Farmakopé

503. Papaverini hydroklorid

6,7-dimetoxi-l - (3,4-dimetoxibensyl) -isokinolin

C20H21NO4 • HC1 M. c. 375,86

Beskrivning. Smaklöst vitt kristallint pulver, lätt bitter smak.

Löslighet. Låt oss långsamt lösa upp i 40 timmar vatten, något lösligt i 95% alkohol, lösligt i kloroform, praktiskt taget olösligt i eter.

Äkthet. 0,05 g av läkemedlet placeras i en porslinskopp, fuktad med 2 droppar koncentrerad salpetersyra; en gul färg visas som blir orange när den värms upp i ett vattenbad.

1 ml koncentrerad svavelsyra sättes till 0,1 g av beredningen och upphettas; en lila färg visas.

0,2 g av läkemedlet löses i 10 ml vatten under upphettning till 60 °, tillsätt 3 ml natriumacetatlösning och låt stå tills kristaller av papaverinbas erhålls, vilka filtreras bort, tvättas med vatten och torkas vid 60 ° i 1 1/2 timmar. Smältpunkt för den isolerade basen 145-147 °.

Filtratet ger en karakteristisk reaktion för klorider (s. 747).

Aciditet. pH på 2% lösning 3,0-4,5 (potentiometrisk).

Organiska föroreningar. 0,05 g av läkemedlet löses i 5 ml koncentrerad svavelsyra, som tidigare kylts i isvatten. Färgen på den resulterande lösningen bör inte överstiga färgen

  • 2 ml lösning B (se "Bestämning av vätskans färg", sidan 758), spädd med vatten till 5 ml. Jämförelsen genomförs senast
  • 3 minuter efter upplösning av läkemedlet.

Sulfaterad ask från 0,5 g av beredningen bör inte överstiga 0,1%.

Kvantifiering. Cirka 0,3 g av beredningen (noggrant vägd) löses i 10 ml vattenfri ättiksyra med försiktig upphettning i ett vattenbad. Efter kylning tillsättes 5 ml av en lösning av kvicksilveroxidacetat och titreras med 0,1 N HCl. perklorsyralösning tills den blir grön (indikator - kristallviolett).

Kontrollexperiment utförs parallellt.

1 ml 0,1 N. perklorsyralösning motsvarar 0,03759 g C20H21NO4 • HO, som måste vara minst 99,0% i beredningen.

Lagring. Lista B. I en väl tillsluten behållare, skyddad från ljus.

Den högsta enstaka dosen inom 0,2 g.

Den högsta dagliga dosen inom 0,6 g.

Den högsta enstaka dosen under huden, intramuskulärt och i en ven 0,1 g.

Den högsta dagliga dosen under huden, intramuskulärt och i en ven 0,3 g.

Papaverinhydroklorid

Papaverini hydroklorid

Isokinolinderivat

kvantifiering.

GF: gravimetrisk metod (bestämning av massan av basen erhållen efter utfällning med alkali).

Ett exakt prov av läkemedlet behandlas med alkali, kloroform tillsätts, sedan destilleras det bort, resten torkas,% -innehållet återfinns med vikten av resten, multiplicerat med en omvandlingsfaktor lika med förhållandet mellan massan av salt och massan av basen.

Förvaring I en väl tillsluten behållare, skyddad från ljus.

Användning. Djurläkemedel, medel som stimulerar livmoderns muskler.

Släppform: Kinindihydroklorid - 50% injektionsvätska, lösning. Kininhydroklorid och kininsulfat - 0,25 tabletter; 0,5.

Isokinolin-heterocykeln ingår i strukturen av ett antal växtalkaloider som är viktiga för medicin, varav alkaloider, bensylisokinolonderivat (papaverin, noshpa), fenantrenisokinolin (morfin, kodein) är av största intresse

Inkom datum: 2014-11-25; Visningar: 1632; upphovsrättsintrång?

Din åsikt är viktig för oss! Var det publicerade materialet användbart? Ja | Nej

kvantifiering.

Isokinolinderivat.

1. Papaverinhydroklorid (GF XII FS 42-0267-07)

Papaverini hydroklorid

1 - [(3,4-dimetoxifenyl)] metyl-6,7-dimetoxiisokinolinhydroklorid

Beskrivning: Vita eller nästan vita kristaller eller luktfritt vitt eller nästan vitt kristallint pulver.

Löslighet. Löslig i kloroform, måttligt löslig i vatten, lätt löslig i alkohol 96%.

Äkthet.

3. med koncentrerad svavelsyra visas en violett färg vid upphettning.

4. Reaktion på klorider: utfällning med silvernitrat, en vit ostad fällning bildas, löslig i ammoniaklösning.

För GF X: - Med koncentrerad salpetersyra visas en gul färg som blir orange vid upphettning.

- Isolering av papaverinbas med natriumacetat vid upphettning. En fällning bildas, den filtreras bort, tvättas, torkas och smältpunkten bestäms (145-147 o).

Renhet. * Lösningens klarhet, * lösningsfärg, pH (3,0-4,0), lätt kolföreningar, relaterade föroreningar, viktminskning vid torkning, sulfaterad ask, järn, kvarvarande organiska lösningsmedel, * bakteriella endotoxiner, mikrobiologisk renhet.

kvantifiering.

Icke-vattenhaltig acidimetri-metod.

Metoden baseras på att förbättra de grundläggande egenskaperna när de löses i ett protogent lösningsmedel.

Enligt GF XII titrerad i närvaro av myrsyra och ättiksyraanhydrid.

Slutpunkten för titreringen bestäms potentiometriskt.

Enligt GF XII titreras i närvaro av lök och kvicksilveracetat.

Indikator - kristallviolett.

Vid slutpunkten för titreringen - grön färg.

Innehåll. 99,0% - 101,0%.

VAK använder följande metoder:

1. Metod för alkalimetri, en variant av neutralisering i ett alkoholiskt medium (indikator fenolftalein till rosa färg).

2. Metod för argentometri, version av Faience i ättiksyra-medium (indikator bromfenolblå till lila fällning).

Applikation. Miotropisk kramplösande medel (vasodilator). Det har en antispasmodisk och hypotensiv effekt. Det används för spasmer i släta muskler i bukorganen (kolecystit, kolit, spasmer i urinvägarna), bronkier (i kombination med andra bronkdilatatorer), spasmer i perifera kärl och hjärnkärl.

Släppform. Ämne, tabletter med 0,04, 2% lösning i ampuller, suppositorier om 0,2; som en del av det kombinerade betyder: "Papazol", "Nikoverin", "Andipal", "Bepasal", "Theoverin", "Papazol", etc..

Lagring I tätt försluten förpackning, skyddad från ljus, vid en temperatur som inte överstiger 25 ºС.

2. Kodin (GF XII FS 42-0246-07)

Codeinum

Beskrivning: Vitt eller nästan vitt kristallint pulver eller färglösa kristaller.

Löslighet. Låt oss lösa upp i kokande vatten, lösa lätt i alkohol 96%.

Äkthet.

1. IR-spektrum. UV-spektrum.

2. Oxidation med järn (III) klorid i närvaro av koncentrerad svavelsyra med låg värme (i ett vattenbad) - en blå färg uppträder och blir röd från tillsatsen av utspädd salpetersyra.

För GF X: - Med Marks reagens (formaldehyd + koncentrerad svavelsyra) visas en blåviolett färg som intensifieras vid stående.

- Med koncentrerad salpetersyra visas en orange färg som snabbt blir gul när den står (skillnaden mellan kodein och morfin).

Renhet. * Lösningens klarhet, * lösningsfärg, specifik rotation, relaterade föroreningar, viktminskning vid torkning, sulfaterad ask, tungmetaller, kvarvarande organiska lösningsmedel, mikrobiologisk renhet, * bakteriella endotoxiner.

kvantifiering.

Icke-vattenhaltig acidimetri-metod.

Metoden är baserad på att förbättra de grundläggande egenskaperna för kodein när de löses i ett protogent lösningsmedel.

Titreras i närvaro av lök och dioxan.

Indikator - kristallviolett.

Vid slutpunkten för titreringen, blågrön färg.

I VAK (liksom i GF X):

Acidimetri-metod, neutraliseringsalternativ.

Metoden baseras på kodeins förmåga att uppvisa grundläggande egenskaper på grund av den tertiära kväveatomen.

Tillstånd - alkohol neutraliserad av metylrött

Indikator - metylröd

Vid slutpunkten för titreringsrosa färgen

Innehåll. 99,0% - 101,0%

Användning: smärtstillande (narkotiskt) och antitussivmedel.

Släppform. Ämne, tabletter om 0,015.

Lagring I tätt tillsluten förpackning, skyddad från ljus, vid en temperatur som inte överstiger 25 ºС. Lista II NS och PV.

* Kontroll enligt kvalitetsindikatorer "Lösningsklarhet", "Lösningsfärg" och "Bakteriella endotoxiner" utförs i ett ämne som är avsett för framställning av läkemedel för parenteral användning.

Kodeinfosfat

Codeini phosphas

7,8-Didehydro-17-metyl-3-metoxi-4,5a-epoximorfinan-6a-olfosfat (1: 1) hemihydrat

Beskrivning: Vitt eller nästan vitt kristallint pulver eller färglösa kristaller.

Löslighet. Lättlöslig i vatten, liten eller mycket liten löslig i alkohol 96%.

Äkthet.

1. IR-spektrum. UV-spektrum.

2. Oxidation med järn (III) klorid i närvaro av koncentrerad svavelsyra med låg värme (i ett vattenbad) - en blå färg uppträder och blir röd från tillsatsen av utspädd salpetersyra.

3. Reaktion på fosfater: reaktionen av utfällning av silver med nitrat - en gul fällning bildas.

För GF X: - Med Marks reagens (formaldehyd + koncentrerad svavelsyra) visas en blåviolett färg som intensifieras vid stående.

- Isolering av kodinbasen med en alkalilösning - en vit kristallin fällning bildas. Den filtreras av, tvättas med vatten, torkas och smältpunkten bestäms (154-157 º).

Renhet - Specifik rotation, pH, relaterade föroreningar, viktminskning vid torkning, sulfater, kvarvarande organiska lösningsmedel, mikrobiologisk renhet.

kvantifiering.

Icke-vattenhaltig acidimetri-metod.

Metoden är baserad på att förbättra de grundläggande egenskaperna för kodein när de löses i ett protogent lösningsmedel.

Titreras i närvaro av lök och dioxan.

Indikator - kristallviolett.

Vid slutpunkten för titreringen, blågrön färg.

VAK gäller:

Alkalimetri metod, förskjutning och partiell neutralisering alternativ.

Skick - alkohol, kloroform

Titrer - alkalilösning

Vid slutpunkten för titreringen - rosa färg.

Innehåll. Inte mindre än 99,0% och inte mer än 101,5%.

Användning: smärtstillande (narkotiskt) och antitussivmedel.

Släpp formulär. Ämne, tabletter.

Lagring I tätt tillsluten förpackning, skyddad från ljus, vid en temperatur som inte överstiger 25 ºС. Lista II NS och PV.

Ge en slutsats om kvaliteten på kodeinsubstansen, när det gäller dess kvantitativa innehåll, med hänsyn till kraven i State Pharmacopoeia XII, om 7,7 ml titreringsmedel med Ce 0,1 mol / L spenderades på ett 0,2514 g prov (Kp = 1,0096).

M kodinmonohydrat = 317,39 g / mol (Svar: 98,14%, uppfyller inte kraven i SP.)

Papaverine

Sammansättning

Injektion:

  • papaverinhydroklorid - 20 mg per 1 ml läkemedelsvätska;
  • D, L-metionin;
  • dinatriumedetat;
  • vatten för injektionsvätskor.
  • papaverinhydroklorid - 10 mg i en tablett;
  • raferat socker;
  • potatisstärkelse;
  • stearinsyra;
  • talk.
  • papaverinhydroklorid - 0,02 g i ett ljus som väger 1,25 g;
  • emulgeringsmedel nr 1;
  • kosmetisk stearin;
  • fast fett.

Släpp formulär

  • Papaverin i tabletter om 0,01 g eller 0,04 g, beroende på patientens målgrupp (den första används i pediatrisk praxis efter 6 månader), som förpackas i konturerade blåsor på 10 stycken. Den orala formen har en lätt bitter smak, är vit och luktfri.
  • Injektionsvätska, lösning 2% i 2 ml ampuller. Kartongen innehåller vanligtvis 10 stycken och bruksanvisning för läkemedlet.
  • Rektala suppositorier eller suppositorier för administrering i ändtarmen, 0,02 g vardera; fixeras i blåsor av PVC eller aluminiumfolie, 10 stycken vardera. En tallrik med ett läkemedel och en kommentar placeras i en kartong.

farmakologisk effekt

Papaverinhydroklorid (Wikipedia indikerar att läkemedlets INN motsvarar namnet på den huvudsakliga aktiva ingrediensen) är en opiumalkaloid som verkar på glatta muskelelement och får dem att slappna av, därför definieras läkemedlets farmakologiska grupp som myotropa antispasmodika.

Mekanismen för en biologisk substans terapeutiska verkan är att påverka sekundära medlare (budbärare) för överföring av muskelspänning. Papaverin hämmar PDE (fosfodiesteras), på grund av vilket cAMP (cykloadenosinmonofosfat) ackumuleras i cellen och halten kalciumjoner minskar, som svar på sådana biokemiska förändringar, slappnar de inre organens glatta muskler (matsmältningsröret, andningsorganen och urinvägarna, kärlbädden), deras ton minskar.

Farmakopé är en uppsättning obligatoriska regler och officiella föreskrifter som styr tillverkning, testning, förvaring och förskrivning av läkemedel till patienter. Eftersom den huvudsakligen biologiskt aktiva komponenten i ett farmaceutiskt preparat är potent, innehåller farmakopén för papaverinhydroklorid följande punkter för bestämning av kemikaliens äkthet:

  • Fysiska egenskaper - vitt kristallint pulver, luktfritt, med lite bitter smak.
  • Löslighet - löses i vatten i 40 timmar, lätt löslig i 95% alkohol, löslig i kloroform och praktiskt taget olöslig i eter.
  • Surheten hos en 2% lösning av Papaverine hydroklorid är 3,0-4,5 (bestämd med potentiometrisk metod).
  • Kontroll av kemisk autentisering - 0,05 g av ett farmaceutiskt preparat placeras i en porslinsskål, fuktad med ett par droppar salpetersyra med hög koncentration, varefter en gul färg ska visas, som, när den värms upp i ett vattenbad, ändras till orange.
  • Förekomsten av organiska föroreningar - test av upplösning och färgförändring i 5 ml koncentrerad svavelsyra.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Den aktiva ingrediensen absorberas snabbt och nästan fullständigt genom varje administreringssätt av läkemedlet i kroppen. En gång i blodomloppet binder det till plasmaproteiner (90% av den totala biologiskt aktiva substansen), varigenom det lätt passerar genom de histohematogena barriärerna. Biotransformation genomgår i levern. Halveringstiden är från 30 minuter till 2 timmar, beroende på hjälpkomponenterna i det farmaceutiska preparatet. Det utsöndras huvudsakligen av njurarna i form av metaboliska produkter.

Indikationer för användning av Papaverine

  • kramp i släta muskler i bukorganen (särskilt ofta med kolecystit, spastisk kolit eller pylorospasm);
  • hypertensiv kris (i kombination konservativ terapi);
  • njurkolik;
  • endarterit;
  • kramp i den perifera kärlbädden;
  • en minskning av lumen i hjärnkärlen på grund av sammandragningen av det muskulära skiktet i artärerna;
  • angina pectoris;
  • bronkospasm
  • minskning av arteriellt njurinflöde av vaskulärt ursprung;
  • urinretention på grund av spasm i urinvägarna.

Indikationer för användning inkluderar också fasen för premedicinering före kirurgiska ingrepp i bukhålan, proktologiska och urologiska manipulationer. Vad används för - avslappning av glatta muskelelement (för detaljer, se avsnittet "Farmakologisk verkan").

Kontraindikationer

  • intolerans av läkemedlets ingående komponenter;
  • intrakardiella ledningsstörningar, särskilt atrioventrikulärt block;
  • överkänslighet mot en farmaceutisk produkt;
  • glaukom;
  • svår leversvikt
  • ålderdom (eftersom det finns en betydande risk att utveckla hypertermiskt syndrom);
  • barn under 6 månader.

Ytterligare begränsningar för användning (det rekommenderas att endast användas under konstant övervakning av kvalificerad medicinsk personal och regelbundna diagnostiska undersökningar):

  • historia av nyligen traumatisk hjärnskada;
  • kronisk njursvikt;
  • chockförhållanden;
  • Hypotyreos;
  • supraventrikulär takykardi;
  • godartad prostatahyperplasi;
  • bristande funktion av binjurarna.

Bieffekter

  • Från sidan av det kardiovaskulära systemet och blodet: atrioventrikulärt block, ventrikulär takykardi, minskat blodtryck.
  • Från mag-tarmkanalen: illamående, förstoppning (förstoppning), uppblåsthet, nedsatt passage genom matsmältningsröret, ökad aktivitet av levertransaminaser.
  • Övriga: dåsighet, allergiska reaktioner, eosinofili.

Instruktioner för användning av Papaverine (sätt och dosering)

Papaverine tabletter, bruksanvisning

I tabletter kan ett farmaceutiskt preparat ordineras för både vuxna och barn, även administreringsfrekvensen ändras inte och är 3-4 gånger om dagen. Dosen av den orala formen av läkemedlet beror på patientens ålderskategori, följande behandlingsregim används:

  • från 6 månader till 2 år - 0,005 g per möte;
  • 3-4 år - 0,005-0,01 g;
  • 5-6 år gammal - 0,01 g;
  • 7-9 år gammal - 0,01-0,015 g;
  • 10-14 år gammal - 0,015-0,02 g;
  • vuxna - 0,04-0,08 g per möte.

Suppositories Papaverin, bruksanvisning

Hemorrojder är en extremt obehaglig proktologisk sjukdom som är associerad med trombos, inflammatoriska processer och patologisk expansion av hemorrojder som omger det rektala utloppet. Denna nosologiska enhet kännetecknas av en typisk klinisk bild, som inkluderar nedsatt avföring, klåda, blödning från anus. Suppositorier med Papaverine hjälper till att underlätta sjukdomsförloppet.

De aktiva komponenterna i det farmaceutiska preparatet låter dig slappna av tarmens glattmuskelelement, vilket underlättar tarmrörelseprocessen, eftersom ändtarmen i rektum ökar något. Av samma anledning stoppas blödningen, eftersom fast avföring inte skadar inflammerade hemorrojder, därför är suppositorier med papaverin för hemorrojder en slags "trollstav".

I apotekskiosker kan du hitta suppositorier med olika doser av den biologiskt aktiva substansen. Kursen för konservativ sanering bör inledas från 0,02 g, gradvis öka den till 0,04 g, om en mindre mängd av det farmaceutiska preparatet inte utövar sin terapeutiska effekt. Det rekommenderas inte att använda mer än 3 suppositorier per dag, detta är fylld med utvecklingen av biverkningar och till och med ett överdostillstånd, eftersom alla inkommande läkemedel absorberas mycket väl i rektalområdet.

Hur man använder Papaverine Hydrochloride Injection Solution?

Den aktiva komponenten i det farmaceutiska preparatet har hög biotillgänglighet, därför kan injektioner göras både subkutant och intramuskulärt och intravenöst, läkemedlets terapeutiska potential kommer inte att påverkas av detta, och det slutliga resultatet blir lika starkt. Det bör emellertid bestämmas att bruksanvisningen rekommenderar att subkutana injektioner av papaverinhydroklorid görs inte i underarmens distala del utan i axeln eller i lårets yttre yta, eftersom administreringsfrekvensen kan säkerställa utseendet på ett hematom. Papaverine intramuskulära injektioner kan utföras enligt standardschemat, det vill säga använd skinkans övre laterala kvadrant.

Innan du gör intravenösa injektioner ska mängden läkemedelspreparat som ordinerats av läkaren spädas med 10-20 ml isoton natriumkloridlösning. Man bör också komma ihåg att papaverinhydroklorid bör injiceras mycket långsamt för att inte orsaka obehag hos patienten under injektionen..

Subkutant injiceras som regel innehållet i 1 ampull (2 ml) av en 2% lösning av papaverinhydroklorid.

Dosering av lösningen i ampuller för intravenös och intramuskulär administrering:

  • vuxna: singel - 0,1 g, dagligen - 0,3;
  • barn från 6 månader till 1 år: singel - 0,005 g, dagligen - 0,01 g;
  • vid en ålder av 2 år: singel - 0,01 g, dagligen - 0,02 g;
  • 3-4 år: singel - 0,015 g, dagligen - 0,03 g;
  • 5-6 år: singel - 0,02 g, dagligen - 0,04 g;
  • 7-9 år: singel - 0,03 g, dagligen 0,06 g;
  • 10-14 år: singel - 0,06-0,06 g, dagligen - 0,1-0,2 g.

Dibazol med Papaverine - hur man använder det?

Dibazol är ett blodtryckssänkande läkemedel från gruppen av perifera vasodilatatorer, det vill säga de aktiva ingredienserna i det farmaceutiska läkemedlet har en vasodilaterande effekt och bidrar avsevärt till att sänka blodtrycket. Papaverine har liknande terapeutiska egenskaper i förhållande till kärlsystemet, därför används kombinationen av dessa läkemedel aktivt av akutläkare för att eliminera hypertonisk kris.

Dibazol administreras med Papaverine intramuskulärt eller intravenöst, eftersom på detta sätt utvecklas de nödvändiga farmakologiska effekterna av de aktiva ingredienserna mycket snabbare än med oral eller någon annan metod. Den avslappnande effekten av biologiskt aktiva ingredienser kan kombineras med fysioterapimetoder, till exempel en horisontell position med en sänkt fotände, varma fotbad, massage i nedre extremiteterna och så vidare..

Dosen av Dibazol med Papaverine för eliminering av hypertensiv kris är 3-5 ml 1% Dibazol-lösning och 2 ml (innehåll i 1 ampull) 2% lösning av det andra farmaceutiska preparatet. Ett så stort antal aktiva ingredienser tillåter inte bara att sänka blodtrycket utan också att stoppa illamående, smärtsamma känslor i hjärtat och några andra manifestationer av kardiovaskulär patologi.

Överdos

Möjliga symtom på berusning med läkemedlets aktiva komponenter:

  • diplopi (dubbelsyn);
  • svaghet;
  • sänka blodtrycket
  • dåsighet;
  • ökad trötthet.

Det finns ingen specifik farmaceutisk motgift, därför används avgiftningsterapi och symptomatisk behandling. Särskilt effektivt är magsköljning eller användning av sorbenter (mjölk, aktivt kol, till exempel) under de första timmarna efter att ha tagit orala former av papaverinhydroklorid. Vid överdosering av läkemedel är det också viktigt att ständigt övervaka och, om nödvändigt, artificiellt upprätthålla blodtrycket.

Samspel

Platyphyllin är ett antispasmodiskt, vasodilaterande, lugnande medel, det vill säga när det gäller farmakologiska förmågor är det nära Papaverine. Läkemedel skiljer sig endast i terapeutiska verkningsmekanismer, därför används Platyphyllin med Papaverine i kombinerad konservativ rehabilitering av spastiska syndrom, hypertensiva kriser och andra patologiska tillstånd.

Inget spa med Papaverine, som Platyphyllin, interagerar bra och utövar en synergistisk terapeutisk effekt på människokroppens glattmuskelelement. Denna kombination av läkemedel är särskilt vanligt på obstetriska och gynekologiska sjukhus med livmoder, hot om spontan missfall eller alltför aktiv tidig förlossning.

I medicinska tidskrifter för neurologiska ämnen finns rapporter om att effektiviteten av användningen av Levodopa minskar signifikant i kombinerad konservativ behandling, från vilken Papaverine i tabletter eller i form av en injektionsvätska, lösning mot bakgrund av medicinsk rehabilitering av Parkinsons sjukdom är kontraindicerad..

Samtidig användning av Papaverine med antikolinerga läkemedel kan manifestera sig i förbättringen av de terapeutiska effekterna av den senare, därför, om deras kombinerade användning är nödvändig, bör en minskning av dosen eller en tillfällig avbrytning av farmaceutiska läkemedel diskuteras med en kvalificerad specialist..

Försäljningsvillkor

Läkemedelsprodukten har varit känd sedan urminnes tider och har alltid varit känd för styrkan av dess terapeutiska verkan, därför krävdes ett recept på latin tidigare i apotekskioskerna. Numera har förfarandet för att skaffa Papaverine blivit mycket lättare, men det är patientens skyldighet att presentera en korrekt utförd och certifierad av den behandlande läkaren..

Förvaringsförhållanden

På en torr, skyddad från direkt solljus, placera den vid en temperatur som inte överstiger 25 grader Celsius i en tätt packad behållare. Läkemedlet tillhör lista B, därför bör lagringen övervakas noggrant.

Hållbarhetstid

speciella instruktioner

Papaverinhydroklorid förbättrar perifert blodcirkulation avsevärt, vilket ger en förbättring av trofiska processer i enskilda organ när de används lokalt. Denna terapeutiska förmåga leder till användning av läkemedlet i kroppsbyggnad. Praktiska observationer av idrottare visar att det är mest effektivt att använda ett läkemedel för att öka den specifika massan av deltoid- och bicepsmusklerna.

Målet för idrottare är att lokalisera en viss del av musklerna, från vilka injektioner ges intramuskulärt. Den optimala dosen är 1-2 injektioner per vecka, som ges 15-20 minuter före ett intensivt träningspass. Vid början av fysisk träning bör alla ansträngningar riktas mot den "anrikade" muskeln, det vill säga engagera sig i "pumpningssystemet" (pumpning av blod), eftersom den terapeutiska effekten av Papaverine med lokal användning är kortvarig.

Den kvinnliga halvan av mänsklighetens uppfinningsrikedom och uppfinningsrikedom ligger inte efter det starkare könet, eftersom papaverinhydroklorid används även i kosmetiska ingrepp och hudvård i hemmet. På grund av den ökade blodcirkulationen i de perifera delarna av kroppen under inverkan av ett farmaceutiskt preparat förbättras utsöndringen av ackumulerad vätska, svullnad avlastas och metaboliska processer stimuleras i viss utsträckning. Sådana terapeutiska effekter gör det möjligt att använda läkemedlet för att bekämpa celluliter, eliminera den obehagliga "apelsinskal" i skinkorna och baksidan av låret, och till och med bli av med ett par extra kilo.

För att få ett sådant resultat rekommenderar ledande kosmetologer att använda koffein och papaverinfolie, som kan utföras även hemma. För att förbereda den mirakulösa blandningen behöver du 2 ampuller koffeinbensoat, 2 ml vardera, 2 ampuller papaverinhydroklorid, 2 ml vardera och en liten mängd osötad honung. Innan du applicerar kosmetiken bör huden beredas, för vilken en lätt peeling, skrubb eller liten lokal massage används..

Blandningen ska appliceras jämnt över hela den behandlade ytan med ett litet lager. Den kosmetiska produkten absorberas inte omedelbart, därför är det nödvändigt att täcka huden tätt med plastfolie (plastfolie är perfekt för detta ändamål) och värma upp genom att förpacka dig i en bomullstäcke eller använda vinterkläder. Det rekommenderas att svepa in i minst en timme, skölj sedan av resterande blandning med varmt vatten och applicera en fuktgivande eller närande kräm. Kursens varaktighet är tolv procedurer, och frekvensen för deras genomförande är varannan dag.

De aktiva komponenterna i det farmaceutiska preparatet sprider sina fördelaktiga effekter inte bara på människor utan också på djur, därför har Papaverine funnit stor tillämpning inom veterinärpraxis. Speciellt ofta används läkemedlet för katter, eftersom husdjur läggs in på sjukhus i samband med spasmer i tarmens släta muskler. Den etiologiska faktorn är de hygieniska procedurerna hos kattdjuret, eftersom det i regel "svalnar" en viss mängd ull. Papaverine underlättar passage av innehållet i matsmältningsröret.

Analoger

Papaverines analoger är olika farmaceutiska former av läkemedlet, där det finns i apotekshyllor. Som regel passar inte en av blanketterna för patienten och sedan ska en annan väljas. Du kan också byta ut dessa produkter, men du bör först rådgöra med en kvalificerad specialist inom detta område, eftersom den grundläggande principen för medicin ”gör ingen skada” lätt kan brytas av okunnighet..

En liknande antispasmodisk effekt utövas av ett farmaceutiskt preparat med ett internationellt, icke-patenterat namn Drotaverine Hydrochloride, som är känt för en bred publik under namnet No-shpa. Det kan också användas för gravida kvinnor och för patienter på ett proktologiskt eller urologiskt sjukhus och för barn i pediatrisk praxis och för behandling av huvudvärk hemma..

För barn

Papaverinhydroklorid används aktivt i pediatrisk praxis, från och med 6 månaders ålder.

Papaverine under graviditet och amning

Varför papaverinljus under graviditeten?

Livmodern, ett organ i det kvinnliga reproduktionssystemet, där den intrauterina fasen av fosterutvecklingen direkt uppträder, innefattar både strimmiga muskler och släta muskler. I processen att bära ett barn utvecklas ofta en ökad ton i detta organ, vilket resulterar i att spastiska smärtor, tidiga sammandragningar, för tidig fostervrist och en födelse som inte är enligt schema är möjliga. Papaverinhydroklorid har en avslappnande effekt, vilket gör att du kan ta bort ovanstående manifestationer av hypertonicitet i livmodern.

Naturligtvis, innan du använder läkemedlet, bör du bestämma vilken läkemedelsform som har maximal nytta och inte kommer att skada barnets och mammans kropp. För gravida kvinnor bestäms lämpligheten att använda en eller annan form av Papaverine av fostrets varaktighet, till exempel i de tidiga stadierna rekommenderas att använda orala tabletter, och i de senare stadierna visar intramuskulär och subkutan injektionslösningar sig mycket bättre..

Suppositorier med Papaverine under graviditeten

Först och främst bör man besluta om en helt logisk fråga för patienterna - var man ska sätta in papaverin suppositorier under graviditeten, eftersom denna farmaceutiska form av läkemedlet som regel används rektalt, men den terapeutiska effekten krävs inte i de sista delarna av mag-tarmkanalen, utan i de urogenitala musklerna. system. Denna missuppfattning är karakteristisk för kvinnor som är helt okända med arbetsprincipen för lokala farmaceutiska suppositorier..

Efter införandet av Papaverine absorberas de aktiva komponenterna i suppositorierna aktivt och bärs först av det lokala blodflödet till de närliggande organen, på grund av vilka livmoderns glattmuskelelement levereras med biologiskt aktiva substanser i sin helhet. En annan positiv aspekt av att använda denna farmaceutiska form är den höga biotillgängligheten hos rektala suppositorier, det vill säga en stor andel av läkemedlet kommer in i mikrovaskulaturen och utsöndras inte med metaboliter utanför..

Injektioner under graviditet

Naturligtvis är det mest effektiva sättet att använda papaverinhydroklorid dess intramuskulära eller till och med intravenösa administrering, för på detta sätt tenderar läkemedlets biotillgänglighet maximalt, och koncentrationen av den aktiva substansen förblir vid den högsta punkten under den längsta tiden.
Det bör betonas att den injicerbara formen av det farmaceutiska preparatet är särskilt relevant i slutet av graviditeten, när hypertonicitet i livmodern eller spastiska, krampande smärtor kan leda till för tidigt början av arbete och utsläpp av fostervätska. Om det finns lämpliga indikationer från den behandlande läkaren, är det värt att tänka på slutenvård, för i det här fallet kommer den gravida kvinnan att vara under ständig övervakning av medicinsk personal, som bara kan inspirera till förtroende.

Dosen av lösningen för injektion, liksom användningsfrekvensen för det farmaceutiska preparatet, väljs individuellt, som regel varierar det från 1 till 10 ml 2% läkemedel 2-4 gånger om dagen. I händelse av negativa konsekvenser av konservativ sanitet bör du omedelbart kontakta en kvalificerad specialist.

Papaverine Hydrochloride tabletter, instruktioner för graviditet

Eftersom injektionen av ett läkemedelspreparat kräver speciell medicinsk kunskap och färdigheter, och rektala suppositorier kan orsaka vissa olägenheter och obehag under deras användning, ersätts dessa farmaceutiska former av Papaverine ofta med tabletter som ordineras oralt. Naturligtvis är effektiviteten av sådan konservativ terapi något lägre än för andra sätt att införa den aktiva ingrediensen i kroppen, men från sidan av daglig användning har tabletter ingen lika.

Papaverinhydroklorid i oral form används uteslutande enligt indikationer, och kriteriet för dess användning är den gravida kvinnans subjektiva välbefinnande, därför finns det ingen strikt dosering av det farmaceutiska preparatet. Specialister inom obstetrisk och gynekologisk fråga rekommenderar inte att man tar mer än 4 tabletter per dag, som ska användas 2 timmar före måltider för att öka den aktiva ingrediensens farmakokinetiska förmåga..

Recensioner om Papaverine

Recensioner av läkemedelsprodukten finns på olika forum och internetresurser, eftersom ett brett spektrum av terapeutiska effekter av en biologiskt aktiv komponent gör att du kan utvärdera dess effektivitet av en stor kategori patienter från olika avdelningar och med olika sjukdomar..

Till exempel har läkemedlet fått ett positivt rykte bland proktologer och deras patienter, eftersom papaverinhydroklorid används som en symptomatisk konservativ behandling för hemorrojder, ett av vår tids mest pressande problem. Användningen av ett farmaceutiskt preparat i form av rektala suppositorier gör det möjligt att underlätta avföring, att delvis lindra smärta, eliminera problemet med blödning från utvidgade hemorrojder, vilket bara kan noteras i rekommendationerna på tematiska platser..

Å andra sidan kan man observera positiva recensioner om papaverin suppositorier under graviditeten, eftersom de antispasmodiska och avslappnande egenskaperna hos den aktiva ingrediensen effektivt kan stoppa problemet med hypertonicitet i livmodern, vilket eliminerar hotet om för tidig födsel. Den biologiskt aktiva substansen hjälper till att lindra de kramper som följer med de sista veckorna och dagarna av att ha barn. Den farmaceutiska produkten används också för förebyggande ändamål på obstetriska sjukhus..

Papaverinepris var man kan köpa

Läkemedelsprodukten är allmänt känd bland kvalificerade specialister och används ofta i klinisk praxis, därför är kostnaden inte fantastisk. Så, till exempel, erbjuder Ukraina följande prislista:

  • priset på Papaverine i ampuller är 22 hryvnian;
  • rektala suppositorier - 21 hryvnian;
  • priset på oralt papaverinhydroklorid - 6 hryvnian.

I Ryska federationen är apoteksbås mindre begränsade för att fastställa priser för läkemedelsprodukter, därför kan du köpa ett läkemedel till följande kostnad:

  • tabletter - 10 rubel;
  • injektioner för 1 kurs (förpackning av injektionsvätska med 10 ampuller) - 35 rubel;
  • priset på ljus med Papaverine är 62 rubel.

Lab: Farmakopéanalys av papaverinhydroklorid

Laboratorierapport
"Farmakopéreceptanalys"

Syfte med arbetet: Att behärska metoderna för att bedöma kvaliteten på ett läkemedelsämne - papaverinhydroklorid 0,03 g och socker 0,3 g

Forskningsobjekt: papaverinhydroklorid (Papaverini hydrochloridi) och socker (Sacchari)

Papaverinhydrokloridpulver och sockerLuktfritt vitt kristallint pulver

Utrustning: Elspis, teknisk våg

Redskap: Provrör, porslinskopp, värmebeständiga kolvar, pipetter, päron, burett, mätkolvar, murbruk och mortelstöt.

- natriumhydroxidlösning (NaOH);

- Avverkningsreagens- utspädd svavelsyra (H24)

- fenolftalein

Beskrivning: Vitt kristallint pulver, luktfritt

  1. Reaktioner på äkthet

1-2 droppar formaldehydlösning i koncentrerad svavelsyra tillsätts till 0,002 g pulver och upphettas något i ett vattenbad, en röd-violett färg visas

Till 0,02 g pulver tillsätt 0,5 ml vatten och 1-2 ml Felling's reagens och värm till kokning. En tegelröd fällning bildas.

Slutsats: Under det utförda arbetet analyserades papaverinhydroklorid och sockerpulver, vilket uppfyller kraven i FS vad gäller: beskrivning och äkthet.

Kvantifiering av papaverinhydroklorid

Lös upp 0,05 g pulver i 2 ml renat vatten, tillsätt 1 ml 95% etanol, neutralisera med fenolftalein och titrera med 0,1 M natriumhydroxidlösning tills rosa färg.

1 ml 0,1 M natriumhydroxidlösning motsvarar 0,03758 g papaverinhydroklorid.

Beräkningen av innehållet av papaverinhydroklorid i pulvret utfördes enligt formeln:

Slutsats: Under arbetets gång analyserades en lösning av natriumbromid och novokain som uppfyller kraven i FS när det gäller: äkthet, beskrivning och inte motsvarar indikatorn: kvantitativ bestämning

Testrapport

Provnamn: Papaverinhydrokloridsockerpulver