Testning av muskoviter för koronavirus börjar på ett nytt sätt. Vilka är funktionerna i ELISA-analys

Utvecklingen av modern medicin i diagnosvärlden upphör aldrig att förvåna med sina prestationer, och nu behöver läkaren inte göra antaganden om den troliga diagnosen, och förlitar sig bara på indirekta tecken. Skapandet och introduktionen i laboratorievärlden av den enzymbundna immunosorbentanalysen (ELISA) gör att du snabbt och noggrant kan bestämma inte bara förekomsten av patogenen utan också många andra egenskaper hos sjukdomen.

Historia om skapande och utveckling av IFA

Denna metod för blodprovning började användas i praktisk medicin redan i mitten av förra seklet - någonstans på 60-talet. Dess ursprungliga mål var vetenskaplig forskning inom histologi, som var begränsad till sökandet och studien av den cellulära antigena strukturen hos biologiska arter. Blodtestet med ELISA är baserat på interaktionen mellan besläktade antigener (AG) och specifika antikroppar (AT), med bildandet av ett "antigen-antikropp" -komplex, bestämt av enzymet.

Detta fenomen fick forskare att bestämma att metoden kan användas för att känna igen proteinföreningar av olika klasser som bildas i blodserum när en patogen kommer in i kroppen. På grund av deras direkta engagemang i immunsystemets funktion kallas dessa föreningar immunglobuliner (Ig, Ig), och upptäckten var det största genombrottet inom laboratoriediagnostik..

Samtidigt började denna mycket känsliga metod endast användas aktivt på 80-talet, och den var endast tillgänglig i högspecialiserade medicinska institutioner. De allra första kunde använda enzymimmunanalysanalysatorer på stationer och blodtransfusionscentra, könsorgan och smittsamma medicinska institutioner. Detta berodde på den snabba spridningen av "1900-talets pest" - AIDS, och akuta diagnostiska och terapeutiska åtgärder krävdes..

Möjligheter för tekniken

Användningsområdet för blodprovet för ELISA är ganska brett - för närvarande är det omöjligt att föreställa sig hur komplicerad sökandet efter orsaken till många sjukdomar skulle vara. Sådan forskning används nu i nästan alla medicinska områden, även inom onkologi. Även om det är svårt för oinformerade att förstå, i vissa fall, efter att ha utfört det, var det möjligt att rädda patienternas liv, efter att ha upptäckt en tumör i de tidiga stadierna..

I moderna diagnostiska centra representeras laboratorieundersökningar inte bara av tumörmarkörer - de är utrustade med en imponerande arsenal av paneler för att utföra denna diagnos. Med deras hjälp är det möjligt att bestämma många patologiska tillstånd, såsom hormonella abnormiteter och infektiösa processer av olika ursprung..

Dessutom kommer genomförande och avkodning av ett ELISA-blodprov att göra det möjligt att spåra effekten av läkemedel på kroppen hos en sjuk person och till och med ett djur. Det senare används i stor utsträckning i veterinärkliniker, vilket hjälper till att bibehålla hälsan hos våra husdjur eller försörjare, vilket ger en stabil leverans av kött, mejeriprodukter och ägg som inte kan ersättas i kosten..

Så, som ett resultat av att endast ta några milliliter venöst blod och dess diagnos med ELISA-metoden, kommer läkaren, efter att ha beskrivit forskningsmaterialet, att kunna bestämma:

  • hormonellt tillstånd, inklusive biologiskt aktiva substanser i könsorganen och sköldkörteln, såväl som binjurarna;
  • förekomsten av bakterie- och virusinfektioner (hepatit B och C, syfilis, herpes, klamydia, tuberkulos, myko- och ureaplasmos, HIV, TORCH) och andra sjukdomar av denna art;
  • tecken på vital aktivitet hos patogener i den patologiska processen, som slutade i återhämtning och passerade in i antikroppsbildningsstadiet (immunsvar).

Sådana komplex är mycket lättare att känna igen och eliminera av immunceller. Återstående effekter i form av antikroppar finns i flera fall i blodet för livet, vilket praktiskt taget minskar riskerna för återinfektion till noll.

Varianter av immunglobuliner

Det finns flera typer av antikroppar, och var och en av dem är involverade i immunsvaret i ett visst skede. Exempelvis är immunglobuliner av klass M (IgM) de första som bildas som svar på inträde av högt blodtryck i kroppen. Deras högsta andel observeras under de första dagarna av sjukdomen..

Sedan lanserar immunsystemet klass G Ig (IgG) i plasma, som är ansvariga för fullständig förstörelse av antigener och patientens återhämtning. Senare fortsätter de att vara i blodet och förbereder därmed immuniteten för en upprepad träff av en identisk patogen. Så här fungerar vaccination. Med införandet av försvagade antigener från patologiska mikroorganismer dyker många immunglobuliner upp och förblir cirkulerande i plasma.

Och därefter, om patogen kontakt uppstår, hanterar de snabbt infektionen och räddar kroppen från hälsorisker. IgA koncentreras i stora mängder i slemhinnorna, vilket blockerar inträde av patogena virus och bakterier i kroppen. IgE är ansvariga för att döda parasitinfektioner, och det finns många andra immunglobuliner involverade i immunsvaret.

Huvudobjekten av intresse för laboratoriediagnostik är Ig-klasserna M, G och A. På grund av koncentrationsnivån kan du bestämma sjukdomsstadiet och ta reda på vilka smittsamma sjukdomar en person har haft i sitt liv. Du kan till exempel kontrollera om det fanns en historia av vattkoppor eller röda hund. För att ta reda på om en viss typ av AT eller AH finns i patientens kropp eller koncentrationen av något hormon behöver läkaren inte förskriva flera laboratorieundersökningar - det räcker att skriva en remiss för ELISA.

Kärnan i tekniken

En enzymbunden immunosorbentanalys för parasiter och andra mikroorganismer - skadedjur av kroppens hälsa gör det möjligt att inte bara fastställa förekomsten av patogener utan också berätta om deras antal i patientens blodplasma. Således möjliggör en sådan studie både kvalitativ och kvantitativ analys av patogena mikroorganismer som finns i serumet..

Patogenens koncentrationsnivå påverkar signifikant utvecklingen av infektion och återhämtningshastigheten, därför anses en kvalitativ bedömning inte vara mindre viktig än en kvantitativ. Hon ges långt ifrån den sista rollen i behandlingen av barn och vuxna. Men hur kan det hända att ELISA kan känna igen ett så stort antal mikroorganismer som parasiterar människors och djurs kropp, orsakar skada och minskar livskvaliteten??

Forskningsmetoden bygger på flera alternativ (direkt och indirekt - konkurrenskraftig och icke-konkurrenskraftig) för att utföra de tilldelade uppgifterna, som alla är avsedda för specifika ändamål. Detta tillvägagångssätt möjliggör en riktad sökning och på kortast möjliga tid att identifiera orsaken till en viss patologi. För detektion av Ig av olika klasskategorier används en 96-brunnars platta (polystyrenpanel) och sorberade rekombinanta proteiner finns i dess brunnar. De spelar rollen som antigener och är i början i den fasta fasen.

När det kommer in i brunnen med blodplasma identifierar antigener eller antikroppar föremålet i samband med deras orientering och bildar ett komplex (AG - AT). Denna bildning fixeras av en enzymatisk förening (konjugat), som därefter kommer att manifestera sig som en förändrad färgning av brunnen. ELISA produceras på specifika testsystem tillverkade i specialiserade laboratorier och utrustade med en komplett uppsättning reagenser.

Denna analys kan utföras på brickor - brickor och spektrofotometeravläsningar, men de kräver manuellt arbete. Naturligtvis är det flera gånger bekvämare och snabbare för en laboratorieassistent att utföra alla manipulationer på helt automatiserade enheter. Vid användning av dem frigörs laboratoriepersonal från en stor mängd monoton aktivitet - tvätt, instillning och resten av rutinen, men inte alla medicinska institutioner har råd med så dyr utrustning

Tolkning av forskningsmaterial är uteslutande kompetensen hos en laboratoriediagnostiker - bara han kan få veta resultaten om detaljerna och finesserna i sjukdomsförloppet. I detta fall måste läkaren ta hänsyn till möjligheten att få falska negativa eller falska positiva svar..

Avkodning av material

Resultatet av en högkvalitativ enzymimmunanalys bör vara en entydig slutsats om den önskade mikroorganismen hittades eller inte i detta blodprov. Kvantitativ analys kommer att indikera koncentrationsnivån och kan uttryckas på två sätt - genom värde i antal eller med antalet "+" tecken.

Analyserade indikatorer

Under forskningen genomförs en noggrann studie av de viktigaste immunglobulinerna som är involverade i immunsvaret, såsom:

  • IgM - detektion av denna klass betyder utveckling av en akut form av en infektionssjukdom. Ett negativt resultat i sökandet efter IgM kan vara både bevis på frånvaron av den önskade patogenen och övergången av sjukdomen till en kronisk kurs.
  • IgA - bestämning av denna klass i frånvaro av IgM i de flesta fall, en signal om en kronisk eller latent form av utveckling av en infektiös sjukdom.
  • IgM och IgA (samtidig närvaro) - positiva resultat för båda typerna indikerar toppen av den akuta formen av patologi.
  • IgG - dess närvaro indikerar omvandlingen av sjukdomen till en kronisk form eller återhämtning och bildandet av immunitet mot det bestämda medlet.

Framväxten och ackumuleringen av en viss klass av IS sker vid olika tidssteg. Så, till exempel, uppträder IgM först, cirka 5 dagar efter att patogenen träffar. IG förblir i blodet i cirka 5-6 veckor och försvinner sedan gradvis. För närvarande är de tillgängliga för bestämning av ELISA. Cirka 3-4 veckor efter sjukdomsdebut uppträder IgG, som därefter kan stanna i flera månader. Men i analysen finns de inte alltid.

IgA bildas i blodet under 2-4 veckor, medan 20% av dem finns i serumet och 80% i utsöndringen av slemhinnorna. Dessa immunglobuliner försvinner som regel inom 2-9 veckor, vilket indikerar förstörelsen av patogenen och patientens återhämtning. Om ELISA fortfarande visar närvaron av IgA, signalerar detta processens övergång till en kronisk form..

Analysalternativ

Beroende på de mottagna uppgifterna kan ELISA-svar utfärdas på ett formulär i form av en tabell med en fullständig lista över alla AT och AG och en indikation på en positiv eller negativ reaktion. I vissa situationer visas ett kvantitativt värde - ett kraftigt positivt, positivt, svagt positivt eller negativt resultat. Det andra alternativet anger mängden antikroppar som ingår i det studerade blodprovet.

Förutom ovanstående värden undersöks en annan kvantitativ parameter i ELISA-processen - AT-aviditetsindex, beräknat i procent. Det visar hur länge sjukdomen varar - det vill säga ju högre indikator desto mer tid utvecklas patologin.

Alternativ ELISA-metod

En enzymimmunanalys är en ganska känd och vanlig diagnos. Kanske har vissa aldrig hört talas om det, men det finns en annan version av denna studie som är ännu mindre känd för ett stort antal människor, där ett prov av icke-blod tas. Denna teknik kallas analys av avföring för ockult blod, och i många fall gör det att du kan undvika ytterligare ansträngande procedurer, som också åtföljs av obehagliga känslor..

Ett ELISA-test för ockult blod (hemoglobinmolekyler) gör det möjligt att upptäcka blödning i matsmältningssystemet, till och med obetydlig, vars tecken i patientens avföring, som de säger, inte kan hittas med blotta ögat. En enzymbunden immunosorbentanalys i human avföring på kort tid kan visa magsår, polypos, divertikulos, tumörer som inte åtföljs av vissa symtom i de tidiga stadierna.

Hittills har tusentals varianter av enzymimmunanalystestsystem skapats som ger möjlighet att hitta AT och AG i en enorm lista med patologier. Därför används denna analys i nästan alla läkemedelsgrenar, för alla åldersgrupper. Och den absoluta ofarligheten gör att du kan tillgripa det både under graviditeten och för diagnos av försvagade patienter.

Immunanalys blodprov med avkodning av indikatorer

Immun- och enzymatiska reaktioner

Som namnet tydligt antyder innehåller ELISA-blodprovet flera komponenter, nämligen immun- och enzymreaktioner.
Immunsvaret gör att du kan binda cellulära element och patogener, och den enzymatiska gör det möjligt att visualisera och utvärdera resultatet av en tidigare reaktion.

Låt oss överväga varje reaktion mer detaljerat.

Vad är immunsvar?

Specifika svar kallas immunsvar som möjliggör bindning av ett antigen till en antikropp och skapar ett immunkomplex. Vad betyder det här? Först och främst måste du förstå att vilken cellyta som helst innehåller molekyler som innehåller data om cellen, kallade antigener och indelade i:

  • enskild;
  • arter.

Enskilda antigener, trots vissa likheter, har många skillnader. De är närvarande i en viss organism och upprepas aldrig i andra. Artantigener finns i organismerna hos vissa typer av levande varelser. Så till exempel har apor, hästar eller hundar sina egna, till skillnad från allt annat, antigen. Det är därför som antigener av denna typ används av immunsystemet för att känna igen sina egna och främmande celler, som faktiskt ligger till grund för den enzymbundna immunsorbentanalysen..

Hur känns igen antigener? Allt är tillräckligt tydligt här. Enkelt uttryckt fångar en cell som är immun den cell som gjorde den "misstänksam" och jämför dess antigen med beskrivningen i minnet. Om antigenet i den ifrågasatta cellen matchar det, "frigör" immuncellen det och går längre. Om beskrivningen är annorlunda är organismens svar på hotet detsamma - förstörelse. Dessutom är erkännandet av "fienden" i det här fallet nästan 100%.

Immunanalys av sandwich-typ

Figur: 2. Schematisk representation av immunanalysen av "sandwich" -typ. ATp - stödantikropp, ATd - detektorantikropp, AG - antigen, M - märkning kovalent bunden till detektorantikroppen, P - substrat på vilken stödantikroppen är sorberad.

Denna variant av immunanalys (Fig. 2) använder ett par antikroppar som är specifika för rumsligt avlägsna epitoper av det studerade antigenet..

I. Sorption av antikroppsstöd

I brunnarna i en 96-brunnars platta för immunanalys adsorberas substratantikroppar 1-2 | ig per brunn i 100 | il fosfatbuffrad saltlösning (PBS). Inkubationen utförs i 30 minuter vid rumstemperatur och skakas på en horisontell plattskakare. Tvättning (två gånger) av obundna antigenmolekyler utförs med fosfat-saltlösning innehållande 0,1% Tween-20 (PBST).

II. Blockering

För att blockera platserna för icke-specifik bindning fylls plattans brunnar med PBST och inkuberas i 10-15 minuter vid rumstemperatur.

III. Antigeninkubation

Tillsätt 50 pl av testlösningen eller standardutspädningar av antigenet i plattans brunnar med föradsorberade antikroppar. Antigenutspädningar bör beredas med PBST eftersom Tween-20 reducerar ospecifik bindning av proteinmolekyler till varandra och till plattans yta. Både testlösningen och standardantigenutspädningar appliceras parvis (eller tre replikat) med användning av två (tre) brunnar för varje proteinutspädning. Inkubationen utförs vid rumstemperatur under 30 minuter under konstant omrörning. Tvättningen sker med PBST-lösning tre gånger.

IV. Inkubation med enzymbundna antikroppar

I plattans brunnar, tillsätt 100 pl av en lösning av specifika antikroppar konjugerade med ett enzymmärke. Den optimala koncentrationen av konjugerade antikroppar anges vanligtvis av tillverkaren (vanligtvis används en koncentration på 2-4 μg / ml). Inkubation med enzymmärkta antikroppar utförs i 30 minuter vid rumstemperatur och skakas på en horisontell plattskakare. Tvättningen utförs med PBST 5-6 gånger.

V. Genomföra en enzymatisk reaktion, åtföljd av utseendet på en färgad produkt

Tillsätt 100 pl substratlösning till brunnarna och inkubera i 10 minuter vid rumstemperatur och konstant omrörning.

Vi. Avbryta en enzymatisk reaktion

Innan du mäter den optiska densiteten, stoppa färgreaktionen med 0,5 M H24. Efter inkubering tillsätts 50 | il av en lösning av 0,5 M svavelsyra till brunnarna med OPD-arbetslösningen. Därefter kan du omedelbart börja mäta den optiska densiteten.

Vii. Mätning av optisk densitet

Den optiska densiteten för lösningen av den färgade produkten mäts vid A = 490 nm med användning av en plattspektrofotometer.

tryckversion

Mer om immunglobuliner

Totalt producerar människokroppen 5 kända klasser av antikroppar, vilka betecknas Ig (som står för immunglobuliner), som tillhör klass A, M, G, E och D. Alla är av stor vikt vid tolkningen av resultaten av ELISA-analys. Naturligtvis finns det mycket mer komplex, och inte alla är fortfarande öppna. Men vid diagnosen av olika sjukdomar är de tre första typerna av antikroppar mest värdefulla. Ett blodprov för ELISA använder så mycket information som möjligt: ​​det ögonblick som antikropparna dyker upp i blodet, förändringen i deras koncentration beroende på tid, försvinnandetiden samt typen av specifika antikroppar.

Så, deltagarna i den primära, akuta infektiösa processen är immunglobuliner i klass M, som alltid indikerar en akut fas, även om sjukdomen raderas kliniskt. Ett typiskt exempel är den anikteriska formen av akut viral hepatit B eller C. En enzymimmunanalys för hepatit visar att en person har akut hepatit och symtom som smärta i hypokondrium, muntorrhet, värkande leder och andra ospecifika symtom blir lätt att förstå.

Efter några veckor finns dessa antikroppar i en alltmer försvinnande koncentration, vilket ger immunglobuliner av klass G. De bestäms i blodet i många månader, och till och med år, och indikerar antingen återhämtning, och sedan kan de förbli för livet och bilda stark immunitet. Detta indikerar ett kraftfullt skydd mot patogenantigener. Så det är antikroppar av denna klass som gör en person immun mot upprepade fall av mjältbrand och pest. Men det finns tillfällen då dessa antikroppar inte förhindrar deras skadliga effekter i närvaro av antigener. I det här fallet kan vi prata om en ökning av aktiviteten i en kronisk process..

När det gäller IgE, har den tillämpning vid diagnos av olika parasitiska invasioner och allergiska tillstånd, och IgD utför en hjälpfunktion: den enzymbundna immunosorbentanalysen möjliggör dess användning vid den komplexa diagnosen av astma och autoimmuna tillstånd. Naturligtvis är det mycket mer komplicerat att dechiffrera ELISA-analysen och specialister - immunologer kan berätta mycket mer. Vad är indikationerna på att en patient självständigt kan ansöka till laboratoriet för att utföra forskning?

Hur utförs ELISA-analys

Under förhållandena hos utrustade laboratorier och medicinska centra kan bestämningen av treponemer med enzymimmunanalysmetoden utföras med flera metoder, som kallas direkt och indirekt. Dessa reaktioner är dock baserade på en metod som låter dig analysera för syfilis med ELISA. Detta test utförs på ett visst sätt.

Doktor-laboratorieassistenten har en speciell tablett - en panel med upp till hundra hål i form av rundade fördjupningar. Speciellt beredda koncentrerade antigener för syfilis används också i kit för denna analys, som placeras i brunnarna i en ELISA-platta. Efter att ha tagit patientens blod på morgonen på fastande mage separeras serum från blodet och placeras i brunnarna med antigener. I brunnarna sker en reaktion av bindning av antigen med antikroppar.

ELISA-metoden för syfilis är baserad på bindningsreaktionen hos immunföreningarna och konjugaten i det första steget med en speciell enzymmärkning som behövs för att läsa kvaliteten på reaktionen. I detta skede, förutom enzymatisk peroxidas, införs kromogena färgämnen för att färga materialet, beroende på resultatet av reaktionen.

Baserat på de färgade brunnarna som visas i plattan dekrypteras testet. I kit för olika ELISA-metoder bifogas tabeller över färgscheman, enligt vilka mängden, nivån av immunglobuliner, antikroppar från patientens serum bestäms i en volymenhet.

För att bedöma resultatet av reaktionen används också specialutrustning - en spektrofotometer för fotometrisk mätning och bedömning av materialets densitet i brunnarna jämfört med kontrollprover. Baserat på densiteten erhålls ett resultat som är klart fastställt för varje orsakande medel av syfilis inom gränserna för normer och patologi.

allmän information

En enzymimmunanalys kan användas för att bestämma nivån av hormoner, immunglobuliner, komplex av immunologisk typ, liksom ett antal biologiskt aktiva substanser. Som ett material för en sådan studie kan du donera blod, cerebrospinalvätska, innehållet i glaskroppen etc..

Enzymimmunanalysen har nyligen använts allt oftare på grund av ett antal fördelar:

  • känslighet över 90 procent;
  • stabil lagring av de ingredienser som behövs för att utföra;
  • snabb och bekväm diagnostik;
  • minimikostnader för material;
  • automatiserad process;
  • låg kostnad.

Dessutom möjliggör ett ELISA-blodprov tidig upptäckt av infektioner, inklusive hepatit. Det är därför det ibland rekommenderas istället för PCR-studier, liksom under graviditet. Det finns dock några nackdelar. Resultaten av sådan testning kommer bara att tala om kroppens svar på patogenen, men det kommer inte att bestämmas i sig. I de flesta fall rekommenderas en kombination av ELISA- och PCR-tester..

Med hjälp av ELISA-test kan du ta reda på resultaten för en hel uppsättning. Speciellt bestäms normen för sköldkörtelhormoner, förekomsten av tumörmarkörer och ett antal infektioner. Samtidigt väljs hastigheten för varje indikator separat. Så för vuxna bör ELISA normalt visa TG-siffror inom 70 IE / ml, T4 i intervallet 64 till 146 nmol / L, T3 beräknas i mängden 1,8-2,8 nmol / L.

När du planerar en graviditet kan sådana test göras för att bestämma könshormoner. I synnerhet luteinisering. Dess värden kommer att ändras beroende på cykeldagen. I synnerhet är det maximala värdet som kan observeras 150 och det minsta är 1 mU / L.

När ELISA används för att bestämma könshormonet hos män är en siffra i intervallet 0,5 till 10 mU / L normal. Om kronisk gonadotropin testas varierar resultaten efter kön. Speciellt för vuxna män och kvinnor i frånvaro av graviditet bör indikatorn ligga inom 5 mU / ml. Om testning utförs under graviditeten kan resultaten vara olika, beroende på trimester, upp till tiotusentals enheter..

Vad är klamydia

PCR, som ELISA, används ofta i moderna laboratorier för diagnos av sexuellt överförbara sjukdomar. Men läkare föreslår ofta att båda testerna utförs. Många patienter tror att detta är ett onödigt drag av pengar, men dessa tester har en allvarlig skillnad, även om de vid första anblicken kan verka identiska. Här kan dock klassificeringen av psykologiska forskningsmetoder till viss del tillämpas.

PCR- och ELISA-testresultat används ofta under graviditet för att utesluta klamydial infektion. Ofta är ett så positivt resultat för en infektion svaret på frågan om män och kvinnor "Varför kan jag inte bli gravid." Förutom risken för infertilitet skapar klamydia under graviditeten en risk för infektion hos barnet.

Huvudproblemet för diagnos av en sådan infektion är dess asymtomatiska förlopp. Men specifika antikroppar kan detekteras så tidigt som tio dagar efter infektionen. Om en PCR-studie under graviditeten visar närvaron eller frånvaron av sådana patogener, kommer ELISA att berätta i vilket skede processen är nu

Sådan forskning är också viktig för att bedöma resultaten av behandlingen.

Avkodningsanalys

En analys av hepatit eller någon annan patogen i en ELISA-prestation väcker ofta frågor. I synnerhet hur dekrypteringen utförs. För närvarande indikerar resultaten en av fem immunglobuliner: IgA, IgM, IgG, IgD, IgE. Det är de som sticker ut eftersom resten inte har klarlagts helt. Det viktigaste för forskning är klass A, M och G.

Immunglobulin A är främst ansvarig för slemhinnans skyddande funktioner. Resultatet för deras närvaro blir negativt om definitionen av sjukdomen i dess akuta form utförs i början. Sådana skyddsmarkörer uppträder vanligtvis två veckor efter sjukdomens uppkomst. Ibland uppnås ett positivt resultat ännu senare..

Huvudfunktionen för dessa antikroppar är att detektera och förstöra mikroorganismer. Deras antal minskar alltid om sjukdomen avtar. Vanligtvis åtta veckor efter sjukdomsdebut kommer det inte att finnas något positivt resultat igen. Detektion av immunglobuliner av klass A vid ett senare tillfälle kan indikera en process som flyter in i en kronisk.

Som huvudmarkörer, vars avkodning hjälper till att bestämma den akuta fasen av patologin, är immunglobuliner som tillhör klass M. De finns i blodet fem dagar efter infektion. De dröjer sig kvar i blodet i ungefär sex veckor, varefter de försvinner snabbt..

Klass G-immunglobuliner är ansvariga för bildandet av en kvarvarande immuneffekt. Cirka en månad efter infektion börjar de detekteras i blodet. I framtiden sträcker sig deras definition över många månader. Ofta kan du observera dem hela livet. Sådana immunglobuliner bildas som en försvarsreaktion som förhindrar återinfektion. Till exempel bildas sådana immunglobuliner i blodet hos en person som hade vattkoppor i barndomen och följaktligen fick immunitet under resten av sitt liv. Naturligtvis finns det andra infektioner som kan komma tillbaka igen. I detta fall kommer analysen att upptäcka en återväxt av denna grupp immunglobuliner..

Immunglobuliner E används för att upptäcka parasiter i kroppen. Grupp D-immunglobulin finns i B-lymfocyter och förekommer i viss mängd hos friska människor. Vid ungefär tio års ålder når de sina maximala värden. Mängden av detta immunglobulin ökar under graviditeten. Dessutom kan närvaron av den i en större än accepterad mängd vara ett tecken på bronkialastma, ett immundefekttillstånd.

Avkodning

Antikroppar, de är också immunglobuliner, är uppdelade i fem klasser, men vanligtvis bestäms endast tre av dem: M, G och A, som ackumuleras i kroppen vid olika perioder efter infektion.

De allra första som framträder är immunglobuliner M, de är också IgM. De uppträder 4-5 dagar efter infektionen och är i blodet i en och en halv månad, varefter de försvinner. Om ELISA-analysen visar deras närvaro har vi att göra med en akut period av sjukdomen eller dess förvärring.

Efter tre till fyra veckor uppträder IgG, det vill säga immunglobuliner av klass G. De kan vara närvarande i vårt land i flera månader och till och med år i rad. Om ELISA-testet utfördes två gånger med ett intervall på två veckor och mängden IgG i båda proverna ökade kan vi prata om infektion eller återinfektion med det..

IgA, det vill säga klass A-antikroppar detekteras efter en förvärring av infektionen eller en månad efter dess utseende i kroppen. De flesta av dem cirkulerar i våra slemhinnor och bara en femtedel i blodet. De försvinner först efter att alla smittsamma ämnen förstörts, dvs. minst två veckor efter infektion, högst åtta.

Om ELISA-analysen efter botningen visar deras närvaro, har sjukdomen gått in i det kroniska stadiet.

När avkodningen utförs måste du också vara uppmärksam på + och - tecknen i formuläret. Endast en läkare kan göra en fullständig dom, men vissa funktioner i kroppen kan bedömas utifrån följande uppgifter:

Endast en läkare kan göra en fullständig dom, men vissa funktioner i kroppen kan bedömas utifrån följande uppgifter:

  • Bristen på immunitet mot infektioner framgår av en sådan kombination av indikatorer som JgM, JgG, JgA med ett minus överallt;
  • Förekomsten av immunitet efter vaccin eller infektion framgår av JgM och JgA med minustecken och JgG med plustecken (JgG (+));
  • Följande indikatorer kan berätta om förekomsten av en akut infektion: JgA (- / +), JgG (- / +) och JgM (+);
  • Vid förvärring av kroniska infektioner innehåller formuläret följande beteckningar: JgM, JgG och JgA med plus överallt;
  • Vid kroniska infektioner observeras följande mönster: JgG (+/-), JgM (-) och JgA (+/-);
  • Återhämtning indikeras av JgM (-).

Dessutom utförs ofta en studie såsom ett enzymimmunanalys av blodserum. Det behövs för att studera sköldkörtelhormoner. Viktiga här är indikatorerna för hormoner som tyroxin, fritt tyroxin, trijodtyronin, fritt trijodtyronin och tyroglobulin..

Dessutom är en sådan studie användbar för diagnos av smittsamma och autoimmuna sjukdomar..

ELISA-analys: vad är det? varför behövs det? fördelar och nackdelar med metoden

ELISA-analys - vad är det? Det fullständiga namnet på denna diagnostiska metod kallas en enzymbunden immunosorbentanalys, och den baseras på bestämningen i perifert blod av antikroppar i olika klasser, eller immunglobuliner, som produceras av människokroppen..

I läkarutövandet tar ELISA-analysen en mycket viktig plats när det är nödvändigt att diagnostisera smittsam patologi. Denna analys visar inte bara förekomsten av en smittsam sjukdom utan också scenen i den patologiska processen. Inte bara i förhållande till patogenen är ELISA-metoden indikerad för användning: den används för att diagnostisera allergiska tillstånd. Detta test gör att du kan identifiera problem i immunsystemet, i många sjukdomar i det hematopoietiska systemet, autoimmuna och andra störningar.

Varför behövs IFA?

Alla forskare är benägna att tro att namnet "antikropp" är för olyckligt. Ändå speglar det en viktig egenskap hos immunglobuliner: de kan binda och neutralisera skadliga ämnen och närma sig dem som en "nyckel" till ett "lås". Mängden antikroppar i blodet återspeglar inte bara kroppens allmänna förmåga att skydda mot infektioner utan också förmågan att bilda cirkulerande immunkomplex som kan uppstå vid olika autoimmuna sjukdomar, till exempel med reumatoid artrit eller ankyloserande spondylit..

Komplex av antikroppar med ett antigen (en skadlig faktor av infektiös natur) är resultatet av kroppens svar på införandet av "outsiders". Därför lär sig immunsystemet att känna igen dem, med hjälp av lymfocyter, det tränar immunkompetenta celler, och de kan producera mycket specifika antikroppar. Så, antikroppar mot Epstein-viruset är ordnat annorlunda än antikroppar mot viral hepatit C, eller mot E. coli, och anti-HAV, eller antikroppar mot hepatit A-virus - annorlunda än autoantikroppar mot broskvävnad. Det är den höga specificiteten och överensstämmelsen mellan immunglobuliner och ett infektiöst medel som gör ett högt värde för sådan laboratorieforskning som ett enzymimmunanalys.

Efter en stark anslutning av antikroppar och antigener till ett enda komplex (antigen-antikropp) förlorar skadliga faktorer sin förmåga att skada kroppens vävnader, och sedan neutraliseras dessa komplex eller lyseras av fagocytos av neutrofiler och, "smälter", lämnar kroppen.

Ett ELISA-blodprov kan visa vilken specifik patogen faktor vår kropp står inför, i vilket skede är processen för interaktion mellan kroppen och infektionen. Efter studien kan läkaren göra en prognos med hög grad av självförtroende, ordinera vissa typer av behandling och i vissa fall till och med bestämma patientens förväntade livslängd, särskilt vid kroniska virusinfektioner, till exempel vid viral hepatit C.

Men i vissa fall finns det inga smittämnen i kroppen alls, och antikroppar "av misstag" attackerar sina egna organ och vävnader, eftersom immunkompetenta celler fick falsk information. Sådana sjukdomar kallas autoimmun, och ett enzymimmunanalys hjälper också till att känna igen denna kroniska patologi och hjälpa till med diagnos.

Mer om immunglobuliner

Totalt producerar människokroppen 5 kända klasser av antikroppar, vilka betecknas Ig (som står för immunglobuliner), som tillhör klass A, M, G, E och D. Alla är av stor vikt vid tolkningen av resultaten av ELISA-analys. Naturligtvis finns det mycket mer komplex, och inte alla är fortfarande öppna. Men vid diagnosen av olika sjukdomar är de tre första typerna av antikroppar mest värdefulla. Ett blodprov för ELISA använder så mycket information som möjligt: ​​det ögonblick som antikropparna dyker upp i blodet, förändringen i deras koncentration beroende på tid, försvinnandetiden samt typen av specifika antikroppar.

Så, deltagarna i den primära, akuta infektiösa processen är immunglobuliner i klass M, som alltid indikerar en akut fas, även om sjukdomen raderas kliniskt. Ett typiskt exempel är den anikteriska formen av akut viral hepatit B eller C. En enzymimmunanalys för hepatit visar att en person har akut hepatit och symtom som smärta i hypokondrium, muntorrhet, värkande leder och andra ospecifika symtom blir lätt att förstå.

Efter några veckor finns dessa antikroppar i en alltmer försvinnande koncentration, vilket ger immunglobuliner av klass G. De bestäms i blodet i många månader, och till och med år, och indikerar antingen återhämtning, och sedan kan de förbli för livet och bilda stark immunitet. Detta indikerar ett kraftfullt skydd mot patogenantigener. Så det är antikroppar av denna klass som gör en person immun mot upprepade fall av mjältbrand och pest. Men det finns tillfällen då dessa antikroppar inte förhindrar deras skadliga effekter i närvaro av antigener. I det här fallet kan vi prata om en ökning av aktiviteten i en kronisk process..

När det gäller IgE, har den tillämpning vid diagnos av olika parasitiska invasioner och allergiska tillstånd, och IgD utför en hjälpfunktion: den enzymbundna immunosorbentanalysen möjliggör dess användning vid den komplexa diagnosen av astma och autoimmuna tillstånd. Naturligtvis är det mycket mer komplicerat att dechiffrera ELISA-analysen och specialister - immunologer kan berätta mycket mer. Vad är indikationerna på att en patient självständigt kan ansöka till laboratoriet för att utföra forskning?

Indikationer för analys

Först och främst måste du förstå att det inte finns någon sådan analys - ”bara blod för ELISA”. Det finns en analys för hepatit, det händer - för ureaplasma eller för syfilis. Således kan donering av blod för ELISA endast riktas genom att "beställa" sökningen efter önskad infektion. Det är bara så obegripligt varför donera blod från en ven utan att veta vad man ska leta efter. Det är därför enzymimmunanalysen är ett kraftfullt verktyg som är viktigt vid diagnostisk sökning. Endast en läkare kan ordinera denna analys, eftersom han medvetet letar efter en infektion som kännetecknas av dessa symtom. En vanlig person kan naturligtvis beställa 150 blodprover med ELISA-metoden för "alla infektioner", men detta skulle vara ett orimligt och kostsamt tillvägagångssätt för diagnos och ta tester för allt.

Det mest efterfrågade utnämningen av dessa tester för följande sjukdomar och tillstånd:

Olika mikrobiella och virusinfektioner, symtom på infektionssjukdomar - utslag, feber, gulsot, svullna lymfkörtlar, diarrésyndrom, misstänkt sexuellt överförbara sjukdomar.

ELISA-tekniken hjälper till att bestämma ureaplasma och mykoplasma, syfilis och klamydia, tuberkulos och cytomegalovirusinfektion, herpes, viral hepatit och Epstein-Barr-viruset. För närvarande kan cirka 500 olika infektioner verifieras med enzymimmunanalysen.,

Om du misstänker en helminthisk invasion och förekomsten av symtom som allergier, eosinofili i blodet, klåda, dyspepsi och viktminskning,

Läs mer om denna typ av forskning i artikeln "Blodprov för maskar och parasiter: forskningsmetoder, ELISA, till vem och hur man donerar?".

Vid upptäckt av allergener som orsakar angioödem, urtikaria, andfåddhet och astmaattacker.

I det här fallet upptäcks specifik Ig E, och det finns hela allergipaneler som hjälper till att exakt bestämma allergenet - bläckfisk eller räkor, torrfoder för fisk som innehåller dafnier, husdamm. Med hösnuva låter den här metoden dig hitta exakt spannmål, buske eller träd som orsakar vårnysningar och lakrimation.,

  • Denna metod visas vid misstankar om autoimmuna sjukdomar som behandlas av reumatologer,
  • Om tumörtillväxt och aktivitet misstänks,
  • I komplex diagnostik av immunbristtillstånd och HIV-infektion,
  • För blodsjukdomar och i transplantologi, för en omfattande bedömning av immunitet, till exempel före lever- eller njurtransplantation.

Nu vet vi varför du behöver donera blod för ELISA. Ta reda på hur denna studie genomförs.

Hur analysen görs?

Det klassiska materialet är patientens venösa blod. Men om det behövs kan du undersöka ett brett utbud av vätska och vävnad: slem, saliv, livmoderhalssekretioner, cerebrospinalvätska, glasögon i ögat, innehållet i navelsträngen och fostervatten. Det är viktigt att komma ihåg att intag av olika mediciner, överdriven fysisk aktivitet, alkoholmissbruk kan snedvrida testresultaten.

Det finns flera metoder som tillåter denna analys. Den vanligaste metoden i kliniska laboratorier är den fotometriska metoden. I det här fallet används ämnen märkta med färg, efter vilken reaktionen, och markeringen av antigen-antikroppskomplexet, deras färgförändringar. Som ett resultat ändras också den optiska densiteten hos lösningen, och denna förändring är direkt proportionell mot koncentrationen av de detekterade antikropparna. Laboratoriespektrofotometrar används framgångsrikt för att mäta dessa avvikelser.

För ELISA används också en fluorometrisk metod som baseras på fluorescens. Även här beräknas intensiteten av de fluorescerande ämnena som har lagt sig på de undersökta proverna..

Slutligen använder immunologisk analys elektrokemiska metoder för att bestämma aktiviteten hos enzymer, vilka är specifika märken för antigener och antikroppar. Enzymimmunanalysen involverar oftast användningen av enzymer såsom alkaliskt fosfatas, pepparrotsperoxidas och galaktosidas. Dessa enzymer kan binda till antikroppar eller antigener och markera dem på grund av deras aktivitet.

Nackdelar med metoden och dess fördelar

De uppenbara "plus" inkluderar den demokratiska kostnaden för analysen, möjligheten att använda screening i stora grupper av befolkningen, till exempel när man undersöker gravida kvinnor för HIV. Metoden för enzymimmunanalys är ganska specifik och kan användas för att kontrollera kvaliteten på behandlingen för många sjukdomar. Det är viktigt att analysen förbereds snabbt och är enkel och säker för patienten..

Det finns dock många fallgropar. Så om immunglobuliner inte detekteras betyder det inte 100% frånvaro av sjukdomen. I själva verket mot bakgrund av immunbrist kanske kroppen helt enkelt inte "har styrkan" att syntetisera antikroppar. Om en patient har svårt leversvikt kan levern helt enkelt inte syntetisera protein, byggstenen för antikroppar. I det här fallet kallas resultatet seronegativ, och bekräftelse av infektionen krävs med en direkt och mest avancerad forskningsmetod - PCR eller polymeraskedjereaktion. Till skillnad från enzymbunden immunosorbentanalys avslöjar inte denna metod kroppens svar på den infektiösa processen (som kan vara defekt eller helt frånvarande), med PCR bestäms det ärftliga materialet direkt, eller patogenen själv lokaliseras.

Enzymimmunanalysmetoden kan ge ett fel mot bakgrund av många kroniska sjukdomar, mot bakgrund av immunsuppressiv terapi. I helmintologi och parasitologi finns det en lag: endast upptäckt av en parasit, eller dess ägg, är ett absolut tillförlitligt sätt att ställa en diagnos. ELISA kan tillhandahålla kors- och falskt positiva metoder som svarar på många normala händelser i patientens liv.

Sammanfattningsvis måste det sägas att den enzymbundna immunosorbentanalysen är en kraftfull men hjälpprocess för laboratoriediagnos av många sjukdomar. Men under alla omständigheter bör diagnosen baseras på många faktorer: patientens klagomål och anamnes, undersökningsdata och andra diagnostiska metoder för hjälp och instrument..

Vad är ELISA-blodprov och varför är det viktigt för diagnos

ELISA blodprov, vad är det? Förmodligen kommer alla ihåg att som svar på virusinträngningen för att bekämpa dem börjar kroppen producera antikroppskomplex. Dessa immunologiska föreningar har förmågan att känna igen och förstöra "deras" patogen. Detta är grunden för en studie som låter dig bestämma närvaron och mängden immunenzymer som är karakteristiska för en viss sjukdom..

Lite allmän information om analysen

ELISA, eller enzymbunden immunosorbentanalys, gör det möjligt att bestämma specifika antikroppar (immunglobuliner) mot en viss typ av patogen. ELISA-metoden baseras på följande:

  • som svar på införandet av en mikroorganism börjar immunsystemet att producera antikroppar;
  • immunkomplex är specifika och förstör endast främmande celler;
  • när ett extrakt av patogener läggs till patientens blodserum, om antikroppar finns, bildas en standardförening: en antikropp-antigen, medan en aktiv frisättning av enzymer uppstår.

Positiv eller negativ testning i laboratoriet bedöms utifrån huruvida reaktionen inträffade i plasma efter tillsatsen av patogenen till den och hur intensiv processen var.

Normen för en frisk person är enstaka immunkomplex eller deras frånvaro.

ELISA-analysen indikerar ingen specifik sjukdom, det gör det bara möjligt för oss att anta ungefär vilken typ av patogen som orsakade uppkomsten av immunkomplex och bestämma stadiet för den inflammatoriska processen. Detta gör att du kan justera ytterligare diagnostiska metoder..

Om immunglobuliner

Många människor förstår vad ett immunglobulin är: ett immunkomplex som bildas som svar på penetration av främmande celler. Men vad är de??

ELISA-metoden låter dig identifiera 5 typer av immunglobuliner:

  • IgA;
  • IgM;
  • IgG;
  • IgD;
  • IgE.

A, M och G anses vara de viktigaste för diagnos (vissa diagnostiska källor indikerar endast tre av dessa immunkomplex), så det är värt att överväga deras egenskaper:

  • A - ansvarar för skyddet av slemhinnor. I akuta patologier uppträder det i blodet 14 dagar efter infektion, och ibland till och med senare, och försvinner efter 8 veckor från sjukdomssymtom. Om IgA-immunkomplexet kvarstår längre, kan övergången av sjukdomen till en kronisk form antas. Antivirus A indikerar skada på slemhinnan i urinblåsan, tarmarna eller andningsorganen.
  • M - fungerar som en indikator på den akuta fasen av sjukdomen. Det noteras i plasma efter 5 dagar från infektionsögonblicket (även om det inte finns några uttalade tecken på sjukdomen) och försvinner efter 6 veckor om den akuta processen är löst.
  • G - återstående reaktion och immunkomplex kvarstår under lång tid (ibland under hela livet) och förhindrar återinfektion eller återfall. Principen för vaccination är baserad på bildandet av antikroppar G, när en person utvecklar långvarig immunitet med införandet av försvagade mikrober och virus. En ökning av G är en indikator på att patogenen har återgått i kroppen eller att en kronisk infektion har förvärrats.

En enzymimmunanalys för E och D ingår inte i det obligatoriska undersökningsprogrammet. Han utses i följande fall:

  • E - när det antas att patologin orsakas av parasiter;
  • D - om det finns en möjlighet att patologin är av systemisk karaktär eller har uppstått på grund av den resulterande immunbristen.

Ett ELISA-blodprov gör det möjligt att upptäcka specifika antikroppar mot främmande medel redan i de tidiga stadierna av patologin. Testet är baserat på en standardantigen-antikroppsreaktion, som gör att du kan bestämma närvaron av antikroppar mot sjukdoms orsakande medel..

Indikationer för laboratoriediagnostik

Ett blodprov för enzymimmunanalys har visats utföras om du misstänker förekomsten av följande patologier:

  • onkologi;
  • viral hepatit (för alla typer av viruset);
  • herpetiska skador på slemhinnan eller huden;
  • vissa smittsamma processer (salmonellos, mässling, encefalit, dysenteri);
    syfilis;
  • sexuellt överförbara infektioner (gonorré, klamydia, mykoplasmos, etc.);
  • atopiska processer (allergier);
  • cytomegalovirus;
  • endokrina störningar
  • immunbrist;
  • infertilitet;
  • helminthiska invasioner.

Med ett ELISA-blodprov kan du också förutsäga förloppet för vissa icke-infektionssjukdomar:

  • hjärtattack;
  • stroke;
  • neurologiska störningar
  • njurpatologier.

För profylaktiska ändamål utförs ELISA också under medicinska undersökningar..

ELISA-diagnostik gör det möjligt att upptäcka mer än 600 antikroppar mot infektiösa och icke-infektiösa antigener, vilket gör studien oumbärlig för att identifiera sjukdomen i ett tidigt skede. ELISA-tekniken anses vara den mest informativa för testning av HIV och för onkologi..

Vad tekniken bygger på

Det verkar som om det bara finns fem immunglobuliner, och med deras hjälp bestäms ett stort antal patologiska processer. Är detta möjligt?

Kanske. Detta beror på att räkningen av immunglobulinföreningar görs enligt olika tester:

  • antinukleära kroppar (indikerar autoimmuna processer);
  • reumatoid faktor (avslöjar reumatiska lesioner);
  • dubbelsträngat DNA (en grupp proteiner som förekommer i systemiska sjukdomar detekteras);
  • ENA-skärm (bestämmer flera typer av antigener som är karakteristiska för reumatisk faktor eller systemiska bindvävsskador);
  • antikardiolipinantikroppar (immunkomplex bildas vid HIV, epilepsi och vissa systemiska processer);
  • ANGA-skärm (föreningar är typiska för autoimmuna processer);
  • citrullinpeptid (antikroppar uppträder vid reumatoid artrit);
  • C-reaktivt protein (C-reaktivt protein indikerar närvaron av en akut eller förvärring av en kronisk process);
  • immunfluorescensanalys (indikerar hormonell obalans eller närvaron av maligna tumörer).

Analysen dechiffreras med hänsyn till de metoder som används. Bedömningen av de erhållna uppgifterna är ganska komplicerad och utförs av en läkare, och för patienter som självständigt vill analysera de data som erhållits från laboratoriet innan de besöker läkaren kan följande tabell erbjudas:

Tabellen innehåller endast allmän information. Vid analysen av ELISA beaktas inte bara närvaron av enzymimmunanalyser vid avkodning av en läkare utan också deras mängd, liksom de metoder som används för studien..

Metodfördelar

ELISA-analysatorn används ofta vid differentiell diagnos av sjukdomar och för att kontrollera kvaliteten på behandlingen. Tekniken har flera fördelar:

  • Billighet. Diagnostiska kit är relativt billiga.
  • Enkelhet. Det finns inget behov av sofistikerad utrustning, och studien kan utföras i vilket laboratorium som helst.
  • Högt informationsinnehåll. Noggrannheten för att bestämma typen av antigen är cirka 90%.
  • Snabbhet. ELISA-analysatorn är automatiserad, i ett nödlaboratorium kan forskningsdata erhållas inom några timmar efter leverans av biomaterialet.
  • Tidig diagnos. Immunoglobuliner uppträder i blodet i början av sjukdomen.
  • Lagringstid. Material som tas från patienten kan lagras i upp till ett år.
  • Steg av sjukdomen. Förhållandet och huvudegenskaperna hos de immunglobuliner som detekteras i plasma gör det möjligt att bestämma svårighetsgraden av förloppet och sjukdomsstadiet.
  • Dynamisk kontroll. När man utför ELISA-behandling möjliggör den enzymbundna immunosorbentanalysen korrigering av behandlingen, beroende på laboratorieparametrar.
  • Enkel uppsamling av biomaterial. En liten mängd venöst blod räcker för diagnos.

Ett ELISA-blodprov är mycket informativt och låter dig identifiera patologi i början av utvecklingen, men diagnosen ställs inte bara på grundval av laboratorieforskning. Slutlig diagnos är endast möjlig efter en fullständig undersökning av patienten.

Nackdelar med tekniken

Trots ett antal fördelar har studien av blod genom immunfermentering några nackdelar:

  • oförmågan att bestämma typen av patogen med 100% noggrannhet (i vissa sjukdomar produceras liknande immunglobuliner);
  • sannolikheten för att få ett falskt positivt resultat (det händer hos gravida kvinnor eller om reglerna för förberedelser för analysen inte följs).

Följande kan påverka diagnosens tillförlitlighet:

  • rökning och dricka;
  • nervös spänning eller stress;
  • motion;
  • tar vissa mediciner (blod kan doneras endast 10 dagar efter läkemedelsuttaget).

Dessa brister i blodprovet för ELISA hindrar inte läkare från att erkänna tekniken som den mest praktiska och informativa för att upptäcka sjukdomar i de tidiga stadierna. För att klargöra de data som erhållits från laboratoriet kan vid behov tilldelas mer specifika tester till patienter, vilket gör det möjligt att mer exakt bestämma typen av patogen.

ELISA inom parasitologi


IgE är karakteristiskt för helminthiska invasioner, men det kan förekomma i plasma och med vissa allergier (det är i blodet i små mängder). Trots sannolikheten för att få falska positiva reaktioner ordineras ofta blod för ELISA av parasitologer för att upptäcka följande typer av parasiter:

  • helminths;
  • toxoplasma;
  • amöba;
  • trichinella;
  • lamblia;
  • protozoer;
  • plattmaskar.

Helminthiska invasioner, som smittsamma patogener, orsakar produktion av antikroppar E. Tillväxten av denna markör i blodet indikerar nästan alltid närvaron av parasiter i kroppen (med atopiska reaktioner förblir den på samma nivå eller ökar något).

Parasiterna finns inte nödvändigtvis på tarmslemhinnan; de kan invadera vävnaderna i njurarna, hjärtat och andra organ. Om parasitism i tarmen lätt upptäcks av närvaron av ägg, larver eller vuxna i testavföring bestäms skadan på andra vävnader endast av ett enzymimmunanalys.

Nu har många förstått vad ELISA är och är inte längre rädda för den mystiska laboratorieförkortningen. Faktum är att studien inte bara är till för att bekräfta sjukdomar. Vissa immunanalystester (syfilis, HIV) ingår i det obligatoriska läkarundersökningsprogrammet, och ett negativt resultat är en indikator på hälsan. Och om testet visar sig vara positivt är detta inte en anledning till panik: ju tidigare behandlingen av den upptäckta sjukdomen börjar desto gynnsammare är prognosen.