Mildronatrecept

Mildronat ordineras för att förbättra metaboliska processer i kroppen och öka förmågan att förse organ med användbara element för livet. Läkemedlets behandling och dosering varierar beroende på svårighetsgraden av sjukdomen. Receptet på Mildronate på latin, skrivet av en läkare, gör det mycket lättare för patienten att köpa läkemedlet på apoteket. Receptet hjälper patienten att inte göra ett misstag i erforderlig dosering, doseringsform och regim av Mildronate.

  1. Beskrivning och indikationer för användning
  2. Huvudindikationer för att ordinera recept
  1. Hur receptet ska se ut
  1. Kontraindikationer

Beskrivning och indikationer för användning

Syntetisk medicinering fyller aktivt celler med energi i många kroniska sjukdomar och används också av idrottare för att snabbt återhämta sig och läka skador. Den aktiva ingrediensen är meldonium. På latin betecknas Mildronate Mildronati, detta är namnet som används i recept.

Släpp formulär

Läkemedlet finns i två former:

  • kapslar;
  • lösning.

Kapslarna innehåller en pulverformig, luktfri substans. Den aktiva ingrediensen kan vara 0,5 g och 0,25 g i varje kapsel. En blister innehåller 10 stycken. Läkemedlet är i form av en lösning, det är en ampull med en färglös vätska. 1 ml läkemedel står för 0,1 g meldonium. Varje ampull innehåller 5 ml vätska. Oavsett vilken form av läkemedel som anges i receptet rekommenderas att du använder det första delen av dagen, eftersom det finns en möjlighet till en stark stimulerande effekt.

Huvudindikationer för att ordinera recept

Mildronad ordineras ofta som en komplex behandling för sjukdomar i hjärt-kärlsystemet. Dessutom finns det ett antal andra indikationer för att ordinera ett recept..

Huvudindikationer för användning:

  • Retinopati av olika etiologier;
  • Under specifik behandling för alkoholism med abstinenssyndrom;
  • Med låg effektivitet;
  • Mental stress;
  • Retinal trombos;
  • Stor fysisk aktivitet;
  • Retinal blödning.

Hur receptet ska se ut

Recept på läkemedlet i form av kapslar:

Varvtal: Capsulae Mildronati 0,5 N. 100
D. S. 1 kapsel 2 gånger om dagen (efter måltider).

Lösningsrecept:

Varvtal: Solutionis Mildronati 10% 5 ml
D. t. d. N. 10 i ampullis
S. Introducera 5 ml intravenöst en gång om dagen.

Dosen av läkemedlet varierar, det varierar beroende på behandlingsmålen och patientens specifika sjukdom. Denna information anges på ett ytterligare receptblad. Huvudindikationen i utnämningen är koncentrationen av den aktiva substansen.

Mildronat på latin är utformat för att förenkla sökningen efter önskad doseringsform och dosering av läkemedlet vid köp på apotek.

När du skriver en tid kan läkaren ange annan ytterligare information i receptet:

  • Läkemedlets internationella namn;
  • Hjälpämnen;
  • Doseringsform;
  • Läkemedlets kommersiella namn.

Doseringen av läkemedlet varierar, det kan variera från behandlingsmålen och patientens specifika sjukdom. Denna information anges på ett ytterligare uppdragsblad. Huvudindikationen i receptet är koncentrationen av den aktiva substansen..

Kontraindikationer

Mildronat på latin är förbjudet att ordinera till kategorier av personer under 18 år, därför är detta läkemedel kontraindicerat för barn i någon form.

Kontraindikationer inkluderar också:

  • Kroppens känslighet för läkemedlets sammansättning;
  • Ökat intrakraniellt tryck;
  • Huvudtumörer och abnormiteter i det venösa utflödet;
  • Hela perioden av graviditet och amning.

Mildronat ska endast ges ut med ett recept som utfärdats av en läkare. Med korrekt lagring av läkemedlet under förhållanden med tillåten temperatur och luftfuktighet som anges i instruktionerna är hållbarheten 4 år från dagen för läkemedlets frisättning..

Källor:

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/mildronate__8897
GRLS: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGuid=c9ee2b7f-6066-43ea-810d-6d01f53d07bf&t=

Hittade ett fel? Välj det och tryck på Ctrl + Enter

MILDRONAT

Injektionsvätska, lösning 10%1 ml
3- (2,2,2- trimetylhydrazinium) propionatdihydrat100 mg
hjälpämnen: vatten för injektionsvätska

i ampuller om 5 ml, i en blister 5 st. i en förpackning med kartong 2 blåsor.
Kapslar1 lock.
3- (2,2,2- trimetylhydrazinium) propionatdihydrat250 mg
500 mg
hjälpämnen: potatisstärkelse; kolloidal kiseldioxid; kalciumstearat
kapselkomposition: gelatin; titandioxid

Kapslar - inuti, injektionsvätska, lösning - in / in, på morgonen.

Kardiovaskulära sjukdomar, vuxna, som en del av komplex terapi: inuti (kapslar) - 0,5-1 g per dag eller intravenöst - 5-10 ml injektionsvätska, lösning, i 1 eller 2 doser. Behandlingsförloppet är 4-6 veckor.
Cardialgia mot bakgrund av dyshormonal myokardial dystrofi - inuti (kapslar), 0,25 g 2 gånger om dagen. Behandlingsförloppet är 12 dagar.
Cerebrala cirkulationsstörningar: akut fas - IV, 5 ml injektionsvätska, lösning 1 gång om dagen i 10 dagar, sedan inuti (kapslar), 0,5-1 g per dag. Behandlingsförloppet är 4–6 veckor. Kroniska störningar - inuti (kapslar), 0,5-1 g per dag. Behandlingsförloppet är 4–6 veckor. Upprepade kurser (vanligtvis 2-3 gånger om året) är möjliga efter samråd med läkare.
Vaskulär patologi och degenerativa sjukdomar i näthinnan: parabulbar, 0,5 ml injektionsvätska, lösning inom 10 dagar.
Mental och fysisk överbelastning, inkl. hos idrottare: den optimala dosen är 1 g / dag (0,25 g 4 gånger om dagen eller 0,5 g 2 gånger om dagen). Behandlingsförloppet är 10-14 dagar. Vid behov upprepas behandlingen efter 2-3 veckor. För idrottare - inuti (kapslar), 0,5-1 g 2 gånger om dagen före träning. Kursens varaktighet under den förberedande perioden är 14-21 dagar under tävlingsperioden - 10-14 dagar.
Kronisk alkoholism: inuti (kapslar), 0,5 g 4 gånger om dagen; i / in, 5 ml injektionsvätska, lösning 2 gånger om dagen. Behandlingsförloppet är 7-10 dagar.

Ordbok för läkemedel. 2005.

  • Mixtura antiasthmatica Trascovi
  • Mildronatum

Se vad "MILDRONAT" är i andra ordböcker:

Mildronat - Mildronat är ett receptbelagt läkemedel, INN: Trimetylhydraziniumpropionat. Metaboliskt medel, kardiologiskt läkemedel. ATC-kod C01E B20 Handelsnamn Mildronat Internationellt namn Trimethylhydrazinium propionate...... Wikipedia

mildronat - substantiv, antal synonymer: 2 • medicin (1413) •... Ordbok över synonymer

Mildronatum - MILDRONAT (Mildronatum). 3 (2,2,2 trimetylhydrazinium) propionat; monohydrat. Vitt kristallint pulver med låg lukt. Lättlöslig i vatten, svår i alkohol. Hygroskopisk. Mildronat är en kvartär ammoniumförening. Har...... Ordbok över läkemedel

Ischemisk hjärtsjukdom - IHD-begäran omdirigeras här; för floden se Ibs (floden). Ischemisk hjärtsjukdom ICD 10 I20.20. I25.25. ICD 9... Wikipedia

Pharmstandard - JSC Pharmstandard Type Open Joint Stock... Wikipedia

Antihypoxanter - Antihypoxanter är en grupp läkemedel som förbättrar användningen av syre som cirkulerar i kroppen och ökar motståndet mot hypoxi (syrebrist). De används vid behandling av hypoxi av olika etiologier (ischemi, hjärtinfarkt... Wikipedia

Grindeks - JSC "Grindeks" Typ Aktiebolag Plats Lettland... Wikipedia

medicin - Dryck, botemedel, dryck, medicin, motgift, medicin, kryddor, palliativ, universalmedel; balsam, droppar, salva, medicin, kakor, piller, pulver, elixir. Läkarna gav henne alla slags droger. Läkaren ordinerade något slags pulver. Hjältehjälpmedel... Ordlista med synonymer

läkemedel - kardiovaskulärt system - • amiodaron • amioordin • anaprilin • apressin • atenolol • vasokardin • validol • valocormid • verapamil • dilatrend • diltiazem • zokor • indap • calinor • kapoten • cardiket • clofelin • validol cocarboxylase • cordiketa …... Synonymordbok

Grindex - Typ Joint Stock Company Location... Wikipedia

Mildronate ® (Mildronate) bruksanvisning

Innehavare av godkännande för försäljning:

Kontakter för förfrågningar:

Doseringsform

reg. №: ЛС-001115 daterad 05/12/11 - obestämd omregistreringsdatum: 21/08/17
Mildronate ®

Släpp formulär, förpackning och sammansättning av läkemedlet Mildronate ®

Hårda gelatinkapslar, storlek nr 00, vita; innehållet i kapslarna är vitt kristallint pulver med en svag lukt; pulvret är hygroskopiskt.

1 lock.
meldoniumdihydrat500 mg

Hjälpämnen: torkad potatisstärkelse - 27,2 mg, kiseldioxid - 10,8 mg, kalciumstearat - 5,4 mg.

Sammansättningen av kapselhöljet (kropp och lock): titandioxid (E171) - 2%, gelatin - upp till 100%.

10 stycken. - konturerad cellförpackning (6) - kartongförpackningar ×.

× Förpackningen kan ha en klistermärke för att kontrollera den första öppningen.

farmakologisk effekt

Meldonium är en syntetisk analog av gamma-butyrobetain, ett ämne som finns i varje cell i människokroppen..

Hämmar gamma-butyrobetainhydroxinas, minskar karnitinsyntes och transport av långkedjiga fettsyror genom cellmembran, förhindrar ackumulering av aktiverade former av ooxiderade fettsyror i celler - derivat av acylkarnitin och acylkoenzym A. Kardioskyddande medel som normaliserar hjärtinfarktmetabolism.

Under ischemi återställer meldonium balansen mellan processerna för syretillförsel och dess konsumtion i celler, förhindrar störningar av ATP-transport; samtidigt aktiverar den glykolys, som fortsätter utan ytterligare syreförbrukning. Som ett resultat av en minskning av koncentrationen av karnitin syntetiseras gamma-butyrobetain, som har vasodilaterande egenskaper, intensivt.

Verkningsmekanismen bestämmer läkemedlets olika farmakologiska effekter: ökad effektivitet, minskade symtom på mental och fysisk stress, aktivering av vävnad och humoristisk immunitet, kardioskyddande effekt.

Vid akut ischemisk skada på myokardiet saktar meldonium ner bildningen av den nekrotiska zonen, förkortar rehabiliteringsperioden.

Vid hjärtsvikt ökar läkemedlet hjärtinfästningen, ökar träningstoleransen, minskar frekvensen av anginaattacker.

Vid akuta och kroniska ischemiska störningar i hjärncirkulationen förbättrar det blodcirkulationen i ischemisk fokus, främjar omfördelning av blod till förmån för det ischemiska området.

Effektiv för vaskulär och dystrofisk patologi hos fundus.

Det har också en tonisk effekt på centrala nervsystemet, eliminerar funktionella störningar i det somatiska och autonoma nervsystemet hos patienter med kronisk alkoholism med abstinenssyndrom.

Farmakokinetik

Efter oral administrering absorberas meldonium snabbt från mag-tarmkanalen. Biotillgänglighet är 78%. Dags att nå Cmax i blodplasma - 1-2 timmar efter oral administrering.

Metabolism och utsöndring

Det metaboliseras huvudsakligen i levern med bildandet av två huvudmetaboliter som utsöndras av njurarna. T 1/2 när det tas oralt beror på dosen och är 3-6 timmar.

Indikationer för läkemedlet Mildronate ®

  • som en del av den komplexa behandlingen av ischemisk hjärtsjukdom (angina pectoris, hjärtinfarkt), kronisk hjärtsvikt, dyshormonal kardiomyopati;
  • som en del av den komplexa behandlingen av subakuta och kroniska störningar i hjärncirkulationen (efter stroke, cerebrovaskulär insufficiens);
  • minskad prestanda;
  • mental och fysisk stress (inklusive bland idrottare);
  • abstinenssyndrom vid kronisk alkoholism (i kombination med specifik terapi).
Öppna listan över ICD-10-koder
ICD-10-kodIndikation
F10.3Uttagstillstånd
G45Övergående transienta cerebrala ischemiska attacker [attacker] och relaterade syndrom
I20Angina pectoris [angina pectoris]
I21Akut hjärtinfarkt
I43.1Kardiomyopati vid metaboliska störningar
I50.0Hjärtsvikt
I61Intracerebral blödning (nedsatt hjärncirkulation av hemorragisk typ)
I63Hjärninfarkt
I69Konsekvenser av cerebrovaskulära sjukdomar
Z73.0Överansträngning
Z73.3Stressförhållanden, inte klassificerade någon annanstans (fysisk och mental stress)

Doseringsregim

På grund av möjligheten att utveckla en spännande effekt rekommenderas läkemedlet att användas under första halvan av dagen och senast kl 17.00 när det tas flera gånger om dagen..

Med ischemisk hjärtsjukdom (angina pectoris, hjärtinfarkt), kronisk hjärtsvikt som en del av komplex terapi ordineras läkemedlet oralt i en dos av 500 mg-1 g / dag, användningsfrekvensen är 1-2 gånger / dag. Behandlingsförloppet är 4-6 veckor.

Vid dyshormonal kardiomyopati administreras Mildronate ® oralt vid 500 mg / dag som en del av komplex terapi. Behandlingsförloppet är 12 dagar.

Vid subakuta hjärncirkulationsstörningar (efter stroke), efter slutet av injektionsbehandlingen med Mildronate®, fortsätter de att tas som en del av komplex terapi oralt vid 500 mg-1 g / dag, med hela dosen en gång eller uppdelad i 2 doser. Behandlingsförloppet är 4-6 veckor. Upprepade kurser (vanligtvis 2-3 gånger per år) är möjliga efter samråd med läkare.

Vid kroniska störningar i hjärncirkulationen (cerebrovaskulär insufficiens) - som en del av komplex terapi via munnen, 500 mg / dag. Den allmänna behandlingen är 4-6 veckor. Upprepade kurser är möjliga efter samråd med läkare (vanligtvis 2-3 gånger om året).

Med minskad effektivitet, mental och fysisk stress (inklusive hos idrottare) administreras 500 mg oralt 2 gånger / dag. Behandlingsförloppet är 10-14 dagar. Om nödvändigt, upprepa behandlingen efter 2-3 veckor..

Idrottare rekommenderas att applicera 500 mg-1 g 2 gånger / dag före träning. Kursens varaktighet under den förberedande träningsperioden är 14-21 dagar under tävlingsperioden - 10-14 dagar.

Med abstinenssymptom vid kronisk alkoholism (i kombination med specifik terapi för alkoholism) administreras läkemedlet oralt 500 mg 4 gånger / dag. Behandlingsförloppet är 7-10 dagar.

Sidoeffekt

Allergiska reaktioner: sällan - rodnad och klåda i huden, hudutslag, urtikaria, angioödem.

Från matsmältningssystemet: sällan - dyspeptiska symtom.

Från sidan av det kardiovaskulära systemet: sällan - takykardi, minskning eller ökning av blodtrycket.

Från nervsystemet: sällan - ökad excitabilitet.

Andra: mycket sällan - eosinofili, allmän svaghet.

Kontraindikationer för användning

  • överkänslighet mot den aktiva substansen och andra komponenter i läkemedlet;
  • ökat intrakraniellt tryck (med nedsatt venöst utflöde, intrakraniella tumörer);
  • ålder upp till 18 år (effekt och säkerhet har inte fastställts);
  • graviditet;
  • amningsperiod.

Läkemedlet ska användas med försiktighet vid lever- och / eller njursjukdomar..

Applicering under graviditet och amning

Säkerheten för att använda läkemedlet under graviditet har inte fastställts. För att undvika en eventuell negativ effekt på fostret bör Mildronate ® inte ordineras under graviditet..

Det är inte känt om Meldonium utsöndras i bröstmjölk. Om det är nödvändigt att använda läkemedlet Mildronate ® under amning, bör amning stoppas.

Ansökan om kränkningar av leverfunktionen

Ansökan om nedsatt njurfunktion

Användning hos barn

speciella instruktioner

Patienter med kroniska lever- och njursjukdomar bör vara försiktiga med långvarig användning av läkemedlet.

Används i barnläkemedel

Det finns otillräckliga data om användning av Mildronate ® hos barn och ungdomar under 18 år.

Påverkan på förmågan att köra fordon och mekanismer

Det finns inga data om den negativa effekten av Mildronate ® på förmågan att köra fordon och mekanismer.

Överdos

Symtom: blodtryckssänkning åtföljd av huvudvärk, takykardi, yrsel och allmän svaghet.

Behandling: genomföra symptomatisk behandling.

Läkemedelsinteraktioner

Mildronate ® förstärker effekten av koronardilatanter, vissa blodtryckssänkande läkemedel, hjärtglykosider.

Mildronate ® kan kombineras med långvariga former av nitrater, andra antianginala läkemedel, antikoagulantia och trombocytaggregationsmedel, antiarytmika, diuretika och bronkdilatatorer.

På grund av den möjliga utvecklingen av takykardi och arteriell hypotoni bör försiktighet iakttas vid kombination med nitroglycerin (för sublingual användning) och antihypertensiva läkemedel (särskilt alfa-blockerare och kortverkande former av nifedipin).

Lagringsförhållanden för läkemedlet Mildronate

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn, på en torr plats vid en temperatur som inte överstiger 25 ° С.

Mildronate® (0,5 g / 5 ml)

Instruktioner

  • ryska
  • қazaқsha

Handelsnamn

Internationellt icke-proprietärt namn

Doseringsform

Injektionsvätska, lösning 0,5 g / 5 ml, 5 ml

Sammansättning

1 ampull (5 ml lösning) innehåller:

aktiv substans - meldoniumdihydrat 500 mg,

hjälpämne - vatten för injektion.

Beskrivning

Klar färglös vätska

Farmakoterapeutisk grupp

Andra läkemedel för behandling av hjärtsjukdomar. Meldonium.

ATX-kod C01EB22

Farmakologiska egenskaper

Farmakokinetik

Efter intravenös administrering av flera doser av meldonium nådde den maximala koncentrationen (Cmax) 25,50 ± 3,63 μg / ml.

Biotillgängligheten ökade hos individer med en ökning av Cmax, arean under koncentrationstidsdiagrammet (AUC) och eliminationshalveringstiden (t1 / 2), hos patienter med levercirros och hos patienter med svår njurinsufficiens. När det administreras intravenöst är AUC efter enstaka och upprepade doser av meldonium olika. Dessa resultat indikerar en möjlig ansamling av meldonium i blodplasma..

Meldonium från blodomloppet sprider sig snabbt i vävnader; har hög affinitet för hjärtvävnad. Plasmaproteinbindningen ökar med tiden efter dosen. Meldonium och dess metaboliter passerar delvis placentabarriären. Studier av utsöndring av meldonium i human bröstmjölk har inte utförts..

Meldonium metaboliseras huvudsakligen i levern..

Utsöndring av njurarna spelar en viktig roll vid eliminering av meldonium och dess metaboliter. Efter en enda intravenös administrering av doser av 250 mg, 500 mg och 1000 mg av meldonium är halvperioden av tidig eliminering av meldonium 5,56-6,55 timmar, den sista halveringsperioden av eliminering är 15,34 timmar.

Särskilda patientgrupper

Äldre patienter

Dosen av meldonium bör minskas hos äldre patienter med nedsatt lever- eller njurfunktion där biotillgängligheten ökar.

Patienter med nedsatt njurfunktion

Patienter med nedsatt njurfunktion, som har ökad biotillgänglighet, bör minska dosen. Det finns en interaktion mellan njuråterabsorption av meldonium eller dess metaboliter (till exempel 3 - hydroxymeldonium) och karnitin, vilket resulterar i att renalt clearance av karnitin ökar. Det finns ingen direkt effekt av meldonium, gamma butyrobetain (GBB) och kombinationen av meldonium / GBB på renin-angiotensin-aldosteronsystemet.

Patienter med nedsatt leverfunktion

Patienter med nedsatt leverfunktion, som har ökad biotillgänglighet, bör minska dosen av meldonium. Förändringar i leveraktivitetsindikatorer hos människor efter administrering av doser på 400-800 mg observerades inte. Eventuell fettinfiltration i leverceller kan inte uteslutas.

Det finns inga data om säkerheten och effekten av användning av meldonium hos barn och ungdomar under 18 år, därför är användningen av meldonium i denna grupp av patienter kontraindicerad..

Farmakodynamik

Meldonium är en strukturanalog av karnitinprekursorn gamma butyrobetaine (GBB), i vilken en av kolatomerna ersätts med en kväveatom. Under förhållanden med ökad belastning återställer meldonium balansen mellan tillförsel och efterfrågan av celler för syre, eliminerar ackumulering av giftiga metaboliska produkter i celler och skyddar dem från skador; har också en tonic effekt. Som ett resultat av dess användning förvärvar kroppen förmågan att motstå stress och snabbt återställa energireserver. På grund av dessa egenskaper används meldonium för att behandla olika störningar i hjärt-kärlsystemet, blodtillförsel till hjärnan, samt för att öka fysisk och mental prestanda. Som ett resultat av en minskning av koncentrationen av karnitin syntetiseras GBB intensivt, vilket har vasodilaterande egenskaper. Vid akut ischemisk skada på myokardiet saktar meldonium ner bildningen av den nekrotiska zonen, förkortar rehabiliteringsperioden. Vid hjärtsvikt ökar hjärtinfarkt, ökar träningstoleransen och minskar frekvensen av anginaattacker. Vid akuta och kroniska ischemiska störningar i hjärncirkulationen förbättrar det blodcirkulationen i ischemisk fokus, främjar omfördelning av blod till förmån för det ischemiska området. Vid neurologiska störningar (efter störningar i hjärncirkulationen, hjärnoperationer, huvudskador, fästburen encefalit) påverkar det positivt återhämtningsprocessen för fysiska och intellektuella funktioner under återhämtningsperioden.

Indikationer för användning

I komplex terapi i följande fall:

sjukdomar i hjärtat och kärlsystemet: stabil ansträngningsangina, kronisk hjärtsvikt (NYHA I-III funktionsklass), kardiomyopati, funktionella störningar i hjärtat och kärlsystemet;

akuta och kroniska ischemiska störningar i hjärncirkulationen;

minskad prestanda, fysisk och psyko-emotionell överbelastning;

under återhämtningsperioden efter cerebrovaskulära störningar, huvudtrauma och encefalit.

Administreringssätt och dosering

Intravenöst. Användningen av läkemedlet ger inte speciell beredning före administrering.

På grund av den möjliga stimulerande effekten rekommenderas läkemedlet att användas på morgonen..

Kardiovaskulära sjukdomar och störningar i hjärncirkulationen

Som en del av komplex terapi, 500 mg - 1000 mg per dag intravenöst (5-10 ml injektionsvätska, 0,5 g / 5 ml), med hela dosen på en gång eller uppdelning i 2 doser. Den maximala dagliga dosen är 1000 mg.

Minskad prestanda, överansträngning och rekonvalescens

Intravenös 500 mg (5 ml) per dag. Den maximala dagliga dosen är 500 mg..

Varaktigheten av behandlingen är 4-6 veckor.

Behandlingsförloppet kan upprepas 2-3 gånger om året.

Äldre patienter med lever- och / eller njursjukdom bör minska dosen av meldonium.

Patienter med nedsatt njurfunktion

Eftersom läkemedlet utsöndras från kroppen genom njurarna, bör patienter med lätt till måttligt nedsatt njurfunktion använda en lägre dos av meldonium.

Patienter med nedsatt leverfunktion

Patienter med lätt till måttligt nedsatt leverfunktion ska använda en lägre dos av meldonium.

Det finns inga data om säkerhet och effekt av meldonium hos barn och ungdomar under 18 år, därför är användningen av detta läkemedel hos barn och ungdomar kontraindicerad.

Bieffekter

- allergiska reaktioner (överkänslighet, allergisk dermatit, urtikaria, angioödem, anafylaktisk reaktion)

- dyspepsi (känsla av tyngd, uppblåsthet, fyllighet, smärta och obehag i epigastrium, illamående)

- agitation, känslor av rädsla, tvångstankar, sömnstörningar

- parestesi, tremor, hypestesi, tinnitus, yrsel, yrsel, gångstörning, yrsel, medvetslöshet

- takykardi / sinustakykardi, förmaksflimmer, arytmi, bröstbesvär / bröstsmärta

- fluktuationer i blodtrycket, hypertensiv kris, hyperemi, blekhet i huden

- halsont, hosta, dyspné, apné

- dysgeusi (metallsmak i munnen), aptitlöshet, illamående, kräkningar, gasuppbyggnad, diarré, buksmärta

- utslag (allmänt / makulärt / papulärt), klåda

- ryggont, muskelsvaghet, muskelspasmer

- allmän svaghet, tremor, asteni, allmänt ödem, ansiktsödem, benödem, värmekänsla, kall känsla, kall svettning

- avvikelser i elektrokardiogrammet (EKG), hjärtacceleration, eosinofili

Kontraindikationer

- överkänslighet mot meldoniumdihydrat

- allvarligt nedsatt lever- och / eller njurfunktion på grund av brist på säkerhetsdata

- graviditet och amning på grund av brist på data om den kliniska användningen av läkemedlet under denna period

- barn under 18 år på grund av brist på data om klinisk användning under denna period

Läkemedelsinteraktioner

Meldonium kan användas tillsammans med långverkande nitrater och andra antianginala medel för behandling av stabil ansträngningsangina, tillsammans med hjärtglykosider och diuretika för behandling av hjärtsvikt.

Meldonium kan kombineras med antikoagulantia, blodplättmedel, antiarytmika och läkemedel som förbättrar mikrocirkulationen.

Meldonium kan förbättra effekten av läkemedel som innehåller glyceryltrinitrat, nifedipin, betablockerare, andra blodtryckssänkande läkemedel och perifera vasodilatatorer.

Hos patienter med kronisk hjärtsvikt, som samtidigt tog för att minska symtomen på meldonium och lisinopril, avslöjades en positiv effekt av kombinationsbehandling (vasodilatation i huvudartärerna, förbättring av perifer blodcirkulation och livskvalitet, minskning av psykisk och fysisk stress).

När meldonium användes i kombination med orotinsyra för att eliminera skador orsakade av ischemi / reperfusion observerades en ytterligare farmakologisk effekt.

Som ett resultat av samtidig användning av Sorbifer och meldonium hos patienter med anemi orsakad av järnbrist förbättrades sammansättningen av fettsyror i erytrocyter..

Meldonium hjälper till att eliminera patologiska förändringar i hjärtat orsakade av azidotymidin (AZT) och påverkar indirekt reaktionerna av oxidativ stress orsakad av AZT, vilket leder till mitokondriell dysfunktion. Användningen av meldonium i kombination med AZT eller andra läkemedel för behandling av förvärvat immunbristsyndrom (AIDS) har en positiv effekt på AIDS-terapi.

I etanolinducerad förlust av jämviktsreflextest minskade meldonium sömntiden. Under kramper orsakade av pentylentetrazol uppstod en uttalad antikonvulsiv effekt av meldonium. I sin tur, när en alfa2-adrenerg blockerare, yohimbin i en dos av 2 mg / kg och en hämmare av kväveoxidsyntas (COA) N- (G) -nitro-L-arginin i en dos av 10 mg / kg används innan behandling med meldonium, blockeras den antikonvulsiva effekten helt meldonia.

Överdosering av meldonium kan öka cyklofosfamidinducerad kardiotoxicitet.

Karnitinbrist till följd av användning av D-karnitin (den farmakologiskt inaktiva isomeren) -meldonium kan öka ifosfamidinducerad kardiotoxicitet.

Meldonium är skyddande mot indinavirinducerad kardiotoxicitet och efavirenzinducerad neurotoxicitet.

Det rekommenderas inte att använda tillsammans med andra läkemedel som innehåller meldonium, eftersom risken för biverkningar kan öka.

speciella instruktioner

Patienter med kroniska lever- och njursjukdomar bör vara försiktiga vid långvarig användning (lever- och / eller njurfunktioner bör övervakas).

Funktioner av läkemedlets effekt på förmågan att köra fordon eller potentiellt farliga mekanismer

Det finns inga data om effekten på förmågan att köra fordon eller potentiellt farliga maskiner.

Överdos

Fall av överdosering är okänd, läkemedlet är lågtoxiskt och orsakar inte biverkningar som är farliga för patientens hälsa.

Vid lågt blodtryck är huvudvärk, yrsel, takykardi och allmän svaghet möjlig. Symptomatisk behandling.

Vid svår överdos är det nödvändigt att övervaka lever- och njurfunktion.

På grund av läkemedlets uttalade bindning till proteiner är hemodialys inte signifikant.

Släpp formulär och förpackning

5 ml vardera i en färglös glasampull, hydrolytisk klass I med en linje eller brytpunkt.

5 ampuller placeras i en blisterremsa gjord av polyvinylkloridfilm.

2 eller 4 blåsor, tillsammans med instruktioner för medicinsk användning på statliga och ryska språk, placeras i en kartong.

Lagringsförhållanden

Förvara vid en temperatur som inte överstiger 25 ° С.

Förvaras oåtkomligt för barn!

Lagringsperiod

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.

Villkor för utdelning från apotek

Innehavare av godkännande för försäljning

JSC "Grindeks". St. Krustpils 53, Riga, LV-1057, Lettland

Tillverkare

JSC "Sanitas". St. Veiveryu 134V, Kaunas, LT- 46352, Litauen

Adressen till den organisation som accepterar krav från konsumenter på produktens kvalitet (varor) på Republiken Kazakstans territorium:

Representantkontor för JSC "Grindeks"

050010, Almaty, Dostyk ave., St. Bogenbai batyr, 34a / 87a, kontor 1

Mildronate ® (Mildronate ®)

Aktiv substans:

Innehåll

  • 3D-bilder
  • Sammansättning
  • farmakologisk effekt
  • Farmakodynamik
  • Farmakokinetik
  • Indikationer för läkemedlet MILDRONAT
  • Kontraindikationer
  • Applicering under graviditet och amning
  • Bieffekter
  • Samspel
  • Administreringssätt och dosering
  • Överdos
  • speciella instruktioner
  • Släpp formulär
  • Tillverkare
  • Villkor för utdelning från apotek
  • Förvaringsförhållanden för läkemedlet MILDRONAT
  • Hållbarhet för läkemedlet MILDRONAT
  • Priser på apotek
  • Recensioner

Farmakologisk grupp

  • Metaboliskt medel [Andra metaboliter]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • E63 Fysisk och mental stress
  • F10.2 Alkoholberoende syndrom
  • F10.3 Uttagstillstånd
  • I20 Angina [angina pectoris]
  • I21 Akut hjärtinfarkt
  • I25.9 Kronisk ischemisk hjärtsjukdom, ospecificerad
  • I43.1 Kardiomyopati vid metaboliska störningar
  • I50.0 Hjärtsvikt
  • I67 Andra cerebrovaskulära sjukdomar
  • I67.9 Cerebrovaskulär sjukdom, ospecificerad
  • I69.4 Sekvenser av stroke, inte specificerad som blödning eller hjärninfarkt
  • Z73.6 Begränsningar av aktiviteter på grund av nedsatt arbetsförmåga

3D-bilder

Sammansättning

Kapslar1 lock.
aktiv substans:
meldoniumdihydrat500 mg
hjälpämnen: torkad potatisstärkelse - 27,2 mg; kiseldioxid - 10,8 mg; kalciumstearat - 5,4 mg
kropp och lock: titandioxid (E171) - 2%; gelatin - 100%,

Beskrivning av doseringsformen

Hårda gelatinkapslar nr 00, vit kropp och lock.

Innehåll - vitt kristallint pulver med svag lukt. Pulvret är hygroskopiskt.

farmakologisk effekt

Farmakodynamik

Meldonium är en syntetisk analog av gamma-butyrobetain (GBB), ett ämne som finns i varje cell i människokroppen. Hämmar gamma-butyrobetainhydroxinas, minskar karnitinsyntes och transport av långkedjiga fettsyror genom cellmembran, förhindrar ackumulering av aktiverade former av ooxiderade fettsyror i celler - derivat av acylkarnitin och acylkoenzym A. Kardioskyddande medel som normaliserar hjärtinfarktmetabolism.

Under ischemi återställer meldonium balansen mellan processerna för syretillförsel och dess konsumtion i celler, förhindrar störningar av ATP-transport; samtidigt aktiverar den glykolys, som fortsätter utan ytterligare syreförbrukning. Som ett resultat av en minskning av koncentrationen av karnitin syntetiseras GBB intensivt, vilket har vasodilaterande egenskaper. Verkningsmekanismen bestämmer mångfalden av dess farmakologiska effekter: ökad effektivitet, minskade symtom på mental och fysisk stress, aktivering av vävnad och humoristisk immunitet, kardioskyddande effekt. Vid akut ischemisk skada på myokardiet saktar meldonium ner bildningen av den nekrotiska zonen, förkortar rehabiliteringsperioden. Vid hjärtsvikt ökar hjärtinfarkt, ökar träningstoleransen och minskar frekvensen av anginaattacker. Vid akuta och kroniska ischemiska störningar i hjärncirkulationen förbättrar det blodcirkulationen i ischemisk fokus, främjar omfördelning av blod till förmån för det ischemiska området. Effektiv i fallet med vaskulär och dystrofisk patologi i kärlen i fundus. Det kännetecknas också av en tonisk effekt på centrala nervsystemet, eliminering av funktionella störningar i det somatiska och autonoma nervsystemet hos patienter med kronisk alkoholism med abstinenssyndrom..

Farmakokinetik

Efter oral administrering absorberas läkemedlet snabbt, biotillgängligheten är 78%. Cmax i blodplasma uppnås inom 1-2 timmar efter intag. Det metaboliseras i kroppen främst i levern med bildandet av två huvudmetaboliter som utsöndras av njurarna. T1/2 när det tas oralt beror på dosen, är 3-6 timmar.

Indikationer för läkemedlet MILDRONAT ®

i den komplexa behandlingen av kranskärlssjukdom (angina pectoris, hjärtinfarkt), kronisk hjärtsvikt och dyshormonal kardiomyopati, liksom i den komplexa behandlingen av subakuta och kroniska störningar i blodtillförseln till hjärnan (efter stroke, cerebrovaskulär insufficiens);

minskad prestanda, mental och fysisk överbelastning (inklusive hos idrottare);

abstinenssyndrom vid kronisk alkoholism (i kombination med specifik terapi).

Kontraindikationer

överkänslighet mot meldonia eller någon annan komponent i läkemedlet;

ökad ICP (med nedsatt venöst utflöde, intrakraniella tumörer);

amningsperiod;

ålder upp till 18 år (effekt och säkerhet har inte fastställts).

Försiktighetsåtgärder: lever- och / eller njursjukdom.

Applicering under graviditet och amning

Säkerheten för att använda läkemedlet under graviditet har inte fastställts. För att undvika eventuella negativa effekter på fostret rekommenderas inte användning av läkemedlet MILDRONAT® under graviditet..

Det är inte känt om meldonium utsöndras i bröstmjölk. Om behandling med MILDRONAT ® är nödvändig för modern stoppas amningen.

Bieffekter

I sällsynta fall - allergiska reaktioner (rodnad och klåda i huden, hudutslag, urtikaria, angioödem) samt dyspeptiska symtom, takykardi, minskat eller ökat blodtryck, ökad excitabilitet.

Mycket sällsynt - eosinofili, allmän svaghet.

Samspel

Stärker effekten av koronardilatanter, vissa blodtryckssänkande läkemedel, hjärtglykosider. Kan kombineras med långvariga former av nitrater, andra antianginala läkemedel, antikoagulantia, blodplättmedel, antiarytmika, diuretika, bronkdilaterande medel.

På grund av den möjliga utvecklingen av takykardi och arteriell hypotoni bör försiktighet iakttas vid kombination med nitroglycerin (för sublingual användning) och antihypertensiva läkemedel (särskilt alfa-blockerare och kortverkande former av nifedipin).

Administreringssätt och dosering

På grund av den möjliga stimulerande effekten rekommenderas läkemedlet att användas under första halvan av dagen och senast 17 timmar när det tas flera gånger om dagen..

IHD (angina pectoris, hjärtinfarkt), CHF och dyshormonal kardiomyopati. Som en del av komplex terapi, 500 mg - 1 g per dag oralt, genom att använda hela dosen på en gång eller dela den med två gånger. Behandlingsförloppet är 4-6 veckor.

Dyshormonal kardiomyopati - som en del av komplex terapi, 500 mg per dag. Behandlingsförloppet är 12 dagar.

Subakuta och kroniska störningar i blodtillförseln till hjärnan (efter stroke, cerebrovaskulär insufficiens). Som en del av komplex terapi fortsätter läkemedlet att tas oralt vid slutet av injektionsbehandlingen med MILDRONAT® 500 mg - 1 g per dag, med hela dosen på en gång eller dividerat med två gånger. Behandlingsförloppet är 4-6 veckor.

För kroniska störningar - som en del av komplex terapi, 500 mg oralt per dag. Den allmänna behandlingen är 4-6 veckor.

Upprepade kurser (vanligtvis 2-3 gånger om året) är möjliga efter samråd med läkare.

Minskad prestanda; mental och fysisk överbelastning (även hos idrottare). Vuxna - inom 500 mg 2 gånger om dagen. Behandlingsförloppet är 10-14 dagar. Upprepa vid behov behandlingen efter 2-3 veckor.

Idrottare - 500 mg - 1 g oralt 2 gånger om dagen före träning. Kursens varaktighet under den förberedande träningsperioden är 14-21 dagar under tävlingsperioden - 10-14 dagar.

Uttagssyndrom vid kronisk alkoholism (i kombination med specifik terapi). 500 mg 4 gånger dagligen. Behandlingsförloppet är 7-10 dagar.

Överdos

Symtom: sänkning av blodtrycket, åtföljd av huvudvärk, takykardi, yrsel och allmän svaghet.

Behandling: symptomatisk.

speciella instruktioner

Patienter med kroniska lever- och njursjukdomar bör vara försiktiga med långvarig användning av läkemedlet.

Det finns inte tillräckligt med data om användningen av läkemedlet MILDRONAT ® hos barn under 18 år.

Påverkan på förmågan att köra fordon och mekanismer. Det finns inga bevis för en negativ effekt på förmågan att köra ett fordon och utföra potentiellt farliga aktiviteter som kräver ökad koncentration av uppmärksamhet och hastighet av psykomotoriska reaktioner.

Släpp formulär

Kapslar, 500 mg. 10 lock. i en blisterremsa gjord av PVC-folie eller PVC-folie med PVDC-beläggning och aluminiumfolie.

2 eller 6 blåsor placeras i en kartong. En klistermärke kan appliceras på förpackningen för att kontrollera den första öppningen.

Tillverkare

JSC "Grindeks". St. Krustpils 53, Riga, LV-1057, Lettland.

Tfn: 371 67083205; fax: 371 67083505.

E-post: [email protected]

Organisation som accepterar anspråk: LLC "Grindeks Rus". 117556, Moskva, Varshavskoe sh., 74, bldg. 3, våning fem.

Tfn: (495) 771-65-05; fax: (499) 610-39-63.

E-post: [email protected]

Villkor för utdelning från apotek

Förvaringsförhållanden för läkemedlet MILDRONAT ®

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhet för läkemedlet MILDRONAT ®

Använd inte efter utgångsdatumet på förpackningen.