Purpura

Purpura är ett symptom på ett tillstånd som kallas trombocytopeni. Det är associerat med ett minskat antal blodplättceller i perifert blod.

Trombocytopeni manifesteras av olika blodsjukdomar och åtföljs av hemorragiskt blodsyndrom enligt petechial-blåmärken typ, dvs. av typen av purpura.

Sjukdomsklassificering

Med tanke på ursprungsmekanism trombocytopeni, purpura klassificeras enligt följande:

1. Trombocytopeniska syndrom med medfödd ärftlig karaktär: trombocytopeni med frånvaro av radie, Wiskott-Aldrich syndrom, Hegglin syndrom, Bernard-Soulier syndrom.

2. Trombocytopeni är medfödd, men inte ärftlig. Det inträffar som ett resultat av intrauterina infektiösa lesioner hos fostret, till exempel rubella eller vattkoppor. Immuntrombocytopeni förekommer hos modern med antikroppar över placentan. Alloimmun purpura utvecklas hos nyfödda när blodplättarna hos barn ärver antigener som mamman inte har.

3. Förvärvad trombocytopeni. Sjukdomen kan presenteras i flera former: immun, när autoimmun idiopatisk purpura och infektionssjukdomsklinik råder (HIV-infektion, mycoplasma, malaria, etc.); trombotisk purpura; hypersplenism; DIC-syndrom (konsumtionssyndrom); massivt transfusionssyndrom; trombocytopeni under graviditeten.

Symtom och tecken

I sällsynta fall konfronteras medicinsk vetenskap med en diagnos som trombotisk trombocytopen purpura. Denna form av manifestation av trombocytopeni kännetecknas av en akut debut och snabbt framsteg. Sjukdomen drabbar unga människor och är ofta dödlig.

Hittills är orsakerna till sjukdomen inte tydliga. I de inledande stadierna av denna typ av purpura bildas trombocytmikrotrombi, som sprider sig i små kärl (kapillärer och arterioler) i hela kroppen, särskilt som påverkar hjärnan, njurarna och levern, vilket resulterar i att blodflödet störs, celler och vävnader skadas.

Trombocytopen purpura manifesterar sig på ett komplext sätt och innehåller ett antal tecken: ett lågt antal blodplättar i blodet, närvaron av hemolytisk anemi, förändringar i neurologisk natur, nedsatt njurfunktion, utseendet på ett febertillstånd.

När det gäller den förvärvade formen är allergisk purpura eller Schönlein purpura vanlig. I de flesta fall påverkas cirkulationssystemet för barn i åldrarna 3-7. Hittills har inga specifika tecken på sjukdomen identifierats, men ESR-indikatorer i blodet korrelerar med den akuta graden av vaskulit..

Pigmenterad kronisk purpura har en polymorf karaktär av tecken, men symtom som endast är karakteristiska för den särskiljs: närvaron av erytem, ​​pigmentering och blödning, vars grad beror på nivån på kärlskador. Sådan purpura åtföljs av klåda och har en återkommande karaktär: varje gång lokaliseras på en allt större yta får utslaget en ljusare färg.

Den hemorragiska formen av purpura manifesteras av ett utslag, liknar ett utslag med diates, men smälter gradvis till stora fläckar. Utsläppen fördelas på lemmarna, mindre ofta på bagageutrymmet. Det är ett hudutslag som är det enda tecknet på sjukdomen..

Möjliga komplikationer

Den allvarligaste komplikationen av purpura är blödning i hjärnan och hjärnhinnorna, sällan i sklera eller näthinnan..

Med purpura är allvarlig blödning möjlig under bukoperationer, tanduttag och under förlossning.

Orsaker till sjukdomen

Inom medicinen särskiljs ett antal faktorer som kan framkalla en minskning av antalet blodplättar i blodet med det efterföljande utseendet av mikrotrombi: smittsamma karaktärer hos sjukdomar, inkl. HIV-infektion; tar vissa mediciner; graviditetsperiod; sjukdomar av autoimmun karaktär i närvaro av en inflammatorisk process; hemolytiska uremiska syndrom hos barn, provocerade av Escherichia coli och närvaron av toxiner.

Utseendet på vaskulär purpura är förknippad med dysfunktion i blodkärlen vid hemostas. Oftast är vaskulär purpura medfödd och verkar som ett hemangiom. Sådana fläckar dyker upp i var tionde nyfödda och passerar så småningom eller tas bort med en laser.

Med medfödd purpura isoleras ofta det genetiska syndromet hos Marfan eller Ehlar-Danlos. I sådana fall avslöjas komplexa störningar i bindväven, vilket resulterar i defekter och blodkärl, särskilt artärer..

Orsakerna till allergisk purpura är inflammatoriska processer i kapillärerna, men deras etiologi är fortfarande okänd. Det finns spekulationer om påverkan av miljöfaktorer, näring och infektionssjukdomar.

Specifika symtom på purpura inkluderar smärta i lederna, inflammation i matstrupen och neurologiska symtom..

Utseendet på vaskulär purpura är vanligt hos äldre. Ibland kallas det också senil pigmentering. Sjukdomens utseende är förknippat med slitage på blodkärlen, försämrad funktion, särskilt i områden som är särskilt utsatta för ultraviolett strålning (lemmar, ansikte).

Utslag och fläckar kan bli intensivare på grund av blodtrycksökningen. Orsaken ligger oftast i en plötslig komplikation orsakad av en blodpropp bildad i en ven, en kraftig lyftning av en tung belastning, en stark hosta, under en arbetande period vid förlossning och till och med kräkningar. Regenerering av blodkärl kan ske utan användning av läkemedelsbehandling..

Diagnostik och behandling

Diagnosen ställs efter att ha fått resultaten av ett blodprov i enlighet med följande indikatorer:

1. Trombocytopeninivån vid analysen av perifert blod är under 100,0 × 109 / l.
2. Autoantikroppar mot trombocyter är närvarande.
3. Tecken på sjukdomar som anemi och akut leukemi, som kännetecknas av nedsatt hematopoetisk funktion, är uteslutna.
4. Ta inte mediciner som kan orsaka trombocytopeni.
5. Innehållet av megakaryocyter i benmärgsstrukturer är normalt. Men det finns en funktion - en benmärgspunktion är endast möjlig om patienten har fyllt 60 år eller om mjältnektomi krävs.

Behandling av purpura är främst inriktad på att korrigera det hemorragiska syndromet, och först då för att öka antalet blodplättar i blodet. Detta beror på att patienter i de flesta fall är resistenta mot lågt antal blodplättar, men biverkningarna av behandlingen kan vara allvarligare än effekterna av purpura.

Purpura, som inte orsakar besvär för patienten och inte åtföljs av allvarliga förändringar i blodets sammansättning, kräver ingen specifik behandling. I detta fall finns det ett behov av konstant övervakning av den behandlande läkaren..

När blödning inträffar ordineras lokala hemostatiska läkemedel (krämer, salvor) liksom hormonella medel.

Blod- och / eller trombocyttransfusion är en effektiv behandling..

Om blödning blir systematisk och användningen av läkemedel inte ger resultat inom sex månader, förskrivs splenektomi. Avlägsnande av mjälten är en kardinalmetod som används när det finns ett hot om blödning i hjärnan.

Före operationen är en medicinsk undersökning obligatorisk, en undersökning av buk- och bröstorganen föreskrivs och ett andra blodprov tas. Läkaren kan dessutom ordinera: röntgen, EKG, magnetisk resonanstomografi.

Omedelbart före operationen vaccineras patienten för att förhindra eventuella inflammatoriska processer efter borttagning av mjälten.

Splenektomi utförs under narkos. Antingen laparoskopi eller magkirurgi utförs, beroende på indikationerna och förmågan hos den medicinska institutionen.

Full återhämtning efter en sådan operation sker efter 1-1,5 månader. Efter operationen ökar risken för infektion, därför krävs regelbunden vaccination mot influensa och andra infektioner enligt anvisningar från en läkare.

Efter behandling eller urladdning från sjukhuset är det nödvändigt att följa en viss daglig rutin för att undvika återkommande manifestationer.

Det är viktigt att upprätta en fullfjädrad sömn- och vakenhetsregim (du bör vila minst 8-10 timmar om dagen); genomföra dagliga morgonövningar (ungefär en halvtimme) och vattenprocedurer i form av en varm dusch; träning, undvika överbelastning ta 1-2 timmar för tupplurar; bör vana sig vid dagliga promenader i den friska luften (minst 1,5 timmar); undvik direkt solljus.

Särskild uppmärksamhet bör ägnas åt näringsfrågan: mat ska tas fraktionerat, 5-6 gånger om dagen. Först och främst innehåller kosten proteiner (fisk, vitt kött), vegetabiliska livsmedel och mejeriprodukter.

En nödvändig komponent bör vara säsongsbär, grönsaker och frukt, samt alla typer av icke-kolsyrade och alkoholfria drycker (mousser, kompott, örtteer).

Prognosen för återhämtning är ganska gynnsam med utvecklingen av ett kompetent behandlingsprogram och överensstämmelse med alla recept från den behandlande läkaren. Dödsfall är endast möjliga i sällsynta fall och är förknippade med det faktum att patienter fördröjer behandlingsperioden i en medicinsk institution och en hjärnblödning uppstår..

Förebyggande

Purpura uppträder i barndomen och tonåren är den vanligaste förekomsten, därför är det nödvändigt att ägna särskild uppmärksamhet åt hälsan hos barn som har haft allvarliga infektionssjukdomar. Det mest kompetenta beslutet från föräldrar bör vara observation av en hematolog i flera år..

Förebyggande åtgärder i frågan om återfall reduceras till maximalt undvikande av virusinfektioner och förebyggande av bakteriesjukdomar.

Det är nödvändigt att komma i direkt solljus så lite som möjligt, och det är bättre att helt utesluta sådana situationer.

Dessutom består förebyggande åtgärder i maximal möjlig eliminering av infektionsfoci: karies, tonsillit etc..

Traditionella behandlingsmetoder

Sesamolja är ett effektivt botemedel mot purpura. Ett särskilt viktigt resultat kan uppnås om det används i komplex hormonbehandling. Oljan ökar antalet blodplättar och ökar blodkoagulationen. Det räcker att konsumera sesamolja 3 gånger om dagen 30 minuter före måltider i en mängd 1 tesked.

Vid blödning och för att stärka immuniteten mot purpura, ta en infusion av nypon. Ett glas torkade bär hälls med 1 liter kokande vatten och infunderas i 10-12 timmar (det är bra att brygga infusionen över natten). Drick under dagen istället för te. Du kan lägga till honung eller en liten mängd socker.

För extern användning är en tinktur av japansk sophora användbar. Kompositionen bereds enligt följande: 1 tesked frukt hälls med 100 ml kokande vatten, infunderas i 1-1,5 timmar, filtreras. De drabbade områdena smutsas med tinktur på morgonen och kvällen.

Purpura - typer, symtom, behandling. Allergisk vaskulit

Purpura är en hemorragisk uppsamling av blod i vävnader, under huden och slemhinnorna. Uttryckt som spontana blåmärken, blåmärken, petichiae och små fläckar som dyker upp på hudytan.

Det finns olika typer av purpura, men inom medicinsk terminologi och statistik är de vanligaste primära (idiopatiska) purpura och sekundära, det vill säga symptomatiska. De senare orsakas av faktorer från tredje part, till exempel sjukdomar, infektioner.

Orsaker och diagnos av purpura

Purpura kan vara trombocytopen och icke-trombocytopen. I det första fallet minskar antalet blodplättar som cirkulerar i blodet, i det andra förblir trombocytindex oförändrat.

Sjukdomar som orsakar purpura: multipelt myelom, leukemi, sjukdomar i benmärg eller mjälte, infektionssjukdomar som tysk mässling eller röda hund. Purpura kan också förekomma under påverkan av droger eller aggressiva kemikalier på kroppen..

De yttre manifestationerna av alla typer av purpura är ganska lika. För att skilja mellan olika typer av purpura krävs laboratorieanalys. Standardsymtom är: blödningar under huden, blåmärken, petechiae (röda fläckar med suddiga kanter). Den akuta formen åtföljs av hematuri, blödning från näsan, medan koagulationsindexet är normalt.

För korrekt behandling måste läkare veta vilken typ av purpura. För detta studeras externa tecken och laboratoriediagnostik utförs. Med trombocytopen purpura injiceras patienter med kortikosteroider. I vissa fall indikeras splenektomi (borttagning av mjälten). Idiopatisk purpura kan försvinna spontant, särskilt hos barn.

Allmänna åtgärder för att förhindra purpura: skydd mot stötar, skador, överföring av planerade operationer, tandutdragning.

Typer av purpura, symtom och behandling

Purpura Shenlein-Genoch (vaskulär, allergisk, anafylaktoid)

Schönlein-Genoch purpura (det finns också referenser till denna typ av purpura som vaskulär, anafylaktisk eller allergisk, som i huvudsak är desamma, och olika specialister kan identifiera denna typ av purpura på olika sätt).

I ungefär två tredjedelar av fallen uppträder sjukdomen efter infektion med en övre luftvägsinfektion, med hudsymtom i genomsnitt tio dagar efter luftvägsinfektion. Trots den populära teorin om smittsam överföring har ingen mikroorganism eller miljöfaktor identifierats som en pålitlig orsak till Schönlein-Henoch purpura.

Ett kännetecken för denna typ av sjukdom är kärlinflammation i de övre lagren av huden. Andra symtom: artrit, njureinflammation, buksmärta. I 90% av fallen diagnostiseras sjukdomen hos barn och försvinner inom några veckor. Vuxnas sjukdom är allvarligare, symtomen varar längre och det finns en risk för irreversibel njurskada, men sannolikheten är cirka 5%.

Behandlingen utförs med icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.

Hemorragisk purpura

Kroppens utbredda involvering i den patologiska processen kan leda till symtom som laminit, kolik, viktminskning, störningar i centrala nervsystemet.

Behandlingen består i att eliminera orsaken till sjukdomen, dexametason, kortikosteroider, immunsuppressiv terapi ordineras.

Icke-trombocytopenisk (idiopatisk) purpura

Icke-trombocytopen purpura är en allergisk reaktion av okänt ursprung som orsakar röda fläckar på huden. Ofta smärtfri men oästetisk. Det inträffar som ett resultat av kapillärsbrott, vilket leder till att en liten mängd blod släpps ut under huden i benen, armarna, ryggen eller absolut någon del av kroppen. Detta blod absorberas inte utan ackumuleras i vävnaderna. Detta beror på att kapillärerna blockeras av proteinkomplex som bildas under ett onormalt immunsvar. Pojkar lider av denna sjukdom oftare än tjejer. Topptid för purpura - sen höst till vinter.

Symtom på icke-trombocytopen purpura

Huvudvärk, feber, aptitlöshet, kliande hud, rött utslag. Detta röda utslag, platt eller något upphöjt ovanför hudytan, kan vara litet, som fräknar, eller något större, som ett blåmärke. Först blir utslaget lila och blir sedan rostigt inom 24 timmar och försvinner efter några veckor. Utseende: skinkor, buk, nedre extremiteter.

Ytterligare symtom: muskelsmärta, svullnad i anklar och knän, blod i urinen, låg urinvolym, njurskada. Njursvikt kan uppstå på grund av kapillärobstruktion. Ibland hos manliga patienter kan svullnad i pungen uppträda.

Behandling av icke-trombocytopen purpura

De flesta fall försvinner på egen hand utan behandling, men med allvarliga komplikationer (till exempel njurfunktion) behandlas patienter på sjukhus. För att eliminera ledvärk ordineras bedövningsmedel och kortikosteroider indikeras också. Korrigering av blodelektrolytnivåer är nödvändig för njurskador.

Allergisk vaskulit

Vaskulit är en inflammation i blodkärlen. Det kan skada blodkärlen, tjockna dem, ärr och försvaga kärlcellmembranen. Det finns många olika typer av vaskulit; några av dem är akuta och kortlivade, medan andra kan vara kroniska. Allergisk vaskulit är en akut form av sjukdomen.

Symtom på allergisk vaskulit

Det finns inflammation och rodnad i huden som uppstår vid kontakt med någon yttre stimulans. Röda fläckar dyker upp på huden, som vissa läkare helt enkelt kallar lila. Dessa fläckar höjs som det ska över hudytan, men de kan också vara plana. Deras färg varierar från rött till lila..

Andra vanliga symtom: ledvärk, svullna lymfkörtlar, njureinflammation.

Orsakerna till allergisk vaskulit kan vara:

  • infektioner;
  • kemiska substanser;
  • matallergener;
  • kraftfulla läkemedel;
  • något ämne eller material.

Oftast orsakas vaskulit av läkemedelsinteraktioner, men det kan också förekomma i samband med vissa infektioner eller virus. I vissa fall kan den exakta orsaken till denna reaktion inte identifieras..

Överkänslighet i vaskulit orsakas vanligtvis av en läkemedelsreaktion. De vanligaste läkemedlen som kan utlösa sjukdomen är:

  • penicillin;
  • sulfonamider (en klass av antibiotika);
  • vissa läkemedel mot högt blodtryck;
  • fenytoin.

Allergisk vaskulit kan också orsakas av kroniska bakterieinfektioner och virus som HIV eller hepatit B och C. Personer med en autoimmun sjukdom som kallas lupus kan också drabbas av kliande röda fläckar på huden. Om orsaken till sjukdomen är i interaktion med läkemedel, uppträder symtomen inom 7-10 dagar efter administreringens början. Vissa patienter kan visa sina första symtom så tidigt som två till tre dagar efter att läkemedlet påbörjats.

Allergisk vaskulitbehandling

Huvudbehandlingen är att lindra symtom som klåda och sveda. Allergisk vaskulit försvinner vanligtvis på egen hand på ett par veckor. För att lindra patienternas tillstånd används antiallergiska medel som minskar inflammation och klåda, liksom kortikosteroider, aspirin, fytopreparat.

Baserat på material:
© 2015 DermNet New Zealand Trust
© 2005 - 2015 Healthline Networks, Inc.
© 2015 Regents of the University of Minnesota.
© 2003-2015 Farlex, Inc.
© 2015 Johns Hopkins Vasculitis Center
National Institutes of Health, Department of Health and Human Services
© 1996-2015 MedicineNet, Inc..

Purpura

Allmän beskrivning av sjukdomen

Detta är en patologi där det finns en minskning av blodplättnivån i blodet och deras ytterligare vidhäftning, vilket leder till ökad blödning. I detta fall får slemhinnorna och huden en lila färg, därav namnet på sjukdomen. Det kallas också "Wergolfs sjukdom", läkaren som först diagnostiserade purpura. Även om lila nämndes i Hippokrates verk.

Den presenterade hudpatologin kan förekomma i akut och kronisk form. Förekomsten av trombocytopeni är cirka 5-20 fall per 100 000 invånare. Barn och vuxna är mottagliga för denna patologi, men oftast drabbar purpura vuxna mellan 20 och 40 år, främst kvinnor. Dessutom uppträder purpura som regel i akut form hos barn och hos vuxna är det oftast kroniskt.

Orsaker till förekomst

Wergolfs sjukdom uppstår när kroppen producerar antikroppar mot sina egna blodplättar. Samtidigt förstörs blodplättar mycket snabbt och antalet minskar stadigt..

Orsakerna till trombocytopeni är inte helt förstådda. Det har dock bevisats att det kan provoceras av sådana faktorer:

  • hormonella förändringar i kroppen under graviditeten;
  • förkylning av virala patologier;
  • tar vissa mediciner;
  • höga nivåer av cytomegalovirus i blodet;
  • ökad belastning
  • långvarig exponering för solen
  • kemoterapi;
  • allmän hypotermi i kroppen
  • alkoholism - alkohol påverkar blodbildningen negativt;
  • cancerblodpatologier;
  • förebyggande vaccinationer;
  • hypovitaminos;
  • barninfektioner: mässling, röda hund, vattkoppor, scharlakansfeber;
  • överdriven fysisk trötthet;
  • vaskulära patologier.

Det är bevisat att purpura inte är en ärftlig patologi.

Symtom

Huvudsymptom på purpura är ökad blödning. Trombocytopeni utvecklas vanligtvis plötsligt. Patienten märker ett litet utslag som så småningom smälter samman till stora fläckar. Specifika utslag är som regel lokaliserade på underbenen, mindre ofta på armar och bagageutrymme [3].

Ursprungligen uppträder ett litet rött utslag, efter några dagar får det en lila nyans och efter ytterligare en vecka blir den gulgrön. Blåmärken kan också uppträda på patientens kropp även efter en mindre skada, och i vissa fall kan neurologiska och psykiska störningar störa. Sjukdomen kan påverka mjälten och njurarna, patienten kan periodvis uppleva smärta i buken, illamående och kräkningar. Symtom på purpura inkluderar också ledvärk och svullnad..

Patienter klagar över blödning från slemhinnor (näsa, tandkött, mun) som uppträder spontant. Kvinnor kan ha blödningar i livmodern.

Kroppstemperatur med purpura stiger vanligtvis inte, men trötthet och allmän förlust av styrka känns.

Komplikationer

Med snabb terapi har purpura en ganska bra prognos. Återkommande purpura kan dock få ett antal negativa konsekvenser:

  • avlägsnande av mjälten kan främja återhämtning, dock leder mjältmassa till försämrat kroppsförsvar;
  • vid allvarlig blödning som hotar patientens liv transfunderas donatorplättar, men denna procedur har en annan sida - stimulerande bildandet av antikroppar mot blodplättar;
  • tarm- eller gastrisk blödning med efterföljande utveckling av post-hemorragisk anemi;
  • blödning i ögat;
  • hjärnblödning är den huvudsakliga dödsorsaken från Wergolfs sjukdom och svarar för 1-2% av det totala antalet fall.

Förebyggande

Det finns inga specifika förebyggande åtgärder för att förhindra utvecklingen av denna sjukdom. Patienter under en förvärring rekommenderas att följa följande begränsningar:

  1. 1 för att utesluta kontakt med allergener;
  2. 2 för att minimera sol exponering;
  3. 3 sluta tillfälligt spela sport för att undvika skador;
  4. 4 sluta ta aspirin och andra läkemedel som minskar blodpropp;
  5. 5 full sömn - från 8 till 10 timmar;
  6. 6 följa en daglig behandling med tupplurar och promenader i den friska luften;
  7. 7 vägra vaccinationer tills fullständig återhämtning;
  8. 8 som ska observeras av en hematolog;
  9. 9 för att undvika kontakt med sjuka virus- och infektiösa patologier;
  10. 10 undvik hypotermi.

Behandling i officiell medicin

Terapi för patienter med Wergolfs sjukdom väljs individuellt. Kärnan i behandlingen är att uppnå och upprätthålla en säker trombocytnivå. Till exempel, om koncentrationen av trombocyter minskar något, finns det inga synliga blödningar på huden, då kan du begränsa dig till att helt enkelt observera patienten för att ta reda på och eliminera orsaken till sjukdomen. Med måttlig svårighetsgrad ordineras läkemedelsbehandling, patienten behandlas hemma.

I mer allvarliga fall krävs behandling på sjukhus med sängstöd. Som den första raden för behandling av purpura rekommenderas hormoner - systemiska glukokortikosteroider, de ger en bra effekt men är fyllda med allvarliga komplikationer. Vid frekvent blödning stimuleras hematopoies och intravenösa immunglobuliner används som förhindrar förstörelse av blodplättar. I fall av akut anemi transfunderas patienten med tvättade erytrocyter.

För att förbättra blodkärlets tillstånd rekommenderar hematologer immunsuppressiva medel och angioskydd.

Hälsosam mat för purpura

Det finns ingen speciell diet för patienter med Wergolfs sjukdom, men för en snabb återhämtning måste kroppen få en tillräcklig mängd proteiner och vitaminer. Därför bör patientens diet innehålla följande livsmedel:

  • färskpressad naturlig juice;
  • groddade vetefrön;
  • nötlever;
  • rödbetor, kål, bladgrönsaker;
  • rönnbär, hallon, jordgubbar, vilda jordgubbar, vinbär;
  • melon, avokado, pumpa som källor till folsyra;
  • fermenterade mjölkprodukter med en låg procentandel fett;
  • fet fisk;
  • minst 2 liter vätska;
  • bovete, havregryn, ärtgröt som järnkällor;
  • dogwood och hybenkompott;
  • nötkött och fjäderfä, kanin
  • persikor, persimoner;
  • valnötter och hasselnötter, cashewnötter, jordnötter
  • honung - vilket bidrar till bättre absorption av järn;
  • färskpressad plommon- och morotsjuice - rik på järn;
  • granatäpplen, citrusfrukter, äpplen.

Traditionell medicin

  1. 1 för blodbildning, ta 50 ml färskpressad betjuice dagligen på fastande mage;
  2. 2 att dricka som te under dagen nypon infusion med tillsats av honung;
  3. 3 för blödning, drick 4-5 gånger om dagen i 2 msk. skedar av avkok av viburnumbark [2];
  4. 4 för mag-, tarm- och livmoderblödning rekommenderas att man använder ett avkok baserat på rötterna till läkemedelsbrännhet, som länge varit känt för sin sammandragande effekt. Drick 2 msk. varje timme;
  5. 5 drick 5 gånger om dagen i 1 msk. avkok av nässla;
  6. 6 ta tre gånger om dagen 1 msk. en sked krossade sesamfrön;
  7. 7 alkoholhaltig infusion av berberisblad för att dricka 5 ml tre gånger om dagen;
  8. 8 i 14 dagar ta på tom mage 5 vaktelägg;
  9. 9 för att öka hemoglobinet, äta så många valnötter med honung som möjligt [1];
  10. 10 som te dagligen för att dricka ett avkok av löv av röda druvor;
  11. 11 brunnar slutar blöda alkoholtinktur eller avkok av vattenpeppar;
  12. 12 för blödande tandkött, skölj munnen med ett avkok av kalkblom eller kalamusrot;
  13. 13 för att eliminera blåmärken på huden, bör ett bandage dränkt i kåljuice eller färsk aloejuice appliceras.

Farliga och skadliga livsmedel med purpura

Vid behandling av blodsjukdomar rekommenderas att utesluta följande produkter från rakapparaten:

  • alkoholhaltiga drycker;
  • halvfärdiga produkter;
  • rökt fisk och kött;
  • inlagda grönsaker;
  • lagra såser och majonnäs;
  • kryddig och fet mat;
  • matallergener;
  • lagra bakverk och bakverk;
  • starkt te och kaffe;
  • snacks, kex, chips;
  • söt läsk;
  • choklad;
  • feta kött.
  1. Herbalist: gyllene recept för traditionell medicin / Comp. A. Markov. - M.: Eksmo; Forum, 2007. - 928 s..
  2. Popov A.P. Växtbaserad lärobok. Behandling med medicinska örter - LLC U-Factoria. Jekaterinburg: 1999. - 560 s., Ill..
  3. Pigmenterad purpura och kutan vaskulär ocklusionssyndrom, källa

Det är förbjudet att använda material utan vårt föregående skriftliga medgivande..

Administrationen ansvarar inte för något försök att använda recept, råd eller diet, och garanterar inte heller att den angivna informationen hjälper eller skadar dig personligen. Var försiktig och kontakta alltid en lämplig läkare!

Purpura

Purpura avser småfläckade kapillärblödningar i huden, under huden eller slemhinnorna. Blödningar kan vara:

  • punkt (petechiae);
  • finfläckig (ekchymos);
  • remsliknande (Vibex);
  • stora fläckar (blåmärken).

De vanligaste är multipel ekchymos och petechiae upp till 1 centimeter i diameter.

Som regel manifesterar sjukdomen sig på underbenen. Först är utslaget rött eller vinrött, så småningom ändras det till lila och brunt. Den 7-10: e dagen blir den gul och grön.

Orsaker till trombocytopen purpura

Purpura förekommer i ett antal sjukdomar och har gemensamma utvecklingsmekanismer. Som regel är orsaken till dess förekomst en tendens till blödning (hemorragisk diates) på grund av följande patologiska processer:

  • Patologi av trombocytlänken för hemostas (brist eller skada på trombocyter);
  • Primär eller sekundär trombocytopen purpura;
  • Stagnation av blod;
  • Toxisk-allergiska störningar av hemokoagulation (på grund av infektioner eller medicinering);
  • Olika vaskulära patologier (vaskulit, etc.);
  • Disseminerat intravaskulärt koagulationssyndrom;
  • Patologier från koagulationslänken mellan hemostas.

Typer av trombocytopen purpura

Sjukdomen är av tre typer:

  • Idiopatisk purpura;
  • Trombotisk purpura;
  • Schenlein-Genoch purpura (vaskulär).

Idiopatisk purpura har en oklar etiologi och kännetecknas av utvecklingen av hemorragiskt syndrom och trombocytopeni. Vanligtvis orsakas förstöring av trombocyter av en autoimmun process orsakad av infektion eller medicinering. För det mesta observeras idiopatisk purpura hos kvinnliga barn under 14 år.

Sjukdomen utvecklas på följande sätt: under påverkan av patogenen förändras trombocyternas normala egenskaper och immunsystemet börjar producera antikroppar som blockerar dem. Trombocyter fångas i sin tur av mjältcellerna och förstörs i den, vilket resulterar i trombocytopeni.

Av utslagets natur råder petechiae och blåmärken. Med idiopatisk purpura kan barn blåmärken även från mindre blåmärken och ses främst på skenbenen. Petechiae, som regel, visas på benen och kan vara antingen singel eller flera. Symtom på idiopatisk trombocytopen purpura hos barn är också blödning och blödning, vilket manifesterar sig främst på tandköttet och nässlemhinnan. Hos flickor i puberteten kan sjukdomen orsaka kraftig livmoderblödning..

Idiopatisk purpura hos barn slutar antingen med fullständig återhämtning eller, värre, blir kronisk. I kronisk form kännetecknas sjukdomen av manifestationen av periodisk blödning.

Behandling för kronisk purpura är att ta bort mjälten. Återhämtning från en kronisk form sker inte alltid. I den akuta formen ordineras läkemedelsbehandling för att förstöra antikropparna som blockerar blodplättar. Dessutom ordineras läkemedel som stoppar blödning. I särskilt allvarliga fall av sjukdomsförloppet och svår blödning förskrivs blodtransfusion.

Huvudåtgärden för förebyggande av trombocytopen purpura hos barn är eliminering av infektionsfoci (halsfluss, karies, etc.). Efter sjukdomen rekommenderas att observera barnet hos en hematolog i fem påföljande år.

Trombotisk purpura är en sjukdom som kännetecknas av ökad trombbildning och hemorragiskt syndrom i form av kutanblödning, vilket leder till ischemi i inre organ. Detta är en ganska sällsynt sjukdom som främst förekommer hos kvinnor i åldrarna 40-55 år..

Trombotisk purpura kan utvecklas efter att ha tagit mediciner, administrerat vacciner eller åtföljt ett antal andra sjukdomar (maligna tumörer, meningokockinfektion).

De viktigaste symptomen är illamående, kräkningar, huvudvärk, akut buksmärta, dimsyn. Petechiae och blåmärken uppträder, i vissa fall observeras psykiska och neurologiska störningar, förstoring av mjälte och lever och njurskador. Sjukdomens varaktighet är från flera dagar till flera veckor. I cirka 20-30% av fallen orsakas döden av skador på njurarna, hjärnan och hjärtkärlen.

Huvudbehandlingen för trombotisk purpura är att ersätta din egen plasma med givare.

Purpura Schönlein-Genoch manifesteras av inflammation i kroppens organ och blodkärl i huden. Det kännetecknas av symmetriska hemorragiska utbrott, buksmärta, artrit, glomerulonefrit. Orsaker till förekomst - att ta mediciner, administrera vacciner, bakterie- eller virusinfektioner. Som regel förekommer sjukdomen oftare hos män under 20 år.

Symtomen på sjukdomen är feber och ett litet utslag i leder, axlar, skinkor och ben. Ledsvullnad och smärta, lös avföring, kräkningar, gastrointestinal blödning kan förekomma. Vaskulär purpura orsakar skador på hjärtat, njurarna och centrala nervsystemet.

Som regel består behandlingen av vaskulär purpura i att blockera skapandet av nya immunkomplex, vidhäftning till sängstöd och en allergivänlig diet. Sjukdomens varaktighet är från två veckor till en månad, varefter personen återhämtar sig.

Purpura

Vad är purpura?

Purpura är en patologisk förändring i kroppen som kännetecknas av uppkomsten av små kapillärblödningar på huden. Lokalisering av utslag observeras i de flesta fall i nedre extremiteterna. Beroende på sjukdomsstadiet och varaktigheten byter det färg från rött (vinrött) till lila, grönt, gult ungefär tio dagar efter starten..

Orsakerna till utvecklingen av sjukdomen

Purpura är som regel en samtidig sjukdom, kroppens svar på patologiska förändringar som inträffar i den. De viktigaste förutsättningarna för utslag av utslag inkluderar:

  • Blödningstendens, som kan utlösas av trombocytbrist.
  • Blodkoagulationsstörning orsakad av blodförtunnande medel.
  • Patologiska förändringar i vaskulära väggar i kapillärer.
  • Utseendet på purpura som ett resultat av en allergisk reaktion.
  • Blodproppar på grund av exponering för giftiga ämnen.
  • Blodstockningar, blodproppar.
  • Hypotermi eller överhettning av kroppen.
  • Uppskjuten kirurgisk ingrepp.
  • Alla typer av skador.

Typer av purpura

I medicin finns det flera typer, former av purpura:

  • Trombocytopen purpura är en typ av sjukdom som utvecklas mot bakgrund av ett minskat antal blodplättar i blodplasman. Patologi kan förekomma på egen hand eller mot bakgrund av andra sjukdomar. Denna form av sjukdomen är inneboende i en ung kropp, därför observeras det i de flesta fall hos barn under 14 år, främst hos flickor.
    Sjukdomen utvecklas till följd av förändringar i trombocyternas egenskaper på grund av exponering för infektion eller intag av vissa mediciner. Immunsystemet uppfattar de nybildade cellerna som främmande och producerar antikroppar för att blockera dem. Patologiskt förändrade trombocyter kommer in i mjälten, där de förstörs, vilket resulterar i trombocytopeni. Under sådana patologiska processer uppträder purpura i form av blåmärken och petechiae, som uppstår från mindre slag. Ytterligare symtom på sjukdomen är: blödning, som observeras i tandköttet, näsans slemhinnor; flickor kan uppleva kraftig blödning från livmodern.
  • Trombotisk purpura kännetecknas av bildandet av blodproppar, vilket orsakas av intaget av en viss grupp läkemedel, vacciner, närvaron av en malign tumör eller meningokockinfektion i kroppen. De viktigaste symptomen på sjukdomen är: blåmärken, petechiae, akut buksmärta, huvudvärk, illamående, kräkningar, dimsyn. Ofta påverkar sjukdomen negativt nervsystemet, vilket kan provocera utvecklingen av mentala eller neurologiska störningar. Denna form av purpura är mycket farlig, eftersom kärlen i hjärnan, njurarna, levern påverkas, vilket kan leda till döden..
  • Purpura Schönlein-Genoch är en sjukdom som kännetecknas av vaskulär inflammation som ett resultat av en virus- eller bakterieinfektion, medicinering. Utvecklingen av patologiska processer framgår av en liten ökning av kroppstemperaturen, utseendet på småfläckigt utslag, smärta i lederna, buken, avföringsstörning (diarré).
  • Läkemedel eller giftiga - utlöses genom att ta mediciner som förtjockar eller tunnar blodet.
  • Allergisk purpura - ett utslag på patientens kropp uppträder som ett resultat av en allergisk reaktion mot en livsmedelsprodukt, medicinering eller med frekvent exponering för kemiska element.

Symtom på purpura

Beroende på orsaken till utvecklingen av purpura och dess typ kan sjukdomen manifestera sig i olika symtom, men följande symtom är vanliga för alla former:

  • Hudutslag.
  • Blödning i slemhinnorna.
  • Utseendet på järnbristanemi.
  • Feber, huvudvärk.
  • Krampanfall.
  • Arytmi.
  • Dämpar din puls.
  • Magont.
  • Neurologiska störningar.

Diagnos av sjukdomen

För att välja en behandling är det oerhört viktigt att korrekt diagnostisera, eftersom purpura är mycket lik symtom som en sjukdom med vaskulär anomali i huden. För undersökning är det nödvändigt att kontakta en hematolog, som efter att ha utfört en serie diagnostiska procedurer kommer att kunna exakt fastställa sjukdomens natur. Följande metoder används för att ställa en diagnos:

  • Undersökning av patienten, utslag på kroppen.
  • Blodprov (biokemiskt och laboratorium).
  • Allmän laboratorieanalys av urin.
  • Myelogram.

Behandling av sjukdomen

För att eliminera symtomen på sjukdomen och orsakerna till dess utveckling är det först och främst viktigt att fastställa dess typ. Det är absolut nödvändigt att börja tidig behandling, eftersom det leder till döden i 30 procent av fallen.
De viktigaste behandlingarna för purpura inkluderar:

  • Avlägsnande av mjälten med trombocytopen form.
  • Tar läkemedel som blockerar verkan av antikroppar på trombocyter.
  • Blodtransfusion vid allvarliga fall.
  • Tar mediciner för att återställa blodproppar.
  • Läkemedelsbehandling för att upprätthålla immunitet, bekämpa allergier eller virussjukdomar.
  • Överensstämmelse med en allergivänlig diet.

Förebyggande av purpura

För att förhindra förekomsten av purpura är det nödvändigt att undvika hypotermi eller överhettning av kroppen, ta droger som påverkar blodet, under strikt övervakning av läkare och undvika utveckling av allergier. När hudutslag uppträder bör du omedelbart se en specialist för diagnostik och en korrekt diagnos..

Purpura

Purpura - med denna patologi förekommer hudfärgning, slemhinnor i vävnader som ett resultat av utgången från kärlen, i regel av kapillärerna i röda blodkroppar.

Orsaker

  • allergiska reaktioner;
  • blödningsstörningar med en patients tendens att blöda, patologi för permeabilitet av små blodkärl;
  • trombocytpatologi;
  • blodkoagulationsstörningar orsakade av bakterietoxiner, kemikalier, droger;
  • inflammatoriska kärlsjukdomar;
  • blodstagnation
  • tidigare överförda virus- eller bakterieinfektioner;
  • hypotermi
  • överhettning i solen
  • överförda kirurgiska operationer;
  • mottagna skador.

Det finns flera typer av purpura, nämligen:

  • trombocytopenisk;
  • reumatoid;
  • medicinsk (giftig);
  • hemorragisk
  • immun;
  • komplex.

För trombocytopen purpura är blödning karakteristisk på grund av det låga antalet blodplättar i blodet. Trombocytopen purpura är den vanligaste typen av purpura. Tendensen till denna sjukdom manifesteras även i barndomen. Hos vuxna lider kvinnor mer av denna sjukdom..

Vanligtvis uppträder sjukdomen först i barndomen. Bland den vuxna befolkningen är purpura vanligare hos kvinnor..

Trombocytopen purpura enligt sjukdomsförloppet och dess varaktighet är uppdelad i sådana underarter som:

  • akut purpura;
  • kronisk purpura;
  • återkommande purpura.

Trombocytopen purpura kan också ha sådana underarter som:

  • trombotisk purpura;
  • idiopatisk purpura;
  • vaskulär purpura.

Dessutom är purpura enligt kliniska tecken uppdelad i torr, som endast kännetecknas av blödning i huden och våt, för vilken det är vanligt att kombinera blödningar och blödningar..

Purpura påverkar patientens nedre extremiteter. Ursprungligen är färgen på fläckarna som visas röd eller vinröd, sedan blir färgen till lila, brun, på den sjunde eller tionde dagen blir nyansen gul.

Symtom

De viktigaste symptomen på trombocytopen purpura:

  • fläckiga och blåmärken utslag på huden;
  • blödningar i slemhinnorna;
  • Ett gult till blåaktigt utslag som ser ut som smärtfri blåmärken
  • frånvaro av splenomegali (patologiska förändringar i mjälternas storlek);
  • Järnbristanemi;
  • feber;
  • blödande hudutslag;
  • neurologiska störningar
  • konvulsivt syndrom
  • hemolytisk gulsot;
  • smärta i buken
  • hematuri;
  • arytmi och dämpning av hjärtljud;
  • artalgi;
  • huvudvärk.

En förstorad mjälte är ett antisymptom för trombocytopen purpura.

Diagnostik

Om patienten inte har huvudsymptomen på purpura (blödning och blödning) har läkare svårt att fastställa rätt diagnos. Var särskilt försiktig så att du inte förväxlar purpura med vaskulära hudavvikelser..

Purpura diagnostiseras vanligtvis av kliniska och hematologiska fynd. Först undersöker hematologen patienten. För att bekräfta diagnosen ordinerar läkaren patienten att genomgå sådana hårdvaruundersökningar och ta tester:

  • allmänna kliniska och biokemiska blodprover;
  • studie av urea;
  • allmän klinisk analys av urin;
  • myelogram.

För att upprätta purpura utförs också differentiell diagnos genom att identifiera symtomen på sjukdomar såsom: hemolytiskt uremiskt syndrom, purpura hemolytiskt mikroangiopatiskt och hepatoralt syndrom.

Purpura behandlas som regel, men det finns dödsfall om blödning och blödning är mycket kraftig.

Behandling

Kärnan i purpura-behandlingen är att minska produktionsmängden av trombocytantikroppar och göra det omöjligt för dem att binda till trombocyter.

Om patienten har blödning ordinerar läkaren en kurs med hemostatiska läkemedel, liksom aminokapronsyra. Om blödning också är livmoder tillskrivs patienten oxytocin. Om det finns risk för blödning i hjärnan föreskriver kirurger patienten en infusion (infusion) av blodplättar.

Det finns också en kirurgisk behandling för purpura. I det här fallet genomgår patienten en operation för att ta bort mjälten (splenektomi). Men det är mycket viktigt att komma ihåg att kirurgiska ingrepp är ett extremt fall när konservativ terapi är ineffektiv..

En annan metod för behandling av purpura är plasmaferes, eller ett förfarande för att rena blodplasma från antikroppar och toxiner genom att filtrera blodplasma på speciella anordningar..

Dessutom rekommenderar läkare en patient med en lila vaskulär typ att följa en allergivänlig diet..

Förebyggande

Inga förebyggande åtgärder mot utseendet på lila.

Förebyggande av återfall av purpura:

  • det är förbjudet att överkyla eller överhettas;
  • ta receptbelagda läkemedel med försiktighet.