Blodsjukdom: symtom, behandling. Blodsjukdomar hos barn

Alla sjukdomar i blodsystemet är konventionellt indelade i flera grupper. Den första inkluderar sjukdomar där leukocyter skadas. Den andra gruppen inkluderar de som påverkar erytrocyter. Trots karaktären hos sådana sjukdomar döljer de alla en betydande fara för kroppens hälsosamma funktion och livet i allmänhet..

Hematologi

I hematologi studeras orsakerna som leder till uppkomst och utveckling av blodsjukdomar, symtom, metoder för förebyggande och behandling av sjukdomar etc. Förbättring av gamla och utveckling av nya metoder för diagnos av sjukdomar står inte stilla.

Eftersom blod spelar en avgörande roll för människokroppens hälsosamma funktion kan hematologi som vetenskap inte existera utan tillämpning av kunskap från andra medicinska områden. Baserat på detta är kopplingen mellan hematologi och resten av medicinsk kunskap helt enkelt uppenbar. Framför allt blir utvecklingen av hematologi som vetenskaplig kunskap omöjlig utan användning av information inom området immunologi, onkologi, transfusiologi och andra medicinska områden..

Blodsjukdomar: symtom

Inom hematologin skiljs en bred lista över symtom, som bör bli en signal för att genomgå diagnostik för att identifiera farliga sjukdomar, vilket i slutändan bidrar till framgångsrik behandling.

Det finns ett antal vanliga symtom som kan indikera närvaron av en eller annan hematologisk sjukdom:

  • orimlig förändring i kroppsvikt;
  • periodiska frossa;
  • ökad kroppstemperatur
  • klåda i vissa hudområden;
  • överdriven svettning.

Ovanstående tecken på blodsjukdomar (symtom) är inte avgörande för diagnos av specifika störningar, utan bidrar bara till att en specialist gör en preliminär diagnos. En kombination av flera symtom kan ligga till grund för en snabb och snabb bedömning av sjukdomsbilden..

Orsaker till blodsjukdomar

Sannolikheten för en viss blodsjukdom kan spåras genom att studera data om ärftlighet. Huvuduppmärksamheten här ägnas åt tidigare registrerade fall av blodtransfusioner, fakta om att ta droger av släktingar, sexuell läggning hos familjemedlemmar, samt livsstilen i allmänhet. Sjukdomar kan överföras genom blodet med en störning av sexuell aktivitet.

Vanliga blodsjukdomar

Dussintals sjukdomar kan påverka blodets funktion, ändra dess egenskaper i en eller annan grad, vilket påverkar en eller flera av huvudkomponenterna i plasma. Först och främst påverkas vita blodkroppar, vars uppgift är att bekämpa infektioner, röda blodkroppar, som är ansvariga för syresättning av vävnader och organ, blodplättar, som främjar blodkoagulation. Vissa sjukdomar påverkar plasma - den flytande blodkomponenten.

Bland blodsjukdomar, som blir mer och mer utbredda från år till år, är det värt att lyfta fram anemi, trombocytopeni, hemofili och vissa former av leukemi.

Anemi

Vad heter en blodsjukdom vars karaktär är förknippad med en minskning av den totala massan av erytrocyter? Denna sjukdom kallas anemi och är en av de vanligaste hos personer som löper risk att få blodproblem..

Idag skiljer medicinska specialister ut olika former av blodanemi. Vissa av dem utgör praktiskt taget inga hälsorisker och behöver därför ingen särskild behandling..

Järnbristformen av anemi är en blodsjukdom som manifesterar sig i ökad hjärtfrekvens, obehaglig yrsel, förändringar i hudton och allmän svaghet i kroppen. Orsakerna till utvecklingen av denna sjukdom är ofta läckage av järn från kroppen på grund av blödning eller en minskning av dess nivå med undernäring..

Den aplastiska formen av anemi uppstår på grund av otillräcklig regenerering av antalet blodkroppar i benmärgen. Analys av plasmasammansättningen kan fastställa orsakerna till utvecklingen av denna sjukdom, problem av autoimmun natur, förekomsten av infektioner, felaktig läkemedelsbehandling.

När det gäller de definierande symtomen på anemi, här kan vi skilja:

  • utseendet på cyanotiska områden på kroppen
  • närvaron av andfåddhet med obetydlig fysisk ansträngning;
  • blödande tandkött;
  • förekomsten av blåmärken under huden
  • viktminskning;
  • näsblod;
  • allmän svaghet och kronisk trötthet;

I vissa fall beror förekomsten av anemi på en persons genetiska benägenhet och hans negativa ärftlighet. En nyfödd med anemi kan uppleva svår återkommande smärta i vissa delar av kroppen.

Trombocytopeni

Trombocytopeni är en blodsjukdom där det finns en signifikant minskning av trombocytnivån i plasma, vilket leder till otillräcklig koagulerbarhet. Denna sjukdom är inte bara hälsofarlig utan kan också vara dödlig om omfattande blödningar uppstår till följd av skador.

De viktigaste manifestationerna av trombocytopeni är:

  • förekomst av blåmärken och blåmärken under huden;
  • vanliga näsblod
  • utseendet på utslag på olika hudområden;
  • koagulationsprocessens varaktighet även med små nedskärningar.

Andra tecken på blodsjukdom uttrycks genom uppkomsten av blodföroreningar i urinsammansättningen, avföring, blödande tandkött, matstrupen. Kvinnor som lider av trombocytopeni upplever mer blodförlust under menstruationen, vilket så småningom kan utvecklas till anemi.

Erytremi

Erytremi är en blodsjukdom, vars utveckling leder till en överdriven aktivering av benmärgsfunktionerna och som en följd av den rikliga produktionen av blodceller. Vanligtvis är förekomsten av ett sådant misslyckande inte fylld med negativa konsekvenser. Men hos en viss andel patienter med erytremi observeras allvarlig vaskulär trombos, vilket kräver akut behandling..

Ett överskott av tillräcklig volym blodkroppar i kroppen leder ofta till störningar i organen i hjärt-kärlsystemet, nervsystemet, en ökning av levern.

Leukemi

Leukemi är en blodsjukdom som vanligtvis kallas "blodcancer". Definitionen av "leukemi" inkluderar sådana sjukdomar som: lymfom, myelom, plasmacytom, andra sjukdomar associerade med uppkomsten av cancerceller i plasmastrukturen.

Leukemi kan uttryckas med en hel massa oberoende tecken. Därför bestäms sjukdomen ofta endast av ett blodprov för sjukdomar vid diagnos av andra, relativt ofarliga sjukdomar.

Ofta har personer med cancer i blodsystemet ett intresse för livet, trötthet, svullna lymfkörtlar, plötslig viktminskning, en allmän minskning av immuniteten och frekventa förkylningar av långvarig natur. En liten, regelbunden ökning av kroppstemperaturen kan också vara ett tecken på leukemi..

Blodsjukdomar hos barn

Den överväldigande majoriteten av sjukdomar i blodsystemet hos barn kännetecknas av närvaron av samma kliniska manifestationer: allmän svaghet i kroppen, försämrad hälsa, ökad trötthet, nedsatt arbetsförmåga, dålig aptit.

Uppkomsten av de första misstankarna om utvecklingen av en blodsjukdom hos ett barn kräver en grundlig undersökning. Förutom att utföra allmänna tester och ta anamnes, krävs en specialist inom hematologi för att genomföra ett antal specialstudier..

De vanligaste blodsjukdomarna hos barn:

  1. Hemolytisk sjukdom hos nyfödda - uppstår på grund av viss oförenlighet med moderns blod och fostret som utvecklas i livmodern. Tecken på en sjukdom vid undersökning av en nyfödd är gulhet eller blekhet i huden, en okarakteristisk ökning av mjälte och lever.
  2. Angiomatos är en ärftlig sjukdom i kärlsystemet, som kännetecknas av ökad blödning i slemhinnorna.
  3. Hemorragisk sjukdom hos nyfödda - utvecklas under de första dagarna av ett barns liv och uttrycks av uppkomsten av blåaktiga eller röda områden på kroppen, ökad blödning av den helande naveln, närvaron av blod i urinen och avföring.
  4. Gauchers sjukdom är en systemisk störning som kan upptäckas i tidig barndom. Som de viktigaste symptomen på sjukdomsutvecklingen kan man utpeka en märkbar försening i fysisk utveckling, en ökning av lymfkörtlar, störningar i mjälte, lever och benmärgsfunktion..

Diagnos av blodsjukdomar

Den slutliga diagnosen vid upptäckt av blodsjukdomar fastställs på grundval av resultaten av en benmärgspunktion, liksom ett allmänt blodprov, under vilket nivån av hemoglobin, blodplättar, erytrocyter och leukocyter i blodet bestäms.

Som en ytterligare diagnostisk metod kan Coombs-test användas, vars resultat visar procentandelen röda blodkroppar i förhållande till antikroppar. Analysen utförs på basis av blodprovtagning från kubital ven.

Behandling

Bland de innovativa metoderna för behandling av hematologiska sjukdomar är det värt att notera positoremissionstomografi - en revolutionerande metod som utvecklats av specialister inom kärnmedicin. Under behandlingen införs positronemitter i patientens blodomloppssystem som sprider sig i kroppen i flera timmar. Därefter registreras alla nödvändiga uppgifter om blodtillståndet och sjukdomens natur på grundval av data från en specialiserad skanner..

För att få de mest exakta testresultaten för att upptäcka blodsjukdomar krävs datortomografi, vilket redan har blivit en traditionell metod för diagnos av de flesta sjukdomar..

Förebyggande

Förebyggande åtgärder som syftar till att förhindra uppkomsten och utvecklingen av blodsjukdomar består först och främst av ett snabbbesök hos en specialist när de första symptomen på vanliga hematologiska störningar upptäcks.

Familjeplanering kan vara en bra förebyggande åtgärd för att förhindra ärftliga blodsjukdomar. Om möjligt bör du genomgå en årlig undersökning av en hematolog och inte glömma att genomföra ett allmänt blodprov.

Typer av blodsjukdomar hos barn och symtom som åtföljer utvecklingen av patologi

Barns goda hälsa är hela nationens hälsa. Bland de allvarliga sjukdomar som är ganska svåra att upptäcka i de tidiga stadierna är blodsjukdomar. Många symtom vid dessa sjukdomar kan endast diagnostiseras av en specialist, baserat på olika metoder för att undersöka patienten..

Ofta manifesterar sig inte blodsjukdomar på något sätt i de tidiga stadierna, och de kan bara upptäckas genom laboratorietester

Hur vanliga är blodsjukdomar bland befolkningen??

Enligt Världshälsoorganisationen är blodsjukdomar inte bland de vanligaste sjukdomarna i världen. Vissa experter, särskilt ryska, är övertygade om att dessa sjukdomar är av en pandemi, eftersom antalet personer med en sådan diagnos i Ryssland har ökat 3,5 gånger jämfört med början av 2000.

En specialist i studier av blodsjukdomar är en hematolog. Sjukdomar kännetecknas av förändringar i blodets egenskaper och dysfunktion hos dess enskilda komponenter. Först och främst är leukocyter (vita kroppar) mottagliga för påverkan av sjukdomar, eftersom deras huvudsakliga uppgift i människokroppen är att bekämpa virus och infektioner. Erytrocyter är också i fara - de viktigaste bärarna av syre till kroppens celler, blodplättar, som är ansvariga för koagulationstiden, och ibland genomgår plasma, den flytande basen av humant blod, patologi..

Riskfaktorer för förekomst av sjukdom

Framsteg har tagit människor långt framåt under de senaste 100 åren, men tillsammans med förbättringen av livskvaliteten har planetens tillstånd försämrats. Miljökatastrofer och uppkomsten av nya strålningskällor har en negativ inverkan på människors hälsa, särskilt barns kroppar drabbas.

Risken för blodsjukdomar ökar hos svaga barn med dålig immunitet

Riskfaktorer för blodsjukdomar inkluderar:

  • radioaktiv strålning (till exempel efter Tjernobylolyckan);
  • miljöbakgrund (luft- och vattenföroreningar av tungmetaller);
  • genetisk predisposition (sjukdomar som överförs från föräldrar);
  • mutationer i gener (upptäcks genom att utföra DNA-test hos en patient);
  • försvagad immunitet (konsekvenser av frekventa och långvariga sjukdomar);
  • Epstein-Barr-virus och HIV-infektion.

Vanliga blodsjukdomar och karakteristiska tecken hos barn

Barn är mottagliga för blodsjukdomar av samma skäl som vuxna, men försvagade skyddande funktioner i kroppen kan fortfarande läggas till i denna lista, eftersom barnets kropp inte har bildat immunitet helt. Specialister över hela världen är engagerade i upptäckt och behandling av sjukdomar hos barn..

Uppmärksamma föräldrar märker omedelbart symtomen på sjukdomen hos barn:

  • hudens blekhet
  • blå cirklar under ögonen;
  • frekventa näsblod
  • ökad trötthet;
  • ingen aptit;
  • med tryck på extremiteterna uppträder snart blåmärken och blåmärken;
  • klagomål om yrsel.

De vanligaste sjukdomarna är:

  1. Anemi. Förknippad med en minskning av antalet röda blodkroppar. Visas av en ökning av hjärtfrekvensen, en förändring i hudfärgen, allmän svaghet och yrsel.
  2. Trombocytopeni. På grund av en minskning av trombocytnivån försämras blodkoagulationen. Med en sjukdom uppträder utslag på olika delar av kroppen, blåmärken under huden, näsblod observeras ofta.
  3. Hemolytisk sjukdom hos nyfödda. Barnet utvecklar gulhet eller blekhet i huden, levern och mjälten ökar.
  4. Hemorragisk sjukdom. Det utvecklas från de första dagarna av barnets liv, blå eller röda områden är synliga på huden, blodiga fläckar finns i avföring och urin.
  5. Angiomatos. Medfödd ärftlig sjukdom där slemhinnorna blöder.
  6. Gauchers sjukdom. Avslöjd i tidig barndom. Barnet är märkbart efter i utvecklingen, lymfkörtlarna förstoras, levern och mjälten fungerar försämrad.
  7. Leukemi eller blodcancer. Har ett antal oberoende symtom. Utåt manifesteras av apati, snabb trötthet, snabb viktminskning.

Med snabb upptäckt av avvikelser i barnets hälsa är alltid ett positivt resultat av sjukdomen möjlig. Barnets kropp utvecklas snabbt och anpassar sig till nya förhållanden, vilket säkerställer en snabb återhämtning.

Blodsjukdomar hos barn

Det finns många olika blodproblem hos barn. Vissa är härdbara och andra är dödliga. Denna artikel presenterar två typer av sjukdomar - blodleukemi och anemi. Båda sjukdomarna är ganska farliga för barnets hälsa, särskilt leukemi. Men en sak kan sägas med säkerhet, om du börjar behandlingen i tid kan du undvika allvarliga komplikationer, särskilt när det gäller anemi. Barns immunitet är lite starkare än hos en vuxen kropp, så i vissa fall är det på grund av detta som det är lättare att hantera sjukdomen.

Blodleukemi hos barn

Leukemi är en onkologisk sjukdom som direkt påverkar de hematopoetiska organen. Denna typ av sjukdom är vanligast i barndomen. Ursprungligen skadas benmärgen där alla blodkroppar dyker upp och utvecklas. Huvudmålet med denna sjukdom är att förstöra leukocyter och störa deras ursprungliga mognad. En sådan långvarig process under den efterföljande tiden förhindrar utveckling och mognad av blodplättar och erytrocyter. Vad som är orsaken till denna åtgärd är inte känt exakt den dag i dag. En sak som kan sägas om denna sjukdom är att dess uppkomst kan komma från stark joniserande strålning.

I medicinsk praxis finns det flera former av denna sjukdom, men det är ganska svårt att bestämma dem på grund av symtomen. Detta kan endast göras efter upprepade analyser, och då är ett felaktigt resultat möjligt..

Symtom på blodleukemi

Observera att nästan samma symptom är karakteristiska för alla former av sjukdomen. Den enda skillnaden är att alla barn har olika benmärgsskador. Under en kränkning av produktionen av erytrocyter får inte alla vävnader i kroppen tillräckligt med syre. Barns hud blir blek och i vissa fall får den i allmänhet en blåaktig nyans..

På grund av det onormala tillståndet i blodet försämras barnets välbefinnande avsevärt, han blir slö och blir trött snabbt och dålig aptit märks också. Sådana symtom finns hos nästan alla barn i sjukdomens utvecklingsstadium. På grund av att antalet blodplättar i blodet minskar observeras frekvent blödning, vilket är ganska svårt att stoppa. Barnets hud blir känslig och efter minsta tryck kan blåmärken uppstå på kroppen.

Barn med leukemi har ett försvagat immunförsvar, så de får ofta förkylning. Det är därför som symtomatiska sjukdomar övervakas oftast och därefter detekteras själva sjukdomen direkt..

Förutsägelser för leukemi hos barn

Leukemi tillhör de sjukdomar som kan behandlas. Om det upptäcks i tid kan sjukdomen lätt övervinnas. Om blodleukemi blir kronisk är behandlingen praktiskt taget ineffektiv. Oftast uppträder återfall, även om behandlingen är lång. Om alla indikationer och rekommendationer från läkaren följs kan bra resultat uppnås och under hela medicinsk praxis fanns det mycket färre dödsfall än friska barn efter behandling av sjukdomen..

Anemi är en blodproblem hos barn

Inte bara barn utan också vuxna kan bli sjuka med en sådan sjukdom. Men trots detta är de flesta av patienterna fortfarande barn. Denna sjukdom kännetecknas direkt av blodets tillstånd. Därför, om det finns några avvikelser från normen, är det inte alltid anemi. Blodplasma är rik på proteiner, kolhydrater, fetter, makronäringsämnen och många andra element som är nödvändiga för att kroppen ska fungera.

De viktigaste indikatorerna för anemi är brist på hemoglobin och erytrocyter i blodet. Beroende på vilka element som saknas, skiljer sig olika blodanemier. Dessa är sjukdomar som kännetecknas av näringsbrister - matsmältningsanemi, järnbristanemi. Oftast är det dessa sorter som förekommer hos barn. Anledningarna är ganska vanliga, eftersom det på grund av näring är en kränkning av blodets struktur och alla dess komponenter. Eftersom barnet inte får de nödvändiga vitaminerna uppstår ett fel i kroppen. Det är därför som nästan 50% av barnen lider av denna sjukdom..

För att bestämma typen av anemi föreskrivs ett blodprov för laktatdehydrogenas (LDH): https://krasnayakrov.ru/analizy-krovi/ldh.html

Järnbristanemi hos barn

Denna typ av sjukdom utvecklas på grund av brist på lämplig mängd järn i blodet. Det finns tre huvudorsaker till denna utveckling - förlossning, som inträffar även under graviditet, intrapartum - under förlossningen och följaktligen efter födseln. Moderns blodantal före graviditet och under graviditet är mycket viktigt. Trots detta kanske låga nivåer av järn omedelbart efter förlossningen inte visas, men kommer att visas efter ett tag. Den främsta och uppenbara orsaken till utvecklingen av järnbristanemi hos barn är just inte rätt näring från amning..

Symtom på anemi hos barn

Som i beskrivningen av den första sjukdomen har barnet en betydande blekhet i huden, svaghet, frekventa hjärtklappning, trötthet, svimning vid minsta fysiska ansträngning. Hos spädbarn kommer dåligt fysiskt tillstånd att kännetecknas av att suga mjölk. Ditt barn vilar ofta och kan andas tungt.

Om hemoglobinnivån i blodet är mycket låg kan ibland en jordig hudton observeras hos barn. När det gäller de redan rörliga barnen, från nervsystemets sida, kan också betydande störningar observeras. Dessa är sömnighet, irritation och tårighet. I de allvarligaste sjukdomsfallen tappar barn intresset för allt omkring dem..

Om sjukdomen går över under perioden 6 till 12 månader, när benmärgen utvecklas aktivt, är det i framtiden en låg nivå av mental utveckling möjlig. Sådana symtom är mer än märkbara och måste ägna stor uppmärksamhet åt dem..

Det bör inte tillåtas att sjukdomsgraden ökat, annars kan barn uppleva allvarliga kränkningar av hjärt-kärlsystemet. Om det finns en långvarig utveckling av anemi i framtiden är utvecklingen av myokardial dystrofi möjlig.

Behandling av anemi hos barn

Behandling av denna sjukdom bör utföras strikt under överinseende av en läkare. Barnet måste först undersökas och bestämma vilken typ av anemi är och vad man bör vara uppmärksam på. I alla fall av sjukdom, oavsett barnets ålder, är det som regel nödvändigt att normalisera mat. Även trots symtomen måste läkaren först bestämma hur mycket mat som konsumeras per dag. Detta inkluderar alla relevanta och viktiga vitaminer i rätt mängd..

Om anemi bara är i början, kan behandlingen bestå exakt av en balanserad diet. Om fallet är mer än försummat, ordineras vissa injektioner, vitaminer och andra läkemedel som ökar nivån av hemoglobin i blodet. När det gäller spädbarnen själva kan detta vara en speciell mat, som redan är balanserad med alla nödvändiga spårämnen och vitaminer. Det rekommenderas inte att välja några behandlingsmetoder på egen hand, särskilt för spädbarn..

Förberedelser för att höja hemoglobin i blodet

Det finns många speciella läkemedel som kan öka hemoglobinnivåerna hos barn och vuxna. Men trots deras effektivitet bör du inte självmedicinera och välja efter eget gottfinnande. Skillnader i sjukdomen kan komplicera bilden avsevärt, därför är det i alla fall bättre att konsultera en läkare vid de första symptomen eller misstankarna. Läkemedel som Aktiferrin, Maltofer, Hemofer och andra säljs fritt på apotek. Ofta ordineras barn en viss dos per dag, eftersom i detta fall en överdos kan uppstå..

Det bör noteras att under behandlingen av anemi är regelbunden övervakning nödvändig efter en viss tid. Den mest lämpliga tiden är 3 till 4 veckor efter läkemedlets slut eller under behandlingen av sjukdomen. Detta beror på att blodets sammansättning kan förändras när som helst och det är omöjligt att hålla reda på hemoglobinnivån på en gång. En sjukdom som anemi kan karakteriseras som säsongsbetonad. Den kroniska formen känner sig oftast mer än allvarligt och det är helt enkelt omöjligt att leva med den. Var därför inte förtvivlad om ditt barn visar tecken på anemi, behandling i detta fall är mer än troligt med full återhämtning. Det viktigaste för barnet i detta fall är att äta rätt, konsumera alla nödvändiga vitaminer och mineraler, och sjukdomen kommer omedelbart att avta.

Andra blodproblem hos barn

  1. Agranulocytos - kännetecknas av en minskning av granulocyter från perifert blod.
  2. Hemorragisk angiomatos - ärftlig vaskulär patologi, kännetecknad av en tendens till frekvent blödning.
  3. Vakeza - en godartad sjukdom i de blodbildande organen.
  4. Hemorragisk vaskulit - hänvisar till sjukdomar i blodet av immun karaktär och manifesterar sig i en böljande kurs.
  5. Wergolf - kännetecknas av frekvent blödning även med ett stabilt antal blodplättar.
  6. Hemoglobinuri - förekommer ganska sällan, medan endast mot bakgrund av förkylning eller i närvaro av hypoplastisk anemi.
  7. Hemofili är en speciell form av blödning som oftast bara förekommer hos pojkar under barndomen.

Det finns många fler olika sjukdomar som enbart relaterar till blodets funktioner och hela cirkulationssystemet. Tyvärr kan sådana sjukdomar inte alltid botas helt, speciellt med avseende på cancersorter. När du upptäcker några första tecken bör du inte omedelbart förtvivla, eftersom forskningsresultaten kan vara väldigt olika.

För att minimera risken för blodsjukdomar är det nödvändigt att övervaka utvecklingen av barnet från födseln, ta en ansvarsfull inställning till hans vitamin näring. Detta gäller särskilt för en sjukdom som anemi. Det är detta som uppstår på grund av bristen på en viss mängd spårämnen i barnets blod.

Varianter av blodsjukdomar hos barn: symtom, orsaker, behandling och förebyggande av sjukdomar

Blod är en vätska som kontinuerligt cirkulerar genom kärlen och utför ett antal uppgifter. Dess funktioner är: andningsorgan (syreöverföring), trofisk (transport av näringsämnen), skyddande (utveckling av immunitetsfaktorer), plast (deltagande av blodkroppar i regenerering). Avvikelse från blodkompositionen från normen leder till kränkningar. Tänk på sjukdomar som är specifika för barn, deras förebyggande och behandling.

Vilka blodsjukdomar uppstår i barndomen: beskrivning och symtom

Blod är en heterogen struktur som består av plasma och blodceller av olika slag (erytrocyter, leukocyter, blodplättar). Störningar kan förekomma både i själva cellerna och i plasma, vilket förklarar olika symtom. För en bättre förståelse lyfter vi fram de viktigaste grupperna av sjukdomar..

Sjukdomar i röda blodkroppar. Anemi är den vanligaste sjukdomen. Typer av anemi:

Sjukdomar i vita blodkroppar. Denna grupp inkluderar:

  • Neutropeni är en minskning av antalet leukocyter. Dess extrema manifestation är den fullständiga frånvaron av leukocyter - agranulocytos. Brist på vita celler kan uppstå efter kemoterapi, strålbehandling och som en komplikation av medicinering.
  • Leukemi eller blodcancer. I detta allvarliga tillstånd inträffar okontrollerad syntes av vita blodkroppar i benmärgen. De nybildade cellerna är defekta och kan inte utföra sina normala funktioner. Dessutom förskjuter de normala, oförändrade celler från blodet och tar sin plats. Det finns flera typer av leukemi: akut lymfocytisk leukemi, akut myeloid leukemi och kronisk myeloid leukemi. Dessa sjukdomar utgör ett hot och kräver komplex behandling av barn på sjukhus..

Störning av koagulationsfaktorer. Flera faktorer är involverade i koagulation. Med sin brist ökar risken för blödning. Sjukdomar av denna typ:

  • Hemofili. Denna ärftliga sjukdom kännetecknas av en defekt i plasmakoagulationsfaktorer. Hemofili överförs genom den kvinnliga linjen. Endast pojkar lider av det. Det minsta trauma vid hemofili orsakar livshotande yttre eller inre blödningar.
  • Von Willebrands sjukdom är en ärftlig blodproppssjukdom som drabbar pojkar och flickor.
  • Symtomatiska blodproppar (med brist på vitamin K eller leversjukdom).

Orsaker och konsekvenser

Varje sjukdom har sin egen orsak. Bland de främsta orsakerna till blodsjukdomar hos barn är:

Prognosen varierar från gynnsam till svår. Glöm inte att tidig behandling avsevärt ökar risken för återhämtning..

Diagnostiska metoder

Vid det första besöket samlar läkaren anamnes och undersöker barnet och fortsätter sedan till en grundlig undersökning. Den huvudsakliga diagnostiska metoden i hematologi är ett blodprov. Det finns många olika studier (fullständigt blodtal, immunogram, koaguleringstest). Vissa patienter behöver ytterligare typer av diagnostik: biopsi, datortomografi.

Behandling och förebyggande

Omfattande behandling beror på typen av störning och kan innefatta:

  • utnämningen av vitaminer och mineraler;
  • immunkorrigering;
  • hormonbehandling;
  • ersättningsterapi;
  • kemoterapi;
  • bestrålning;
  • benmärgstransplantation.

Vid symtomatiska blodsjukdomar är det nödvändigt att bota den underliggande sjukdomen som orsakade störningarna. Förebyggande åtgärder: adekvat näring av barnet, iakttagande hos barnläkare, behandling av vanliga sjukdomar, genetisk undersökning.

Stora blodsjukdomar hos barn

Allt iLive-innehåll granskas av medicinska experter för att säkerställa att det är så exakt och faktiskt som möjligt.

Vi har strikta riktlinjer för val av informationskällor och vi länkar endast till ansedda webbplatser, akademiska forskningsinstitutioner och, om möjligt, beprövad medicinsk forskning. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2], etc.) är interaktiva länkar till sådana studier.

Om du tror att något av vårt innehåll är felaktigt, föråldrat eller på annat sätt tveksamt, välj det och tryck Ctrl + Enter.

Hos barn, särskilt små barn, är den vanligaste blodsjukdomen anemi. Anemi förstås som en minskning av mängden hemoglobin (mindre än 110 g / l), eller antalet erytrocyter (mindre än 4 x 10 12 / l), eller båda. Beroende på graden av minskning av hemoglobinhalten skiljer sig mild (Hb 90-110 g / l), måttlig (Hb 60-80 g / l) och svår (Hb mindre än 60 g / l) former av anemi.

Anemi hos barn manifesteras kliniskt av varierande grad av blekhet i huden och synliga slemhinnor. Vid akuta anemier (post-hemorragisk) klagar patienter på yrsel, tinnitus, systolisk mumling hörs ovanför hjärtat och ett "topp" ljud hörs i kärlen. Oftast hos barn under de tre första åren noteras järnbristanemi hos barn i skolåldern - post-hemorragisk, utvecklas efter svår eller latent blödning (särskilt gastrointestinal, njurar och livmoder). Hos patienter med anemi är det viktigt att känna till benmärgens regenereringsförmåga. För detta bestäms antalet retikulocyter. Retikulocytos indikerar alltid en tillräcklig regenerativ funktion i benmärgen. Samtidigt kan frånvaron av retikulocyter i perifert blod eller deras mycket låga värden (som inte motsvarar graden av anemi) vara ett av tecknen på hypoplasi (hypoplastisk anemi).

Med anemi finns som regel erytrocyter av oregelbunden form (poikilocytos) och av olika storlekar (anisocytos). En speciell plats upptar hemolytiska anemier. De kan vara medfödda eller förvärvade. Kliniskt åtföljs hemolys ofta av feber, blekhet och varierande grad av gulsot, förstoring av levern och mjälten. Med hemolytisk anemi hos Minkowski-Shoffard observeras mikrosfärocytos. Med förvärvade hemolytiska anemier ändras vanligtvis inte storleken på erytrocyter.

Ofta observeras hemolyssyndrom i erytrocytopatier, som är baserade på en minskning av aktiviteten hos enzymer i erytrocyter, i hemoglobinopatier, där det finns en medfödd störning i strukturen hos globindelen av hemoglobin..

En speciell plats ockuperas av hemolytisk sjukdom hos nyfödda, orsakad av antigenisk inkompatibilitet av fostrets och moderns erytrocyter. Denna inkompatibilitet kan vara enligt Rh-faktorn (LI) eller enligt AB0-systemet. Den första formen är svårare. I dessa fall kommer röda blodkroppar från fostret in i moderns blod och orsakar produktion av hemolysiner. Moderns hemolysiner, med ökande graviditetsålder, passerar transplacerat till fostret och orsakar hemolys hos honom, vilket kliniskt manifesteras vid födseln av anemi, svår gulsot (upp till nukleär), förstorad lever och mjälte. I särskilt allvarliga former kan fostret dö (fostrets dropp).

Leukocytos och leukopeni hos barn

Förändringar i vitt blod kan uttryckas i en ökning och minskning av antalet leukocyter. En ökning av antalet leukocyter (hos barn över 10x10 9 / l) kallas leukocytos, en minskning (mindre än 5x10 9 / l) kallas leukopeni. Det är viktigt att veta på grund av vilka vita blodkroppar som ökar eller minskar antalet leukocyter. Förändringar i antalet leukocyter kan ofta uppstå på grund av neutrofiler eller lymfocyter. Mindre vanligt är det en förändring i antalet eosinofiler och monocyter. Neutrofil leukocytos - absolut neutrofili - är karakteristisk för septisk och purulent-inflammatoriska sjukdomar (sepsis, lunginflammation, purulent meningit, osteomyelit, blindtarmsinflammation, purulent kolecystit). Neutrofili vid purulent-septiska sjukdomar åtföljs av viss föryngring - en förskjutning av leukocytformeln till vänster för att sticka och ung, mindre ofta till myelocyter. Mindre uttalad neutrofili med difteri, scharlakansfeber. Med maligna blodsjukdomar hos barn - hemopatier (särskilt med leukemi) - kan en särskilt hög leukocytos observeras, vars karakteristiska drag är närvaron av omogna kroppsdelar (lymf och myeloblaster) i perifert blod. Vid kronisk leukemi är leukocytos särskilt hög (flera hundra tusen), och alla övergångsformer av leukocyter finns i formeln för vitt blod. Vid akut leukemi observeras vanligtvis hiatus leicemicus i blodantalet, när både särskilt omogna celler och ett litet antal mogna celler (segmenterade neutrofiler) utan övergångsformer finns i perifert blod. Lymfocytisk leukocytos - absolut lymfocytos - är karakteristisk för asymptomatisk infektiös lymfocytos (ibland över 100x10 9 / l), kikhosta - (20.30) x 109 / l, infektiös mononukleos. Vid de två första sjukdomarna är lymfocyterna mogna, i fallet med infektiös mononukleos av ovanlig form är de vida cytoplasmatiska. Lymfocytos på grund av omogna celler - lymfoblaster - är karakteristisk för lymfoid leukemi. Relativ lymfocytos observeras vid virusinfektioner (influensa, akuta respiratoriska virussjukdomar, mässling, röda hundar etc.).

Eosinofila leukemoidreaktioner i form av en ökning av antalet eosinofiler i perifert blod är karakteristiska för allergiska sjukdomar (bronkialastma, serumsjuka), helminthiasis (ascariasis, toxocariasis, etc.) och protozoinfektioner (giardiasis, etc.). Monocytiska leukemoidreaktioner observeras ibland, vars natur inte alltid är tydlig. Relativ monocytos är karakteristisk för mässlingröda hundar, malaria, leishmaniasis, difteri, Vincent-Simanovskys angina, påssjuka, etc..

Leukopeni observeras oftare på grund av en minskning av innehållet av neutrofiler - neutropeni. Neutropeni hos barn anses vara en minskning av det absoluta antalet leukocyter (neutrofiler) med 30% under åldersnormen. Neutropenier kan vara medfödda eller förvärvade. De uppträder ofta efter att ha tagit mediciner (särskilt cytostatika - 6-merkaptopurin, cyklofosfamid, etc., som används vid behandling av cancerpatienter, liksom sulfonamider, amidopyrin) under återhämtningsperioden från tyfus, med brucellos, under utslag med mässling och röda hund., med malaria. Leukopeni är karakteristiskt för virusinfektioner, liksom ett antal sjukdomar som kännetecknas av en särskilt svår kurs.

Neutropeni i kombination med svår anemi uppträder vid hypoplastisk anemi. Relativ och absolut lymfopeni observeras i immunbristtillstånd. Det utvecklas flera månader efter uppkomsten av kliniska tecken på immunbrist (främst på grund av T-lymfocyter).

Hemorragiskt syndrom hos barn

Uttrycket "hemorragiskt syndrom" betyder ökad blödning i form av blödning från slemhinnorna i näsan, uppkomsten av blödningar i huden och lederna, gastrointestinal blödning etc. I klinisk praxis är det lämpligt att skilja mellan olika typer av blödningar.

  1. I hematomtypen bestäms omfattande blödningar i subkutan vävnad, under aponeuroser, i serösa membran, i muskler och leder med utveckling av deformerande artros, kontrakturer och patologiska frakturer. Riklig posttraumatisk och postoperativ blödning observeras, mindre ofta - spontan. Blödningens sena natur uttrycks, det vill säga flera timmar efter skadan. Hematomtyp är karakteristisk för hemofili A och B (brist på VIII- och IX-faktorer).
  2. Petechial-spotty, eller mikrocirkulationsorgan, typ kännetecknas av petechiae, ecchymosis på huden och slemhinnorna, spontan eller kommer från den minsta traumablödningen - nasal, gingival, livmoder, njure. Hematom bildas sällan, muskuloskeletala systemet lider inte. Postoperativ blödning, förutom blödning efter tonsillektomi, observeras inte. Blödning i hjärnan är frekvent och farlig; som regel föregås de av petechialblödningar i huden och slemhinnorna. Mikrocirkulationstyp observeras i trombocytopeni och trombocytopatier, med hypo- och dysfibrinogenemi, brist på X-, V- och II-faktorer.
  3. Den blandade (mikrocirkulations-hematom) -typen kännetecknas av en kombination av de två tidigare listade formerna och vissa funktioner: den mikrocirkulerande typen dominerar, hematomtypen uttrycks obetydligt (blödningar huvudsakligen i den subkutana vävnaden). Ledblödningar är sällsynta. Denna typ av blödning observeras vid von Willebrands sjukdom och von Willebrand-Jurgens syndrom, eftersom bristen på koaguleringsaktiviteten hos plasmafaktorer (VIII, IX, VIII + V, VII, XIII) kombineras med trombocytfunktion. Av de förvärvade formerna kan denna typ av blödning orsakas av intravaskulärt koagulationssyndrom, överdos av antikoagulantia.
  4. Den vaskulitiska-lila typen orsakas av exudativ-inflammatoriska fenomen i mikrokärl mot bakgrund av immunallergiska och infektiöstoxiska störningar. Den vanligaste sjukdomen i denna grupp är hemorragisk vaskulit (eller Schönlein-Henoch syndrom). Hemorragiskt syndrom representeras av symmetriskt beläget, främst på armar och ben i området med stora leder, element tydligt avgränsade från frisk hud. Element av utslaget sticker ut över dess yta, representeras av papler, blåsor, blåsor, som kan åtföljas av nekros och bildning av skorpor. Ett vågliknande flöde är möjligt, "blommande" av element från karmosinrött till gult, följt av fin skalning av huden. Med den vaskulitiska lila typen är bukkriser med kraftig blödning, kräkningar, makro- och (oftare) mikrohematuri möjliga.
  5. Den angiomatiska typen är karakteristisk för olika former av telangiectasias. Den vanligaste typen är Randu-Osler sjukdom. Med denna typ av blödning finns det inga spontana och posttraumatiska blödningar i huden, subkutan vävnad och andra organ, men det finns upprepad blödning från områdena av angiomatösa kärl - näsa, tarm, mindre ofta - hematuri och lung.

Den kliniska isoleringen av dessa varianter av blödning gör det möjligt att bestämma komplexet av laboratorietester som är nödvändiga för att klargöra diagnosen eller orsaken till hemorragiskt syndrom..

Insufficiens av benmärgshematopoies

Myelofthisis kan utvecklas kraftigt när en lesion observeras av vissa myelotoxiska faktorer, till exempel en stor dos bensen eller penetrerande strålning. Ibland inträffar en sådan reaktion hos barn på grund av en individuell hög känslighet för antibiotika (till exempel kloramfenikol), sulfonamider, cytostatika, antiinflammatoriska läkemedel eller smärtstillande medel. Med ett totalt nederlag för alla groddar av benmärgshematopoiesis talar de om "panmyelophthisis", eller total aplasi av hematopoiesis. Vanliga kliniska manifestationer kan inkludera hög feber, förgiftning, blödningsutslag eller blödning, nekrotisk inflammation och sårprocesser på slemhinnorna, lokala eller generaliserade manifestationer av infektioner eller mykoser. I blodet - pancytopeni i avsaknad av tecken på blodregenerering, i benmärgens punkt - utarmning av cellulära former av alla bakterier, en bild av cellulärt förfall och förstörelse.

Oftare manifesteras hematopoietisk insufficiens hos barn som en långsamt progressiv sjukdom, och dess symtom motsvarar den mest involverade hematopoetiska bakterien. I pediatrisk praxis kan det finnas patienter med medfödda konstitutionella former av hematopoiesinsufficiens.

Konstitutionell aplastisk anemi, eller Fanconis anemi, upptäcks i de mest typiska fallen efter 2-3 år, men ibland även i äldre skolålder. Sjukdomen debuterar med början av monocytopeni eller anemi, eller leukopeni eller trombocytopeni. I det första fallet är orsaken till behandlingen allmän svaghet, blekhet, andfåddhet, smärta i hjärtat. I den andra varianten - ihållande infektioner och lesioner i munslemhinnan, i den tredje varianten av debuten - ökad blödning och "blåmärken" på huden. Inom några veckor, ibland månader och sällan längre, sker det en naturlig övergång till bicytopeni (två groddar) och slutligen perifert blodpankytopeni. Benmärgsfel hos de flesta patienter åtföljs av flera skelettavvikelser och aplasi i ett av de radiella benen är särskilt typiskt. Egentligen kännetecknas anemi med sådan pancytopeni av en tydlig tendens till en ökning av storleken på cirkulerande erytrocyter (makrocytisk anemi) och ofta leukocyter. En cytogenetisk studie bekräftar effekten av ökad "bräcklighet" av kromosomer i lymfoida celler.

De viktigaste medfödda sjukdomarna som åtföljs av monocytopen syndrom i perifert blod presenteras nedan.

  • medfödd hypoplastisk anemi;
  • Blackfen-Daymond;
  • övergående erytroblastopeni i barndomen;
  • övergående aplasi vid sjukdomar med kronisk erytrocythemolys.
  • Costmanns sjukdom;
  • Schwekma'na-Daymond syndrom;
  • cyklisk neutropeni.
  • trombocytopeni med radias aplasi;
  • amegakaryocytisk trombocytopeni.

Många blodsjukdomar hos barn, såväl som icke-hematologiska sjukdomar, manifesteras av cytopeniska syndrom, oavsett medfödd brist på benmärgshematopoies. I dessa fall finns det antingen en övergående förvärvad låg produktivitet av hematopoies, vilket är fallet, till exempel med undernäring, eller en relativ insufficiens av hematopoies med en hög grad av förlust av blodceller eller deras förstörelse.

Låg effektivitet av erytropoies, som efterliknar kliniskt hypoplastisk anemi, kan uppstå när naturliga fysiologiska stimulatorer av erytropoies är otillräckliga. Dessa inkluderar njurhypoplasi eller kronisk njursvikt med förlust av erytropoietinproduktion.

Brist på sköldkörteln manifesteras också ofta av ihållande anemi. Ibland kan orsaken till hämning av erytropoies ses i flera faktorer i patogenesen för den underliggande somatiska sjukdomen, inklusive näringsstörningar, och den myelodepressiva effekten av kronisk inflammation och de frekventa biverkningarna av de använda läkemedlen..

Matsmältningsbrist, eller "näringsmässiga" anemier

I länder eller regioner med en bred förekomst av svält hos barn på grund av typ av undernäring av protein-energi är anemisering en naturlig följeslagare av hunger och är alltid polyetiologisk genom dess uppkomst. Tillsammans med faktorerna näringsbrist spelar många akuta och kroniska infektioner, helminthiases och parasitosis en allvarlig roll i dess ursprung. I länder med ett lite mer organiserat liv och en sanitär kultur upptäcks näringsanemi oftast hos små barn, där ett begränsat utbud av mat inte ger en möjlighet till en balanserad tillförsel av hela komplexet av nödvändiga näringsämnen. Tillhandahållandet av järn för barn som är födda i förtid eller med låg kroppsvikt verkar vara särskilt kritiskt. Vid för tidig förlossning förlorar barnet perioden med näringsackumulering (avsättning), relaterat till tidpunkten för de sista graviditetsveckorna. De saknar det nödvändiga för en nyfödd depå av feta energisubstanser och i synnerhet järn, koppar och vitamin B12. Bröstmjölk, särskilt hos en underernärd ammande mamma, kan inte kompensera för bristen på avsatta näringskomponenter. Järnbrist utgör en fara för syretillförseln både genom brist på blodhemoglobin och genom störningar i vävnadsmekanismerna för syreöverföring från blod till vävnader. Därför den särskilda försiktigheten hos barnläkare, observera små barn, när det gäller att förse barnet med adekvat näring och förebygga hans anemisering. Införandet av helmjölk eller dess blandningar i barnets kost kan också påverka leveransen av järn i slutet av 1-2 års levnad. Här förekommer ofta järnförluster med erytrocyter som kommer in i tarmens lumen genom diapedesis. Slutligen, i tonåren, särskilt hos tjejer som har börjat menstruera, finns det en hög sannolikhet för järnbrist och anemi igen. Pediatrisk praxis använder flera laboratorier för att identifiera uppkomsten av järnbrist, särskilt genom bestämning av ferritininnehåll, transferrinmättnad med järn etc. Den första diagnoslinjen är utan tvekan hematologiska studier som syftar till relativt tidig upptäckt av de första tecknen på.

Listan med näringsämnen vars brist naturligt leder till anemisering och ibland leukopeni kan vara ganska bred. Kombinationen av järn- och kopparbrister i tidig ålder och näringsstörningar i alla åldersgrupper har redan indikerats. Fall av megaloblastisk anemi hos barn med brist på vitamin eller folsyra eller tiamin, hypokrom anemi med brist på vitamin B6, hemolytisk anemi med brist på vitamin E hos barn med låg födelsevikt har också beskrivits..

Hemoglobinopatier hos barn

De är ganska utbredda bland representanter för etniska grupper med ursprung i Afrika, Asien, Mellanöstern och Medelhavet. Sjukdomar i denna grupp orsakas av transport och genetiskt arv av onormala globinstrukturer i hemoglobin. De vanligaste representanterna för denna grupp är sigdcellanemi och talassemier (större och mindre). Vanliga manifestationer av hemoglobinopatier är kronisk anemi, spleno- och hepatomegali, hemolytiska kriser, multipla organskador på grund av hemosideros eller hemokromatos. Intercurrent infektioner framkalla kriser av den underliggande sjukdomen.

Nyckeln till erkännande är den biokemiska studien av hemoglobin. Erkännande är möjligt redan under graviditetens första trimester enligt trofoblastbiopsi.

Akut leukemi hos barn

Leukemi är den vanligaste formen av maligna tumörer hos barn. Dessutom kommer den stora majoriteten av akuta leukemier från lymfoid vävnad (85%). Detta beror troligen på den extremt snabba tillväxten av lymfoidformationer hos barn, som överstiger tillväxthastigheten för alla andra organ och vävnader i kroppen. Förutom den mest kraftfulla tillväxtstimuleringen genom tillväxthormonet och insulinsystemet stimuleras lymfoidformationer dessutom av många infektioner, immuniseringar och skador. Det avslöjades att "toppen" av frekvensen av barnleukemi faller på åldersperioden från 2 till 4 år, och den högsta frekvensen av leukemi observeras i de mest välmående i familjen, hushållsmiljön och näring hos barn. Ett märkligt undantag är barn med Downs sjukdom, som också har hög risk för leukemi..

Den kliniska bilden av leukemi kombinerar tecken på förskjutning av normal hematopoies med anemi, trombocytopeni och ofta hemorragiska manifestationer, hyperplastiska förändringar i hematopoietiska organ - förstoring av levern, mjälten, lymfkörtlar, ofta tandkött, testiklar hos pojkar och alla inre organ som påverkas av tumörproliferation. Det huvudsakliga sättet för diagnos är uttalandet om spridningen av anaplastiska hematopoietiska celler i myelogram eller benbiopsiprover. I mer än 20 år har akut lymfoblastisk leukemi hos barn upphört att vara en dödlig sjukdom. Användningen av moderna polykemoterapiregimer, ibland i kombination med benmärgstransplantationer, garanterar antingen långvarig överlevnad eller ett praktiskt botemedel mot sjukdomen hos de flesta patienter..

Andra morfologiska former av akut leukemi kan fortsätta mer ihållande, och de långsiktiga resultaten av behandlingen är fortfarande något sämre..

Blodsjukdomar hos barn

Barn, tillsammans med vuxna, lider ofta av olika blodsjukdomar. Några av sjukdomarna kan behandlas, medan andra är dödliga i vissa fall. En av nyckelfaktorerna i den framgångsrika kampen mot sjukdomen är snabb diagnos och utveckling av en effektiv behandlingsstrategi. De vanligaste blodsjukdomarna hos barn är anemi, hemorragisk vaskulit och leukemi..

Barn, tillsammans med vuxna, lider ofta av olika blodsjukdomar. Några av sjukdomarna kan behandlas, medan andra är dödliga i vissa fall. En av nyckelfaktorerna i den framgångsrika kampen mot sjukdomen är snabb diagnos och utveckling av en effektiv behandlingsstrategi. De vanligaste blodsjukdomarna hos barn är anemi, hemorragisk vaskulit och leukemi..

Orsaker och konsekvenser

Alla blodsjukdomar hos barn uppträder av specifika skäl. Tänk på detaljerna i sjukdomar.

Förekomsten av anemi är direkt relaterad till brist på järn eller vitaminer, och dess utveckling utlöses av förstörelse av röda blodkroppar, blödning och ett antal andra faktorer. Dessutom påverkar olika förvärvade eller genetiska sjukdomar försämringen av tillståndet..

I avsaknad av korrekt behandling får patienten ett antal konsekvenser.

  • minskad immunitet, låg resistens mot virus; infektionssjukdomar utvecklas;
  • slemhinnor i matsmältningskanalen, mun, andningsorgan blir känsliga för mekanisk stress;
  • intensiteten av absorptionen av näringsämnen i mag-tarmkanalen minskar;
  • kardiomyopati utvecklas; på grund av syrebrist börjar hjärtat arbeta mer intensivt, vilket fördubblar belastningen, vilket leder till hjärtsvikt;
  • ödem i nedre extremiteterna uppträder;
  • leverförstoring.

En annan obehaglig konsekvens av anemi är i vissa fall en störning i nervsystemet..

Hemorragisk vaskulit

Purpura Schönlein-Genoch kännetecknas av vaskulära skador i leder, njurar, mag-tarmkanalen och epidermis. En egenskap hos denna blodsjukdom hos barn är att den förekommer hos pojkar mycket oftare än hos flickor..

Under många års studier har experter inte kunnat identifiera den exakta orsaken till denna blodsjukdom hos barn. Det mest troliga scenariot är ett fel i immunsystemet, vilket leder till att kroppen börjar producera antikroppar som attackerar friska celler. På grund av den autoimmuna processen blir kärlväggarna tunnare och småpunktsblödningar uppträder.

En förvärring av denna blodpatologi hos barn kan orsakas av nyligen akuta allergiska reaktioner, infektioner, skador, vaccinationer, hypotermi och andra stressiga situationer för kroppen..

Som det är fallet med många sjukdomar i blodet och blodbildande organ är ett antal aspekter av utvecklingen av leukemi hos barn fortfarande inte helt förstådda. Idag säger experter med tillförsikt att de faktorer som framkallar leukemi är:

  • strålningsstrålning;
  • ärftliga indikatorer (predisposition);
  • immun- och hormonella störningar;
  • onkogena virusstammar;
  • olika kemiska faktorer.

Förutom ovanstående orsaker kan leukemi utvecklas efter att ha genomgått en strålnings- eller kemoterapi, genom vilken maligna tumörer och andra onkologiska sjukdomar behandlas..

Symtom

För några tecken på sjukdom, riskera inte barnets hälsa - se en läkare! Välj en specialist själv eller kontakta vår helpdesk. De bästa läkarna i Moskva är redo att ta emot dig:

I de senare stadierna åtföljs alla barndomsblodsjukdomar av uttalade symtom. Men i de inledande stadierna är det ofta ganska svårt att bestämma förekomsten av en allvarlig sjukdom. För att inte "starta" sjukdomen bör man inte ignorera de alarmerande signalerna utan genast söka hjälp från en specialist.

Symtom som kan orsakas av anemi inkluderar svimning under träning, ökad hjärtfrekvens, blekhet i huden, kronisk trötthet och svaghet, snabb trötthet.

Om hemoglobinnivån inte är tillräckligt hög blir huden jordnär. Barn under 1 år löper risk för mental retardation. Därför, om barnet sover mycket, vägrar att äta, andas tungt och blir trött mycket snabbt, bör dessa symtom beskrivas för läkaren.

Dessutom åtföljs hemorragisk vaskulit av mer uppenbara manifestationer:

  1. smärta i buken (anfall eller måttlig)
  2. barnets hud blir blek, ögonen sjunker, tungan torkar upp;
  3. små blödningar uppträder på överhuden;
  4. ökat tryck, uppkomsten av ansiktsödem;
  5. blödningar över lederna, smärta och inflammation.

I vissa fall kan det vara svårt att identifiera denna sjukdom på grund av symtom som liknar manifestationerna av anemi..

I sin tur framkallar leukemi hos barn, oavsett sjukdomsform, en uppsättning symtom. En otillräcklig mängd syre tillförs kroppens vävnader, varifrån huden blir mycket blek eller blir blåaktig. Barnet blir snabbt trött, äter dåligt och i händelse av till och med en lätt skada utvecklar han svår blödning, vilket är mycket svårt att stoppa.

Av ovanstående kan det förstås att alla hematologiska sjukdomar hos barn påverkar det allmänna välbefinnandet..

Diagnostik och typer

Funktioner av blodsjukdomar hos barn beror direkt på graden av försummelse och typ av kurs.

Det finns flera typer av anemi, och deras uppdelning beror på värdet på färgindexet (ZCP), som visar hemoglobininnehållet i en erytrocyt:

  • hyperchromic (ZCP - över 1.05); det är indelat i tre typer: läkemedels- eller vitaminbristanemi, liksom myelodysplastiskt syndrom;
  • normokrom (ZCP - från 0,75 till 1,05); det finns fyra typer: neoplastisk, hemolytisk, aplastisk, posthemorragisk;
  • hypokrom (ZCP - under 0,75); uppdelad i talassemi och järnbristanemi.

Under diagnosprocessen gör läkaren en omfattande undersökning och tar blod för analys, vars resultat är avgörande för diagnosen. Om det är nödvändigt kan hematologen förskriva en histologisk undersökning av benmärgen för den slutliga bekräftelsen av diagnosen.

Processen med att diagnostisera reumatisk purpura inkluderar undersökning, insamling av familjemedicinsk historia, samt ett antal studier, inklusive: tester, endoskopi, hud- och njurbiopsi, ultraljud, immunologisk undersökning.

Beroende på kursens egenskaper är Schönlein-Henoch purpura uppdelad i flera typer: led, hud, buk, njur och kombinerad.

Om barnläkaren noterar tecken på leukemi hos barnet, ordineras ett blodprov för att bekräfta diagnosen. Alarmerande indikatorer i resultaten är hög ESR, trombocytopeni, blastomi, leukocytos eller leukopeni, frånvaron av mellanliggande former mellan blast och mogna celler.

Obligatoriska procedurer är sternär punktering och myelogramundersökning. Om resultaten inte ger 100% säkerhet föreskriver läkaren en punktering av ilium.

Behandling

Behandlingsprocessen påverkas direkt av ett antal olika egenskaper; läkaren tar hänsyn till sjukdomens typ, grad av utveckling och många andra indikatorer.

De avgörande faktorerna i behandlingsprocessen är snabb diagnos och utnämning av en effektiv teknik, som inkluderar nödvändiga procedurer och mediciner. Det är därför du inte ska självmedicinera, använda folkmetoder eller leta efter information om droger på Internet. Endast en kvalificerad läkare, som vet vad blodsjukdomar är hos barn, kan utveckla en strategi som leder till en fullständig eliminering av sjukdomen.

Förebyggande

De flesta sjukdomar i blodsystemet kan förebyggas genom att följa expertråd och undvika allvarliga negativa effekter på kroppen.

Först bör du undvika exponering för joniserande strålning och giftiga färgämnen, vilket bidrar till utvecklingen av hematologiska sjukdomar..

För det andra är det nödvändigt att vägra orimliga blodtransfusioner och allvarlig stress, vilket kan framkalla ett antal allvarliga sjukdomar.

Dessutom bör hypotermi, infektioner och andra faror som kan påverka barnets benmärg negativt undvikas..

Du kan ta reda på information om vilken typ av blodsjukdomar barn har, samt hitta en erfaren högt kvalificerad specialist som kommer att bli den behandlande läkaren, på vår portal eller genom att ringa helpdesk (tjänsten är gratis). Erfaren personal kommer att ge detaljerad rådgivning och svara på alla dina frågor.