Testning av muskoviter för koronavirus börjar på ett nytt sätt. Vilka är funktionerna i ELISA-analys

Immunoanalys och immunokemiluminiscensanalys

Testet låter dig identifiera sjukdomsstadiet och patienter med asymptomatisk sjukdom

Tidigaste antikroppar,
som visas först
kroppens immunsvar
för införandet av viruset
och ange det,
att sjukdomen utvecklas
tills vidare

Producerad senare och
stanna länge. den
talar om det framväxande
immunitet

men du har en Moskva-policy om obligatorisk sjukförsäkring, du kan ringa blodgivningsstället enligt ditt hemland och boka tid hos administratören

Läs mer om reglerna för testning och
Du kan registrera dig genom att klicka på länken:

Börja omedelbart din självisolering

OM DU KÄNNER DÅLIG -
RING LÄKAREN HEMMA OMGÄNGLIG

VID SPÅRNING AV IMMUNOGLOBULINER M ≥ 2 och G ANSLUTAR SPECIALISTEN HAR OCH RAPPORTERAR OM RESULTATEN, BEHOVET FÖR SJÄLVISOLERING OCH EN SNABBBESÖK TILL EN LÄKARE. Ett samtal har gjorts från 8 (499) 940-18-30 från 9:00 till 23:00.

JÄTT I FÖRVARANDE AV SYMPTOM SOM KARAKTERISTISKT TILL COVID-19 kommer LÄKAREN FRÅN POLYCLINIC PÅ PLATSEN FÖR DIN FAKTISKA VISTELSE (ELLER BOLIG) BESÖKER DIG HEMMA NÄRSTA DAGARNA:

Om du har symtom på sjukdomen kommer en läkare från polikliniken att hänvisa till dig. LÄKAREN UTNÄVNAR ELLER ÄNDRAR DROGTERAPIPROGRAMMET.

SYMPTOM KARAKTERISTISKA TILL COVID-19:

TILLSÄTTNING SÄNDES DITT TELEFONNUMMER AKTIVERINGSKODEN FÖR TELEMEDISK TJÄNST, FÖR ATT ANSLUTA TILL DET DU KAN FÅ LÄKARENS KONSULTATION 24/7.

OM DU BÖRJA UTVECKLA EN AKUT SJUKDOM SKALL AMBULANSTeamet skickas till dig.

I Slutet av 14-dagarsperioden, om det inte finns några kliniska sjukdomar, kan du stoppa självisoleringsläget.

Recensioner samlas anonymt och är utformade för att hitta fel på webbplatsen. Det finns inga svar på recensioner.

Vad är ett blodprov för ELISA

Utvecklingen av modern medicin i diagnosvärlden upphör aldrig att förvåna med sina prestationer, och nu behöver läkaren inte göra antaganden om den troliga diagnosen, och förlitar sig bara på indirekta tecken. Skapandet och introduktionen i laboratorievärlden av den enzymbundna immunosorbentanalysen (ELISA) gör att du snabbt och noggrant kan bestämma inte bara förekomsten av patogenen utan också många andra egenskaper hos sjukdomen.

Historia om skapande och utveckling av IFA

Denna metod för blodprovning började användas i praktisk medicin redan i mitten av förra seklet - någonstans på 60-talet. Dess ursprungliga mål var vetenskaplig forskning inom histologi, som var begränsad till sökandet och studien av den cellulära antigena strukturen hos biologiska arter. Blodtestet med ELISA är baserat på interaktionen mellan besläktade antigener (AG) och specifika antikroppar (AT), med bildandet av ett "antigen-antikropp" -komplex, bestämt av enzymet.

Detta fenomen fick forskare att bestämma att metoden kan användas för att känna igen proteinföreningar av olika klasser som bildas i blodserum när en patogen kommer in i kroppen. På grund av deras direkta engagemang i immunsystemets funktion kallas dessa föreningar immunglobuliner (Ig, Ig), och upptäckten var det största genombrottet inom laboratoriediagnostik..

Samtidigt började denna mycket känsliga metod endast användas aktivt på 80-talet, och den var endast tillgänglig i högspecialiserade medicinska institutioner. De allra första kunde använda enzymimmunanalysanalysatorer på stationer och blodtransfusionscentra, könsorgan och smittsamma medicinska institutioner. Detta berodde på den snabba spridningen av "1900-talets pest" - AIDS, och akuta diagnostiska och terapeutiska åtgärder krävdes..

Möjligheter för tekniken

Användningsområdet för blodprovet för ELISA är ganska brett - för närvarande är det omöjligt att föreställa sig hur komplicerad sökandet efter orsaken till många sjukdomar skulle vara. Sådan forskning används nu i nästan alla medicinska områden, även inom onkologi. Även om det är svårt för oinformerade att förstå, i vissa fall, efter att ha utfört det, var det möjligt att rädda patienternas liv, efter att ha upptäckt en tumör i de tidiga stadierna..

I moderna diagnostiska centra representeras laboratorieundersökningar inte bara av tumörmarkörer - de är utrustade med en imponerande arsenal av paneler för att utföra denna diagnos. Med deras hjälp är det möjligt att bestämma många patologiska tillstånd, såsom hormonella abnormiteter och infektiösa processer av olika ursprung..

Dessutom kommer genomförande och avkodning av ett ELISA-blodprov att göra det möjligt att spåra effekten av läkemedel på kroppen hos en sjuk person och till och med ett djur. Det senare används i stor utsträckning i veterinärkliniker, vilket hjälper till att bibehålla hälsan hos våra husdjur eller försörjare, vilket ger en stabil leverans av kött, mejeriprodukter och ägg som inte kan ersättas i kosten..

Så, som ett resultat av att endast ta några milliliter venöst blod och dess diagnos med ELISA-metoden, kommer läkaren, efter att ha beskrivit forskningsmaterialet, att kunna bestämma:

  • hormonellt tillstånd, inklusive biologiskt aktiva substanser i könsorganen och sköldkörteln, såväl som binjurarna;
  • förekomsten av bakterie- och virusinfektioner (hepatit B och C, syfilis, herpes, klamydia, tuberkulos, myko- och ureaplasmos, HIV, TORCH) och andra sjukdomar av denna art;
  • tecken på vital aktivitet hos patogener i den patologiska processen, som slutade i återhämtning och passerade in i antikroppsbildningsstadiet (immunsvar).

Sådana komplex är mycket lättare att känna igen och eliminera av immunceller. Återstående effekter i form av antikroppar finns i flera fall i blodet för livet, vilket praktiskt taget minskar riskerna för återinfektion till noll.

Varianter av immunglobuliner

Det finns flera typer av antikroppar, och var och en av dem är involverade i immunsvaret i ett visst skede. Exempelvis är immunglobuliner av klass M (IgM) de första som bildas som svar på inträde av högt blodtryck i kroppen. Deras högsta andel observeras under de första dagarna av sjukdomen..

Sedan lanserar immunsystemet klass G Ig (IgG) i plasma, som är ansvariga för fullständig förstörelse av antigener och patientens återhämtning. Senare fortsätter de att vara i blodet och förbereder därmed immuniteten för en upprepad träff av en identisk patogen. Så här fungerar vaccination. Med införandet av försvagade antigener från patologiska mikroorganismer dyker många immunglobuliner upp och förblir cirkulerande i plasma.

Och därefter, om patogen kontakt uppstår, hanterar de snabbt infektionen och räddar kroppen från hälsorisker. IgA koncentreras i stora mängder i slemhinnorna, vilket blockerar inträde av patogena virus och bakterier i kroppen. IgE är ansvariga för att döda parasitinfektioner, och det finns många andra immunglobuliner involverade i immunsvaret.

Huvudobjekten av intresse för laboratoriediagnostik är Ig-klasserna M, G och A. På grund av koncentrationsnivån kan du bestämma sjukdomsstadiet och ta reda på vilka smittsamma sjukdomar en person har haft i sitt liv. Du kan till exempel kontrollera om det fanns en historia av vattkoppor eller röda hund. För att ta reda på om en viss typ av AT eller AH finns i patientens kropp eller koncentrationen av något hormon behöver läkaren inte förskriva flera laboratorieundersökningar - det räcker att skriva en remiss för ELISA.

Kärnan i tekniken

En enzymbunden immunosorbentanalys för parasiter och andra mikroorganismer - skadedjur av kroppens hälsa gör det möjligt att inte bara fastställa förekomsten av patogener utan också berätta om deras antal i patientens blodplasma. Således möjliggör en sådan studie både kvalitativ och kvantitativ analys av patogena mikroorganismer som finns i serumet..

Patogenens koncentrationsnivå påverkar signifikant utvecklingen av infektion och återhämtningshastigheten, därför anses en kvalitativ bedömning inte vara mindre viktig än en kvantitativ. Hon ges långt ifrån den sista rollen i behandlingen av barn och vuxna. Men hur kan det hända att ELISA kan känna igen ett så stort antal mikroorganismer som parasiterar människors och djurs kropp, orsakar skada och minskar livskvaliteten??

Forskningsmetoden bygger på flera alternativ (direkt och indirekt - konkurrenskraftig och icke-konkurrenskraftig) för att utföra de tilldelade uppgifterna, som alla är avsedda för specifika ändamål. Detta tillvägagångssätt möjliggör en riktad sökning och på kortast möjliga tid att identifiera orsaken till en viss patologi. För detektion av Ig av olika klasskategorier används en 96-brunnars platta (polystyrenpanel) och sorberade rekombinanta proteiner finns i dess brunnar. De spelar rollen som antigener och är i början i den fasta fasen.

När det kommer in i brunnen med blodplasma identifierar antigener eller antikroppar föremålet i samband med deras orientering och bildar ett komplex (AG - AT). Denna bildning fixeras av en enzymatisk förening (konjugat), som därefter kommer att manifestera sig som en förändrad färgning av brunnen. ELISA produceras på specifika testsystem tillverkade i specialiserade laboratorier och utrustade med en komplett uppsättning reagenser.

Denna analys kan utföras på brickor - brickor och spektrofotometeravläsningar, men de kräver manuellt arbete. Naturligtvis är det flera gånger bekvämare och snabbare för en laboratorieassistent att utföra alla manipulationer på helt automatiserade enheter. Vid användning av dem frigörs laboratoriepersonal från en stor mängd monoton aktivitet - tvätt, instillning och resten av rutinen, men inte alla medicinska institutioner har råd med så dyr utrustning

Tolkning av forskningsmaterial är uteslutande kompetensen hos en laboratoriediagnostiker - bara han kan få veta resultaten om detaljerna och finesserna i sjukdomsförloppet. I detta fall måste läkaren ta hänsyn till möjligheten att få falska negativa eller falska positiva svar..

Avkodning av material

Resultatet av en högkvalitativ enzymimmunanalys bör vara en entydig slutsats om den önskade mikroorganismen hittades eller inte i detta blodprov. Kvantitativ analys kommer att indikera koncentrationsnivån och kan uttryckas på två sätt - genom värde i antal eller med antalet "+" tecken.

Analyserade indikatorer

Under forskningen genomförs en noggrann studie av de viktigaste immunglobulinerna som är involverade i immunsvaret, såsom:

  • IgM - detektion av denna klass betyder utveckling av en akut form av en infektionssjukdom. Ett negativt resultat i sökandet efter IgM kan vara både bevis på frånvaron av den önskade patogenen och övergången av sjukdomen till en kronisk kurs.
  • IgA - bestämning av denna klass i frånvaro av IgM i de flesta fall, en signal om en kronisk eller latent form av utveckling av en infektiös sjukdom.
  • IgM och IgA (samtidig närvaro) - positiva resultat för båda typerna indikerar toppen av den akuta formen av patologi.
  • IgG - dess närvaro indikerar omvandlingen av sjukdomen till en kronisk form eller återhämtning och bildandet av immunitet mot det bestämda medlet.

Framväxten och ackumuleringen av en viss klass av IS sker vid olika tidssteg. Så, till exempel, uppträder IgM först, cirka 5 dagar efter att patogenen träffar. IG förblir i blodet i cirka 5-6 veckor och försvinner sedan gradvis. För närvarande är de tillgängliga för bestämning av ELISA. Cirka 3-4 veckor efter sjukdomsdebut uppträder IgG, som därefter kan stanna i flera månader. Men i analysen finns de inte alltid.

IgA bildas i blodet under 2-4 veckor, medan 20% av dem finns i serumet och 80% i utsöndringen av slemhinnorna. Dessa immunglobuliner försvinner som regel inom 2-9 veckor, vilket indikerar förstörelsen av patogenen och patientens återhämtning. Om ELISA fortfarande visar närvaron av IgA, signalerar detta processens övergång till en kronisk form..

Analysalternativ

Beroende på de mottagna uppgifterna kan ELISA-svar utfärdas på ett formulär i form av en tabell med en fullständig lista över alla AT och AG och en indikation på en positiv eller negativ reaktion. I vissa situationer visas ett kvantitativt värde - ett kraftigt positivt, positivt, svagt positivt eller negativt resultat. Det andra alternativet anger mängden antikroppar som ingår i det studerade blodprovet.

Förutom ovanstående värden undersöks en annan kvantitativ parameter i ELISA-processen - AT-aviditetsindex, beräknat i procent. Det visar hur länge sjukdomen varar - det vill säga ju högre indikator desto mer tid utvecklas patologin.

Alternativ ELISA-metod

En enzymimmunanalys är en ganska känd och vanlig diagnos. Kanske har vissa aldrig hört talas om det, men det finns en annan version av denna studie som är ännu mindre känd för ett stort antal människor, där ett prov av icke-blod tas. Denna teknik kallas analys av avföring för ockult blod, och i många fall gör det att du kan undvika ytterligare ansträngande procedurer, som också åtföljs av obehagliga känslor..

Ett ELISA-test för ockult blod (hemoglobinmolekyler) gör det möjligt att upptäcka blödning i matsmältningssystemet, till och med obetydlig, vars tecken i patientens avföring, som de säger, inte kan hittas med blotta ögat. En enzymbunden immunosorbentanalys i human avföring på kort tid kan visa magsår, polypos, divertikulos, tumörer som inte åtföljs av vissa symtom i de tidiga stadierna.

Hittills har tusentals varianter av enzymimmunanalystestsystem skapats som ger möjlighet att hitta AT och AG i en enorm lista med patologier. Därför används denna analys i nästan alla läkemedelsgrenar, för alla åldersgrupper. Och den absoluta ofarligheten gör att du kan tillgripa det både under graviditeten och för diagnos av försvagade patienter.

Ifa enzymimmunanalys

Den enzymbundna immunosorbentanalysen (ELISA) är en av typerna av immunokemisk analys. Den är baserad på en mycket specifik immunologisk reaktion av ett antigen (AG) med en motsvarande antikropp (AT) med bildandet av ett immunkomplex. I detta fall konjugeras en av komponenterna till enzymet. Som ett resultat av reaktionen av enzymet med ett kromogent substrat bildas en färgad produkt, vars mängd kan bestämmas spektrofotometriskt.

Varje ELISA-version innehåller tre obligatoriska steg:

  1. Steget för igenkänning av testföreningen med en specifik antikropp;
  2. Steget att bilda en bindning av konjugatet med immunkomplexet eller med fria bindningsställen;
  3. Steget för omvandling av ett enzymmärke till en inspelad signal.

Reaktionen involverar:

  • Fast fas;
  • AG och AT;
  • Konjugat (antigen eller antikropp märkt med ett enzym);
  • Enzymmarkör;
  • Substrat;
  • Stoppreagens (svavelsyra används oftast).

Fast fas

Olika material kan användas som en fast fas för ELISA: polystyren, polyvinylklorid, polypropen och andra. Den fasta fasen kan vara väggarna i ett provrör, 96-brunnar och andra plattor, pärlor, pärlor, såväl som nitrocellulosa och andra membran som aktivt adsorberar proteiner..

Antigener och antikroppar

AG och AT som används i ELISA bör vara mycket renade och mycket aktiva. AH bör ha hög antigenicitet, optimal densitet och antal antigena determinanter.
Känsligheten hos ELISA beror på koncentrationen, aktiviteten och specificiteten hos de antikroppar som används. De använda antikropparna kan vara poly- eller monoklonala, av olika klasser (IgG eller IgM) och underklasser (IgG1, IgG2).
Metodens känslighet och specificitet ökar med användning av monoklonala antikroppar. I detta fall blir det möjligt att detektera låga koncentrationer av AG (AT) i prover.

Enzymmarkörer: pepparrotsperoxidas (HRP), alkaliskt fosfatas (ALP) och β-D-galaktosidas används mest.

Underlag

Valet av substrat bestäms i första hand av det enzym som används som en märkning, eftersom "enzym-substrat" ​​-reaktionen är mycket specifik..

  • För HRP används 3,3 ', 5,5'-tetrametylbensidin (TMB-kromogen) som substrat. En färgreaktion inträffar, vars intensitet beror på mängden analyt bunden;
  • För ALP är substratet 4-nitrofenylfosfat;
  • β-D-galaktosidas katalyserar hydrolysen av laktos till bildning av glukos och galaktos.


ELISA-klassificering

Klassificeringen av ELISA-metoder baseras på flera tillvägagångssätt:

1 - efter den typ av reagens som finns i det första steget av ELISA:

  • I konkurrerande ELISA i det första steget innehåller systemet både den analyserade föreningen och dess analog, märkt med enzymet och tävlar om platserna för specifik bindning till den;
  • Icke-konkurrerande metoder kännetecknas av närvaron i det första steget endast av den analyserade föreningen och specifika bindningsställen.

2 - enligt principen för bestämning av testämnet:

  • Direkt bestämning av koncentrationen av ett ämne (AG eller AT). Antikroppar mot testsubstansen används i kombination med en specifik etikett. I detta fall kommer etiketten att vara i det bildade specifika komplexet AG-AT. Koncentrationen av analyten kommer att vara direkt proportionell mot den inspelade signalen;
  • Indirekt bestämning av koncentrationen av ett ämne - genom skillnaden mellan det totala antalet bindningsställen och de återstående fria bindningsställena. I detta fall kommer analytens koncentration att öka, och den inspelade signalen kommer att minska, därför observeras i detta fall ett omvänt beroende av storleken på den inspelade signalen..

3 - efter typ av resultat:

  • Kvantitativ;
  • Semikvantitativ;
  • Kvalitativ.


Konkurrenskraftig ELISA

  1. Specifika monoklonala antikroppar immobiliseras på den fasta fasen;
  2. I brunnarna i panelerna införs antigenet som är märkt med enzymet och testprovet i en känd koncentration. Positiva och negativa kontroller placeras parallellt i intilliggande brunnar. För att konstruera kalibreringen används ett standardomärkt antigen i olika spädningar. Inkubation och tvättning utförs;
  3. Lägg till substrat, inkubera, stoppa reaktionen när optimal färgning utvecklas i positiva kontrollbrunnar;
  4. Resultaten registreras på en ELISA-läsare. Koncentrationen av analyten är omvänt proportionell mot den optiska densiteten.

Konkurrenskraftig ELISA för bestämning av antikroppar: målantikropparna och de enzymmärkta antikropparna konkurrerar med varandra om antigener adsorberade på den fasta fasen.


Icke-konkurrenskraftig "sandwich" - ELISA-variant

Den största fördelen med metoden är dess höga känslighet, vilket överträffar kapaciteten hos andra ELISA-system..

  1. Monoklonala antikroppar eller affinitetsrenade polyklonala antikroppar immobiliseras på den fasta fasen;
  2. Testprovet placeras i panelernas brunnar, ett positivt kontrollprov och ett negativt kontrollprov i olika utspädningar placeras parallellt. Inkubera och tvätta;
  3. Enzymmärkta monoklonala eller polyklonala antikroppar - konjugat - tillsätts till brunnarna. Efter inkubation utförs tvätt för att avlägsna obundna antikroppar;
  4. Substrat införs, inkuberas. Reaktionen stoppas när optimal färgning uppnås i de positiva kontrollbrunnarna;
  5. Resultaten registreras på en ELISA-läsare. Koncentrationen av analyten är direkt proportionell mot den optiska densiteten.

Kvalitativ analys används ofta i screeningstudier och diagnostik av infektionssjukdomar. Resultatet av studien bestäms genom att jämföra dess optiska densitet med det beräknade värdet för den kritiska optiska densiteten (OPcrit., "Cut-off").

Formeln för beräkning av "Cut-off" anges i instruktionerna för testsystemet. Vid beräkningen av "Cut-off", både medelvärdena för optiska densiteter för positiva och negativa kontroller, och den optiska densiteten för ett speciellt kontrollprov - kontroll av skivnivån.
Om absorbansen i provet är högre än Cut-off anses provet vara positivt för specifika antikroppar..

För en semikvantitativ version av proceduren beräknas förhållandet mellan den genomsnittliga optiska densiteten för provet och den optiska densiteten för Cut-off.

Prover betraktas som:

  • positivt om förhållandet är mer än 1,1;
  • tveksamt, om förhållandet är 0,9-1,1;
  • negativt om förhållandet är mindre än 0,9.

Tvivelaktiga resultat av analysen kan inte entydigt tolkas och för att klargöra resultatet är det nödvändigt att upprepa undersökningen efter 1-2 veckor..


ELISA-metoden avgör:

  • Hormoner;
  • Tumörmarkörer;
  • Antikroppar (IgG, IgM) mot patogener - ToRCH-infektioner, tuberkulos, syfilis, hepatit C-virus (vid HCV), mycoplasma, klamydia, lamblia, Helicobacter pylori, etc.;
  • Virala antigener - hepatit D, E, A (HDD, HEV, HAV), hepatit C (HCVcore), hepatit B (HBs, HBe HBcore);
  • Autoimmuna sjukdomar.

ELISA - enzymbunden immunosorbentanalys: transkript

Inskickat av: Parazitolog i Diagnostics 16 februari 2019

Den diagnostiska metoden (ELISA) är informativ och inte för dyr, därför erbjuder många laboratorier sina kunder denna metod (enzymbunden immunosorbentanalys). Studien utförs på fastande mage, blod för analys tas från patientens kubital ven. Det är tillrådligt att inte röka eller dricka alkohol före ELISA.

Vad är ett ELISA-blodprov

Bland metoderna för blodanalys, som gör det möjligt att bedöma kroppens förmåga att motstå smittsamma sjukdomar och visa sjukdomsfasen, intar enzymlänkad immunosorbentanalys (ELISA) en viktig plats. Denna studie gör det möjligt att fullständigt bedöma aktiviteten för blodets skyddande funktion och identifiera tillståndet för immunbrist i infektiösa patologier, liksom blodsjukdomar, autoimmuna processer, hormonella problem.

Detta är ett laboratorietest som gör att du kan bestämma närvaron av specifika antikroppar (skyddsfaktorer i blodet med proteiner) mot vissa antigener (patogena medel). Bland antikroppar är immunglobuliner av största vikt, vilket kan existera i form av immunkomplex.

Immunglobuliner produceras som ett resultat av komplexa neurohumorala reaktioner av human immunitet, som uppstår som ett svar på införandet av främmande antigener. För varje typ av patogent medel produceras dess egna specifika antikroppar. De verkar genom att "binda" ett antigen eller en patologisk mikroorganism, bilda en komplex förening "antigen-antikropp" med efterföljande neutralisering, enzymatisk lysis, fagocytosreaktioner och tillbakadragande från kroppen. Det är genom närvaron av vissa komplex som ELISA-metoden bestämmer typen av patogen eller ett skadligt ämne närvarande.

Det är värt att komma ihåg att efter avslutad behandling kan antikroppar förbli i vår kropp under mycket lång tid, även efter att infektionen har lämnat vår kropp, dvs. det så kallade "serologiska ärret" finns kvar. Det finns till exempel tusentals stjärnor på natthimlen. Många av dessa stjärnor har för länge sedan dött, men deras ljus har lyst fram till nu, i århundraden. Faktum är att vi bara ser spåren efter en stjärna. Det finns ljus, men stjärnorna är borta under lång tid.

Men om det inte finns något ljus betyder det inte att stjärnan inte var där. Det är samma sak med antikroppar. Deras närvaro garanterar inte närvaron av det önskade smittämnet i kroppen. Frånvaron av antikroppar betyder inte att det inte finns någon infektion. Om resultatet av ELISA-analysen är positivt betyder det att du måste leta efter en infektion med mer specifika och dyra metoder - PCR, bakteriologiska kulturer. Ett falskt positivt resultat är möjligt om flera mikrober har en liknande antigenstruktur, då kommer "liknande" antikroppar att produceras till olika mikrober.

Vad är immunglobuliner

Öppet och studerade 5 huvudklasser av immunglobuliner - IgA, IgM, IgG, IgD, IgE. resten är ännu inte helt förstådd och den befinner sig i vetenskaplig forskning.

Huvuduppgiften för immunglobulin A (IgA) är skyddsfunktionerna i luftvägarnas slemhinnor, mag-tarmkanalen och urinvägarna. Med en akut uppkomst av sjukdomen är det omöjligt att identifiera dem. Dessa skyddskomplex uppträder först från 2 veckor efter sjukdomens uppkomst, ibland senare. Huvuddelen av immunglobulin A koncentreras i slemvävnader. Cirka 80%. Resten av antikropparna cirkulerar i blodet.

De viktigaste och första markörerna för den akuta fasen av utvecklingspatologin är immunglobuliner av klass M (IgM). De finns på den 5: e dagen efter sjukdomens början. Deras närvaro i blodet kan bestämmas i cirka 6 veckor. Sedan börjar de blekna snabbt.

Det återstående immunsvaret kännetecknas av närvaron av klass G-immunglobuliner (IgG) i blodet. Utseendet av dessa faktorer i blodet upptäcks ungefär en månad efter sjukdomens uppkomst. I framtiden kan de bestämmas i många månader, år och till och med hela livet, genom att utföra en skyddande funktion mot sjukdomens återkomst (återfall) och i vissa fall göra det omöjligt för sekundär utveckling av patologi.

Om mängden immunglobulin G börjar öka igen kan återinfektion misstänks. En liknande slutsats kan göras genom att utföra två till tre tester med ett intervall på två veckor..

Immunoglobulin E (IgE) används vid parasitologi. Immunoglobulin D (IgD) ligger på B-lymfocyter och finns i låga koncentrationer hos friska människor. Efter tio års liv når den sina maximala värden. Mängden immunglobulin D ökar under graviditet hos patienter med systemiska bindvävssjukdomar, bronkialastma, sjukdomar orsakade av ett immundefekttillstånd.

Hur utförs ELISA i blodet?

För enzymimmunanalys används i de flesta fall patienternas blod, ibland tas vävnaden i glaskroppen, vätskan i ryggraden, fostervattnet.

När det gäller negativa värden för immunglobuliner IgM, IgG, IgA, kan vi prata om frånvaron av sjukdomen eller dess initiala fas, och ett resultat med minus är möjligt med full återhämtning efter en betydande tid.

Om IgA och IgM inte detekteras och IgG manifesterar sig positivt, så pratar vi troligen om den bildade immuniteten efter en smittsam sjukdom eller efter vaccination.

Om IgA och IgM inte detekteras och IgG manifesterar sig positivt, så pratar vi troligen om den bildade immuniteten efter en smittsam sjukdom eller efter vaccination

När det gäller en hög titer av IgM med negativa värden av IgG, IgA, kan man dra slutsatsen att det finns en akut infektionssjukdom.

Samtidiga positiva värden för resultaten av immunglobuliner - IgA, IgM, IgG är karakteristiska för den akuta fasen av återfall av den befintliga kroniska sjukdomen.

För en kronisk infektion i fasen av processen som avtar (remission) visar ELISA negativa värden för immunglobulin M (IgM), medan resultatet av immunglobuliner G (IgG) och A (IgA) kommer att vara positivt.

Immunanalys för parasiter av ELISA

ELISA är en förkortning för enzymbunden immunosorbentanalys för parasiter. Det innebär medicinsk testning av en persons immunsystem. Testet baseras på antikropparnas förmåga att ändra färg. Denna diagnostiska metod har många positiva egenskaper. Till exempel kan han upptäcka ett stort antal sjukdomar orsakade av infektion. Det är mest effektivt i fall av sjukdomar orsakade av parasitära organismer..

Vad den presenterade tekniken ger: bestämning av närvaron av helminter i blodet; letar efter andra patogener i kroppen; du kan ta reda på orsakerna till att din hälsa försämras; behandlingen baseras också på analyser som erhållits på detta sätt; du kan övervaka tillståndet i ditt immunsystem.

En annan bra egenskap är förmågan att spåra cancermarkörer, oavsett ursprung, men naturligtvis beroende av deras närvaro i kroppen. Detta test är också lämpligt för att beskriva tillståndet för det mänskliga reproduktionssystemet. Närvaron av vissa proteiner, hormoner och peptider gör det möjligt för oss att bedöma partnerns potential när det gäller att bli barn, liksom den uppskattade kvaliteten på det framtida fostret.

Ett blodprov för Giardia är en ganska populär praxis bland moderna läkare. Dessutom är denna forskningsmetod ett utmärkt verktyg för biomedicinsk analys och kvantitativ statistik när det gäller specifika antigener..

Hur används ELISA-metoden?

Det skulle vara ett stort misstag att förväxla ELISA-metoden med metoden för sondering och efterföljande avföring av avföring. De senare utförs med metoder på mikroskopisk nivå när ett avföringsprov som ges av en patient tas eller om det tas från en potentiell patient direkt i en medicinsk institution. I provet försöker de upptäcka helminthiska invasioner och andra komponenter, på ett eller annat sätt associerat med parasiternas vitala aktivitet. Inte bara mikroskopiska parasitorganismer studeras utan också deras rester, deras ägg och larver.

Det är sant att detta är mer komplexa fall, så kvaliteten på en sådan analys beror i hög grad på att laboratoriets arbetare utför testet. Funktioner i tekniken och dess skillnad från gammal laboratorieforskning:

  • nu används istället för avföringsprov blod för att bestämma närvaron av helminter;
  • studien av provet utförs i laboratoriet mycket snabbt, nästa dag kan du få fullständig information;
  • kostnaden för laboratorieforskning är billig, eftersom teologi är mycket enkel;
  • ett blodprov för helminter ger hög noggrannhet.

Testresultatens relevans och trovärdighet är direkt proportionell mot kvalifikationerna för medicinsk personal, laboratoriets tekniska utrustning samt frånvaron av oaktsamhet eller ouppmärksamhet bland läkare. Men även den mest uppmärksamma och ansvarsfulla laboratorieassistenten kommer att uppleva enorma svårigheter om parasiten finns i kroppen i sin minimala population, eller om kopplingen utfördes omedelbart vid tidpunkten för testningen..

Immunologisk analys av blod med ELISA

Få människor vet vad blodprover är från det humana immunologiska systemet, eftersom dessa tester inte är så vanliga. Som regel ger ett sådant blodprov information om immunbristviruset i människokroppen och är anonymt, eftersom det utförs på begäran av patienten..

I grund och botten, för ELISA-analys, är det biologiska materialet som studeras blod, emellertid cerebrospinalvätska, innehållet i glaskroppen, fostervätska etc..

För provtagning används blod som tas från en ven på fastande mage, från vilket serum erhålls för forskning genom centrifugering. Dessutom kan studien av blodserum avslöja ett antal sexuellt överförbara sjukdomar (syfilis, herpes, klamydia), liksom alla typer av hepatit, mässling, röda hund, påssjuka och toxoplasmos..

I grund och botten, för ELISA-analys, är det biologiska materialet som studeras blod, emellertid cerebrospinalvätska, innehållet i glaskroppen, fostervätska etc..

Immunglobuliner är immunmolekyler som kan binda till och neutralisera de flesta smittsamma patogener och toxiner i kroppen. I detta fall är immunoglobulins viktigaste kännetecken deras specificitet, det vill säga förmågan att binda till ett specifikt antigen. Det är denna egenskap som används för att genomföra ett blodprov för immunglobulin..

Det finns fem typer av immunglobuliner, men de mest studerade är immunglobuliner A, M och G. Immunglobuliner M och G är aktiva i blodet. Immunglobuliner A är en slags barriär på ytan av slemhinnorna, eftersom de finns där i stora mängder.

Immunologiskt blodprov gör att du kan bestämma typen av immunglobuliner, tack vare denna ELISA kan du inte bara diagnostisera sjukdomen utan också bestämma stadiet för detta och spåra sjukdomens dynamik:

  • under de första två veckorna av sjukdomen finns endast immunglobuliner A;
  • från 2: a till 3: e veckan av sjukdomen finns immunglobuliner A och M i blodet;
  • CC3 under 4 veckor bestäms ett blodprov för immunglobulin av alla tre typerna;
  • under återhämtning försvinner immunglobuliner M i blodet och mängden A och G minskar 2 till 4 gånger;
  • i närvaro av en kronisk process är immunglobuliner G nödvändigtvis närvarande i blodet, immunglobuliner M är frånvarande, immunglobuliner A kan vara närvarande eller frånvarande.

Omfattning av immunologiskt blodprov med ELISA

  • Diagnostik av virussjukdomar: hepatit, herpes, Epstein-Barr-virus, cytomegalovirus etc.
  • sexuellt överförbara infektioner: klamydia, gonorré, Trichomonas, mycoplasma, ureaplasma;
  • syfilis; endokrinologi (bestämning av hormonnivåer);
  • tumörmarkörer (diagnostik av onkologiska sjukdomar); immunologi (diagnostik av immunbrist);
  • allergologi (diagnos och behandling av allergier).

Serologiskt blodprov är en laboratorieblodtestmetod som används för att diagnostisera smittsamma sjukdomar och bestämma stadiet för den smittsamma processen. Serologisk reaktion baseras på interaktionen mellan antikroppar och antigener.

Bestämning av antigener används för att bestämma släktet och arten av mikroorganismer. Denna forskningsmetod används i urologi och venereologi. Blod för serologiskt blodprov tas på morgonen på fastande mage från en ven.

Indikationer för utnämning och detekterbara sjukdomar med ELISA-metoden

Det huvudsakliga biomaterialet för ELISA är blodserum: i laboratoriet tas ett blodprov från patienten från en ven, från vilken de formade elementen som komplicerar analysen därefter tas bort. I vissa andra fall använder cerebrospinalvätska, fostervätska, utstryk av slemhinnor etc..

För att undvika snedvridning av resultaten rekommenderas att donera blod på fastande mage och två veckor före studien (om målet är att diagnostisera kroniska, latenta infektionssjukdomar) är det nödvändigt att sluta ta antibiotika och antivirala läkemedel. Det är omöjligt att täcka hela listan med indikationer för ELISA..

De vanligaste analysmålen är:

  • diagnostik av akuta och kroniska infektionssjukdomar: IgM och IgG mot viral hepatit A, B, C, E, liksom hepatit B- och C-antigener; IgG till HIV; Ig M och IgG till cytomegalovirusinfektion; Ig M och IgG till Epstein-Barr-virus; Ig M och IgG till herpesinfektioner; Ig M och IgG till toxoplasmos;
  • Ig M och IgG mot mässling, röda hund, salmonellos, dysenteri, fästburen encefalit och andra sjukdomar; IgG till parasitiska sjukdomar; Ig M och IgG till sexuellt överförbara infektioner; IgG till Helicobacter pylori-infektion. Allmän bedömning av indikatorer för human immunitet och markörer för vissa autoimmuna sjukdomar. Identifiering av onkologiska markörer (tumörnekrosfaktor, prostataspecifikt antigen, cancerembryonalt antigen och andra). Bestämning av innehållet av hormoner i blodserumet (progesteron, prolaktin, testosteron, sköldkörtelstimulerande hormon och andra).

Fördelar med ELISA-metoden

De obestridliga fördelarna med ELISA är metodens höga känslighet och specificitet. Känslighet är förmågan att känna igen målsubstansen, även om dess koncentration i provet är låg. Specificitet, å andra sidan, innebär diagnosens noggrannhet: om resultatet är positivt betyder det att exakt antikroppen eller antigenet som antogs hittades och inte några andra.

ELISA har till stor del ersatt mikrobiologins "guldstandard" - en bakteriologisk diagnostisk metod, under vilken, för att identifiera patogenen, var det nödvändigt att isolera den från kroppen och sedan odla kulturen på ett näringsmedium i ett provrör i flera dagar..

Hela tiden, medan analysen genomfördes, tvingades läkarna behandla patienten "blindt" och gissade om mikroorganismens ursprung genom sjukdomens symtom. Bestämning av IgM med ELISA gör att du kan göra en korrekt diagnos redan under de första dagarna av sjukdomen.

Den höga tillverkningsgraden hos enzymimmunanalysen minimerar påverkan av den mänskliga faktorn, vilket minskar sannolikheten för fel. De flesta ELISA-testkit och reagens som används i moderna laboratorier tillverkas i en industriell miljö, vilket garanterar ett exakt resultat.

Nackdelar med ELISA-metoden

Tyvärr, för att utföra ELISA, måste du veta vad du ska leta efter: analysmetoden innebär att läkaren i förväg har ett antagande om sjukdomens natur. Därför är det ingen mening att ordinera ett sådant test i hopp om att av misstag "gissa" diagnosen.

Vid diagnos av infektionssjukdomar kan enzymimmunanalysen inte hitta patogenen och bestämma dess specifika egenskaper: det indikerar bara närvaron av antikroppar i patientens blod, vilket indirekt indikerar närvaron av en främmande mikroorganism i människokroppen. ELISA är en extremt noggrann men inte billig metod, så du måste använda den klokt, och en kvalificerad läkare bör tolka resultaten.

Möjliga ELISA-resultat

Beroende på analysens innehåll kan formuläret innehålla data i form av en tabell som listar alla antikroppar eller antigener markerade med en negativ eller positiv reaktion, eller det kvantitativa värdet av resultatet (negativt, svagt positivt, positivt eller skarpt positivt) kommer att anges..

Idag produceras tusentals typer av ELISA-testsystem som gör det möjligt att detektera specifika antikroppar och antigener för en mängd olika patologier. Därför används denna analys i nästan alla medicinska industrier. Diagnosen som ställs med hjälp av ELISA är en garanti för utnämning av adekvat terapi och effektiv behandling av sjukdomen..

Om du har nödvändiga reagenser och en bra organisation av laboratoriet, kommer du att få testresultatet inom 1-2 dagar efter blodinsamling. I vissa fall, om en nödåtgärd krävs, kan denna period minskas till 2-3 timmar.

Resultatet av en högkvalitativ ELISA kommer att vara en entydig dom: det önskade ämnet finns antingen eller inte i provet. Om vi ​​talar om kvantitativ analys kan koncentrationen uttryckas som ett numeriskt värde eller ett visst antal "+" -tecken (från ett till flera).

Alla tester för coronavirus "på hyllorna": hur man passerar, vad de kommer att visa

Vi testar på oss själva

20/05/2020 kl 14:30, visningar: 35555

Under en pandemi har ingen av oss hundra procent skydd mot infektion. Och det nya virusets lömska är att det under en tid (åtminstone några dagar) kanske inte känns på något sätt, eller så kan det vara helt symptomfritt. Dessutom utsöndrar en person hela tiden ett virus, vilket innebär att han kan smitta andra. Men idag finns det lyckligtvis en diagnos som gör att du kan svara på frågan: är du infekterad, finns det en aktiv viral process i din kropp och har du träffat ett virus tidigare? Därför tvivlar experter inte på behovet av masstestning av befolkningen, vilket gör det möjligt att stoppa kedjorna för infektionsspridning och därför snabbt komma ur de villkor för självisolering som vi lever idag..

Att testas eller inte - en sådan fråga för en socialt ansvarsfull medborgare borde helt enkelt inte vara. Detta är nödvändigt för att bevara hälsa och liv: både din och de omkring dig.

Tänk på de olika testsystem som idag gör det möjligt för dig att avgöra om du är infekterad med coronavirus, även om du inte har några symtom och om du har mött det tidigare. Graden av noggrannhet varierar, men en sak är säker: de är helt säkra och är helt enkelt nödvändiga för många..

PCR-diagnostisk metod

För att diagnostisera förekomsten av ett virus i kroppen uppträdde först PCR-tester - polymeraskedjereaktion. Dessa tester upptäcker viruset DNA i humant genetiskt material (saliv).

Förfarandet utförs endast av en läkare på ett sjukhus eller hos patientens hem.

Det finns två metoder för provtagning av biomaterial för forskning från en patient:

- Från nasofarynx och munhålan och metoden för djupprovtagning av biomaterial från halsen.

Testning tar från flera timmar till två dagar.

Enligt läkare är noggrannheten i PCR-test för det nya koronavirus i genomsnitt 30-60%.

Vad är viktigt att veta:

Utför test i början av sjukdomsförloppet;

Testning diagnostiserar inte en infektion om viruset har sjunkit ner i lungorna och under;

Det är bra att utföra hos patienter med allvarliga symtom på sjukdomen, hög feber, hosta - då är denna diagnostiska metod den mest indikativa.

För infekterade personer som testats under den andra veckan kan djupa luftvägsmaterial som tas med en sugkateter eller slemlösande material (sputum) användas som ett alternativ.

De första PCR-testerna utvecklades baserat på virusets "genetiska pass", som kineserna överlämnade till den internationella genetiska banken. Då fanns det ingen levande virusstam i landet, så de första testerna, som registrerades i Ryssland i februari, var inte särskilt känsliga. Och ändå godkändes de på internationell nivå och fick statusen "referens", vilket ger rätt att tillämpa dem över hela världen och till och med jämföra resultaten med dem som standard. Efter att Ryska federationen hade sin egen levande stam har våra forskare utvecklat flera testsystem, som idag används ofta för att diagnostisera viruset hos både patienter och kontaktgrupper. Och ändå, trots allt, lämnar deras känslighet mycket att önska: andelen falskt negativa resultat är ganska hög. Dessutom beror testets noggrannhet mycket på provtagningens kvalitet (sjuksköterskan måste ta DNA-prover från flera ställen - bihålorna, halsen etc.).

Totalt har mer än 1,7 miljoner PCR-test utförts i Moskva hittills (enligt Moskvas hälsodepartement).

Enligt kraven i Rospotrebnadzor, om en patient diagnostiseras med ett koronavirus, krävs två negativa PCR-tester för urladdning och bekräftelse av återhämtning..

I april uppstod snabba tester i Ryssland som bestämde antikroppar mot Covid IgG och IgM mot SARS-Cov-2 genom blodanalys. IgM-antikroppar uppträder i en infekterad persons blod tillsammans med viruset och varar från sex veckor till två månader (i sällsynta fall upp till sex månader), beroende på infektionen. Antikroppar i IgG-klassen dyker upp efter den 10: e sjukdomsdagen (den 14: e dagen) och förblir under lång tid, och i många infektionssjukdomar för livet, och deras närvaro för någon patogen i blodet indikerar att en person har träffat honom. Till exempel med SARS och MERS coronavirus är det känt att de kvarstår i tre till fem år.

Testning av antikroppar gör att du kan svara på två frågor samtidigt: om en person för närvarande är infekterad (detta kommer att visa närvaron av positiva antikroppar i IgM-klassen i blodet) och om personen har haft en infektion tidigare och har fått immunitet mot återinfektion (detta kommer att indikeras av närvaron av IgG-antikroppar. till viruset).

Vad är viktigt att veta: immunitet utvecklas inte för alltid, men bara under de närmaste sex månaderna eller ett år. Ytterligare återinfektion är möjlig..

Denna typ av tester presenteras i två format: snabba tester för antikroppar (ICA) och en konventionell enzymbunden immunosorbentanalys (ELISA), som å ena sidan avgör om en person har mött viruset (om det finns antikroppar), å andra sidan visar det att han kan ha immunitet.

ELISA (IHLA) (enzymbunden immunosorbentanalys och immunokemiluminiscensanalys) är ett laboratorietest för blod från en ven, med hjälp av vilket ett immunsvar mot viruset detekteras.

Vad är viktigt att veta:

provtagning av material utförs i kliniken, såväl som med avresan från det medicinska teamet till huset eller kontoret;

testresultat - inom några dagar;

blod tas från en ven.

ELISA-tester visar närvaron av immunglobuliner G i human plasma och indikerar att personen redan har varit sjuk och har utvecklat immunitet mot viruset.

Men patienten får resultatet på 1-2 dagar, och speciell laboratorieutrustning krävs.

Med hjälp av dessa tester bestäms också titern (mängden) av antikroppar i plasma. Å ena sidan, ju fler av dem i blodet, desto högre är immuniteten mot viruset. Å andra sidan ger en hög titer antikroppar en person möjlighet att bli en plasmagivare, det vill säga att rädda livet för dem som är allvarligt sjuka. I Moskva har mottagning av plasma från givare redan börjat, och läkare kallar de första resultaten av behandlingen med dess hjälp uppmuntrande.

Vid testning av antikroppar är effektivitet särskilt viktig för hälsoarbetare (de som redan har varit sjuka kan arbeta i frontlinjen utan rädsla) och för alla andra yrken.

Myndigheter och företag börjar aktivt testa sina anställda med expressprov.

Ett snabbt antikroppstest (ICA) gör att du kan svara på två frågor samtidigt: om en person för närvarande är infekterad (detta kommer att visa närvaron av positiva IgM-antikroppar i blodet) och om en person har haft en infektion tidigare och har fått immunitet mot återinfektion (detta kommer att indikeras av närvaron IgG-antikroppar mot viruset).

IgM är det första immunglobulinet som kroppen börjar producera som svar på infektion ungefär den femte dagen och detekteras i den akuta fasen;

IgG - dyker upp i blodet den 14: e dagen och ger det viktigaste immunsvaret och bestämmer också närvaron och nivån av skyddande immunitet efter en sjukdom.

Vad är viktigt att veta:

Det är möjligt och nödvändigt att testa för alla som inte har hög feber och uttalade tecken på sjukdomen;

För forskning tas blod från ett finger;

Termen för att få resultaten är 10 minuter.

Det bredaste utbudet av applikationer idag: ambulans, testning av anställda, testning på kliniker och sjukhus, vid gränsövergångar och vid kontrollpunkter.

För forskning tas blod från ett finger.

Termen för att få resultatet är 10 minuter.

Provtagningen av material utförs i kliniken utan behov av laboratorieutrustning, liksom med avgång från ett medicinskt team eller medicinsk personal på arbetsgivarens kontor.

Rapid Antibody Test är en liten meter som innehåller testremsor. Specialisten placerar en droppe av patientens blod med en droppe buffertlösning i den, och efter cirka 10-15 minuter visas resultatet. Om en person har en remsa mittemot bokstaven M, betyder det att det finns "snabba" antikroppar i hans blod, som produceras i kroppen så snart viruset anländer. Med andra ord betyder M-fältet att en person befinner sig i en aktiv viral process..

Om en remsa är markerad mitt emot bokstaven G, har vi framför oss ägaren av antikroppar som kroppen har utvecklat för att bekämpa infektionen. Deras närvaro med hög sannolikhet indikerar bildandet av immunitet mot viruset.

Om båda remsorna är markerade samtidigt, indikerar detta att personen är sjuk just nu och sjuk i minst 8 dagar. Läkare rekommenderar en sådan patient att genomgå ytterligare undersökning..

I dag registreras snabba antikroppstester i Ryssland (de undersöker blod och ger resultat på några minuter) och kvantitativa antikroppstester som undersöker plasma, men resultaten kan erhållas först efter några dagar.

Enligt experten på folkhälsa och internationell hälsa, immunolog Nikolai Kryuchkov, är den massiva användningen av snabba testsystem en viktig händelse i vårdens historia, och en sådan erfarenhet kommer att vara efterfrågad i framtiden för snabb diagnos av ett stort antal människor..

Om vi ​​pratar om ett specifikt testsystem är dess analytiska egenskaper mycket viktiga. En av dem är till exempel känslighet. Om den är hög betyder det att testet bestämmer minimimängden av målsubstansen för att ge ett positivt svar. Denna egenskap är extremt viktig för att testa förekomsten av viruset i blodet hos för närvarande infekterade personer, det vill säga för PCR-diagnostik..

För antikroppstest är specificitet viktigare än känslighet. Det vill säga förmågan att identifiera exakt den agent vi letar efter. Enligt olika uppskattningar varierar specificiteten av antikroppstester på den ryska marknaden från 90 till 98%.

Både känslighet och specificitet är lika viktiga för snabba tester. I själva verket är detta kvalitetsindikatorer..

Av de 40 tester som registrerats hos Roszdravnadzor finns det idag få uttrycktest jämfört med PCR, som den mest kända typen av test..

För att snabbt identifiera antalet bärare av viruset testade Moskvas regering sju olika tester som presenterades på världsmarknaden av utländska tillverkare och valde det holländska uttrycktestet Biozek Medical, som representeras på den ryska marknaden av Biotek, den generella distributören av Biozek i Ryssland..

Det är viktigt att testerna fungerar i samverkan med varandra: Efter att ha klarat PCR-diagnostik, snabba antikroppstester kan du förstå om en person behöver CT och ytterligare diagnostiska procedurer som hjälper honom, om det behövs, att få rätt behandling.

I diagnostikens kedja spelar expresstest en nyckelroll, eftersom det gör att du snabbt kan få ett resultat när du diagnostiserar ett stort antal personer.

Express testmetoden är den nyaste och mest lovande för idag, och det är därför vi bestämde oss för att förstå den mer detaljerat..

Eftersom det finns ett behov för alla att gå igenom "sikten" av IHA-tester så snabbt som möjligt, uppstår frågan om tillgängligheten av denna innovativa och praktiska teknik för människor. Forskning kan (och bör, enligt rekommendationerna från Roszdravnadzor!) Utföras på en stationär medicinsk anläggning. Och leverantörerna själva har rätt att leverera testerna endast till kliniker. Men i praktiken visade det sig annorlunda - det finns många erbjudanden att köpa kinesiska expressprov från Lepu Technology på fri försäljning på Internet..

Säljare som en förklarar: "Varför överbetala kliniken, om du kan köpa och göra testet själv?!"

Testerna vi lyckades köpa åtföljdes av en engelskspråkig instruktion.

Varför inte på ryska, om de påstås vara registrerade i Ryska federationen? Vad är risken med att testa sig själv?

Roszdravnadzors presstjänst i Moskva och Moskva-regionen försäkrar: ”Användningen av förfalskade medicinska produkter utgör ett hot mot medborgarnas liv och hälsa. Detta gäller bland annat användning av förfalskade produkter under diagnostiska procedurer. ".

Precis vad är noggrannheten för sådana tester som köpts under golvet och utförs oberoende enligt otydliga instruktioner. Baserat på ett falskt resultat kan de smittade smitta andra, och de som har varit sjuka kan bestämma att de är knä-djupa i havet och själva smittas med ett farligt virus. MK-journalister anklagade sig själva och riskerade att kontrollera kvaliteten på kinesiska expressprov.

Resultaten av experimentet var chockerande. Läs mer om vår undersökning i nästa nummer av "MK" och på webbplatsen MK.RU i specialprojektet "Testing Ourselves".