ATP - vad är det, beskrivning och frisättningsform av läkemedlet, instruktioner för användning, indikationer, biverkningar

Adenosintrifosforsyra (ATP-molekyl i biologi) är ett ämne som produceras av kroppen. Det är en energikälla för varje cell i kroppen. Om ATP inte produceras tillräckligt finns det fel i hjärt-kärlsystemet och andra system och organ. I det här fallet ordinerar läkare ett läkemedel som innehåller adenosintrifosforsyra, som finns i tabletter och ampuller..

Vad är ATP

Adenosintrifosfat, Adenosintrifosfat eller ATP är ett nukleosidtrifosfat som är en universell energikälla för alla levande celler. Molekylen ger kommunikation mellan vävnader, organ och kroppssystem. Att vara bärare av högenergibindningar, adenosintrifosfat genomför syntes av komplexa ämnen: överföring av molekyler genom biologiska membran, muskelsammandragning och andra. Strukturen hos ATP är ribos (ett femkolssocker), adenin (en kvävehaltig bas) och tre fosforsyrarester.

Förutom ATP: s energifunktion behövs molekylen i kroppen för:

  • avslappning och sammandragning av hjärtmuskeln;
  • normal funktion av de intercellulära kanalerna (synapser);
  • excitation av receptorer för normal ledning av en impuls längs nervfibrerna;
  • överföring av spänning från vagusnerven;
  • god blodtillförsel till huvudet, hjärtat;
  • öka kroppens uthållighet med aktiv muskulös belastning.

ATP-läkemedel

Det är tydligt hur ATP står för, men vad som händer i kroppen när dess koncentration minskar är inte klart för alla. Biokemiska förändringar realiseras i cellerna genom adenosintrifosforsyramolekyler under påverkan av negativa faktorer. Av denna anledning lider personer med ATP-brist av hjärt-kärlsjukdomar, de utvecklar muskeldjursdystrofi. För att förse kroppen med nödvändig tillförsel av adenosintrifosfat ordineras läkemedel med dess innehåll.

ATP-läkemedel är ett läkemedel som ordineras för bättre näring av vävnadsceller och blodtillförsel till organ. Tack vare honom återställs hjärtmuskelns arbete i patientens kropp, riskerna för ischemi, arytmi minskas. Att ta ATP förbättrar blodcirkulationen, minskar risken för hjärtinfarkt. På grund av förbättringen av dessa indikatorer normaliseras den allmänna fysiska hälsan, en persons arbetsförmåga ökar.

  • Frisyr med het sax: fördelar, nackdelar, foto av hår före och efter
  • Hur man inte går upp i vikt under graviditeten - mat och menyer. Graviditet viktökning per månad
  • Hur man sänker blodsockret

Instruktioner för användning av ATP

De farmakologiska egenskaperna hos ATP - läkemedlet liknar farmakodynamiken i själva molekylen. Läkemedlet stimulerar energimetabolismen, normaliserar mättnadsnivån med kalium- och magnesiumjoner, sänker innehållet av urinsyra, aktiverar cellernas jontransportsystem och utvecklar hjärtinfarktets antioxidantfunktion. För patienter med takykardi och förmaksflimmer hjälper användningen av läkemedlet till att återställa den naturliga sinusrytmen, minska intensiteten av ektopisk foci.

Vid ischemi och hypoxi skapar läkemedlet membranstabiliserande och antiarytmisk aktivitet på grund av dess egenskap att upprätta ämnesomsättning i myokardiet. Läkemedlet ATP har en gynnsam effekt på central och perifer hemodynamik, kranskärlscirkulation, ökar hjärtmuskelns förmåga att dra ihop sig, förbättrar vänster kammars funktion och hjärtutgång. Allt detta spektrum av åtgärder leder till en minskning av antalet anginaattacker och andfåddhet..

Sammansättning

Den aktiva ingrediensen i läkemedlet är natriumsaltet av adenosintrifosforsyra. ATP-medicin i ampuller innehåller 20 mg av den aktiva ingrediensen i 1 ml och i tabletter - 10 eller 20 g per bit. Hjälpämnen i injektionsvätska, lösning är citronsyra och vatten. Tabletterna innehåller dessutom:

  • vattenfri kolloidal kiseldioxid;
  • natriumbensoat (E211);
  • majsstärkelse;
  • kalciumstearat;
  • laktosmonohydrat;
  • sackaros.

Släpp formulär

Som redan nämnts produceras läkemedlet i tabletter och ampuller. De första är förpackade i en blister på 10 stycken, säljs till 10 eller 20 mg. Varje förpackning innehåller 40 tabletter (4 blisterförpackningar). Varje 1 ml ampull innehåller 1% injektionsvätska, lösning. I en kartong finns 10 stycken och bruksanvisningar. Tabletterad adenosintrifosforsyra är av två typer:

  • ATP-Long är ett läkemedel med en längre verkan, som finns i vita tabletter på 20 och 40 mg med ett skår för uppdelning på ena sidan och en fasning på den andra;
  • Forte - ATP-läkemedel för hjärtat i 15 och 30 mg tabletter för resorption, vilket visar en mer uttalad effekt på hjärtmuskeln.

Indikationer för användning

ATP-tabletter eller injektioner ordineras ofta för olika sjukdomar i hjärt-kärlsystemet. Eftersom läkemedlets verkningsspektrum är brett, indikeras läkemedlet för följande tillstånd:

  • vegetativ-vaskulär dystoni;
  • vila och ansträngning angina;
  • instabil angina;
  • supraventrikulär paroxysmal takykardi;
  • supraventrikulär takykardi;
  • hjärtiskemi;
  • postinfarkt och hjärtinfarkt;
  • hjärtsvikt;
  • hjärtrytmstörningar
  • allergisk eller infektiös myokardit;
  • kroniskt trötthetssyndrom;
  • hjärtinfarkt dystrofi;
  • koronarsyndrom;
  • hyperurikemi av olika ursprung.
  • Inflammation i lungorna - symtom hos barn och de första tecknen
  • Hur man stärker en klänning hemma korrekt
  • Emfysem i lungorna - vad är det: symptom och behandling

Dosering

ATP-Long rekommenderas att placeras under tungan (sublingualt) tills den är helt absorberad. Behandlingen utförs oavsett mat 3-4 gånger / dag i en dos av 10-40 mg. Den terapeutiska kursen ordineras av läkaren individuellt. Den genomsnittliga behandlingstiden är 20-30 dagar. Läkaren föreskriver en längre tid efter eget gottfinnande. Det är tillåtet att upprepa kursen på två veckor. Det rekommenderas inte att överskrida den dagliga dosen över 160 mg av läkemedlet.

ATP-injektioner administreras intramuskulärt 1-2 gånger / dag, 1-2 ml med en hastighet av 0,2-0,5 mg / kg av patientens vikt. Intravenös administrering av läkemedlet utförs långsamt (i form av infusion). Dosen är 1-5 ml med en hastighet av 0,05-0,1 mg / kg / min. Infusion utförs uteslutande på ett sjukhus under noggrann övervakning av blodtrycksindikatorer. Injektionsbehandlingens varaktighet är cirka 10-14 dagar.

Kontraindikationer

ATP-läkemedlet ordineras med försiktighet i kombinationsterapi med andra läkemedel som innehåller magnesium och kalium, liksom med läkemedel som är utformade för att stimulera hjärtaktivitet. Absoluta kontraindikationer för användning:

  • amning (amning)
  • graviditet;
  • hyperkalemi;
  • hypermagnesemi;
  • kardiogena eller andra typer av chock;
  • akut period av hjärtinfarkt;
  • obstruktiv patologi i lungorna och bronkierna;
  • sinoatriell blockad och AV-blockad 2-3 grader;
  • hemorragisk stroke
  • svår form av bronkialastma;
  • barndom;
  • överkänslighet mot komponenterna som utgör läkemedlet.

Bieffekter

Med felaktig användning av läkemedlet kan en överdos uppstå, där det observeras: arteriell hypotoni, bradykardi, AV-blockad, medvetslöshet. Med sådana tecken är det nödvändigt att sluta ta läkemedlet och konsultera en läkare som kommer att ordinera symptomatisk behandling. Biverkningar uppträder också vid långvarig användning av medicinen. Bland dem:

  • illamående;
  • kliande hud;
  • obehag i epigastriska regionen och bröstet;
  • utslag på huden
  • ansikts hyperemi
  • bronkospasm
  • takykardi;
  • ökad diures
  • huvudvärk;
  • yrsel;
  • känns varm;
  • ökad rörlighet i mag-tarmkanalen;
  • hyperkalemi;
  • hypermagnesemi;
  • Quinckes ödem.

Instruktioner för användning av ATP-injektioner

Hjärtsjukdomar och perifera kärl, såväl som näthinnans patologier, är framgångsrika mottagliga för behandling med ATP-läkemedel (adenosintrifosfat). Oftast, för behandling av hjärtat, övar de utnämningen av intramuskulära ATP-kurser i kombination med vitaminer för den mest stabila och långvariga effekten av behandlingen..

Sammansättning och farmakologisk verkan

Det beskrivna läkemedlet produceras i konsistensen av en lösning för parenteral administrering. Det är en klar, färglös vätska med en acceptabel ljusgul nyans. Kompositionen finns i ampuller med en volym på 1 ml, som är förpackade i kartonger med 10 stycken.

Det injicerbara preparatet innehåller en aktiv aktiv förening - natriumadenosintrifosfat (trifosadenin) i en volym av 10 mg.

Hjälpkomponent - vatten för injektion.

Den aktiva substansen är en högenergiförening som under reaktionen kan samla och överföra energi. ATP-syntes sker under oxidationen av glukos. I kroppen riktas den genererade energin till tillhandahållande av syntetiska cellulära processer, stimulering av muskelsammandragningar, överföring av nervimpulser i ett antal synapser.

Verktyget optimerar metaboliska processer, eliminerar arytmi av förmaks- och ventrikulärt ursprung (genom hämning av automatismen i sinusnoden), expanderar kärlväggarna i hjärtat och hjärnvävnaden, har en mild hypotensiv effekt.

Efter att ha kommit in i kroppen börjar den aktiva substansen omedelbart delta i metaboliska processer, därför är informationen om eliminering av läkemedelsrester och dess metaboliter begränsad..

Indikationer och kontraindikationer för användning

Förmånen vid förskrivning av ATP är patologin i det kardiovaskulära systemet, inklusive akuta tillstånd, liksom sjukdomar där det finns en obalans mellan energimetabolism på mobilnivå. För användning av ATP bestäms indikationerna endast av läkare.

I terapeutisk praxis sker utnämningen av läkemedlet med följande patologier:

  • dystrofiska förändringar i skelettmusklerna;
  • atoniska fenomen i glatt muskelvävnad;
  • degenerativa patologier i näthinnan;
  • attacker av arytmi och takykardi;
  • sjukdomar i perifera artärer och vener, inklusive endarterit, Raynauds sjukdom;
  • inaktivt arbete.

Sådana patofysiologiska tillstånd är kända när användningen av läkemedlet är strikt kontraindicerat, nämligen:

  • en individ eller familjehistoria av akuta allergiska reaktioner på läkemedelskomponenter;
  • period av akut hjärtinfarkt;
  • svår hypotoni, upp till fullständig kollaps;
  • saktar ner hjärtfrekvensen
  • uttalade manifestationer av atrioventrikulär blockad av II-III grader;
  • hjärtsvikt i närvaro av ödem och ascites;
  • obstruktiva lungsjukdomar - astma, återkommande bronkit, bronkiektas;
  • höga halter av fritt kalium och magnesium i blodet;
  • återhämtning efter en tidigare stroke med blödning i vävnader eller kammare;
  • tillstånd som kräver akut vård, särskilt stadium av kardiogen chock;
  • chockdosbehandling av hjärtglykosider.

Instruktioner för användning av ATP-injektioner

Administreras klassiskt genom injektion. Är det möjligt att injicera det intramuskulärt för behandling av hjärtat och andra patologier, eller är det bättre att bara sluta vid intravenös jet / droppadministration av hälsoarbetare? Det beror på indikationerna - det finns inga begränsningar för detta i tillverkarens instruktioner.

Administreringssätt

ATP-lösning i ampuller administreras parenteralt: främst genom intramuskulära injektioner, vid en allvarlig patients tillstånd - intravenöst och uteslutande av medicinsk personal.

Doseringsregim och överdos

Den behandlande läkaren, med hänsyn till huvuddiagnosen, åtföljande sjukdomar och faktumet att ta andra läkemedel, väljer individuell dos, varaktigheten för den föreskrivna behandlingen och metoder för att övervaka patientens tillstånd.

Enligt kliniska protokoll rekommenderas att använda standarddoser vid behandling av ett antal sjukdomar hos vuxna patienter:

  • sjukdomar i artärer, vener och kapillärer i periferin, muskeldystrofi - ATP-läkemedlet injiceras intramuskulärt i 1 ml lösning en gång i 2 dagar, och sedan ökas dosen till 1 ml på morgonen och på kvällen. Kursen varar 30-40 dagar. Det rekommenderas att upprepa behandlingen kvartalsvis;
  • genetiskt bestämd pigmentär retinal degeneration behandlas med intramuskulär injektion av 5 ml av läkemedlet på morgonen och kvällen i 2 veckor. Rekommenderad kursfrekvens är minst två gånger om året.
  • avlägsnande av en attack av supraventrikulär takykardi kräver injektion av ATP under EKG-kontroll, snabbt intravenöst upp till 2 ml lösning i 5-10 sekunder, och en upprepning är möjlig efter 2-3 minuter.

Överdosering av läkemedel kan manifestera sig med symtom som förvirring och svimning, symtom på svår hypotoni, arytmisk hjärtslag.

Att hjälpa till med en överdos är följande:

  • om ämnet injicerades i en stråle, stoppas dess införande utan dröjsmål och en kort halveringstid kommer att orsaka en snabb förbättring av tillståndet;
  • symtom kan behandlas med antagonister enligt anvisningar från en läkare.

Bieffekter

Introduktionen av en ATP-lösning kan leda till oönskad utveckling av ett antal biverkningar som påverkar olika patientsystem:

  • från det kardiovaskulära systemet - obehag i hjärtat, snabb eller långsam puls, blodtrycksfall, andra arytmiska manifestationer;
  • från nervsystemet - smärta i tinningarna, kronan eller över huvudet, inklusive paroxysmal huvudvärk, enstaka episodisk yrsel, bildande av ångest och rädsla, svimning;
  • från matsmältningsorganen - smaken av metall i munnen, krampaktig sammandragning av tarmarna med intravenös strålning eller dropp;
  • från lungorna och bronkierna - fenomenen bronkospasm och intensiv andfåddhet;
  • från sidan av njurarna - ökat urinflöde;
  • från muskuloskeletala systemet - smärtsamma känslor i de stora skelettmusklerna i nacken, armarna, ryggen;
  • från sidan av huden - kindernas rodnad, panna, haka;
  • från sidan av sensoriska organ - föremålens oklarhet.

Det finns typer av biverkningar:

  • manifestationer av allergisk natur - klåda, litet utslag, urtikaria, liksom allvarliga reaktioner såsom angioödem Quincke och anafylaktisk chock;
  • allmänna reaktioner - en kraftig ökning av kroppstemperaturen, en känsla av värme eller frossa;
  • lokala reaktioner - obehag och hyperemi i huden, svullnad vid injektionsstället.

speciella instruktioner

Behandlingen bör utföras med beaktande av läkemedel från andra grupper som ordinerats till patienten, liksom under kontroll av kliniska studier och laboratoriestudier - EKG och biokemisk analys.

Terapi kräver begränsningar för användning av koffeinmedicin, drycker och mat.

Samspel

Kombinationen av ATP och höga doser av hjärtglykosider leder till plötslig uppkomst av förmaks- eller ventrikulär arytmi.

Särskild uppmärksamhet bör ägnas behandlingen av patienter under återhämtningsperioden efter hjärtinfarkt och med manifestationer av svår hjärtdekompensation..

Samtidig användning med magnesiumföreningar orsakar ett oönskat överskott av magnesiumjoner i blodet.

Användningen av kaliumläkemedel och vissa diuretika tillsammans med ATP-injektioner ökar kaliumnivån i blodet avsevärt.

Att dricka koffein och mediciner eller livsmedel som innehåller det minskar effekten av ATP-terapi.

Behandlingsförloppet kan framkalla kramper hos patienter som är benägna att manifestera dem.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Under administreringen av läkemedlet har uppmärksamhet och koncentration vid körning av olika typer av transport eller tekniskt komplexa enheter inte studerats, men genomförandet av dessa åtgärder under läkemedelsbehandling bör korreleras med patientens allmänna tillstånd..

Applicering under graviditet och amning

Under graviditetsperioden och amningen kan läkemedlet endast ordineras av hälsoskäl.

Pediatrisk användning

I barnläkemedel har läkemedlet begränsningar och barn under 18 år kan endast ordineras av smala specialister.

Försäljnings- och lagringsvillkor

Läkemedlet säljs uteslutande i apoteksnätverket mot uppvisande av receptblanketten certifierad av den behandlande läkaren.

Förvaras i kylskåp med bibehållen temperatur från +2 till +7 o С.

Förvaringsutrymmet som är avsett för läkemedlet ska vara utom räckhåll för barn.

Analoger

Det finns injicerbara former av substitut: Fosofobion, natriumadenosintrifosfat-ampull, natriumadenosintrifosfat-Darnitsa.

I tabletter är lösningen analog med läkemedlet ATP-Long.

ATP intravenöst är det möjligt att injicera intramuskulärt

ATP (natriumadenosintrifosfat) - ett medel som förbättrar energiförsörjningen och vävnadsmetabolismen.

Släpp form och komposition

ATP finns i form av en lösning för intramuskulär och intravenös administrering i 1 ml ampuller. I en kartongförpackning med 10 ampuller av läkemedlet.

Den aktiva ingrediensen i produktens sammansättning är natriumadenosintrifosfat (trifosadenin). En ampull med en lösning innehåller 10 mg av en aktiv ingrediens som förbättrar krans- och hjärncirkulationen och deltar i många metaboliska processer.

Indikationer för användning

Enligt instruktionerna används ATP under följande förhållanden:

  • Sjukdomar i perifera kärl (Raynauds sjukdom, intermittent claudication, tromboangiitis obliterans);
  • Svaghet i arbetet;
  • Muskeldystrofi och atoni;
  • Multipel skleros;
  • Polio;
  • Retinal pigmentdegeneration;
  • Ischemisk hjärtsjukdom.

Enligt instruktionerna används ATP också i stor utsträckning för att lindra paroxysmer av supraventrikulär takykardi.

Kontraindikationer

Användningen av ATP är kontraindicerad hos patienter med överkänslighet mot läkemedlets aktiva ingrediens - natriumadenosintrifosfat och inflammatoriska lungsjukdomar.

Läkemedlet är inte heller ordinerat för akut hjärtinfarkt och arteriell hypertoni..

Administreringssätt och dosering

ATP är avsett för parenteral administrering. I de flesta fall injiceras läkemedelslösningen intramuskulärt. Intravenös administrering av läkemedlet används under särskilt svåra förhållanden (inklusive vid stoppning av supraventrikulär takykardi).

Varaktigheten av behandlingsförloppet och dosen av läkemedlet bestäms av läkaren individuellt, beroende på sjukdomsformen och den kliniska bilden..

Tillsammans med detta finns standarddoser för behandling av specifika sjukdomar:

  • Vid perifer cirkulationsstörningar och muskeldystrofi ordineras vuxna patienter 1 ml ATP per dag intramuskulärt i 2 dagar, sedan injiceras 1 ml av läkemedlet två gånger om dagen. Det är möjligt att använda en dos på 2 ml 1 gång per dag från början av behandlingen utan efterföljande dosjustering. Varaktigheten av terapiförloppet är som regel 30-40 dagar. Efter avslutad kurs kan du vid behov upprepa det om 1-2 månader;
  • Med ärftlig pigmentär retinal degeneration förskrivs vuxna patienter 5 ml ATP intramuskulärt två gånger om dagen. Intervallet mellan läkemedelsadministrationsförfaranden bör vara 6-8 timmar. Varaktigheten av behandlingen är 15 dagar. Du kan upprepa kursen var 8: e månad - ett år;
  • Vid stoppning av supraventrikulär takykardi administreras ATP intravenöst i 5-10 sekunder. Du kan återgå till läkemedlet på 2-3 minuter..

Bieffekter

Enligt instruktionerna kan ATP, när det injiceras intramuskulärt, orsaka takykardi, huvudvärk och ökad diurese.

Intravenös administrering av läkemedlet orsakar i vissa fall illamående, allmän svaghet i kroppen, huvudvärk och hyperemi i ansiktshuden. I sällsynta fall uppstår allergiska reaktioner i form av klåda och hudrodnad vid användning av produkten..

speciella instruktioner

Samtidig användning av ATP med hjärtglykosider i höga doser rekommenderas inte, eftersom deras interaktion ökar risken för att utveckla olika biverkningar, inklusive arytmogena effekter..

Analoger

Analogerna till ATP-beredningen är lösningar av fosfobion, natriumadenosintrifosfat-ampull och natriumadenosintrifosfat-Darnitsa.

Villkor för lagring

Enligt instruktionerna ska ATP förvaras på en mörk plats, utom räckhåll för barn, vid en temperatur på 3-7 ° C.

Hållbarhet är 1 år.

Hittade ett misstag i texten? Välj det och tryck på Ctrl + Enter.

Är det möjligt att injicera ATP intramuskulärt?

För flera år sedan ordinerade en läkare mig "ATF". Nu måste du gå en kurs, köpa medicinen och instruktionerna säger intravenöst. Är det möjligt att injicera det intramuskulärt?

Adenosintrifosfat är en universell energikälla för människokroppen, som deltar i alla biokemiska processer. ATP är viktigt för kroppens normala funktion och ett läkemedel syntetiserades på grundval av det. Läkemedlet ordineras för att förbättra ämnesomsättningen och energitillförseln till vävnader..

ATP, tillsammans med andra läkemedel, ordineras för behandling av sjukdomar associerade med perifera vaskulära spasmer. Det används för multipel skleros, arteriell hypertoni, kranskärlssjukdom etc. Dessutom används läkemedlet av idrottare för att öka uthållighet och snabb återhämtning efter träning.

Läkemedelsföretag producerar ATP i form av tabletter, pulver och injektioner. De senare anses vara de mest effektiva på grund av det faktum att den aktiva substansen nästan omedelbart kommer in i vävnaderna och läkemedlets verkan påskyndas.

Användningen av ATP innebär både intravenös och intramuskulär administrering. Den andra metoden anses vara den säkraste eftersom den orsakar färre biverkningar. ATP-lösningen tillverkas i kartonger med 10 ampuller om 1 ml. Injektionen placeras i låret eller skinkan.

Det rekommenderas att injicera ATP tillsammans med novokain eller dess analoger, eftersom injektioner i muskeln är mycket smärtsamma. Innan du använder läkemedlet ATP bör du rådfråga din läkare.

Instruktioner för ATP-injektioner, recensioner av läkare, patienter

Släpp formulär

Läkemedlet erbjuds i två doseringsformer:

  1. Biljard. Var och en innehåller 40 mg av den aktiva ingrediensen. Ytterligare ämnen: magnesiumstearat, povidon, etc. Tabletten har en rund form, gul färg, inskriptionen på latin på ena sidan - SPA. De är förpackade i blåsor eller polyetenflaskor, inneslutna i kartonger tillsammans med instruktioner.
  2. Injektion. 1 ml av den medicinska kompositionen innehåller 20 mg av den aktiva ingrediensen. Ampullerna innehåller 2 ml lösning, dvs. 40 mg av huvudämnet. Lösningens färg är grönaktig med en gul nyans. 5 ampuller är förpackade i en kartong.

NO-SHPA. Vad du inte visste än. Läkemedel som sänker blodtrycket.

Varför ska du inte ta smärtstillande medel mot buksmärtor

Är smärtstillande medel säkra?

Under graviditet och amning

Den främsta anledningen till utnämningen av No-shpa till gravida kvinnor är behandlingen av spasmer i de ihåliga organen, särskilt de släta musklerna i livmodern. I de flesta fall ordineras en gravid kvinna 1-2 tabletter tre gånger om dagen. Läkemedlets verkan börjar om 30-40 minuter. För att påskynda effekten kan du lägga tabletten under tungan och lösa upp den.

För att påskynda processen för cervikal dilatation under förlossningen och minska risken för skada administreras först 40 mg av läkemedlet. Med en svag effekt kan du upprepa.

Ansökan om amning: att komma in i bröstmjölk kommer den aktiva substansen in i barnets kropp. En enstaka dos påverkar inte barnets kropp negativt. Om mamman ordineras en lång kurs att ta No-shpa, måste hon vägra amma. Vissa komponenter i läkemedlet kan ha en oönskad toxisk effekt på barnet..

ATF INTRAMUSKULÄR

Hittade (56 inlägg)

kardiolog
12 mars 2010 / elena / kemerovo

God eftermiddag! Kan du berätta för mig om det är möjligt att injicera ATF intramuskulärt, om instruktionerna säger intravenöst? öppna

om graviditet
26 november 2009 / Maria / Kiev, Ukraina

God dag! JK-terapeuten på kliniken ordinerade ATP-lång för min arytmi. Jag är 23 veckor gravid. I instruktionerna är en av kontraindikationerna graviditet eller utfodring... öppen (1 meddelande till) Senaste 5:

1 mars 2010 / Katerina...

Ja, ATP kan injiceras intramuskulärt, och om behandlingsförloppet under graviditeten kan jag säga följande: du måste ha flera åsikter från olika specialister

3 februari 2010 / Lydia

Är det möjligt att injicera ATP intramuskulärt om rutan säger Intravenös

10 december 2009 / Anya

God dag! Jag ordinerades också ATP intramuskulärt, men instruktionerna säger (läkemedlet administreras intravenöst..... under kontroll av ett elektrokardiogram och blodtryck....) Och hur man sätter ukolchiki efter det?

om graviditet
12 november 2009 / Svetlana... / Norilsk

...% 10 me, askorbinsyra 5% 2me, kokarboxylas 100 mg intravenöst en gång om dagen - 10 dagar. Och ATP 1me intramuskulärt 1 gång per dag - 10 dagar. Och jag tål inte injektioner... Måste du injicera dem? Förklara, snälla, min... öppna

terapeut
29 maj 2009 / Natalia

Jag ordinerades ATP intramuskulärt och apoteket sålde ett läkemedel som tillverkades i Vitryssland, på vilket det stod "för... injektion, och först då hade jag den här frågan. ATP ordinerades till en son som lider av epilepsi, som medan han tog Topamax... öppen

pediatrisk neurolog
17 mars 2009 / Mokoto

Hallå! Jag skulle vilja klargöra frågan om ATP intramuskulärt för barn 7 månader gammal. Slutsatsen är att vi ordinerades 15 aloe för att växla med 15 ATP, men ATP utspäddes med mer än 0,5% öppen

tappar vikt...
9 juli 2008 / Slavik

… Nej. Dessutom har jag VSD och tolererar inte tung långvarig fysisk aktivitet. För ett år sedan gavs ATP i injektioner och intramuskulärt i skinkan. Kan användningen av ATP orsaka tillväxt av fettceller? öppna

endokrinolog
26 maj 2008 / Elena

Kära läkare, jag är 36 år gammal. För några månader sedan förstorades mina spottkörtlar kraftigt på båda sidor. De misstänkte påssjuka, men efter undersökningen diagnostiserade de... öppna

29 maj 2008 / Anonym

... Komprimera med Vishnevsky-liniment eller ett blad med färsk kål och genomtränga vitaminer - intramuskulärt vit C 2, 0 nr 10, vit B6 1, 0 nr 10, nikotinsyra 1, 0 nr 15, sedan milgam, kokorboxylas och ATP, alla 15 ampuller vardera. Med respekt för er, läkare Chunina Olga...

apotek
23 maj 2007 /)

Hallå! Jag har två frågor: 1. Vad kan ett barn ta för förstoppning vid en års ålder? 2. ATP är en lösning för intravenös användning, och läkaren ordinerade den intramuskulärt... öppen

23 maj 2007 / Hope

1. Vid 1 månaders ålder kan Duphalac användas 2. ATP kan injiceras intramuskulärt, Riboxin - endast intravenöst

Vad hjälper

No-Shpa har många indikationer för användning. Läkemedlet rekommenderas att tas vid njur- och leverkolik, med smärtsamma känslor som uppstår vid passage av stenar längs gallvägarna, med utveckling av inflammatoriska processer i mag-tarmkanalen.

Läkemedlet används ofta i urologi och gynekologi. Det tas av patienter som lider av cystit och andra inflammatoriska sjukdomar i urinvägarna. Injektioner och tabletter används som ett smärtstillande och kramplösande läkemedel. Gynekologer rekommenderar ofta No-Shpu för dysmenorré - smärtsam menstruation, om orsaken till smärta är förknippad med livmoderkramper. Läkemedlet hjälper till under förlossningen genom att främja livmoderns utvidgning.

Men i det här fallet ska läkemedlet endast användas efter samråd med en specialist..

Lita inte på den terapeutiska effekten av No-Shpa vid tandvärk. Drotaverinum är effektivt mot spastisk smärta, och helt olika faktorer är orsaken till smärta i tänderna..

Semestervillkor och pris

Genomsnittspriset för No-shpa (40 mg tabletter nr 6) i Moskva är 67 rubel. Tabletter 40 och 80 mg säljs utan recept. Injektionsformuläret förskrivs ett recept från läkaren.

Ampuller ska förvaras vid en temperatur på 15-25 grader, skyddade från solljus och barn. Antispasmodic är lämplig för användning 5 år från utfärdandedatumet.

Ta "No-shpa" inuti med lite vatten. Om "No-shpa" ordineras som en del av den allmänna behandlingen, ta det efter 30-45 minuter. efter en måltid, med en nödåtkomst, kan du inte följa denna regel. Läkemedlet börjar verka på 10-20 minuter, dess maximala koncentration i blodserumet uppnås på 45-60 minuter.

Den maximala dagliga dosen för är 240 mg, den vanliga dagliga dosen är 120 mg. Den dagliga dosen är uppdelad i 2-3 doser. En enda maximal dos är 80 mg. "No-shpa forte" innehåller den maximala enstaka dosen i varje tablett, om du behöver ta 40 mg - dela upp tabletten. Om smärtan kvarstår inom två dagar från det att du startat självbehandling, kontakta läkare. Ett längre intag av "No-shpa" är oacceptabelt, förutom i de fall där läkemedlet ordineras som en ytterligare terapi.

Barn från 6 till 12 år, "No-shpu" kan ges högst 2 gånger om dagen, den maximala dagliga dosen är 80 mg, dvs. 2 tabletter. Barn över 12 år får “No-shpu” 2-4 gånger om dagen, en tablett, med den maximala dagliga dosen ─ 160 mg, och den maximala enstaka dosen ─ 40 mg.

"No-shpa" har ingen embryotoxisk effekt på fostret och kan därför användas under graviditet, till exempel för att lindra livmodern. Läkemedlet ska ordineras av en läkare, det är bättre att undvika injektion av No-shpy. Under amningstiden bör frågan om att ta "No-shpy" avgöras på individuell basis.

Indikationer för att ta "No-shpa": spasmer i släta muskler, spänningshuvudvärk, menstruationsvärk. Du kan inte ta detta läkemedel för allvarliga former av njur-, hjärt- och leversvikt, barn under 6 år

Patienter med lågt blodtryck måste ta det mycket noggrant, eftersom den aktiva substansen också verkar på kärlens muskulära vägg. "No-shpa" i injektionslösningar säljs endast på recept och ska inte användas utan recept från läkare.

Biverkningar när man tar terapeutiska doser av "No-shpy" förekommer endast hos 0,01% av patienterna. Huvudvärk, ökad hjärtfrekvens, illamående, urtikaria, sömnlöshet är de vanligaste klagomålen för att ta drogen. Om en stor dos No-shpy har tagits krävs det att skölja magen och ta offret till sjukhuset så snart som möjligt eller ringa ambulans.

Tabletter i aluminium / aluminiumblåsor förvaras i 5 år vid temperaturer upp till 30 ° C, tabletter i aluminium / PVC-blisterförvaring ska förvaras vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C, deras hållbarhet är 3 år, tabletter i injektionsflaskor ska förvaras på en mörk plats vid en temperatur av 15-25 ° C 3 år från utfärdandedatumet. Analoger av "No-shpy" - alla kramplösande medel som innehåller drotaverin som aktiv substans

Man bör komma ihåg att deras effektivitet kan skilja sig från effektiviteten hos "No-shpa", biverkningar och frekvensen av deras förekomst är också olika

No-shpa antispasmodic

Läkemedlet är det mest populära antispasmodiska läkemedlet, eftersom det jämfört med andra läkemedel har få kontraindikationer och biverkningar. Därför ordineras det ofta för barn och gravida kvinnor. Att vara en avslappnande antispasmodisk, No-shpa är fyra gånger mer effektiv på orsaken till kramp. Har vasodilaterande effekt, ökar blodflödet till organen.

Sammansättning och form av frisättning

Huvudkomponenten i No-shpa är en syntetisk substans som kallas drotaverinhydroklorid. Den aktiva ingrediensen minskar flödet av kalcium till glatta muskelceller, lindrar spänningar i inre organ, blodkärl, blockerar nervimpulser utan att påverka själva nervsystemet

Den direkta effekten av det antispasmodiska No-shpa på släta muskler gör det möjligt att använda den med stor försiktighet som ett smärtstillande medel för prostatadenom och glaukom med vinkelstängning. Nedan är sammansättningen av olika former av frisättning:

Handlingsmekanism

Mekanismen för inträde och absorptionshastigheten i blodomloppet beror inte på metoden för att ta ämnet drotaverin. Drotaverin absorberas snabbt både efter oral administrering (tabletter) och efter parenteral administrering (injektioner). Verkningsmekanismen för No-shpy är en antispasmodisk effekt som uppnås genom interferens med mekanismen för muskelsammandragning. Den maximala koncentrationen av ämnet i blodserumet uppnås inom 45-60 minuter efter oral administrering. Läkemedlet har en hög koppling till plasmaproteiner, metabolism sker i levern (utsöndring i gallan).

Vad No-shpa hjälper från

Läkemedlet ordineras i händelse av spasmolytisk smärta för att lindra tillståndet hos en patient med magsår och duodenalsår. Användningen av läkemedlet är effektiv även när patienten har ett akut sår. Läkemedlet hjälper till att lindra kramp med proktit, pankreatit, kolit och pyelit, njursten. Verktyget används för följande sjukdomar och tillstånd:

  • spasmer i släta muskler i inre organ (njurkolik, gallkolik, tarmkolik, kolecystit, dyskinesi i gallvägarna och gallblåsan);
  • pylorospasm, gastroduodenit;
  • bronkial astma;
  • urinvägsinflammation
  • endarterit, kramp i perifera, cerebrala, koronala artärer;
  • algodismenorré, hotande missfall, hotande för tidig födelse, kramp i livmodern under födseln, långvarig öppning av svalget, efter smärta i arbetet;
  • cerebral vasospasm;
  • kolangit;
  • under graviditeten, för att lindra livmoderhalsspasmer (minskad ton) och försvaga dess sammandragningar under förlossningen;
  • för att lindra spasmer av släta muskler efter operationen;
  • för viss medicinsk forskning.

Tandvärk

No-shpa-medicinering är ineffektiv för tandvärk. Läkemedlet kan ha en tillfällig smärtstillande effekt, men det ska inte användas enligt instruktionerna och på ett ovanligt sätt. No-shpa-tabletter måste krossas i pulver och appliceras på en öm tand, vilket gör att läkemedlet snabbt kan tränga in i massahålan. Tandköttet blir bedövat, smärtan avtar, men den bedövande effekten är möjlig om läkemedlet direkt påverkar nervbunten i tanden genom karieskaviteten (kariesplatsen).

Med migrän

Men-shpa kan inte alltid eliminera huvudvärk. Migrän är en kronisk sjukdom i nervsystemet. Migränattacker åtföljs av svår huvudvärk som uppstår till följd av expansion av hjärnkärl och inte deras spasmer. Läkemedlet kommer inte att rädda dig från migrän, eftersom det inte eliminerar kärlsmärta. Men No-Shpa bekämpar effektivt trötthet, hjälper till med sömnlöshet, om det orsakas av klämningar i huvudet.

No-shpa från magen

Antispasmodics är ett måste för behandling av mild till måttlig buksmärta. Antispasmodic No-shpa ordineras för läkemedelsbehandling för patienter med symtom på otillräcklig utsöndring av matsmältningsenzymer, patienter med irritabelt tarmsyndrom (milt flöde), gallblåsedyskinesi, med förvärring av magsår och gallstenssjukdomar, med avföring, för att lindra menstruationssmärta.

Hur du tar No-Shpu

Det finns inget behov av att tugga tabletten, den tas hel. Men du måste dricka läkemedlet med vatten: du behöver minst 100 ml vätska.

En patient som är indicerad för intravenös administrering av en läkemedelslösning ska ta en liggande ställning. I sittande eller stående position kan patienten förlora medvetandet vid injektionstidpunkten.

I vissa fall ordinerar läkare No-Shpu i form av en dropper.

  1. Patienter 6-12 år får inte ta mer än 80 mg per dag. Den dagliga dosen måste delas med 2-3 gånger.
  2. Det rekommenderas inte för tonåringar att ta mer än 160 mg per dag. Den dagliga dosen divideras med två gånger.
  3. Vuxna ska inte ta mer än 240 mg per dag. Tabletterna måste drickas 2-3 gånger om dagen med ett intervall på 8 timmar..

Med introduktionen av No-Shpa intramuskulärt är den dagliga dosen för en vuxen patient från 40 till 240 mg. Den föreskrivna volymen injiceras 2-3 gånger.

Före eller efter måltider

Oftast tas läkemedlet som en snabb lindring mot kramper. I en sådan akut situation finns det ingen tid att prata om att ta ett piller eller ge en injektion före eller efter måltiderna. Användningen av No-Shpa beror inte på matintag.

För njursmärta

När smärta i njurarna uppstår ska No-Shpu användas som första hjälpen. Om det inte finns några speciella läkares rekommendationer, då en engångsdos - 2 tabletter. Förfarandet upprepas tre gånger om dagen, helst med samma intervall..

Med stenar

Du kan använda No-Shpu för akuta och kroniska former av urolithiasis. För att eliminera akut kolik som inträffar vid tidpunkten för urladdning av stenar kan du ta 1-2 tabletter upp till 3 gånger om dagen.

Med njureinflammation

I detta tillstånd lider patienten av svår smärta. Du kan stoppa dem med No-Shpoy: med måttlig smärta räcker det att ta 40 mg, med svår smärta - 80 mg. Då måste du ringa en läkare.

Användningsinstruktioner

Inget spa för vuxna, när det tas oralt, ordineras i en daglig dos på 120-240 mg (i 2-3 doser). Den maximala enstaka dosen är 80 mg. Den maximala dagliga dosen är 240 mg. Den genomsnittliga dagliga dosen för intramuskulär injektion för vuxna är 40-240 mg (uppdelad i 1-3 injektioner per dag).

I akut kolik (njure eller gall) administreras läkemedlet långsamt intravenöst i en dos av 40-80 mg (administreringstid är cirka 30 sekunder). Kliniska studier med användning av drotaverin med deltagande av barn har inte utförts.

Vid utnämning av läkemedlet No-shpa är den maximala dagliga dosen när den tas oralt för barn i åldern 6 till 12 år 80 mg i två uppdelade doser, för barn över 12 år - 160 mg i 2-4 doser.

När du tar läkemedlet utan att rådfråga läkare är den rekommenderade varaktigheten för att ta läkemedlet vanligtvis 1-2 dagar. Om smärtsyndromet inte minskar under denna period bör patienten rådfråga en läkare för att klargöra diagnosen och vid behov byta terapi..

I de fall där No-shpa används som hjälpterapi kan behandlingstiden utan samråd med läkare vara längre (2-3 dagar). Metod för effektivitetsbedömning

Om patienten enkelt kan självständigt diagnostisera symtomen på sin sjukdom, för de är välkända för honom, då är effektiviteten av behandlingen, nämligen försvinnandet av smärta, också lätt att bedöma av patienten.

Om det inom några timmar efter att ha tagit läkemedlet i den maximala enstaka dosen finns en måttlig minskning av smärta eller ingen minskning av smärta, eller om smärtan inte minskar signifikant efter att ha tagit den maximala dagliga dosen, rekommenderas att du konsulterar en läkare.

ATF: instruktioner för användning av injektioner och vad är det för, pris, recensioner, analoger

ATP-läkemedel används i kardiologisk praxis för olika hjärtsjukdomar. Den finns i flera doseringsformer. Lösningen för parenteral administrering ordineras huvudsakligen för vuxna. Data om användningen av läkemedlet hos gravida kvinnor, ammande kvinnor och barn är begränsade.

Doseringsform

Lösningen för parenteral administrering är en klar, färglös vätska (ljusgul färgning är tillåten). Den ingår i en 1 ml glasampull. I en kartong förpackas 10 ampuller med en lösning.

Beskrivning och sammansättning

Den huvudsakliga aktiva ingrediensen i läkemedlet är adenosintrifosfat (ATP) i form av dinatriumsalt. Dess innehåll i 1 ml lösning är 10 mg. Preparatet innehåller också följande hjälpkomponenter:

  • Natriumhydroxid.
  • Vatten för injektionsvätskor.

Farmakologisk grupp

Adenosintrifosfat är en högenergiförening. När det bryts ner i adenosin- och fosforsyrasalter frigörs en viss mängd energi som används för flödet av syntetiska processer i celler, liksom för muskelkontraktion. ATP-syntes med energiackumulering sker under glukosoxidation. Anslutningen underlättar också överföringen av nervimpulser vid vissa synapser. Med parenteral administrering av ATP, som är ett läkemedel för behandling av hjärtsjukdomar och förbättrar energimetabolismen, uppnås flera terapeutiska effekter:

  • Förbättra ämnesomsättningen i celler.
  • Antiarytmisk verkan på grund av hämning av sinusnodens automatism.
  • Förbättra blodcirkulationen i hjärtmuskeln och hjärnans strukturer.

Efter parenteral administrering av läkemedlet går den aktiva substansen aktivt in i ämnesomsättningen, därför är data om dess utsöndring från kroppen begränsade..

Indikationer för användning

Den huvudsakliga medicinska indikationen för användning av läkemedlet är behandlingen av hjärtpatologi, liksom olika processer associerade med nedsatt energimetabolism i celler..

för vuxna

För vuxna ordineras ett läkemedel för följande indikationer:

  • Muskeldystrofi och atrofi med minskad muskelvolym.
  • Atony (minskad ton och styrka) hos olika muskler.
  • Retinal pigmentdegeneration.
  • Lindring av attacker av arytmi, inklusive paroxysmer av supraventrikulär takykardi.
  • Patologi av perifera kärl, som inkluderar Raynauds sjukdom, tromboangiitis obliterans.
  • Svaghet i arbetskraft hos kvinnor.

för barn

Läkemedlet ordineras inte i barndomen, eftersom det idag inte finns tillräckligt med erfarenhet av att använda det.

för gravida kvinnor och under amning

Det rekommenderas inte att ordinera läkemedel till gravida och ammande kvinnor.

Kontraindikationer

Det finns flera patologiska och fysiologiska tillstånd i människokroppen där användningen av medicinen är kontraindicerad, dessa inkluderar:

  • Individuell intolerans mot någon av komponenterna i medicinen.
  • Akut hjärtinfarkt (död på en muskelplats).
  • Minskning av systemiskt blodtryck.
  • Bradykardi (minskad hjärtfrekvens).
  • Atrioventrikulärt block 2-3 grader av svårighetsgrad.
  • Hjärtsvikt i dekompensationsstadiet.
  • Kronisk obstruktiv lungsjukdom, inklusive bronkialastma.
  • Ökade nivåer av kalium- och magnesiumjoner i blodet.
  • Uppskjuten hemorragisk hjärnslag.
  • Olika typer av nödsituationer, inklusive kardiogen chock.
  • Samtidig användning med hög dos av hjärtglykosider.
  • Graviditet, amning hos kvinnor.
  • Barn och ungdomar upp till 18 år.

Applikationer och doser

Lösningen är avsedd för parenteral intramuskulär eller intravenös administrering med obligatorisk iakttagande av reglerna för asepsis och antiseptika, som syftar till att förhindra infektion hos patienten.

för vuxna

Den terapeutiska dosen av läkemedlet för vuxna beror på den medicinska indikationen:

  • Muskeldystrofi, cirkulationsstörningar i perifera kärl - 1 ml intramuskulärt 1 gång per dag i flera dagar. Sedan 2 ml i 1 eller 2 injektioner hela dagen. Varaktigheten av behandlingen är 30-40 dagar. Upprepa det vid behov efter några månader..
  • Pigmentär retinal degeneration i ögat, som har ett ärftligt ursprung - 5 ml intramuskulärt 2 gånger om dagen var 8 timmar i 2 veckor. Upprepa behandlingen om det behövs..
  • Lindring av en attack av supraventrikulär takyarytmi - 1-2 ml injiceras intravenöst i en ström i 5-10 sekunder, den önskade effekten uppnås vanligtvis på en halv minut. Vid behov injiceras samma volym lösning efter 3-5 minuter igen.

för barn

Användningen av läkemedlet rekommenderas inte för barn och ungdomar under 18 år..

för gravida kvinnor och under amning

Användningen av läkemedlet för kvinnor under graviditet och amning är kontraindicerad.

Bieffekter

Mot bakgrund av intravenös och intramuskulär administrering av en ATP-lösning kan följande biverkningar utvecklas från olika organsystem:

  • Kardiovaskulärt system - bröstbesvär, hjärtklappning, lägre blodtryck, bradykardi eller takykardi, atrioventrikulär ledningsstörning, arytmi.
  • Nervsystemet - huvudvärk, periodisk yrsel, uppkomsten av en känsla av klämma i huvudet, utveckling av fobier, kortvarig medvetslöshet.
  • Magtarmkanalen - utseendet på en metallsmak i munnen, illamående, ökad tarmmotilitet när lösningen administreras intravenöst.
  • Andningsorgan - bronkospasm (minskning av bronkierna) med andfåddhet.
  • Urinvägar - ökad urinproduktion (urinvolymen utsöndras under en tidsperiod).
  • Muskuloskeletala systemet - smärta i nacken, armarna, ryggen.
  • Hud - hyperemi (rodnad) i ansiktsområdet.
  • Känslor - suddig syn.
  • Allergiska reaktioner - hudutslag, klåda, urtikaria, angioödem Quincke, anafylaktisk chock.
  • Allmänna reaktioner - feber, feber.
  • Lokala reaktioner - rodnad i huden, stickningar i området för administrering av lösningen.

Interaktion med andra läkemedel

Med samtidig utnämning av en ATP-lösning med andra läkemedel kan deras effekter förändras eller oönskade reaktioner utvecklas:

  • Minska effekterna av ATP vid användning tillsammans med xantinolnikotinat.
  • Stärker dipyridamols verkan.
  • Utveckling av hyperkalemi eller hypermagnesemi med samtidig användning av kalium- eller magnesiumsalter.
  • Stärker den antianginala effekten av nitrater och betablockerare.
  • Karbamazepin förbättrar ATP: s verkan, medan atrioventrikulärt block kan utvecklas.
  • Ökad risk för biverkningar från det kardiovaskulära systemet vid förskrivning av läkemedlet tillsammans med hjärtglykosider (digoxin) i höga doser.

speciella instruktioner

Innan du börjar använda läkemedlet bör du vara uppmärksam på flera speciella instruktioner:

  • Med försiktighet ska läkemedlet användas med samtidig bradykardi, svaghet i sinusnoden, atrioventrikulärt block med 1 svårighetsgrad, en tendens att utveckla bronkospasm.
  • Vid långvarig användning av läkemedlet utförs periodisk laboratorieövervakning av nivån av kalium- och magnesiumjoner i blodet.
  • Samtidig användning av läkemedlet med hjärtglykosider är utesluten.
  • Mot bakgrund av terapi med medicin rekommenderas att begränsa drycker som innehåller koffein (kaffe, "energidrycker").
  • Under användningen av läkemedlet rekommenderas det inte att utföra arbete i samband med behovet av tillräcklig hastighet av psykomotoriska reaktioner och koncentration av uppmärksamhet.

Överdos

Med ett betydande överskott av den rekommenderade terapeutiska dosen utvecklas yrsel, arteriell hypotoni, arytmi, atrioventrikulär blockad, kortvarig medvetslöshet, störningar i hjärtsammandragningarnas rytm. Överdosering är symtomatisk, det finns ingen specifik motgift.

Lagringsförhållanden

Förvaras på en mörk, torr plats utom räckhåll för barn vid en lufttemperatur på +5 till + 8 ° C. Hållbarhet - 2 år.

Analoger

På den moderna läkemedelsmarknaden finns strukturella analoger av en lösning för parenteral administrering av ATP.

Adenosintrifosforsyra

Läkemedlet finns i doseringsformer av tabletter för oral administrering och lösning för parenteral administrering. Läkemedlet används för hjärtpatologi, såväl som tillstånd som åtföljs av nedsatt energimetabolism. Läkemedlet är avsett för vuxna och används inte till barn, liksom för gravida kvinnor, ammande kvinnor.

Trifosfadenin

Läkemedlet presenteras som en lösning för parenteral intramuskulär eller intravenös administrering. Det används hos vuxna för hjärtsjukdomar, patologiska störningar i energimetabolismen. Det rekommenderas inte att använda medicinen för gravida kvinnor, ammande kvinnor och barn..

Kostnaden för läkemedlet ATP är i genomsnitt 252 rubel. Priserna varierar från 203 till 365 rubel.