Riboxin-lect (Riboxin-lect) - bruksanvisning

Internationellt namn: Riboxin-lect

Sammansättning och form av frisättning

Filmdragerade tabletter. En tablett innehåller 200 mg inosin.

I en kontur acheikova-förpackning, en polyetenflaska eller en mörk glasburk 50 tabletter. Förpackad i en kartong.

Klinisk och farmakologisk grupp

Ett läkemedel som normaliserar hjärt-metabolism, minskar vävnadshypoxi

Farmakoterapeutisk grupp

Farmakologisk verkan av läkemedlet Riboxin-lect

Purinnukleosid, ATP-föregångare. Förbättrar hjärtinfarktmetabolismen, har antihypoxiska och antiarytmiska effekter. Ökar hjärtbalansens energibalans. Har en skyddande effekt på njurarna vid ischemi under operationen.

Deltar i metabolismen av glukos, ökar aktiviteten för ett antal enzymer i Krebs-cykeln. Stimulerar syntesen av nukleotider.

Farmakokinetik

Inosin absorberas väl från mag-tarmkanalen. Det metaboliseras i levern med bildandet av glukuronsyra och dess efterföljande oxidation. Utsöndras i små mängder av njurarna.

Indikationer för användning av läkemedlet Riboxin-lect

IHD (hjärtinfarkt, koronarinsufficiens, hjärtarytmier); CMP av olika ursprung, medfödda och förvärvade hjärtfel, reumatiska hjärtfel, myokardit, koronar ateroskleros, glykosidförgiftning, lunghjärta, dystrofiska förändringar i myokardiet efter tung fysisk ansträngning och infektionssjukdomar eller som ett resultat av endokrina störningar; levercirros, akut och kronisk hepatit, alkohol- och drogskador på levern, fettdegeneration i levern, magsår och duodenalsår, urokoproporfyri. Förgiftning av droger; alkoholism; förebyggande av leukopeni under strålningsexponering; operationer på en isolerad njure (som läkemedel för farmakologiskt skydd, när blodcirkulationen hos det opererade organet tillfälligt stängs av).

Kontraindikationer för användning av Riboxin-lekt

Överkänslighet, gikt, hyperurikemi.

Med omsorg. Njursvikt.

Dosering och administreringssätt för Riboxin-lekt

När den tas oralt är den initiala dagliga dosen 600-800 mg, sedan ökar dosen gradvis till 2,4 g / dag i 3-4 doser.

Vid intravenös (jet- eller droppadministrering) är initialdosen 200 mg 1 gång / dag, därefter ökas dosen till 400 mg 1-2 gånger / dag.

Varaktigheten för behandlingens gång ställs in individuellt.

Bieffekter

Möjligen: klåda, rodnad i huden.

Sällsynt: ökad koncentration av urinsyra.

Särskilda instruktioner när du tar Riboxin-lekt

Inosin ordineras med försiktighet vid nedsatt njurfunktion. Om klåda och rodnad i huden uppträder bör inosin avbrytas.

Användningen av läkemedlet Riboxin-lekt endast som föreskrivs av en läkare, instruktioner ges som referens!

Varför laserhårborttagning på sommaren kan vara farligt för din hälsa?

Kan luftkonditionering sprida koronavirus??

Vem ska inkludera tång i kosten??

7 hälsosammaste nötter

Oväntade men effektiva sätt att stoppa hicka

Hur man ökar blodtrycket utan medicinering

6 fördelar som anses vara nackdelar

Bandage och ortoser: deras sortiment och syfte

Riboxin-LecT (Riboxin-LecT)

Innehavare av godkännande för försäljning:

Doseringsform

reg. Nej: Р N003133 / 01 daterad 06.02.09 - Ström
Riboxin-LekT

Släppform, förpackning och sammansättning av läkemedlet Riboxin-LekT

Filmdragerade tabletter1 flik.
inosin200 mg

10 stycken. - konturcellpaket (5) - kartongpaket.
50 st. - burkar av mörkt glas (1) - kartongförpackningar.
50 st. - polyetenflaskor (1) - kartongförpackningar.

farmakologisk effekt

Purinnukleosid, ATP-föregångare. Förbättrar hjärtinfarktmetabolismen, har antihypoxiska och antiarytmiska effekter. Ökar hjärtbalansens energibalans. Har en skyddande effekt på njurarna vid ischemi under operationen.

Deltar i metabolismen av glukos, ökar aktiviteten för ett antal enzymer i Krebs-cykeln. Stimulerar syntesen av nukleotider.

Genom att tränga in i cellerna har det en positiv effekt på metaboliska processer i hjärtmuskulaturen - det ökar styrkan i hjärtsammandragningar och bidrar till en mer fullständig avslappning av myokardiet i diastol, vilket resulterar i att slagvolymen ökar. Mekanismen för antiarytmisk verkan är inte helt förstådd..

Minskar trombocytaggregation, aktiverar vävnadsregenerering (särskilt hjärtinfarkt och gastrointestinal slemhinna).

Farmakokinetik

Indikationer för de aktiva substanserna i läkemedlet Riboxin-LekT

Komplex behandling av hjärtinfarkt, kranskärlssjukdom, hjärtarytmi orsakad av användning av hjärtglykosider, mot bakgrund av hjärtinfarkt dystrofi efter infektionssjukdomar; i den komplexa behandlingen av leversjukdomar (inklusive hepatit, cirros, fettdegeneration orsakad av alkohol eller droger), urokoproporfyri; operationer på en isolerad njure som ett medel för farmakologiskt skydd vid kortvarig avstängning av blodcirkulationen hos det opererade organet (för intravenös administrering).

Öppna listan över ICD-10-koder
ICD-10-kodIndikation
B15Akut hepatit A.
B16Akut hepatit B
B17Annan akut viral hepatit
B18Kronisk viral hepatit
E80.1Långsam kutan porfyri
I20Angina pectoris [angina pectoris]
I21Akut hjärtinfarkt
I43.0Kardiomyopati vid infektiösa och parasitiska sjukdomar klassificerade någon annanstans
I49.9Ospecificerad hjärtrytmstörning
K70Alkoholisk leversjukdom
K71Giftig leverskada
K73Kronisk hepatit, inte klassificerad någon annanstans
K74Fibros och levercirros
K76.0Fettlever (leverdegeneration), inte klassificerad någon annanstans
Y52.0Hjärtglykosider och läkemedel med liknande verkan

Doseringsregim

Appliceras inuti och / i (jet eller dropp) Dos, schema och användningstid ställs in individuellt, beroende på indikationer och doseringsform.

Sidoeffekt

Möjligen: urtikaria, klåda, rodnad i huden.

Sällan: en ökning av koncentrationen av urinsyra, med långvarig användning, är en förvärring av gikt möjlig.

Kontraindikationer för användning

Överkänslighet mot inosin; gikt, hyperurikemi; graviditet, amningsperiod; ålder upp till 18 år (effekt och säkerhet har inte fastställts).

Med försiktighet: njursvikt.

Ansökan om nedsatt njurfunktion

Användning hos barn

Kontraindicerat för användning hos barn och ungdomar under 18 år.

speciella instruktioner

Riboxin används inte för nödkorrigering av hjärtdysfunktion.

Vid njursvikt är användningen av inosin endast möjlig om den förväntade positiva effekten enligt läkaren uppväger den möjliga risken från användningen.

Om klåda och rodnad i huden uppträder bör inosin avbrytas.

Under långvarig behandling bör koncentrationen av urinsyra i blodet och urinen övervakas.

Läkemedelsinteraktioner

När det används som en del av komplex terapi hjälper inosin till att öka effektiviteten av antiarytmiska, antianginala och jonotropa läkemedel.

Immunsuppressiva medel (antitymocytimmunglobulin, cyklosporin, gamma-D-glutamyl-B-tryptofan och andra), när de används samtidigt med inosin, minskar dess effektivitet.

Riboxin-Lect: instruktioner för användning av tabletter

Riboxin Lect är en av de generiska läkemedlen baserade på inosin.

Indikationer för användning

Läkemedlet ordineras i följande situationer:

  • Som en del av den komplexa behandlingen av angina pectoris, ischemisk hjärtsjukdom, koronarinsufficiens, tidigare upplevd hjärtinfarkt
  • Myokardit
  • Förgiftning med hjärtglykosider
  • Olika kardiomyopatier
  • Magsår och tolvfingertarm
  • Glaukom, men endast med adekvat intraokulärt tryck
  • Normalisering av leukocytantal efter bestrålning
  • Koronar ateroskleros
  • Hepatit, cirros och fettdegeneration i levern
  • Hjärtreumatism, hjärtfel
  • Infektiös hjärtinfarkt dystrofi
  • Uroproctoporphyria
  • Medicinsk eller alkoholisk lever hepatit.

Sammansättnings- och släppformer

En tablett innehåller 200 mg inosin. Hjälpkomponenter: potatisstärkelse, pulveriserat socker, kalciumstearat, gult färgämne i form av ett skal.

200 mg gula tabletter, som säljs i 50 stycken i en kartong, uppdelade i lika stora mängder i 5 blister. Det finns också en burkförpackning, där samma 50 tabletter bara ligger inuti..

Läkande egenskaper

Riboxin tillhör gruppen icke-steroida anabola steroider, som uppvisar antihypoxiska och antiarytmiska effekter. Den aktiva arbetssubstansen inosin är en kemisk föregångare till adenosintrifosfat, som är aktivt involverad i metaboliska transformationer av glukos, på grund av vilka metaboliska processer aktiveras. Dessutom förhindrar läkemedlet förekomsten av syresvält under hypoxiska förhållanden. Läkemedlet absorberas snabbt och väl, tar en direkt del i metabolismen av pyruvinsyra. Det normaliserar vävnadsandningsprocesserna, främjar ackumuleringen av användbara ämnen i muskelceller, på grund av vilken hypoxi elimineras, även om dess egna reserver av ATP produceras i otillräckliga mängder. Ett sådant läkemedel är bra för att upprätthålla normal drift under höga förhållanden. Dessutom tas riboxin ofta av kroppsbyggare inom sport, eftersom det hjälper till att bättre absorbera näringsämnen i maten. Generellt tolereras produkten väl och skadar inte kroppen..

Administreringssätt och dosering

Den genomsnittliga kostnaden för ett läkemedel i Ryssland är 40 rubel per förpackning.

Instruktioner för användning indikerar att läkemedlet ska tas före måltider med vatten. Barn från 12 år kan ordineras från 600 mg till 2400 mg per dag, detsamma gäller för vuxna. Till att börja med rekommenderas det att ta 3-4 tabletter per dag, inte mer, uppdelat i ett par doser. Om allt är bra rekommenderas det efter 2-3 dagar att gradvis höja dosen, öka den dagliga konsumtionen med 2-3 tabletter av läkemedlet och ta den till den maximalt tillåtna dosen - 2,4 g (3 stycken 4 gånger om dagen). Toppdosen rekommenderas att nås efter 4 veckor från början av läkemedelsanvändningen. Behandlingstiden är 1-3 månader.

Separat bör det noteras att i fall av njursvikt eller i närvaro av urokoproporfyri, ska läkemedlet endast tas i lägsta doser - 800 mg, som är uppdelade i 4 doser per dag. Faktum är att med en sådan diagnos uppstår en ökad bildning av stenar i urinvägarna, och riboxin kan bidra till denna process, därför rekommenderas att dosera läkemedlet mycket kompetent. Det bör också noteras att Riboxin Lect inte är lämpligt för lindring av akuta tillstånd av hjärtsvikt, det uppvisar en mer långvarig och gradvis effekt..

Under graviditet och amning

Gravida och ammande mödrar bör ta former av injicerbar frisättning, eftersom de hjälper snabbare och absorberas bättre, och Riboxin Lect finns endast i form av tabletter.

Kontraindikationer och försiktighetsåtgärder

Dessa inkluderar:

  • Individuell intolerans eller överkänslighet mot detta läkemedel
  • Njursvikt
  • Hyperurikemi (förhöjda salter av urinsyra i blodet)
  • Giktens historia
  • Ärftlig riboxinintolerans.

Interaktioner mellan läkemedel

I kombination med hjärtglykosider ökar läkemedlet hjärtaktiviteten och minskar också antalet biverkningar från dessa läkemedel, vilket innebär att dosen av hjärtglykosider kan justeras nedåt. Eftersom Riboxin kämpar mot hjärtarytmier kan det ordineras mot bakgrund av behandling med glykosider, eftersom de ofta stör hjärtrytmen. Heparin ökar effektiviteten och varaktigheten av läkemedlets terapeutiska verkan. Riboxin kombineras inte heller med några syror, alkohol, vitamin B6, tungmetallsalter och växtalkaloider. Med dessa ämnen uppstår inaktiva föreningar eller ömsesidig förstörelse av aktiva ämnen inträffar..

Bieffekter

I sällsynta fall kan följande biverkningar uppstå:

  • Minska trycket
  • Hyperemi i huden
  • Allergisk urtikaria
  • Akuta giktattacker
  • Svagt tillstånd
  • Accelererad hjärtslag
  • Hudutslag.

Analoger

Trimetazidin

Den genomsnittliga kostnaden för ett läkemedel i Ryssland är 200 rubel per förpackning.

Trimetazidin är en metabolisk modulator som används för att stödja hjärtmuskelhälsan. Verkningsmekanismen är att hämma den starka konsumtionen av ATP och hålla den i det intracellulära utrymmet. Som ett resultat minskar belastningen på myokardiet, syreförbrukningen blir mindre, hypoxi elimineras. Läkemedlet tillhör den antianginala gruppen, klarar bra attacker av stabil angina pectoris. Det bör noteras att läkemedlet fullständigt manifesterar sina farmakologiska effekter efter 2 veckors administrering, vilket kännetecknas av uppkomsten av träningstolerans. Läkemedlet tolereras vanligtvis väl och kan tas under lång tid utan avbrott..

Fördelar:

  • Inga biverkningar
  • Acceptabel kostnad.

Minuser:

  • Inte alla känner effekten
  • Inte lämplig för alla.

Mildronat

JSC "Grindeks", Lettland

Den genomsnittliga kostnaden för läkemedlet är 370 rubel per förpackning.

Mildronat - det ursprungliga läkemedlet meldonium, tillhör gruppen metabolismmodulatorer. Med hjälp av detta läkemedel, genom att minska syntesen av karnitin, kan en stabil farmakologisk effekt uppnås när det gäller att eliminera myokardisk hypoxi. Läkemedlet hjälper också till att förhindra överträning hos idrottare, ökar energipotentialen, hjälper till att må bättre med kronisk trötthet, hjälper till vid behandling av angina pectoris.

Fördelar:

  • Väl tolererad
  • Ger en känsla av glädje.

Minuser:

  • Dyr
  • Inte lämplig för alla.

Riboxin-Lect

1 bestruket tablett innehåller 0,2 g av den aktiva substansen inosin (riboxin) samt hjälpämnen: potatisstärkelse, metylcellulosa, socker, stearinsyra;

skal: metylcellulosa, tween-80, titandioxid, bivax, färgämnen: tropeolin O, vattenlöslig gul KF 6001, kinolingul E-104.

Beskrivning:

Filmdragerade tabletter från ljusgula till gröngula. Tvärsnittet visar två lager.

Riboxin tillhör en grupp läkemedel som reglerar metaboliska processer. Purinderivat (nukleosid), föregångare till adenosintrifosfat (ATP).

Det har antihypoxiska, metaboliska och antiarytmiska effekter. Ökar energibalansen i myokardiet, förbättrar kranskärlscirkulationen, förhindrar konsekvenserna av intraoperativ njuriskemi. Det är direkt involverat i glukosmetabolismen och främjar aktivering av ämnesomsättningen under hypoxi och i frånvaro av ATP.

Det aktiverar metabolismen av pyruvinsyra för att säkerställa den normala processen för andningsvävnad och främjar också aktiveringen av xantindehydrogenas. Stimulerar syntesen av nukleotider, förbättrar aktiviteten hos vissa enzymer i Krebs-cykeln. Penetrering i celler, det ökar energinivån, har en positiv effekt på metaboliska processer i myokardiet - ökar styrkan i hjärtsammandragningar och främjar mer fullständig avslappning av myokardiet i diastol, vilket resulterar i en ökning av slagvolym.

Minskar trombocytaggregation, aktiverar vävnadsregenerering (särskilt hjärtinfarkt och gastrointestinal slemhinna).

Det absorberas väl i mag-tarmkanalen. Det förstörs i levern med bildandet av glukuronsyra och dess efterföljande oxidation. Utsöndras i små mängder i urinen.

Komplex terapi av ischemisk hjärtsjukdom, hjärtinfarkt, efter hjärtinfarkt, hjärtarytmier orsakade av användning av hjärtglykosider, hepatit, levercirros, fettleversjukdom orsakad av alkohol eller droger, urokoproporfyri.

Överkänslighet mot läkemedlet, gikt, hyperurikemi, ålder upp till 18 år.

Med försiktighet - njursvikt.

Riboxin administreras oralt före måltid..

Den dagliga dosen av läkemedlet när det tas oralt är 0,6-2,4 g. Under de första dagarna av behandlingen är den dagliga dosen 0,6-0,8 g (0,2 g 3-4 gånger om dagen). Vid god tolerans av läkemedlet ökas dosen över 2-3 dagar till 1,2 g (0,4 g 3 gånger om dagen), om nödvändigt - upp till 2,4 g per dag.

Kurslängd - från 4 veckor till 1,5-3 månader.

Med urokoproporfyri är den dagliga dosen 0,8 g (0,2 g 4 gånger om dagen). Läkemedlet tas dagligen i 1-3 månader.

Allergiska reaktioner i form av urtikaria, klåda, hudspolning (läkemedlet avbryts). Sällan ökar koncentrationen av urinsyra i blodet under behandlingen med riboxin, en förvärring av gikt är möjlig (vid långvarig användning).

Förvaringsförhållanden:

Förvara på en torr, mörk plats och utom räckhåll för barn, vid en temperatur av 18 till 20 ° C.

Hållbarhetstid:

Använd inte senare än det datum som anges på förpackningen.

Riboxin-Lect

Riboxin-lect, TYUMEN KhFZ FSUE (Ryssland)

Uppmärksamhet! Läkemedlet ges endast på recept!

Släppform: filmdragerade tabletter, 200 mg: 50 stycken.

Aktiv ingrediens: Inosin (Inosine)

  1. Sammansättning, släppform och förpackning
  2. farmakologisk effekt
  3. Farmakokinetik
  4. Indikationer för användning
  5. Dosering
  6. Sidoeffekt
  7. Kontraindikationer
  8. Ansökan om nedsatt njurfunktion
  9. speciella instruktioner

Sammansättning, släppform och förpackning

Filmdragerade tabletter1 flik.
inosin200 mg

10 stycken. - konturerade cellpaket (5) - kartongpaket. 50 st. - burkar av mörkt glas (1) - kartongförpackningar. 50 st. - polyetenflaskor (1) - kartongförpackningar.

farmakologisk effekt

Purinnukleosid, ATP-föregångare. Förbättrar hjärtinfarktmetabolismen, har antihypoxiska och antiarytmiska effekter. Ökar hjärtbalansens energibalans. Har en skyddande effekt på njurarna vid ischemi under operationen.

Deltar i metabolismen av glukos, ökar aktiviteten för ett antal enzymer i Krebs-cykeln. Stimulerar syntesen av nukleotider.

Farmakokinetik

Inosin absorberas väl från mag-tarmkanalen. Det metaboliseras i levern med bildandet av glukuronsyra och dess efterföljande oxidation. Utsöndras i små mängder av njurarna.

Indikationer för användning

Ischemisk hjärtsjukdom, hjärtinfarkt, tillstånd efter hjärtinfarkt, medfödda och förvärvade hjärtfel, hjärtarytmier, särskilt med glykosidförgiftning, myokardit, dystrofiska förändringar i hjärtinfarkt efter tung fysisk ansträngning och överförda infektionssjukdomar eller som ett resultat av endokrina störningar; hepatit, levercirros, fettdegeneration i levern, inkl. orsakad av alkohol eller droger; förebyggande av leukopeni under strålningsexponering; operation på en isolerad njure (som ett medel för farmakologiskt skydd i tillfällig frånvaro av blodcirkulation i det opererade organet).

Dosering

När den tas oralt är den initiala dagliga dosen 600-800 mg, sedan ökar dosen gradvis till 2,4 g / dag i 3-4 doser.

Vid intravenös (jet- eller droppadministrering) är initialdosen 200 mg 1 gång / dag, därefter ökas dosen till 400 mg 1-2 gånger / dag.

Varaktigheten för behandlingens gång ställs in individuellt.

Sidoeffekt

Möjligen: klåda, rodnad i huden.

Sällsynt: ökad koncentration av urinsyra.

Kontraindikationer

Gikt, hyperurikemi, överkänslighet mot inosin.

Ansökan om nedsatt njurfunktion

Inosin ordineras med försiktighet för nedsatt njurfunktion.

speciella instruktioner

Inosin ordineras med försiktighet vid nedsatt njurfunktion. Om klåda och rodnad i huden uppträder bör inosin avbrytas. En beskrivning av de aktiva substanserna i läkemedlet ges. Den vetenskapliga informationen som tillhandahålls är generaliserad och kan inte användas för att fatta beslut om möjligheten att använda ett specifikt läkemedel..

Riboxin-LekT

Indikationer för användning

IHD (hjärtinfarkt, koronarinsufficiens, hjärtarytmier); CMP av olika ursprung, medfödda och förvärvade hjärtfel, reumatiska hjärtfel, myokardit, koronar ateroskleros, glykosidförgiftning, lunghjärta, dystrofiska förändringar i myokardiet efter tung fysisk ansträngning och infektionssjukdomar eller som ett resultat av endokrina störningar; levercirros, akut och kronisk hepatit, alkohol- och läkemedelsskador på levern, fettdegeneration i levern, magsår i magsäcken och duodenalsår, urokoproporfyri.

Förgiftning av droger; alkoholism; förebyggande av leukopeni under strålningsexponering; operationer på en isolerad njure (som läkemedel för farmakologiskt skydd, när blodcirkulationen hos det opererade organet tillfälligt stängs av).

Möjliga analoger (ersättare)

Aktiv ingrediens, grupp

Doseringsform

Kapslar, lösning för intravenös administrering, filmdragerade tabletter

Vi ställer oss ofta frågan: "Är det möjligt att öppna en kapsel med ett läkemedel?" Orsakerna kan vara olika - ovilja eller oförmåga att svälja en kapsel, behovet av att minska dosen, blanda med barnmat för ett barn etc. Läs mer.

Kontraindikationer

Överkänslighet, gikt, hyperurikemi, med försiktighet. Njursvikt.

Hur man använder: dosering och behandlingsförlopp

Den dagliga dosen för oral administrering är 0,6-2,4 g. Under de första dagarna av behandlingen är den dagliga dosen 0,6-0,8 g (0,2 g 3-4 gånger om dagen). Vid god tolerans ökas den dagliga dosen (med 2-3 dagar) till 1,2 g, om nödvändigt - till 2,4 g / dag. Behandlingstid - från 4 veckor till 1,5-3 månader.

Med urokoproporfyri är den dagliga dosen 0,8 g (0,2 g 4 gånger om dagen).

IV (långsamt, stråle eller dropp - 40-60 droppar / min): börja med introduktionen av 200 mg (10 ml 2% lösning) en gång om dagen, sedan, med god tolerans, ökas dosen till 400 mg 1-2 gånger på en dag. Behandlingstid - 10-15 dagar.

Vid akuta rytm- och ledningsstörningar är jetinjektion i en enda dos på 200-400 mg tillåten.

För farmakologiskt skydd av njurarna som utsätts för ischemi, injiceras intravenöst i en ström, i en enda dos av 1,2 g (60 ml av en 2% lösning) 5-15 minuter innan njurartären kläms fast, och sedan ytterligare 0,8 g (40 ml av en 2% lösning) omedelbart efter återställande av blodcirkulationen.

För intravenös droppinjektion späds en 2% lösning i en 5% dextroslösning eller 0,9% NaCl-lösning (upp till 250 ml).

farmakologisk effekt

Metaboliskt medel, föregångare till ATP; har antihypoxiska, metaboliska och antiarytmiska effekter. Ökar energibalansen i myokardiet, förbättrar kranskärlscirkulationen, förhindrar konsekvenserna av intraoperativ njuriskemi. Tar en direkt del i metabolismen av glukos och främjar aktivering av metabolismen vid hypoxi och i frånvaro av ATP.

Det aktiverar metabolismen av pyruvinsyra för att säkerställa den normala processen för andningsvävnad och främjar också aktiveringen av xantindehydrogenas. Stimulerar syntesen av nukleotider, förbättrar aktiviteten hos vissa enzymer i Krebs-cykeln. Att tränga in i celler, det ökar energinivån, har en positiv effekt på metaboliska processer i myokardiet, ökar styrkan i hjärtkontraktioner och bidrar till en mer fullständig avslappning av myokardiet i diastol, vilket resulterar i att SVC ökar.

Minskar trombocytaggregation, aktiverar vävnadsregenerering (särskilt hjärtinfarkt och gastrointestinal slemhinna).

Bieffekter

Hyperurikemi, försämring av gikt (vid långvarig användning av höga doser), allergiska reaktioner: klåda, rodnad i huden.

Frågor, svar, recensioner om läkemedlet Riboxin-LekT


Informationen är avsedd för läkare och läkare. Den mest korrekta informationen om läkemedlet finns i instruktionerna som medföljer tillverkaren. Ingen information som publiceras på denna eller någon annan sida på vår webbplats kan fungera som en ersättning för ett personligt överklagande till en specialist.

Riboxin

Sammansättning

1 tablett av ett farmaceutiskt preparat innehåller:

  • Riboxin - 0,2 g;
  • Kalciumstearat;
  • Potatisstärkelse;
  • Florsocker;
  • Beläggningsblandning "Opadry II gul - indigokarmin (E 132), laktosmonohydrat, titandioxid (E 171), makrogol (polyetylenglykol 3000), kinolingul (E 104), järnoxid (E 172).

Sammansättningen av injektionsvätskan:

Släpp formulär

  • 2% injektionsvätska, lösning i 10 ml ampuller (totalt innehåll av den huvudsakliga aktiva ingrediensen - 200 mg). Kartong rymmer 10 ampuller.
  • Tabletter Riboxingult, filmdragerat med en bikonvex yta. Två lager syns tydligt i tvärsnittet. Läkemedlet är förpackat i konturblåsor av aluminiumfolie eller PVC, 10 tabletter vardera. Förpackningen innehåller 1, 2, 3 eller 5 poster.
  • Riboxin Lect - kapslar med Inosine-innehåll - 0,2 g. 20.30 eller 50 stycken läggs i en kartong.

farmakologisk effekt

Vad är Riboxin?

Riboxin är ett anabola läkemedel som har en ospecifik antihypoxisk och antiarytmisk effekt. Den huvudsakliga aktiva ingrediensen i läkemedlet är Inosine (Inosine - INN eller internationellt icke-proprietärt namn för farmaceutiska produkter) - en kemisk föregångare till adenosintrifosfat (ATP), som är direkt inblandad i glukosmetabolism och främjar aktivering av metaboliska processer under syrebristförhållanden ("syresvält").

Läkemedlets verkningsmekanism

De biologiskt aktiva substanserna som utgör läkemedlet aktiverar metabolismen av pyruvinsyra (PVA), vilket säkerställer normalisering av vävnadsandning även i frånvaro av den nödvändiga mängden ATP. De aktiva komponenterna påverkar också den enzymatiska komponenten i metaboliska processer - när de kommer in i människokroppen stimulerar de aktiviteten av xantindehydrogenas, vilket i sin tur katalyserar oxidativa reaktioner med efterföljande bildning av urinsyra från hypoxantin.

Fördelar och skador med Riboxin

De positiva effekterna av det farmaceutiska preparatet kan kallas effekten av huvudkomponenterna i Riboxin på ämnesomsättningen i hjärtmuskeln. Således manifesteras läkemedlets terapeutiska egenskaper i en ökning av energibalansen hos kardiomyocyter, accelererad bildning av nukleotider, vilket manifesterar sig i förbättrade processer för fysiologisk regenerering av hjärtvävnad. Läkemedlet hjälper till att normalisera hjärtinfarktets sammandragningsaktivitet och en mer fullständig kurs av diastol, när hjärtat slappnar helt av på grund av förmågan att binda av kemiska kedjor av kalciumjoner som tränger in i det intracellulära utrymmet under systolen.

De negativa effekterna av Riboxin inkluderar en förändring av den fysiologiska sekvensen av den metaboliska cykeln. Det vill säga, de aktiva komponenterna i en farmaceutisk produkt, som kommer utifrån, gör justeringar av metaboliska processer. Som regel försöker kvalificerade specialister, om möjligt, inte störa detta område av människokroppens biokemi, eftersom terapeutiska effekter kan orsaka mycket ogynnsamma konsekvenser för patienten. I närvaro av en patologisk process som destruktivt påverkar hjärtmuskeln (en vital "pump" i cirkulationssystemet) är en förändring av ämnesomsättningen nödvändig, eftersom icke-ingripande kommer att leda till ett mycket sämre resultat.

Wikipedia om Riboxin

Den fria uppslagsverkets kunskap på Internet avslöjar också några aspekter av ett läkemedels farmakologiska verkan. I synnerhet beskrivs alla hjärteffekter av de biologiskt aktiva komponenterna som utgör riboxin. Dessutom finns det på sidan om detta läkemedel information om effekten på blodkoagulationssystemets cellulära komponent - Inosin minskar trombocytaggregationen, vilket minskar risken för trombos och tromboembolism. De regenerativa terapeutiska egenskaperna hos den farmaceutiska produkten sträcker sig inte bara till hjärtmuskeln utan också till slemhinnan i mag-tarmkanalen..

Separat bör det noteras Inosine pranobex är en typ av läkemedel som har immunstimulerande aktivitet och ospecifik antiviral verkan. Läkemedlet undertrycker sådana skadliga patogener som herpes simplex-virus, CMV (cytomegalovirus), mässlingvirus och T-celllymfom av den tredje typen, enterocytopatogent humant virus och många andra. Mekanismen för denna åtgärd ligger i hämningen av ribonukleinsyra och hämning av den biologiska katalysatorn av dihydropteroatsyntetas, vilket manifesterar sig i undertryckandet av viral replikation och den ökade produktionen av interferoner av lymfocyter som förstör patologiska organismer..

Farmakodynamik och farmakokinetik

När det tas oralt absorberas Riboxin väl och nästan helt i mag-tarmkanalen. Vid administrering intravenöst distribueras den farmaceutiska produkten snabbt i vävnader som kräver ATP. Oavsett administreringssätt metaboliseras de oanvända aktiva ingredienserna i levern, där de sista stadierna av metaboliska biokemiska reaktioner äger rum. En liten mängd riboxin utsöndras i urin, avföring och galla.

Indikationer för användning av Riboxin

Indikationer för användning av Riboxin-tabletter:

  • Komplex behandling av ischemisk hjärtsjukdom (angina pectoris, koronarinsufficiens, tillstånd efter hjärtinfarkt);
  • Berusning med läkemedel av hjärtglykosider;
  • Kardiomyopati av olika ursprung;
  • Myokardit;
  • Reumatiska, medfödda och förvärvade hjärtfel
  • Brott mot hjärtaktivitetens rytm;
  • Myokardiell dystrofi av infektiöst eller endokrint ursprung (särskilt mot bakgrund av tung fysisk ansträngning);
  • Koronar ateroskleros;
  • Ospecifika leversjukdomar (hepatit, fettdegeneration av parenkymorganet, cirros);
  • Medicinsk och alkoholisk leverskada;
  • Urokoproporphyria;
  • Förebyggande av en minskning av antalet leukocyter under bestrålning;
  • Magsår i magsäcken och tolvfingertarmen
  • Öppenvinkelglaukom med normaliserat intraokulärt tryck.

Specifika indikationer för användning av injektioner:

  • Brådskande patologiska tillstånd av hjärtrytmstörningar;
  • Kirurgi på en isolerad njure (som ett medel för farmakologiskt skydd i tillfällig frånvaro av blodcirkulation);
  • Arytmier av oförklarlig etiologi inom medicin;
  • Akut strålningsexponering för att förhindra utveckling av förändringar i blodtalet.

Kontraindikationer

  • Ärftlig eller förvärvad intolerans mot beståndsdelarna i ett farmaceutiskt preparat;
  • Individuell överkänslighet mot läkemedlets aktiva ingredienser;
  • Gikt;
  • Njursvikt;
  • Hyperurikemi (ökad mängd urinsyrasalter i blodet).

Bieffekter

Som regel tolereras läkemedlet väl, endast i isolerade fall observeras följande biverkningar:

  • Arteriell hypotoni;
  • Ökning av halten urinsyra och dess salter i blodet;
  • Takykardi;
  • Kliande hud;
  • Generell svaghet;
  • Förvärring av gikt;
  • Allergisk urtikaria;
  • Rödhet i huden.

Användningsinstruktion för Riboksin (sätt och dosering)

Riboxintabletter, bruksanvisning

Tabletterna tas oralt genom munnen före måltid. Dosen ställs som regel in individuellt med tanke på egenskaperna hos metabolismen av aktiva komponenter och indikationer för konservativ terapi. Det finns dock vissa allmänna behandlingsregimer med detta farmaceutiska preparat, enligt vilket den dagliga dosen för vuxna och barn över 12 år är 0,6-2,4 g per dag. Sanitet börjar med små doser (ca 0,6-0,8 g - 1 tablett 3-4 gånger om dagen), och om läkemedlet tolereras väl och har en gynnsam effekt på kroppen ökar dosen gradvis över 2-3 dagar.

Den maximala mängden läkemedel som tas är 2,4 g per knackning - 4 tabletter 3 gånger per knackning. Denna dos uppnås under två månader av en konservativ behandling, vars hela varaktighet som regel varar från 1 till 3 månader och justeras med hänsyn till individuella indikationer för terapeutisk intervention..

Separat bör det noteras hur man tar tabletter med urokoproporfi, eftersom patofysiologin hos denna sjukdom är förknippad med en ökning av urinsyrasalter i biologiska vätskor och utsöndringar. Riboxin accelererar i sin tur metabolismen av urater och aktiverar enzymatisk oxidation av hypoxantin. För att undvika avlagringar och bildandet av stenar är dosen av läkemedlet 0,8 g per dag - 1 tablett 4 gånger om dagen och bör följas strikt med konservativ behandling.

Riboxininjektioner, bruksanvisning

Långsam droppparenteral administrering eller snabba jetinjektioner används, beroende på individuella indikationer och hur brådskande det patologiska tillståndet är. Om injektioner väljs av den behandlande läkaren, appliceras först en minsta dos på 200 mg Riboxin (10 ml av en 2% injektionsvätska, lösning) en gång om dagen. Vid akuta hjärtarytmier kan en enda injektion av 200-400 mg Inosine (10-20 ml av en 2% lösning) intravenöst användas.

Dosen av jetinjektionen ökas endast om läkemedlet tolereras väl. Den maximala mängden av läkemedlet kan vara 400 mg Riboxin (två ampuller med en 2% lösning) 1 eller 2 gånger om dagen. Kursens varaktighet väljs individuellt (enligt det allmänna protokollet - 10-15 dagar).

Om du använder Riboxin intravenöst (intravenöst) dropp måste en 2% lösning av läkemedlet spädas i 5% glukos eller en hypoton natriumkloridlösning (koncentration - 0,9%) för att erhålla 250 ml läkemedelsvätska. Injektionshastighet - 40-60 droppar per minut.

Graviditetsinstruktion

Riboxin används intravenöst för kvinnor "i position", eftersom på detta sätt dess effekter avslöjas mer fullständigt. Doseringen och varaktigheten av kursen för konservativ terapi väljs strikt individuellt i varje fall baserat på resultaten från olika kliniska studier och yttranden från kvalificerade specialister..

Hur man använder Riboxin Lect?

Doserna och varaktigheten av behandlingsförloppet med denna variation av det farmaceutiska preparatet skiljer sig inte från de allmänt accepterade protokollen för terapeutisk hjälp med Riboxin. Lekt-formen av läkemedlet används dock inte som en nödkorrigering av en kränkning av hjärtmuskelns eller andra organs aktivitet, eftersom dess effekter utvecklas något långsammare..

Överdos

Den medicinska farmakologiska litteraturen beskriver inte fall av överdosering med detta läkemedelspreparat..

Samspel

Den kombinerade användningen av läkemedlet med hjärtglykosider förbättrar den inotropa effekten av den senare och förhindrar utvecklingen av en sådan ogynnsam effekt av läkemedelsbehandling som förekomsten av arytmier, för vilka Riboxin ibland ordineras i samband med denna grupp läkemedel..

Samtidig användning med Riboxin med antikoagulantia, såsom heparin, ökar varaktigheten av deras terapeutiska verkan.

Läkemedlet är helt oförenligt med syror och alkoholer, pyridoxinhydroklorid eller vitamin B6, eftersom båda kemiska föreningarna är avaktiverade, tungmetallsalter och växtalkaloider. Den senare bildar vid interaktion med Riboxin olösliga och olösliga föreningar på grund av lösgörandet av alkaloidbasen.

Försäljningsvillkor

Läkemedlet tillhör lista B, därför kan det endast köpas efter presentation av en certifierad receptorm. Vissa gammaldags apotek kan till och med kräva ett latinskt recept.

Lagringsförhållanden

Läkemedlet ska förvaras i originalförpackningen vid en temperatur som inte överstiger 25 grader Celsius på en torr plats utom räckhåll för små barn. Läkemedlet ska också skyddas från direkt solljus..

Hållbarhetstid

speciella instruktioner

Riboxin i bodybuilding

Det farmaceutiska läkemedlet är klassificerat som ett metaboliskt medel och en stimulant för biokemiska processer, så läkemedlet kan användas för att gå upp i vikt, förbättra fysisk prestanda och öka styrkan. Riboxin inom idrott användes aktivt tillbaka på 70-talet. Följande typer av näring för kroppsbyggare är kända som säljs aktivt fram till i dag:

  • Premium Inosine;
  • Ultimate näring;
  • Inosine mega-pro;
  • Inosin livslängdsförlängning;
  • Cell-tech hardcore.

Hur man tar Riboxin i bodybuilding?

I sportnäring används en tablettform av läkemedlet som administreras oralt före måltiderna. Dosen är från 1,5 till 2,5 g per dag. Som med terapeutiska ändamål bör antalet tabletter gradvis ökas från en startdos på 0,6-0,8 g 3-4 gånger om dagen till 2,5 g. Riboxin för idrottare ska användas i 4 veckor till 1,5 -3 månader.

För att förbättra läkemedlets effekt på hjärtmuskulaturen och minska tiden för mitten av berget och klimatanpassning kan kaliumorotat och riboxin användas tillsammans. I det här fallet är dosen av kaliumsaltet av orotinsyra 0,25-0,5 g 2-3 gånger om dagen före måltiderna (kurslängden är 15-30 dagar) och Riboxin används enligt ovanstående schema.

Riboxin i veterinärmedicin

Läkemedlet är ospecifikt i sin farmaceutiska natur, därför kan det användas i veterinärterapeutisk praxis. Ofta används läkemedlet för hundar för att eliminera hjärtsvikt, behandla myokardit och endokardit, förbättra de metaboliska förmågan hos ett muskelorgan vid hjärtinfarkt och hjärtfel, vilket är mycket vanliga senila problem hos djur..

Hur du tar Riboxin till djur?

Som regel injiceras läkemedlet intramuskulärt, eftersom detta är den mest rationella administreringsvägen i veterinärpraxis. Dosen är 0,1-0,2 g av läkemedlet per 10 kg djurvikt 3 gånger om dagen. Längden för konservativ behandling varar ungefär en månad. Re-utnämning av Riboxin är möjlig för en mer noggrann korrigering av ämnesomsättningen eller eliminering av djupa dystrofiska förändringar.

Riboksins analoger

Riboxins analoger utgör en liten farmaceutisk grupp med en identisk huvudaktiv ingrediens - Inosie-F, Inosin, Riboxin bufus, Ribonosin. Som regel är priset på dessa läkemedel ännu lägre, varifrån Riboxin i tabletter kan ersättas med dessa analoger för större besparingar.

Med alkohol

Riboxin IV (intravenöst) ska inte kombineras med användning av alkoholhaltiga drycker, eftersom detta är fylld med biverkningar från listan ovan eller uppkomsten av nya biverkningar av konservativ behandling med ett läkemedel..

Riboxin under graviditet (och amning)

Ett läkemedelsläkemedel ordineras aktivt under de mest kritiska perioderna för en kvinna, vilket vanligtvis kastar blivande mödrar i lätt förvirring. Även efter att ha läst instruktionerna återstår många frågor, vars huvudsakliga naturligtvis är varför Riboxin under graviditeten. Läkemedlet förbättrar energiförsörjningen och vävnadsmetabolismen, det vill säga det ger kvinnan och fostret ett mer aktivt intag av fördelaktiga näringsämnen under den period de utsätts för bristförhållanden. Detta är en av de viktigaste aspekterna av att använda Riboxin.

Dessutom hjälper de aktiva ingredienserna till att minska skadorna från den så kallade "syresvält", vilket är en ofta komplikation under graviditeten. Ett patologiskt tillstånd uppstår, eftersom kvinnans andningssystem förser två organismer med vital gas. Men ett sådant kraftfullt syrebehov strider mot lungarnas och bronkialträdets förmåga. Därför kommer den antihypoxiska effekten av Riboxin till nytta, och detta är den andra men inte mindre viktiga aspekten av att använda läkemedlet under graviditeten.

Bland de terapeutiska egenskaperna hos ett farmaceutiskt preparat är en betydande del effekten på hjärtaktiviteten. Riboxin normaliserar myokardiets kontraktila aktivitet, reglerar de metaboliska behoven hos kardiomyocyter och förbättrar trofiska processer. Således spelar läkemedlet rollen som förebyggande sanitet, eftersom det inte är ovanligt för gravida kvinnor att utveckla patologiska processer såsom arytmier, takykardier och andra störningar i hjärtmuskelns rytm..

Hur du tar Riboxin för gravida kvinnor?

Doseringen och varaktigheten för användning av ett farmaceutiskt preparat under graviditet väljs alltid individuellt baserat på indikatorerna för diagnostiska tester, ultraljudsdata och andra fysiologiska parametrar. Som regel administreras Riboxin intravenöst under graviditeten, men i medicinsk litteratur och på temaforum för kvinnor "i position" beskrivs fall av receptbelagd och tablettform av läkemedlet..

Recensioner om Riboxin

Recensioner om Riboxin karakteriserar läkemedlet ur en positiv synvinkel i sin överväldigande majoritet. Läkemedlet har en extremt liten lista över möjliga biverkningar, vilket verkar ännu mer obetydligt om vi tar hänsyn till hela spektrumet av indikationer för användning av Riboxin. De aktiva komponenterna gör att du effektivt kan bekämpa och stoppa de patologiska effekterna av de vanligaste nosologiska enheterna som påverkar det vitala cirkulationssystemet och dess "huvudpump".

De terapeutiska effekterna av läkemedlet är dock inte begränsade till hjärtinfarkteffekter. De aktiva ingredienserna bidrar till aktiv regenerering av slemhinnan vid destruktiva sjukdomar i mag-tarmkanalen, och hur ofta möter du en person utan åtminstone en mild form av gastrit i den moderna världen? Positiva effekter sträcker sig också till blodsystemet, metaboliska processer i njurarna och andra organ och system..

Läkarnas kommentarer bekräftar endast läkemedelsproduktens gynnsamma terapeutiska förmåga. Naturligtvis finns det också de inom det medicinska samfundet som postulerar mycket tvivelaktiga skadliga aspekter av att använda Riboxin, men den överväldigande majoriteten av kvalificerade specialister uttrycker sitt "för" och ordinerar ett läkemedel överallt i kampen mot olika patologiska tillstånd..

Recensioner av denna läkemedelsprodukt från idrottare och kroppsbyggare är negativt färgade. För att få massa och förbättra den fysiska prestandan användes Riboxin under de avlägsna 70-talet, varefter biokemi gjorde stora framsteg och visade på ett tillförlitligt sätt att de aktiva ingredienserna inte har någon anabola effekt på muskelmassan. Följaktligen kan behandlingen med läkemedlet endast hjälpa till i form av den så kallade "placebo" -effekten. Idrottare, som beräknar sina resultat, märker bristen på inflytande och klottrar därför obehagligt färgade recensioner vänster och höger.

Situationen förändras i motsatt riktning när det gäller användning av Riboxin under graviditeten. Under behandlingen med ett farmaceutiskt läkemedel tolereras lättare de negativa konsekvenserna av ett kritiskt tillstånd, eftersom kroppens anpassningsförmåga till stor del expanderas på grund av egenskaperna hos de aktiva ingredienserna. Dessutom har trofismen av vävnader och organ förbättrats, därför blir hudens färg och natur, funktion hos enskilda system inte en orsak till spänning. Baserat på majoriteten av positiva recensioner kan vi säkert säga att graviditet är mycket lättare med Riboxin.

Riboxinpris var man kan köpa

En läkemedelsprodukt kan köpas nästan överallt i apotekskiosker i Ryska federationen. Priset på Riboxin-tabletter är 20 rubel och priset på Riboxin i ampuller är 80 rubel per förpackning.

Du kan köpa läkemedlet i andra länder, till exempel, priset på Riboxin i Ukraina för en tablettform varierar i genomsnitt cirka 10-11 hryvnias, och en lösning för injektioner eller infusioner kan köpas för 40-50 hryvnias..

Riboxin-LekT (Riboxin-LekT)

Aktiv substans:

Farmakologisk grupp

  • Anabola

Instruktioner för medicinsk användning

Priser på apotek i Moskva

LäkemedelsnamnPris för 1 enhet.Pris per förpackning, gnid.Apotek
Riboxin-LekT
belagda tabletter 200 mg, 50 st.

Lämna din kommentar

  • filmdragerade tabletter 39 s.

Aktuellt index efterfrågan index

  • Inosie-F
  • Riboxin
  • Riboxin filmdragerade tabletter, 0,2 g
  • Riboxin-Ferein
  • Riboxin bufus
  • Inosine
  • Riboxin-ampull
  • Riboxin Avexima
  • Inosin-Eskom

Registreringsintyg Riboxin-LekT

  • R N003133 / 01

Officiell webbplats för företaget RLS ®. Hem Encyklopedi av läkemedel och farmaceutiskt sortiment av varor från det ryska Internet. Läkemedelsförteckning Rlsnet.ru ger användare tillgång till instruktioner, priser och beskrivningar av läkemedel, kosttillskott, medicintekniska produkter, medicintekniska produkter och andra varor. Farmakologisk referensbok innehåller information om sammansättning och form av frisättning, farmakologisk verkan, indikationer för användning, kontraindikationer, biverkningar, läkemedelsinteraktioner, metod för läkemedelsadministrering, läkemedelsföretag. Läkemedelsreferensboken innehåller priser på läkemedel och läkemedelsmarknadsvaror i Moskva och andra Rysslandsstäder.

Det är förbjudet att överföra, kopiera, distribuera information utan tillstånd från LLC "RLS-Patent".
När man citerar informationsmaterial som publiceras på sidorna på webbplatsen www.rlsnet.ru krävs en länk till informationskällan.

Många fler intressanta saker

© REGISTRERING AV RUSSIA ® RLS ®, 2000-2020.

Alla rättigheter förbehållna.

Kommersiell användning av material är inte tillåten.

Information avsedd för vårdpersonal.