva ingredienser i 1 tablett:

  • acetylsalicylsyra - 200 mg;
  • koffein - 40 mg;
  • paracetamol - 200 mg.

Hjälpämnen i Askofen-P: potatisstärkelse, povidon, stearinsyra, talk, kalciumstearat, VGM-30M flytande paraffinolja, silikonemulsion KE-10-12.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Askofen-P är ett av de kombinerade smärtstillande läkemedlen.

Verkningsmekanismen beror på egenskaperna hos de aktiva substanserna som utgör Askofen-P:

  • acetylsalicylsyra: har antiinflammatoriska, febernedsättande och smärtstillande effekter, vilket är associerat med undertryckande av COX-1 och COX-2 (cyklooxygenas), som reglerar syntesen av prostaglandiner; hämmar trombocytaggregation;
  • koffein: ökar ryggmärgsreflex excitabilitet, exciterar vasomotoriska / respiratoriska centra, utvidgar hjärnans blodkärl, njurar, hjärta, skelettmuskler, minskar blodplättaggregering hjälper till att öka fysisk och mental prestanda, minska sömnighet och trötthet;
  • paracetamol: har smärtstillande och febernedsättande effekter.

Indikationer för användning

Indikationen för Askofen-P är måttligt / milt smärtsyndrom hos vuxna:

  • algodismenorré;
  • bröstkorgsradikulärt syndrom, lumbago;
  • tandvärk och huvudvärk;
  • migrän;
  • neuralgi;
  • muskelvärk;
  • artralgi.

Läkemedlet är också indicerat för barn från 15 år och vuxna med akuta luftvägs- och infektionsinflammatoriska sjukdomar för att minska förhöjd kroppstemperatur.

Kontraindikationer

  • förvärring av erosiva och ulcerösa skador i mag-tarmkanalen;
  • gastrointestinal blödning
  • vitamin K-brist;
  • svår nedsatt njur- / leverfunktion;
  • astma inducerad av intag av acetylsalicylsyra, salicylater och andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel;
  • hemorragisk diates (trombocytopeni, hypoprotrombinemi, hemofili, von Willebrands sjukdom, telangiectasia, trombocytopen purpura);
  • kirurgiska ingrepp åtföljd av blödning;
  • brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas;
  • dissekera aortaaneurysm;
  • portal hypertoni;
  • glaukom;
  • sömnstörningar, överkänslighet, ångeststörningar (panikstörning, agorafobi);
  • organiska sjukdomar i det kardiovaskulära systemet (akut hjärtinfarkt, svår ischemisk hjärtsjukdom, arteriell hypertoni), frekventa ventrikulära förslag, paroxysmal takykardi;
  • ålder upp till 15 år (som ett febernedsättande medel) eller 18 år (som ett smärtstillande medel);
  • I och III trimestrar av graviditet, amningstid;
  • individuell intolerans mot läkemedlets komponenter, såväl som xantiner och andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.

Relativt (sjukdomar / tillstånd i närvaro av vilka utnämningen av Askofen-P kräver försiktighet):

  • hyperurikemi;
  • gikt;
  • urat nefrolithiasis;
  • svår hjärtsvikt
  • belastad historia av magsår och / eller duodenalsår;
  • II graviditetens trimester.

Instruktioner för användning av Askofen-P: metod och dosering

Askofen-P tas oralt, helst efter måltider, tvättas ner med mjölk, vatten, alkaliskt mineralvatten.

Vanligtvis ordineras läkemedlet 1-2 tabletter 2-3 gånger om dagen, med intervaller på minst 4 eller 6 timmar (med normal eller nedsatt njur- / leverfunktion).

Askofen-P är avsett för kortvarig användning - 3 dagar som ett febernedsättande läkemedel eller 5 dagar som ett bedövningsmedel.

Ändring av dosregimen är endast möjlig efter överenskommelse med läkaren..

Bieffekter

  • kardiovaskulärt system: takykardi, ökat blodtryck;
  • matsmältningssystemet: gastralgi, anorexi, kräkningar, illamående, diarré, erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen, gastrointestinal blödning, njur- / leversvikt;
  • allergiska reaktioner: Quinckes ödem, hudutslag, bronkospasm.

Under en lång kurs kan följande störningar utvecklas: hypokoagulation, huvudvärk, yrsel, tinnitus, synstörning, minskad trombocytaggregation, hemorragiskt syndrom (inklusive blödande tandkött, epistaxis, purpura), njurskada med papillär nekros, dövhet, syndrom Stevens - Johnson och / eller Lyell; hos barn - Reyes syndrom (manifesterad som metabolisk acidos, psykiska och nervsystemet, kräkningar, nedsatt leverfunktion).

Överdos

De viktigaste symptomen: takykardi, svettningar, illamående, magont, kräkningar, blekhet i huden. Lätt berusning kännetecknas av att det ringer i öronen, svår - anuri, dåsighet, kollaps, bronkospasm, kramper, andfåddhet, blödning. När förgiftningen intensifieras kan progressiv andningsförlamning och frikoppling av oxidativ fosforylering utvecklas, vilket kan orsaka respiratorisk acidos.

Terapi: magsköljning, intag av aktivt kol.

I fall där det finns misstankar om förgiftning krävs läkarvård.

speciella instruktioner

Vid långvarig användning av Askofen-P är det nödvändigt att övervaka perifert blod och det funktionella tillståndet i levern.

Acetylsalicylsyra, som är en del av läkemedlet som en aktiv komponent, har en trombocyteffekt, därför måste läkaren varnas om behandlingen före kirurgiskt ingrepp..

Låga doser acetylsalicylsyra minskar utsöndringen av urinsyra, vilket i vissa fall kan orsaka giktattack.

Under behandlingsperioden rekommenderas att man slutar dricka alkoholhaltiga drycker, eftersom risken för mag-tarmblödning i detta fall ökar.

Applicering under graviditet och amning

I och III trimester av graviditeten, samt amningstiden är en kontraindikation för att ta Askofen-P.

När den används under graviditetens första trimester kan acetylsalicylsyra leda till fosterskador i form av klyvning av övre gommen under tredje trimestern - för att främja hämning av arbete, stängning av ductus arteriosus i fostret, vilket orsakar hypertoni i lungcirkulationen och hyperplasi i lungkärlen.

I de fall då acetylsalicylsyra används av ammande kvinnor har barnet en ökad risk för blödning (associerad med nedsatt trombocytfunktion).

Under graviditetens II trimester tillåts en enda dos av läkemedlet i rekommenderade doser endast i de fall där den förväntade nyttan är högre än den möjliga skadan.

Pediatrisk användning

På grund av risken att utveckla Reyes syndrom är en kontraindikation för att ta Askofen-P:

  • ålder upp till 15 år - som ett febernedsättande medel;
  • under 18 år - som smärtstillande medel.

Med nedsatt njurfunktion

Enligt instruktionerna är Askofen-P inte ordinerat för svår njursvikt.

För kränkningar av leverfunktionen

Även om det finns indikationer är Askofen-P inte ordinerat för allvarliga kränkningar av leverfunktionen.

Läkemedelsinteraktioner

Med kombinerad användning av Askofen-P med vissa läkemedel / substanser kan följande effekter utvecklas:

  • spironolakton, furosemid, blodtryckssänkande och giktmedicin som främjar utsöndringen av urinsyra: minskar deras effekt;
  • steroidhormoner, heparin, indirekta antikoagulantia, hypoglykemiska medel, reserpin: ökar deras verkan;
  • barbiturater, antiepileptika, zidovudin, rifampicin, alkoholhaltiga drycker: ökad sannolikhet för hepatotoxisk effekt (kombination rekommenderas inte);
  • glukokortikosteroider, sulfonylureaderivat, metotrexat, icke-narkotiska analgetika och icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel: ökade biverkningar;
  • ergotamin: påskyndar utsöndringen (på grund av koffein);
  • kloramfenikol: en signifikant ökning under elimineringstiden (på grund av paracetamol);
  • metoklopramid: accelererar absorptionen av paracetamol;
  • salicylamid och andra stimulanser av mikrosomal oxidation: en ökning av sannolikheten för bildning av toxiska metaboliter av paracetamol, som påverkar leverfunktionen;
  • antikoagulantia (dikumarinderivat): förstärker deras verkan (med upprepad administrering av paracetamol).

Analoger

Analoger av Askofen-P är: Aquacitramon, Kofitsil-plus, Migrenol Extra, Citramon P, Citramarine, Excedrin, Citrapar.

Villkor för lagring

Förvara vid temperaturer upp till 25 ° C. Förvara utom räckhåll för barn.

Hållbarhet - 3 år.

Villkor för utdelning från apotek

Finns utan recept.

Recensioner om Askofen-P

Enligt recensioner är Askofen-P ett prisvärt och effektivt läkemedel som lindrar huvudvärk, inklusive migrän, och hjälper till att sänka temperaturen vid akuta luftvägssjukdomar och influensa. De noterar också bekvämligheten med att köpa den utan recept..

Av bristerna indikerar de vanligtvis kontraindikationer för att ta läkemedlet, sannolikheten för biverkningar samt en irriterande effekt på magen med ökad surhet.

Pris för Askofen-P på apotek

Det ungefärliga priset för Askofen-P är (10 eller 20 tabletter per förpackning) 20-35 eller 40-80 rubel.

Askofen

  • Läkemedlets sammansättning
  • Doseringsform
  • Tillverkarens namn och plats
  • Farmakologisk grupp
  • Indikationer
  • Kontraindikationer
  • Lämpliga säkerhetsåtgärder vid användning
  • Använd under graviditet och amning
  • Förmågan att påverka reaktionshastigheten vid körning av fordon eller andra mekanismer
  • Barn
  • Administreringssätt och dosering
  • Överdos
  • Negativa reaktioner
  • Interaktion med andra läkemedel och andra former av interaktion
  • Hållbarhetstid
  • Förvaringsförhållanden
  • Förpackning
  • Semester kategori

Läkemedlets sammansättning

aktiva ingredienser: 1 tablett innehåller 200 mg acetylsalicylsyra, 200 mg paracetamol, 40 mg koffein

hjälpämnen: citronsyramonohydrat, potatisstärkelse; kalciumstearat.

Doseringsform

Enstaka, rätade, runda cylindrar, vars övre och nedre ytor är plana, ytskanterna är avfasade, med ett skår för uppdelning på ena sidan, vit. Marmorering är tillåten på ytan av tabletter.

Tillverkarens namn och plats

St. Petrovsky, Lubny, 16, Poltava-regionen, Ukraina, 37500.

Farmakologisk grupp

Smärtstillande medel och febernedsättande medel. Acetylsalicylsyra, kombinationer utan psykoleptika. ATC-kod N02B A51.

Läkemedlet har smärtstillande, febernedsättande och antiinflammatoriska effekter. Komponenterna som utgör läkemedlet ökar varandras effekter.

Den antipyretiska effekten av acetylsalicylsyra realiseras genom centrala nervsystemet genom hämning av syntesen av prostaglandiner PGF 2 i hypotalamus som svar på påverkan av endogena pyrogener. Den smärtstillande effekten har både perifert och centralt ursprung: perifer effekt - undertryckande av syntesen av prostaglandiner i inflammerade vävnader; den centrala effekten är påverkan på hypotalamusens centrum. Acetylsalicylsyra minskar också trombocytaggregationen.

Paracetamol har en smärtstillande, febernedsättande och mycket svag antiinflammatorisk effekt, vilket är förknippad med dess effekt på centrum för termoregulering i hypotalamus och en svagt uttryckt förmåga att hämma syntesen av prostaglandiner i perifera vävnader..

Koffein stimulerar det centrala nervsystemet. Det förbättrar också positivt konditionerade reflexer, stimulerar fysisk aktivitet, försvagar effekten av hypnotika och narkotiska ämnen, förbättrar effekten av smärtstillande och antipyretika.

Indikationer

Terapi för mild till måttlig smärtsyndrom: mot huvudvärk eller tandvärk, neuralgi, myalgi, artralgi, med primär dysmenorré, och också som ett febernedsättande medel för sjukdomar som åtföljs av feber.

Kontraindikationer

Överkänslighet mot läkemedlets komponenter, andra xantinderivat (teofyllin, teobromin), andra salicylater; bronkialastma orsakad av intag av salicylater eller andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel i kongenital hyperbilirubinemi historia; medfödd brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas; blodsjukdomar leukopeni anemi akuta mag-tarmsår hemorragisk diates allvarligt njursvikt allvarligt leversvikt allvarliga hjärt-kärlsjukdomar, inklusive rytmstörningar, svår åderförkalkning, svår ischemisk hjärtsjukdom, svår hjärtsvikt, svår arteriell hypertoni; tillstånd av ökad spänning; sömnstörning; äldre ålder; glaukomalkoholism.

Lämpliga säkerhetsåtgärder vid användning

Använd inte tillsammans med andra produkter som innehåller paracetamol, acetylsalicylsyra.

Överskrid de angivna doserna av läkemedlet.

Läkemedlet bör användas med försiktighet i händelse av gastrointestinala sår, inklusive kronisk eller återkommande magsårsjukdom eller gastrointestinal blödning i historien, samtidig användning av antikoagulantia.

Det är nödvändigt att konsultera en läkare angående möjligheten att använda läkemedlet hos patienter med nedsatt njur- och leverfunktion..

Innan du använder läkemedlet är det nödvändigt att konsultera en läkare om patienten använder warfarin eller liknande läkemedel som har en antikoagulerande effekt.

Tänk på att hos patienter med alkoholisk leverskada ökar risken för hepatotoxisk effekt av paracetamol; läkemedlet kan påverka resultaten av laboratorietester på innehållet av glukos och urinsyra i blodet.

Under kirurgiska ingrepp (inklusive tandoperationer) kan användningen av preparat innehållande acetylsalicylsyra öka sannolikheten för blödning, vilket beror på hämningen av trombocytaggregationen under en tid efter användning av acetylsalicylsyra..

När du använder läkemedlet kan utsöndringen av urinsyra minska. Detta kan leda till gikt hos patienter som har minskat urinsyrans utsöndring.

Under behandlingen rekommenderas det inte att konsumera stora mängder drycker som innehåller koffein (till exempel kaffe, te). Det kan orsaka sömnstörningar, skakningar, känsla av spänning, irritabilitet, obehag bakom bröstbenet genom hjärtslag.

Konsumera inte alkoholhaltiga drycker under behandlingen.

Patienter som tar smärtstillande medel varje dag för mild artrit bör konsultera en läkare.

Kontakta läkare om symtomen kvarstår.

Använd under graviditet och amning

Använd inte läkemedlet under graviditet och amning..

Förmågan att påverka reaktionshastigheten vid körning av fordon eller andra mekanismer

Om yrsel uppstår bör du undvika potentiellt farliga aktiviteter, som att köra bil och / eller utföra arbete som kräver ökad uppmärksamhet och snabbare psykomotoriska reaktioner..

Läkemedlet ska inte användas till barn på grund av risken för att utveckla Reyes syndrom (hyperpyrexi, metabolisk acidos, störningar i nervsystemet och psyken, kräkningar, leversvikt) med hypertermi mot bakgrund av virussjukdomar.

Administreringssätt och dosering

Läkemedlet är avsett för oral administrering.

Vuxna tar 1 tablett 2-3 gånger om dagen efter måltiderna. Den maximala dagliga dosen är 6 tabletter (3 uppdelade doser). Varaktigheten av behandlingen beror på sjukdomsförloppet och svårighetsgraden och bör inte överstiga 5 dagar som bedövningsmedel och 3 dagar som febernedsättande..

Överdos

Symtom på en överdos av paracetamol.

Leverskador är möjliga hos vuxna som har tagit 10 g eller mer paracetamol och hos barn som har tagit läkemedlet i en dos av 150 mg / kg kroppsvikt. Hos patienter med riskfaktorer (långvarig behandling med karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, primidon, rifampicin, johannesört eller andra läkemedel som inducerar leverenzymer), regelbunden användning av alltför stora mängder etanol; glutationskakexi (matsmältningsstörningar, cystisk fibros, HIV-infektion, hunger, kakexi) användning av 5 g eller mer av paracetamol kan leda till leverskador.

Leverskada kan inträffa 12-48 timmar efter att ha tagit för stora doser av läkemedlet. Under de första 24 timmarna kan följande symtom uppstå: blekhet, illamående, kräkningar, anorexi, buksmärta. Vid allvarlig förgiftning kan leversvikt utvecklas till encefalopati, hypoglykemi, koma och död. Akut njursvikt med akut tubulär nekros kan uppstå med svår ryggsmärta, hematuri, proteinuri och utvecklas även i frånvaro av allvarlig njurskada. Störningar i glukosmetabolism och metabolisk acidos kan förekomma. Hjärtarytmi och pankreatit noterades också. Vid långvarig användning av läkemedlet i stora doser från sidan av de hematopoetiska organen kan aplastisk anemi, trombocytopeni, pancytopeni, agranulocytos, neutropeni och leukopeni utvecklas. När du tar stora doser från centrala nervsystemet - yrsel, psykomotorisk agitation och desorientering; från urinvägarna - nefrotoxicitet (njurkolik, interstitiell nefrit, kapillär nekros).

Vid överdos behövs en ambulans. Patienten ska omedelbart tas till sjukhus, även om det inte finns några tidiga symtom på överdosering. Symtomen kan vara begränsade till illamående och kräkningar, eller kanske inte återspeglar svårighetsgraden av överdosen eller risken för organskador. Behandling med aktivt kol bör övervägas om en överdos av paracetamol togs inom 1:00. Koncentrationen av paracetamol i blodplasma bör mätas 4:00 eller senare efter intag (tidigare koncentrationer är inte tillförlitliga). Behandling med N-acetylcystein kan appliceras inom 24 timmar efter att paracetamol har tagits, men den maximala skyddande effekten uppstår när den används inom 8:00 efter intag.

Acetylsalicylsyra överdos symtom.

En överdos av salicylater är möjlig på grund av kronisk berusning till följd av långvarig behandling (användning av mer än 100 mg / kg / dag i mer än 2 dagar kan orsaka toxiska effekter), samt på grund av akut berusning, som är livshotande (överdosering), och orsakerna till kan vara oavsiktlig användning av barn eller oväntad överdosering.

Kronisk salicylatförgiftning kan vara latent, eftersom dess symtom är ospecifika. Måttlig kronisk berusning orsakad av salicylater eller salicylism förekommer som regel endast efter upprepad administrering av stora doser. De viktigaste symtomen är: obalans, yrsel, öronring, dövhet, ökad svettning, illamående och kräkningar, huvudvärk, förvirring. Dessa symtom kan kontrolleras genom dosreduktion. Ringar i öronen kan observeras när koncentrationen av salicylater i blodplasman är mer än 150-300 μg / ml. Allvarliga biverkningar uppträder när plasmasalicylater är över 300 mcg / ml.

Akut berusning framgår av en uttalad förändring av syrabasbalansen, som kan variera beroende på berusningens ålder och svårighetsgrad. Tillståndets svårighetsgrad kan inte bestämmas enbart på grundval av koncentrationen av salicylater i blodplasman.

Symtom på överdosering av koffein.

Stora doser koffein kan orsaka epigastrisk smärta, kräkningar, diurese, snabb andning, extrasystoler, takykardi eller hjärtarytmier, effekter på centrala nervsystemet (yrsel, sömnlöshet, nervös agitation, irritabilitet, passion, ångest, tremor, kramper).

Behandling. Vid överdosering behövs en ambulans, även om det inte finns några symtom på en överdos. Oral metionin eller acetylcystein kan vara fördelaktig inom 48 timmar efter en överdos. Det är också nödvändigt att tillämpa allmänna stödjande åtgärder, symptomatisk terapi, inklusive användning av beta-adrenerga receptorantagonister, vilket kan eliminera kardiotoxiska effekter.

Negativa reaktioner

Sluta använda läkemedlet och kontakta omedelbart en läkare vid biverkningar.

Från det kardiovaskulära systemet: takykardi, hjärtklappning, arteriell hypertoni.

Från blod- och lymfsystemet: agranulocytos, anemi, sulfathemoglobinemi och metemoglobinemi (cyanos, andfåddhet, smärta i hjärtat), hemolytisk anemi, på grund av trombocyteffekten på blodplättar, acetylsalicylsyra kan öka risken för blödning.

Från nervsystemet: huvudvärk, yrsel, tremor, parestesi, rädsla, ångest, agitation, irritabilitet, sömnstörningar, sömnlöshet, ångest, allmän svaghet, öronring.

Från matsmältningskanalen: dyspeptiska störningar, inklusive illamående, kräkningar, obehag och smärta i epigastrium, halsbränna, buksmärta; inflammation i mag-tarmkanalen, erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen, som i sällsynta fall kan orsaka gastrointestinal blödning och perforering med motsvarande laboratorie- och kliniska manifestationer; ökad aktivitet av "leverenzymer", vanligtvis utan gulsot.

Från immunsystemet: överkänslighetsreaktioner, inklusive anafylaxi, anafylaktisk chock, rinit, nästäppa, klåda, hudutslag och slemhinnor (vanligtvis generaliserat utslag, erytematös, urtikaria), angioödem, erytem multiforme exudativt syndrom (inklusive syndrom) Stevens-Johnson), toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom).

Från det endokrina systemet: hypoglykemi, upp till hypoglykemisk koma.

Från matsmältningssystemet: leverfunktion, ökad aktivitet av leverenzymer, vanligtvis utan utveckling av gulsot, hepatonekros (dosberoende effekt).

Övrigt: bronkospasm hos patienter som är känsliga för acetylsalicylsyra och andra NSAID-medel, blödning kan leda till akut och kronisk post-hemorragisk anemi / järnbristanemi (på grund av den så kallade latenta mikroblödningen) med motsvarande laboratoriemanifestationer och kliniska symtom som asteni, hudblekhet, hypoperfusion, icke-kardiogent lungödem.

Interaktion med andra läkemedel och andra former av interaktion

Metotrexat - när det kombineras med salicylater i en dos av 15 mg / vecka eller mer ökar den hematologiska toxiciteten av metotrexat på grund av en minskning av renalt clearance av metotrexat av antiinflammatoriska medel och dess förskjutning från dess koppling till plasmaproteiner, därför är denna kombination kontraindicerad.

MAO-hämmare - i kombination med koffein är en farlig ökning av blodtrycket möjlig, så denna kombination är kontraindicerad.

Kombinationer som ska användas med försiktighet.

Paracetamol: antidepressiva medel och andra stimulanser av mikrosomal oxidation - dessa läkemedel ökar produktionen av hydroxylerade aktiva metaboliter som påverkar leverfunktionen, vilket orsakar risken för allvarlig berusning med små läkemedelsöverdoser.

Koffein: cimetidin, hormonella preventivmedel, isoniazid ökar effekten av koffein. Koffein minskar effekten av opioida smärtstillande medel, ångestdämpande medel, hypnotika och lugnande medel, är en antagonist av läkemedel mot anestesi och andra läkemedel som deprimerar centrala nervsystemet (CNS), en konkurrerande antagonist av läkemedel som sänker det centrala nervsystemet, en konkurrerande antagonist av läkemedel adenosin, ATP. Med samtidig användning av koffein med ergotamin förbättras absorptionen av ergotamin i mag-tarmkanalen med sköldkörtelstimulerande medel - sköldkörteleffekten ökar. Koffein sänker koncentrationen av litium i blodet. Koffein ökar effekten (förbättrar biotillgängligheten) av analgetika-febernedsättande medel, förstärker effekterna av xantinderivat, alfa- och beta-adrenerga agonister, psykostimulanter.

Aietylsalicylsyra samtidig användning med urikosuriska medel, såsom bensobromaron, probenecid, minskar effekten av urinsyrautsöndring (på grund av att urinsyran utsöndras genom njurröret). Vid samtidig användning med digoxin ökar koncentrationen av det senare i blodplasman på grund av en minskning av njurutsöndringen. ACE-hämmare i kombination med höga doser acetylsalicylsyra orsakar en minskning av filtreringen i glomeruli på grund av hämning av vasodilatator prostaglandiner och en minskning av den hypotensiva effekten. Selektiva serotoninhämmare ökar risken för blödning från övre mag-tarmkanalen på grund av möjligheten till en synergistisk effekt. När den används samtidigt med valproinsyra, förskjuter acetylsalicylsyra den från anslutningen till blodplasmaproteiner, vilket ökar toxiciteten.

Läkemedlet förstärker effekten av läkemedel som minskar blodproppar och trombocytaggregation, biverkningar av kortikosteroider, sulfonureider, metotrexat.

Undvik kombination med barbiturater, antikonvulsiva medel, salicylater, rifampicin, alkohol.

Hållbarhetstid

Förvaringsförhållanden

Förvaras i originalförpackningen vid en temperatur som inte överstiger 25 ° С.

Askofen-P

Priser i onlineapotek:

Askofen-P är ett kombinerat smärtstillande medel mot febernedsättning. Har antiinflammatoriska, febernedsättande, psykostimulerande och smärtstillande effekter.

Släpp form och komposition

Läkemedlet finns i form av tabletter: plattcylindrisk, vit eller vit med en ljusrosa / grädde nyans, med en linje och avfasning, luktfri eller med en svag karakteristisk lukt, ytmarmorering är möjlig (10 st. I blister eller förpackningsfri förpackning, i en kartong 1, 2 eller 3 konturförpackningar och instruktioner för användning av Askofen-P).

Sammansättning av Askofen-P för en tablett:

  • aktiva ingredienser: paracetamol - 200 mg, acetylsalicylsyra - 200 mg, koffein - 40 mg;
  • hjälpkomponenter: talk, povidon, kalciumstearat, vaselinolja VGM-ZOM, potatisstärkelse, stearinsyra, silikonemulsion KE-10-12.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Askofen-P är ett komplext läkemedel vars verkan beror på egenskaperna hos de enskilda komponenterna som utgör det:

  • paracetamol: har smärtstillande och febernedsättande effekter;
  • acetylsalicylsyra: ett icke-steroida antiinflammatoriskt läkemedel med febernedsättande, antiinflammatorisk och smärtstillande aktivitet. Verkningsmekanismen är associerad med undertryckandet av cyklooxygenaser (COX) 1 och 2, som reglerar syntesen av smärt- och inflammationsförmedlare. Acetylsalicylsyra hämmar också trombocytaggregation;
  • koffein: stimulerar vasomotoriska och respiratoriska centra, ökar ryggmärgsreflexkänsligheten, minskar trombocytaggregationen, utvidgar hjärnkärlen, skelettmuskler, njurar och hjärta; aktiverar fysisk och mental prestation, minskar känslor av trötthet och sömnighet.

Farmakokinetik

Det finns ingen information om farmakokinetiken för Askofen-P.

Indikationer för användning

Askofen-P används till ungdomar över 15 år och vuxna med förhöjd kroppstemperatur, akuta luftvägsinfektioner och andra infektiösa och inflammatoriska sjukdomar..

Indikation för Askofen-P hos vuxna är också måttligt eller milt smärtsyndrom (tandvärk, migrän, huvudvärk, myalgi, artralgi, radikulärt bröstsyndrom, neuralgi, ryggsmärta, menstruationsvärk).

Kontraindikationer

  • arteriell hypertoni;
  • svår kranskärlssjukdom
  • akut hjärtinfarkt;
  • frekventa ventrikulära förtidsslag;
  • paroxysmal takykardi;
  • dissekera aortaaneurysm;
  • syndrom med ökat tryck i portalvensystemet;
  • hemorragisk diates (hemofili, trombocytopen purpura, von Willebrand-Dianas sjukdom, telangiektasi, trombocytopeni, brist på koagulationsfaktorn protrombin i blodet);
  • kirurgisk ingrepp åtföljd av blödning;
  • förvärring av erosiva och ulcerösa sjukdomar i mag-tarmkanalen;
  • svår njur- och / eller leverfunktion
  • blödning från mag-tarmkanalen;
  • brist på vitamin K;
  • brist på enzymet glukos-6-fosfatdehydrogenas;
  • glaukom;
  • ökad excitabilitet;
  • ångeststörningar (spontana panikattacker, rädsla för öppet utrymme);
  • sömnstörning;
  • astma orsakad av intag av salicylater eller andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel;
  • barn och ungdomar upp till 15 år;
  • graviditetens första och tredje trimester;
  • amningsperiod;
  • överkänslighet mot huvud- eller hjälpkomponenterna i Askofen-P eller mot andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.

Relativt (läkemedlet används med försiktighet):

  • svår hjärtsvikt
  • en historia av magsår i tolvfingertarmen eller magen;
  • urat (urat) nefrolithiasis;
  • ökat innehåll av urinsyra i blodet;
  • gikt.

Askofen-P: bruksanvisning (dosering och metod)

Askofen-P-tabletter tas oralt efter måltid.

Rekommenderad dos är 1-2 st. två eller tre gånger om dagen.

Den maximala dosen är 6 tabletter per dag. Intervallet mellan doserna bör inte vara mindre än 4 timmar. För att minska läkemedlets irriterande effekt på mag-tarmkanalen ska tabletterna tas efter måltiderna och tvättas med mjölk, vatten eller alkaliskt mineralvatten..

Hos patienter med nedsatt lever- eller njurfunktion bör intervallet mellan doserna vara minst 6 timmar.

Tabletterna ska inte tas i mer än 5 dagar som smärtstillande medel och i mer än 3 dagar som ett febernedsättande medel. Andra behandlingsregimer och doser av Askofen-P fastställs av den behandlande läkaren.

Bieffekter

  • mag-tarmkanalen: illamående, kräkningar, aptitlöshet, erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen, diarré, smärta i buken och bäckenet, blödning från mag-tarmkanalen, leversvikt;
  • kardiovaskulärt system: takykardi, arteriell hypertoni;
  • urinvägar: njursvikt
  • allergiska reaktioner: hudutslag, bronkospasm, angioödem.

Vid långvarig behandling med läkemedlet kan följande biverkningar uppstå: huvudvärk, yrsel, tinnitus, dövhet, synstörning, minskad blodpropp, minskad trombocytaggregation, tendens till hudblödning och blödning av slemhinnor, papillär nekros, Reye syndrom hos barn, toxisk epidermal nekrolys, malign exudativ erytem.

Överdos

De viktigaste tecknen på en överdos av Askofen-P: takykardi, illamående, magont, kräkningar, blekhet i huden, kraftig svettning. Vid mild berusning är det möjligt att ringa i öronen i allvarligare situationer - bronkospasm, blödning, andningssvårigheter, sömnighet, kramper, urinflöde i urinblåsan, kollaps. Nästa steg är utvecklingen av progressiv andningsförlamning och frikoppling av processen för oxidativ fosforylering, vilket leder till respiratorisk acidos.

Om symtom på förgiftning uppträder bör du omedelbart söka läkarvård. Patienten ska sköljas i magen och få aktivt kol. Därefter utförs vid behov symptomatisk behandling..

speciella instruktioner

Vid långvarig användning av Askofen-P rekommenderas att man övervakar leverfunktion och perifera blodparametrar (leukocyter, trombocyter, hemoglobin etc.).

Om patienten ska genomgå operation är det nödvändigt att varna läkaren om att ta läkemedlet, eftersom acetylsalicylsyra hämmar trombocytaggregering.

Låga doser acetylsalicylsyra minskar utsöndringen av urinsyra, vilket i vissa fall kan orsaka giktattack.

Under behandlingsperioden bör alkoholhaltiga drycker inte konsumeras, eftersom etanol ökar risken för blödning från mag-tarmkanalen.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Askofen-Ps inflytande på en persons psykomotoriska förmågor beskrivs inte.

Applicering under graviditet och amning

Läkemedlet är kontraindicerat under graviditetens första och tredje trimester. Detta beror på den teratogena effekten av acetylsalicylsyra: att ta Askofen-P under första trimestern kan leda till fosterskador (uppdelning av övre gommen); under tredje trimestern - till hämning av arbete och för tidig tillslutning av ductus arteriosus i fostret, vilket åtföljs av en ökning av trycket i kärlen i den lilla cirkeln och hyperplasi i lungkärlen. I den andra trimetern kan läkemedlet tas en gång i rekommenderad dos och bara om nyttan för modern överväger den möjliga risken för fostret.

Acetylsalicylsyra utsöndras i bröstmjölk, vilket ökar risken för blödning hos en ammande baby (på grund av trombocytfunktion). Om det är nödvändigt att använda Askofen-P under amning rekommenderas därför amning att sluta.

Pediatrisk användning

Som ett febernedsättande medel vid akuta luftvägsinfektioner och andra infektiösa och inflammatoriska sjukdomar är läkemedlet kontraindicerat hos barn och ungdomar under 15 år (på grund av risken för Reye's syndrom).

Som bedövningsmedel kan Askofen-P endast användas till patienter i åldern 18 år och äldre.

Med nedsatt njurfunktion

Läkemedlet är kontraindicerat hos patienter med svårt nedsatt njurfunktion..

För kränkningar av leverfunktionen

Även med indikationer är Askofen-P förbjudet för personer med svårt nedsatt leverfunktion.

Läkemedelsinteraktioner

Vid samtidig användning med indirekta antikoagulantia, steroidhormoner, hypoglykemiska läkemedel, heparin eller reserpin förbättras den terapeutiska effekten av de listade medlen.

Askofen-P minskar effektiviteten av furosemid, giktmedicin, spironolakton och blodtryckssänkande läkemedel som främjar utsöndringen av urinsyra.

Läkemedlet förstärker de oönskade biverkningarna av metotrexat, icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, sulfonureiderivat, icke-narkotiska analgetika och glukokortikosteroider..

Undvik kombinationen av Askofen-P med zidovudin, barbiturater, etanol, rifampicin och antiepileptika (på grund av risken för hepatotoxisk verkan).

Paracetamol ökar elimineringstiden för kloramfenikol med 5 gånger. Metoklopramid accelererar absorptionen av paracetamol. Vid upprepad administrering av paracetamol är det möjligt att öka effekten av antikoagulantia (dikumarinderivat). Stimulerande medel för mikrosomal oxidation, när de används tillsammans med paracetamol, främjar bildandet av dess toxiska metaboliter, vilket påverkar leverfunktionen.

Under påverkan av koffein är absorptionen av ergotamin mer aktiv.

Analoger

Analogerna till Askofen-P är AquaCitramon, Migrenol Extra, Citramon P, Citramon Ultra, Citrapar, Kofitsil-plus, Citramon-MFF, Citramon P Forte, Excedrin, Citramarin.

Villkor för lagring

Förvara vid rumstemperatur högst 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Läkemedlets hållbarhet - 3 år.

Villkor för utdelning från apotek

Finns utan recept.

Recensioner om Askofen-P

Enligt recensioner är Askofen-P ett ganska populärt och ofta använt läkemedel för olika typer av smärta. Läkemedlet rekommenderas av cirka 97% av användarna som lämnade sina recensioner på Internet.

Askofen-P eliminerar snabbt och permanent huvudvärk, ökar blodtrycket, sänker kroppstemperaturen. Läkemedlet är tillgängligt och mycket billigt.

Nackdelarna med läkemedlet, patienter inkluderar kontraindikationer, möjliga biverkningar, tablettens bittra smak och otillräcklig smärtstillande effekt för vissa typer av smärta (algomenorré, ryggsmärta). Askofen-P är inte lämpligt för patienter med högt blodtryck, liksom för personer med mag-tarmkanalen (tabletter irriterar magväggarna).

Pris för Askofen-P på apotek

Tabletter i förpackningar om 10 kan köpas för 30-40 rubel. Pris för Askofen-P i förpackningar om 20 st. är 60-70 rubel.