Leukemi. Orsaker, riskfaktorer, symtom, diagnos och behandling av sjukdomen.

Akut leukemi är en onkologisk sjukdom i det hematopoietiska systemet. Blastceller är tumörsubstratet i leukemi.

Alla blodkroppar kommer från en källa - stamceller. Normalt mognar de, passerar genom differentiering och utvecklas längs vägen för myelopoies (vilket leder till bildandet av erytrocyter, leukocyter, trombocyter) eller lymfopoies (vilket leder till bildandet av lymfocyter). I leukemi muterar blodstamcellen i benmärgen i de tidiga differentieringsstadierna och kan därefter inte slutföra utvecklingen längs en av de fysiologiska vägarna. Det börjar dela sig okontrollerat och bildar en tumör. Med tiden förskjuter onormala omogna celler normala blodkroppar.

Studien av rött benmärg är den viktigaste och mest korrekta metoden för diagnos av akut leukemi. Sjukdomen kännetecknas av en specifik bild - en ökning av nivån av blastceller och hämning av bildandet av erytrocyter.

Synonymer: akut leukemi, blodcancer, leukemi.

Orsaker och riskfaktorer

De exakta orsakerna till leukemi är inte kända, men ett antal faktorer har fastställts som bidrar till dess utveckling:

  • strålbehandling, strålningsexponering (detta framgår av den massiva tillväxten av leukemi i de områden där kärnvapen testades eller på platser med teknogena kärnkatastrofer);
  • virusinfektioner som undertrycker immunsystemet (T-lymfotropiskt virus, Epstein-Barr-virus, etc.);
  • påverkan av aggressiva kemiska föreningar och vissa läkemedel;
  • rökning;
  • stress, depression
  • ärftlig benägenhet (om en av familjemedlemmarna lider av en akut form av leukemi, ökar risken för dess manifestation hos nära och kära);
  • ogynnsam ekologisk situation.

Former av sjukdomen

Beroende på multiplikationsgraden av maligna celler klassificeras leukemi i akut och kronisk. Till skillnad från andra sjukdomar är akut och kronisk olika typer av leukemi och förvandlas inte till varandra (dvs. kronisk leukemi är inte en fortsättning på akut, utan en separat typ av sjukdom).

Akuta leukemier delas upp efter typen av cancerceller i två stora grupper: lymfoblastisk och icke-lymfoblastisk (myeloid), som ytterligare delas in i undergrupper.

Lymfoblastisk leukemi påverkar främst benmärgen, sedan lymfkörtlarna, bröstkörteln, lymfkörtlarna och mjälten.

Beroende på vilka föregångarceller av lymfopoies som råder, kan akut lymfoblastisk leukemi ha följande former:

  • pre-B-form - föregångare till B-lymfoblaster dominerar;
  • B-form - B-lymfoblaster dominerar;
  • pre-T-form - föregångare till T-lymfoblaster dominerar;
  • T-form - T-lymfoblaster dominerar.

Den genomsnittliga behandlingstiden för akut leukemi är två år.

Med icke-lymfoblastisk leukemi är prognosen mer gynnsam än med lymfoblastisk leukemi. Maligna celler påverkar också först benmärgen, och endast i de senare stadierna påverkar mjälte, lever och lymfkörtlar. Ofta med denna form av leukemi lider också slemhinnan i mag-tarmkanalen, vilket leder till allvarliga komplikationer upp till sårskador..

Akut icke-lymfoblastisk eller, som de också kallas, myeloid leukemi, är uppdelad i följande former:

  • akut myeloid leukemi - utseendet på ett stort antal granulocytprekursorer är karakteristiskt;
  • akut monoblastisk och akut myelomonoblastisk leukemi - baserat på aktiv reproduktion av monoblaster;
  • akut erytroblastisk leukemi - kännetecknad av en ökning av nivån av erytroblaster;
  • akut megakaryoblastisk leukemi - utvecklas som ett resultat av aktiv reproduktion av trombocytprekursorer (megakaryocyter).

Akuta odifferentierade leukemier urskiljs i en separat grupp..

Sjukdomsstadier

Kliniska manifestationer föregås av en primär (latent) period. Under denna period fortsätter leukemi i regel obemärkt av patienten utan några uttalade symtom. Primärperioden kan pågå från flera månader till flera år. Under denna tid multipliceras den första degenererade cellen med en sådan volym att den undertrycker normal hematopoies.

Med uppkomsten av de första kliniska manifestationerna går sjukdomen in i det inledande skedet. Dess symtom är inte specifika. I detta skede är en benmärgsstudie mer informativ än ett blodprov, en ökad nivå av blastceller finns.

I stadiet av utökade kliniska manifestationer uppträder de verkliga symptomen på sjukdomen, som orsakas av undertryckande av hematopoies och uppkomsten i perifert blod av ett stort antal omogna celler.

Modern behandling med kemoterapi ger 5 år utan återfall hos barn i 50-80% av fallen. I avsaknad av återfall inom 7 år finns det en chans för ett fullständigt botemedel.

I detta skede särskiljs följande varianter av sjukdomsförloppet:

  • patienten gör inga klagomål, det finns ingen uttalad symptomatologi, men tecken på leukemi finns i blodprovet;
  • patienten har en signifikant försämring av välbefinnandet, men det finns inga uttalade förändringar i perifert blod;
  • både symtomatologi och blodbild indikerar akut leukemi.

Eftergift (perioden av förvärring avtar) kan vara fullständig och ofullständig. Fullständig remission kan övervägas i avsaknad av symtom på akut leukemi och blastceller i blodet. Blastcellernas nivå i benmärgen bör inte överstiga 5%.

Med ofullständig remission avtar symtomen tillfälligt, men nivån på explosionsceller i benmärgen minskar inte..

Återkommande akut leukemi kan förekomma både i benmärgen och utanför den..

Det sista, allvarligaste steget av akut leukemi är terminal. Det kännetecknas av ett stort antal omogna leukocyter i perifert blod och åtföljs av undertryckande av funktionerna hos alla vitala organ. I detta skede är sjukdomen praktiskt taget obotlig och slutar oftast med döden..

Symtom på akut leukemi

Symtom på akut leukemi manifesteras av anemiska, hemorragiska, infektiöstoxiska och lymfoproliferativa syndrom. Varje form av sjukdomen har sina egna egenskaper..

Akut myeloid leukemi

Akut myeloid leukemi kännetecknas av en lätt förstoring av mjälten, skador på kroppens inre organ och en ökad kroppstemperatur.

Med utvecklingen av leukemisk lunginflammation är inflammationsfokus i lungorna, de viktigaste symptomen i detta fall är hosta, andfåddhet och feber. En fjärdedel av patienterna med myeloblastisk leukemi har leukemisk hjärnhinneinflammation med feber, huvudvärk och frossa..

Enligt statistik varierar sjukdomsfri överlevnad efter benmärgstransplantation från 29 till 67%, beroende på typen av leukemi och några andra faktorer..

I ett senare skede kan njursvikt utvecklas upp till fullständig urinretention. I sjukdomens slutstadium uppträder rosa eller ljusbruna formationer på huden - leukemider (hudleukemier) och levern blir tätare och förstoras. Om leukemi har påverkat organen i mag-tarmkanalen observeras svår buksmärta, uppblåsthet och lös avföring. Sår kan bildas.

Akut lymfoblastisk leukemi

Den lymfoblastiska formen av akut leukemi kännetecknas av en signifikant ökning av mjälten och lymfkörtlarna. Förstorade lymfkörtlar blir märkbara i den supraklavikulära regionen, först på ena sidan och sedan på båda. Lymfkörtlar förtjockas, orsakar inte smärta men kan påverka närliggande organ.

Med en ökning av lymfkörtlarna i lungregionen uppträder hosta och andfåddhet. Inblandningen av de mesenteriska lymfkörtlarna i buken kan orsaka svår buksmärta. Kvinnor kan uppleva störning och smärta i äggstockarna, ofta på ena sidan.

Vid akut erytromyeloblastisk leukemi kommer anemiskt syndrom fram, vilket kännetecknas av en minskning av hemoglobin och erytrocyter i blodet, samt ökad trötthet, blekhet och svaghet..

Funktioner av förloppet av akut leukemi hos barn

Hos barn står akuta leukemier för 50% av alla maligna sjukdomar, och de är den vanligaste orsaken till spädbarnsdödlighet..

Prognosen för akut leukemi hos barn beror på flera faktorer:

  • barnets ålder vid tiden för leukemi (den mest gynnsamma hos barn från två till tio år);
  • sjukdomsstadiet vid diagnostidpunkten;
  • form av leukemi;
  • barnets kön (flickor har en mer gynnsam prognos).

Hos barn är prognosen för akut leukemi gynnsammare än hos vuxna, vilket bekräftas av statistiken..

Om barnet inte får specifik behandling är döden troligt. Modern behandling med kemoterapi ger 5 år utan återfall hos barn i 50-80% av fallen. I avsaknad av återfall inom 7 år finns det en chans för ett fullständigt botemedel.

För att förhindra återfall är det oönskat för barn med akut leukemi att utföra fysioterapeutiska ingrepp, att utsättas för intensiv isolering och att ändra klimatförhållandena.

Diagnos av akut leukemi

Ofta upptäcks akut leukemi enligt resultaten av ett blodprov när patienten ansöker av annan anledning - den så kallade sprängkrisen eller leukocytfel (frånvaro av mellanliggande cellformer) finns i leukocytformeln. Förändringar i perifert blod observeras också: i de flesta fall utvecklar patienter med akut leukemi anemi med en kraftig minskning av erytrocyter och hemoglobin. Antalet blodplättar minskar.

När det gäller leukocyter kan två alternativ observeras här: både leukopeni (en minskning av leukocyternivån i perifert blod) och leukocytos (en ökning av nivån av dessa celler). I regel finns också patologiska omogna celler i blodet, men de kan vara frånvarande, deras frånvaro kan inte vara en anledning att utesluta diagnosen akut leukemi. Leukemi, där ett stort antal blastceller finns i blodet, kallas leukemi och leukemi utan blastceller kallas aleukemic.

Studien av rött benmärg är den viktigaste och mest korrekta metoden för diagnos av akut leukemi. Sjukdomen kännetecknas av en specifik bild - en ökning av nivån av blastceller och hämning av bildandet av erytrocyter.

Till skillnad från andra sjukdomar är akut och kronisk olika typer av leukemi och förvandlas inte till varandra (dvs. kronisk leukemi är inte en fortsättning på akut, utan en separat typ av sjukdom).

En annan viktig diagnostisk metod är bentrefinbiopsi. Benavsnitt skickas för biopsi, vilket avslöjar spränghyperplasi i rött benmärg och därmed bekräftar sjukdomen.

Behandling av akut leukemi

Behandling av akut leukemi beror på flera kriterier: på patientens ålder, tillstånd, sjukdomsstadium. Behandlingsplanen upprättas för varje patient individuellt.

Det mesta av sjukdomen behandlas med kemoterapi. Om det är ineffektivt, tillgriper de benmärgstransplantation.

Kemoterapi består av två sekventiella steg:

  • stadium av induktion av remission - uppnå en minskning av blastceller i blodet;
  • konsolideringsfas - nödvändigt för att förstöra de återstående cancercellerna.

Detta kan följas av återinduktion av det första steget.

Den genomsnittliga behandlingstiden för akut leukemi är två år.

Benmärgstransplantation ger patienten friska stamceller. Transplantation består av flera steg.

  1. Sök efter en kompatibel givare, benmärgssamling.
  2. Patientförberedelse. Under beredningen utförs immunsuppressiv terapi. Dess syfte är att förstöra leukemiceller och undertrycka kroppens försvar så att risken för transplantatavstötning är minimal..
  3. Själva transplantationen. Förfarandet liknar en blodtransfusion.
  4. Benmärg engraftment.

Det tar ungefär ett år för den transplanterade benmärgen att rota helt och börja utföra alla dess funktioner..

Enligt statistik varierar sjukdomsfri överlevnad efter benmärgstransplantation från 29 till 67%, beroende på typen av leukemi och några andra faktorer..

Möjliga komplikationer och konsekvenser

Akut leukemi kan provocera spridningen av cancertumörer på platser där lymfkörteln ackumuleras, hemorragiskt syndrom och anemi. Komplikationer av akut leukemi är farliga och ofta dödliga.

Prognos för akut leukemi

Hos barn är prognosen för akut leukemi gynnsammare än hos vuxna, vilket bekräftas av statistiken..

Med icke-lymfoblastisk leukemi är prognosen mer gynnsam än med lymfoblastisk leukemi..

Med lymfoblastisk leukemi är femårsöverlevnadsgraden hos barn 65-85% hos vuxna - från 20 till 40%.

Akut myeloid leukemi är farligare, femårsöverlevnadsgraden hos unga patienter är 40-60% och hos vuxna - endast 20%.

Förebyggande

Det finns ingen specifik profylax för akut leukemi. Det är nödvändigt att besöka en läkare regelbundet och genomgå alla nödvändiga undersökningar i tid vid misstänkta symtom.

Leukemi eller blodcancer

Leukemi är en blodcancer. Det finns olika typer av leukemi; vissa former är vanligare hos barn, andra hos vuxna. Leukemi påverkar vanligtvis vita blodkroppar, celler som är utformade för att skydda oss från infektion och som vanligtvis bara multipliceras enligt kroppens behov.

När leukemi utvecklas producerar benmärgen ett stort antal vita blodkroppar som inte fungerar korrekt. Dessutom stör dessa celler, utan kontroll, den normala tillväxten av andra celler som produceras av benmärgen, det vill säga röda blodkroppar och blodplättar. Konsekvenserna är infektioner, trötthet och blödningar..

Leukemisymtom

Symptomen på leukemi beror på typen av leukemi och är ofta ospecifika. De vanligaste tecknen och symtomen är följande:

  • feber eller frossa
  • konstant trötthet, svaghet
  • frekventa infektioner
  • viktminskning
  • svullna lymfkörtlar, lever och / eller mjälte
  • lätt blödning, blödning
  • små rödlila fläckar på huden som kallas petechiae
  • överdriven svettning, ofta nattlig
  • benvärk

Leukemi orsakar

Orsaken till leukemi är okänd, men genetiska och miljömässiga faktorer verkar spela en viktig roll. I allmänhet utvecklas leukemi när vissa blodkroppar förvärvar DNA-mutationer. Dessa avvikelser får cellen att växa och dela sig snabbare och överleva längre än en normal cell. Med tiden kan dessa förändrade celler invadera andra normala celler i benmärgen och orsaka tecken och symtom på leukemi..

Vilka är riskfaktorerna för leukemi

Som tidigare beskrivits är orsaken till leukemi okänd, dock kan det finnas förhållanden som ökar risken för att utveckla leukemi.

  • Cancerterapi: Behandling med kemoterapi och / eller strålbehandling mot annan malignitet kan öka risken för att utveckla leukemi.
  • Medfödda genetiska störningar: Genetiska störningar som spelar en roll vid uppkomsten av leukemi. Vissa genetiska förändringar som förekommer vid födseln, såsom Downs syndrom, kan öka risken för leukemi.
  • Exponering för höga doser av strålning. Människor som utsätts för höga nivåer av joniserande strålning har en ökad risk att utveckla leukemi.
  • Exponering för kemikalier. Exponering för vissa kemikalier, liksom ett ämne som används i kemisk industri, är förknippat med en ökad risk för leukemi.
  • Cigarettrökning: associerad med en ökad risk för akut myeloid leukemi.
  • Familjhistoria av leukemi: om en familjemedlem hade leukemi ökar risken för anhöriga.

Man bör dock komma ihåg att de flesta med kända riskfaktorer inte utvecklar sjukdomen, medan många personer med leukemi inte verkar ha kända riskfaktorer..

Typer av leukemi

De olika formerna av leukemi klassificeras efter den hastighet med vilken sjukdomen manifesterar sig och beroende på typen av ursprungscell.

Baserat på förekomsten av sjukdomen skiljer vi mellan:

AKUT LEKEMIEN

Vid akut leukemi inträffar en ansamling av omogna celler som kallas leukemiska "sprängningar" i blodet, i benmärgen och ibland också i mjälten och lymfkörtlarna. Dessa celler fungerar inte ordentligt, har en mycket lång genomsnittlig livslängd och en utmärkt förmåga att reproducera, så sjukdomen uppträder och utvecklas snabbt. Akut leukemi kräver snabb och aggressiv behandling.

KRONISK LEUKEMIA

Kroniska leukemier kännetecknas av en ansamling av vita blodkroppar i blodet, benmärgen, mjälten och ofta i lymfkörtlarna, som mognar nästan normalt, växer på obestämd tid och tenderar att ackumuleras över tiden. Under en viss tidsperiod kan de fungera normalt. Ofta initialt är kroniska leukemier asymptomatiska och asymptomatiska under en lång period före diagnos.

Men baserat på typen av ursprungscell skiljer de sig:

LYMPHATIC LEUKEMIA

Denna typ av leukemi inkluderar lymfocyter, som är en del av vårt immunsystem. Lymfocyter finns i cirkulerande blod och lymfvävnad.

Myeloid leukemi - denna typ av leukemi involverar en cell av myeloidt ursprung, vilket resulterar i röda blodkroppar, vita blodkroppar och blodplättar.

Typer av leukemi

De viktigaste undertyperna av leukemi är:

  • Akut lymfoblastisk leukemi (LLA) är den vanligaste akuta leukemin hos barn, även om den kan förekomma hos vuxna.
  • Akut myeloid leukemi (AML) är en mycket vanlig form av leukemi och den vanligaste formen hos vuxna, även om den också kan påverka barn.
  • Kronisk lymfatisk leukemi (LLC) är den vanligaste formen av kronisk leukemi hos vuxna och kan vara smärtfri och asymptomatisk under lång tid utan behov av behandling.
  • Kronisk myelogen leukemi (CML). Denna typ av leukemi drabbar främst vuxna. En person med denna form av leukemi kan ha flera symtom eller vara asymptomatisk i månader eller år innan man går vidare till sjukdomsfasen, där celler börjar växa mycket snabbare. Det finns andra mer sällsynta typer av leukemi.

Diagnos av leukemi

Det är möjligt att diagnosen leukemi, särskilt den kroniska formen, inträffar helt av misstag, under rutintest eller av andra skäl. I det här fallet, eller om det finns tecken eller symtom på leukemi, utöver en medicinsk undersökning (letar efter tecken på sjukdom som blekhet, svullna lymfkörtlar, förstorad lever och mjälte) kommer följande tester att utföras:

Blodprov: Ett blodprov visar möjlig förekomst av onormala vita blodkroppar, röda blodkroppar och trombocytantal.

Benmärgsanalys: För att diagnostisera leukemi måste ett benmärgsprov från bäckenbenet tas för att analysera egenskaperna hos de drabbade cellerna. Undersökningen utförs efter lokalbedövning med en fin nål och är ett polikliniskt förfarande.

Behandling av leukemi

Behandling av leukemi beror på olika faktorer, såsom typ av sjukdom (akut eller kronisk leukemi, myeloid eller lymfoid), patientens ålder och fysiska tillstånd, närvaron av andra sjukdomar.

De viktigaste terapiformerna inkluderar:

  • Kemoterapi: Detta är huvudbehandlingen för leukemi och är beroende av användningen av ett läkemedel eller en kombination av läkemedel som ges oralt eller intravenöst för att döda sjuka celler.
  • Riktad terapi: den baseras på användningen av läkemedel som syftar till specifika förändringar i tumörceller, vilket blockerar cellproliferation.
  • Biologisk terapi: Dessa är läkemedel som hjälper immunsystemet att känna igen leukemiceller och kontrollera sjukdomen.
  • Strålbehandling: introduktion av joniserande strålning för att stoppa spridningen av sjuka celler. Hela kroppen kan bestrålas, men oftare riktas strålningen mot ett specifikt mål, såsom benmärgen.
  • Stamcellstransplantation: Detta är ett förfarande för att ersätta sjuk benmärg med celler från frisk benmärg. Före transplantation ges höga doser kemoterapi och / eller strålbehandling för att förstöra den sjuka benmärgen, sedan injiceras donatorstamceller intravenöst för att återpopulera benmärgen.
  • 3.24
  • 1
  • 2
  • 3
  • 4
  • fem
Röster: 45 5 0

Blodleukemi - vad är det??

De primära symptomen på leukemi är ganska ospecifika, så sjukdomen kan initialt misstas för andra, mindre farliga sjukdomar..

Leukemi är en mycket snabbt utvecklande sjukdom, den klassificeras som onkologi och anses vara ganska farlig för människors hälsa..

  1. Vad är blodcancer
  2. Klassificering av leukemi
  3. Symtom på sjukdomen
  4. Orsakerna till sjukdomen
  5. Leukemi och graviditet
  6. Diagnos av sjukdomen
  7. Behandling av sjukdomen
  8. Näring för leukemi
  9. Relaterade videoklipp:
  10. Förebyggande av sjukdomen
  11. Prognos
  12. Fråga Svar

Vad är blodcancer

Leukemi kallas på ett annat sätt - blodcancer, lymfosarkom, också leukemi, leukemi, allt detta är en familj av maligna blodsjukdomar av olika etiologier. Leukemi kännetecknas av okontrollerad multiplikation av förändrade blodkroppar och förskjutning av det normala.

Blod är en typ av bindväv, det finns tre typer av celler: röda blodkroppar (röda blodkroppar - utför en transportfunktion), leukocyter (vita blodkroppar - ger skydd) och blodplättar (blodplättar - hjälper blodproppsprocessen). Var och en av dessa typer av celler utför sin funktion och om en av celltyperna inte fungerar, börjar hela organismen att störas..

Med leukemi återföds celler, från vilka leukocyter bildas och atypiska celler förskjuter normala celler, och detta orsakar svårigheter i blodets normala funktion.

Ledande kliniker i Israel

Klassificering av leukemi

Sjukdomen leukemi är uppdelad i följande typer: akut och kronisk. Cellsubstratet av akut leukemi är en typ av sprängceller (det finns två typer av lymfocyter och myelocyter). Cellulärt substrat för kronisk leukemi - celler av mogna element.

Akut leukemi kännetecknas av en snabb sjukdomsförlopp, uppkomsten av röda fläckar, blåmärken, uppkomsten av allmän svaghet, sjukdom, kräkningar och kramper. Kronisk leukemi kännetecknas av en långsam utveckling av sjukdomen, vilket är svårt att omedelbart märka. Med denna sjukdomsförlopp kan du observera ökad svettning, blödande tandkött, näsblod, uppkomsten av frekventa infektionssjukdomar, viktminskning.

Det som är kännetecknande för leukemi och skiljer det från andra sjukdomar är att termerna "kronisk" och "akut" inte betyder stadierna av samma sjukdom, utan två helt olika patologiska processer. Kronisk leukemi kan inte bli akut och vice versa.

Vad är skillnaden i de patogena processerna för dessa två sjukdomsförlopp:

  • Vid akut leukemi påverkas omogna (blast) celler och förökas snabbt. Om den inte följs av behandling kan sjukdomen vara dödlig.
  • Vid kronisk leukemi är mogna leukocyter eller leukocyter i mognadsstadiet involverade i processen. Sjukdomen utvecklas långsamt och upptäcks ofta av misstag.

I klinisk praxis finns följande typer:

  1. Akut lymfoblastisk leukemi (ALL). Ofta är komplikationer av denna sjukdom neuroleukemisyndrom - skada på hjärnans centrala nervsystem, dess skal. Mer vanligt hos barn, mycket mindre vanligt hos vuxna;
  2. Kronisk lymfocytisk leukemi (CLL). Oftare är människor över 55 år mottagliga för denna sjukdom, sällan barn. Det finns fall av en sådan anomali hos medlemmar i samma familj;
  3. Akut myeloid leukemi (AML). Det förekommer lika ofta i alla åldrar;
  4. Kronisk myeloid leukemi (CML) (aleukemisk myelos). Denna form av leukemi är typisk för vuxna patienter..

Symtom på sjukdomen

I de inledande stadierna har denna sjukdom inte specifika symtom och många av dess tidiga tecken liknar symtomen på helt andra sjukdomar (till exempel med den sällsynta Still-sjukdomen):

  • Det första tecknet är en tendens till frekventa förkylningar (förklaras ofta av en minskad immunitet, väderförhållanden etc.);
  • Ökad svettning, särskilt på natten (associerad med neurologiska störningar);
  • Smärtsamma känslor i leder och ben;

Klicka för att förstora

  • Svullna lymfkörtlar;
  • Ständiga hopp i kroppstemperaturen;
  • Hudens gråhet
  • Svaghet, allmän sjukdomskänsla, sömnighet;
  • Nedsatt vävnadsregenerationshastighet.
  • Dessa vanliga tecken bör leda dig till en hematolog för att bekräfta eller utesluta misstankar om leukemi..

    I de senare stadierna av cancer kan följande symtom uppträda:

    • Stark huvudvärk;
    • Gulhet i huden och ögonvitorna;
    • Förlust av syn
    • Andningsproblem, möjlig lunginflammation;
    • Illamående och kräkningar att kräkas;
    • Smärta i ben, leder, ständigt ökande och oupphörliga;
    • Partiell och fullständig domningar i ansiktet;
    • Försämring av hjärtat (i en äldre kategori av patienter).

    I de senare stadierna av sjukdomen kan patienten också utveckla hypokrom anemi. Fartyg kan bli ömtåliga och därför lätt skadade, blödningar under huden, inre blödningar kan förekomma, kvinnor kan få tunga perioder.

    En av de allvarliga manifestationerna av leukemi är en nekrotisk ulcerös komplikation, åtföljd av en allvarlig form av kärlkramp..

    Kom ihåg! För alla former av leukemi är mjälttillväxt typisk, vilket är associerat med förstörelsen av leukemiceller. Patienter klagar ofta på tyngd på vänster sida av buken.

    Mer om leukemisymtom

    1. Svettningar som kommer plötsligt, särskilt på natten. Riklig svettning är en följd av skador på det autonoma systemet, när leukemiceller infiltrerar huden och svettkörtlarna.
    2. Svullna lymfkörtlar, särskilt i ljumsken, under armhålorna, i nacken, ovanför kragbenet, under käken, det vill säga på de platser där det finns fysiologiska veck i huden, är ett mycket viktigt tecken på sjukdomen. Eftersom leukocyter finns i lymfkörtlarna är bildandet av dessa synliga tumörer oundvikligt.
    3. Smärta i ben och leder kan inte bara hänvisa till leukemi utan även till andra sjukdomar, men barn reagerar oftast på detta symptom. Hos ett barn kan smärta i benen vara så svår att förmågan att gå förloras. Denna typ av smärta uppträder i fallet med en alltför hög nivå av leukocyter som har tappat förmågan att utvecklas och fungera, och deras ständigt ökande antal tvingar dem att flytta till vävnader där det finns intensiv blodcirkulation - till metaelifys av rörformigt ben.
    4. Ett annat tecken på leukemi är manifestationen av hypertermi. En hög temperatur (39-40C), som kvarstår länge, bör uppmärksamma sig själv, eftersom detta inte kan betraktas som ett normalt fenomen.
    5. Förkylningar som varar för länge kan orsakas av anemi. Men om förblivande förkylning för barn är ganska vanligt, kan det hos vuxna vara ett symptom på leukemi. Detta beror på att leukocyter inte kan fungera helt - för att skydda kroppen mot sjukdomar.
    6. En känsla av svaghet och allmän sjukdom är inte bara tecken på leukemi, men uppkomsten av sådana symtom kan också indikera skador på matsmältningsorganen, eftersom kroppen kräver stora reserver för att omvandla tumörblodceller och det försvagas snabbt.
    7. Huvudvärk och neurologiska störningar i kroppen är de allvarligaste symptomen på akut leukemi. Dessa symtom uppträder även när atypiska celler börjar tränga in i hjärnan och deras exakta position kan orsaka andra symtom än huvudvärk - nedsatt tal, syn, koordination av rörelse etc..
    8. Smärta i rätt hypokondrium orsakas av blodöverflöd med tumörceller i mjälten och levern. Ofta förekommer detta symptom hos vuxna..
    9. Anemi, processen med en minskning av antalet röda blodkroppar och efterföljande kränkning av blodkoagulering, kan orsaka ökad blödning, blåmärken och blåmärken med minst skada.

    Orsakerna till sjukdomen

    Orsakerna till leukemi och de faktorer som framkallar det kan vara följande:

    1. Exponering för joniserande strålning. Ökningen av risk beror inte på den mottagna strålningsdosen och chansen att få leukemi uppstår även med mindre strålning;
    2. Att ta vissa läkemedel, inklusive de som ofta används i kemoterapi. De farligaste är antibiotika från släktet penicillin, kloramfenikol, butadion. En leukemisk effekt är möjlig för bensen och vissa bekämpningsmedel;
    3. En virusinfektion, den kan provocera en mutation, och under vissa omständigheter kan cellerna degenerera till maligna. Den högsta förekomsten av leukemi noterades med HIV-infektion;
    4. Ärftlig sjukdom. Även om arvsmekanismen inte är helt klarlagd, är ärftlighet en vanlig orsak till utvecklingen av leukemi hos barn.
    5. Genetiska patologier och rökning.

    Leukemi och graviditet

    Noggrann uppmärksamhet bör ägnas förekomsten av leukemi hos gravida kvinnor, även om denna kombination är mycket sällsynt. Det är mycket svårt för dem med leukemi att bli gravid. Graviditet med kronisk leukemi (leukoblastom) har mer gynnsam prognos för modern än med sin akuta kurs. Men även med akut och kronisk leukemi kommer graviditet att åtföljas av anemi, som är normokrom och hyperkrom. Anemi är en konsekvens, så det är viktigt att ta reda på orsaken till dess förekomst. Om hemoglobinnivån är lägre än 110 g / l, anses graviditet svår, detta tillstånd orsakar järnbristanemi. Anemi leder till svårt arbete och kan vara orsaken till järnbrist hos det nyfödda.

    Det finns flera former av anemi där graviditet är kontraindicerad och avslutas:

    • Kronisk järnbristanemi av grad 3 och 4;
    • Hemolytisk anemi;
    • Benmärgs hypo- och aplasi;
    • Akut leukemi.

    Vill du veta kostnaden för cancerbehandling utomlands?

    * Efter att ha fått data om patientens sjukdom kommer klinikrepresentanten att kunna beräkna det exakta priset på behandlingen.

    Diagnos av sjukdomen

    Metoder för diagnos av leukemi inkluderar: blodprov, biokemisk analys, allmän analys, genetisk analys. Ultraljud används också för att bestämma inre organens arbete. Tomografi visar en lager-för-lager-bild av de inre organen hos en person, med hjälp upptäcks också metastaser (sekundära foci av sjukdomen).

    Om tecken identifieras som kan indikera en misstanke om leukemi utförs forskning för att skilja denna sjukdom från andra typer av patologier:

    • Cytogenetisk forskning - för att identifiera atypiska kromosomer som är karakteristiska för denna sjukdomsform;
    • Immunofenotypanalys - låter dig skilja lymfoblastom och myeloida former av sjukdomen;
    • Cytokemisk analys gör det möjligt att skilja den akuta formen av leukemi;
    • Myelogram gör det möjligt att dra en slutsats om sjukdomens svårighetsgrad och dynamiken i processen;
    • Punktering bestämmer känsligheten för kemoterapi.

    Kom ihåg! Listan över förskrivna studier för varje patient kan skilja sig, allt beror på sjukdomens symtom och form.

    Behandling av sjukdomen

    Behandlingen ordineras med hänsyn till sjukdomstypen, utvecklingsfasen, patientens ålder. Det finns olika behandlingar. De viktigaste inkluderar:

    • Strålbehandling (strålbehandling). Det hjälper till vid behandling av cancertumörer genom att ta bort tumörceller, men också skada frisk omgivande vävnad. Själva tumören dör, men biverkningar kan uppstå - strålning brinner, hår faller ut, naglar kan gå sönder, svaghet, illamående uppträder;
    • Stamcellstransplantation (benmärg). Detta praktiseras vanligtvis när sjukdomen återkommer;
    • Kemoterapi. Det innebär införande av läkemedel genom en nål i området i ryggraden. Kemoterapiförfarandet är uppdelat i tre steg - induktion, konsolidering, stödjande terapi. Det första steget syftar till att förstöra populationen av muterade celler, det andra konsoliderar resultatet från det föregående steget, och det tredje steget kan pågå i upp till tre år, periodiskt genomgår patienten kontrollundersökningar. Om kemoterapi inte kan utföras av någon anledning, utförs transfusion av erytrocytmassa enligt det fastställda schemat;
    • Monoklonal terapi. En metod för behandling av en sjukdom i vilken specifika monoklonala antikroppar selektivt riktas mot antigener från leukemiska celler. Friska vita blodkroppar påverkas inte.

    Näring för leukemi

    Eftersom patienten tappar mycket energi vid behandling av leukemi, uppträder olika biverkningar av strålning, och det är nödvändigt att äta bra, diversifiera mat med vitaminer. Det rekommenderas att avstå från stekt, rökt mat, alkohol, konsumerar ett minimum av salt. Det är också tillrådligt att inte konsumera koffein, te, coca-cola, eftersom dessa drycker stör absorptionen av järn, som så saknas i leukemi. Det är absolut nödvändigt att inkludera livsmedel som är rika på antioxidanter i kosten: äpplen, morötter, vitlök, bär.

    Relaterade videoklipp:

    Förebyggande av sjukdomen

    Förebyggande av sjukdomen består i att konsumera en tillräcklig mängd zink (det är involverat i hematopoiesprocessen), det är värt att inkludera skaldjur i kosten, såväl som nötlever. Det är korrekt att konsumera en tillräcklig mängd fett och kolhydrater som finns i nötter, avokado, fet fisk. Mängden selen måste fyllas på genom att konsumera baljväxter, havregryn och bovetegröt (selen skyddar mot giftiga ämnen). Dessutom måste kroppen ha en tillräcklig mängd vitamin C, kobolt, koppar, mangan - de behövs för regenerering av blodkroppar.

    Bland de främsta förebyggande åtgärderna är:

    • Överensstämmelse med läkarens rekommendationer vid behandling av andra sjukdomar;
    • När du arbetar med farliga ämnen, strikt efterlevnad av säkerhetsåtgärder och personligt skydd;
    • Tidig konsultation med en läkare och en förebyggande undersökning av specialiserade specialister.

    Prognos

    Om en patient diagnostiseras med en kronisk form av sjukdomen, är sannolikheten för en gynnsam behandling med snabb behandling 85% av fallen.

    Men vid diagnos av akut leukemi är sjukdomsprognosen mindre gynnsam. Om den inte behandlas kan den förväntade livslängden vara cirka 4 månader.

    Myeloid leukemi ger en chans till förväntad livslängd inom 3 år (och denna period beror inte på patientens ålder). Chanserna för återhämtning med denna diagnos uppskattas som en av tio..

    Lymfoblastisk leukemi kännetecknas av frekventa återfall, som kan inträffa inom ett par år, om remission är minst 5 år, anses patienten vara botad (sådana fall av återhämtning kan uppstå i 50 procent av diagnoser).

    Generellt kan prognosen för leukemi bero på utvecklingsstadiet för sjukdomen, dess form, vilken typ av celler som har genomgått mutationen. Om du inte startar behandlingen i tid kan patienten dö efter ett par veckor (i de sista stadierna förskrivs smärtstillande medel för patienter för att lindra smärta), detta gäller den akuta formen av leukemi. Enligt statistiken över sjukdomar kan 40% av de vuxna patienterna uppleva en stabil remission vid tidigt inledande av behandlingen, hos barn når andelen remission till 95%.

    Fråga Svar

    Vad är leukom, var kommer det ifrån och kan det botas?

    Leukom eller ögonsmärta är ett brott mot slemhinnan i ögat som uppstår som ett resultat av cikatricial förändringar i hornhinnan efter inflammation. Behandlingen utförs med fysioterapeutiska metoder, absorberbara medel, läkemedel (dionin och andra).