HUR DET ÄR KORREKT ATT INJICERA ATP, KOLBOXYLAS OCH PIRACETER?

SKAPA ETT NYTT MEDDELANDE.

Men du är en obehörig användare.

Om du registrerade dig tidigare, "logga in" (inloggningsformulär längst upp till höger på webbplatsen). Om du är här för första gången kan du registrera dig.

Om du registrerar dig kommer du att kunna hålla reda på svar på dina meddelanden i framtiden, fortsätta dialog i intressanta ämnen med andra användare och konsulter. Dessutom kommer registrering att tillåta dig att göra privat korrespondens med konsulter och andra användare av webbplatsen..

Kokarboxylas

Sammansättning

En ampull med frystorkat för beredning av lösningen inkluderar 50 mg kokarboxylashydroklorid och 2 ml lösningsmedel (natriumacetatlösning).

Släpp formulär

Pulvret från vilket injektionslösningen bereds, levereras i ampuller om 50 ml, mängden - 5 stycken i en förpackning.

farmakologisk effekt

Kokarboxylas har en koenzymeffekt, eftersom det är ett tiaminkoenzym. Tillsammans med protein- och magnesiumjoner katalyserar det karboxyleringen och dekarboxyleringen av alfa-ketosyror, och stimulerar också bildningen av acetylkoenzym A och därigenom normaliserar kolhydratmetabolismen.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Kokarboxylas är snabbt och absorberas fullständigt när det administreras parenteralt. I grund och botten uppträder absorption i tunntarmen och tolvfingertarmen. Markfrigången är cirka 11 timmar. Läkemedlets aktiva substans tränger nästan fullständigt in i alla vävnader, men dess högsta koncentration observeras i levern, njurarna, hjärnan och hjärtat.

Transporter i blodet sker med hjälp av erytrocyter, som innehåller cirka 80% av det totala antalet kokarboxylas i form av tiamindifosfat. Metabolismen av den aktiva substansen utförs i levern. Läkemedlet utsöndras från kroppen i urinen i en mängd som beror på vilken dos som tas.

Kokarboxylas (Cocarboxylasum) är den aktiva formen av vitamin B1, som har en metabolisk effekt genom att aktivera vävnadsmetabolism. Fosforyleras i kroppen och bildar mono-, di- och trifosforsyra. Detta ämne tillhör gruppen enzymer som katalyserar karboxylering och dekarboxylering av ketosyror, pyruvsyra, och stimulerar också bildandet av acetylkoenzym A och därigenom deltar i kolhydratmetabolismen..

Läkemedlet främjar absorptionen av glukos och normaliserar funktionen av CVS. Dessutom förbättrar substansen vävnadstrofismen, och om den saknas ökar innehållet av pyruvinsyra och mjölksyra i blodet, vilket kan provocera utvecklingen av acidos och i slutändan leda till en acidotisk koma..

Förskriv detta läkemedel för sjukdomar som åtföljs av endogen kokarboxylasbrist i kombination med vitamin B.

Indikationer för användning av kokarboxylas

Det beskrivna läkemedlet är ordinerat för:

  • metabolisk, diabetisk och respiratorisk acidos;
  • hjärtsvikt;
  • njursvikt;
  • andningssvikt;
  • postinfarktkardioskleros;
  • störningar i kolhydratmetabolismen, åtföljd av patologiska processer;
  • hjärtinfarkt;
  • instabil angina;
  • kronisk ischemisk hjärtsjukdom;
  • diabetisk och leverkoma;
  • konsekvenserna av akut alkoholförgiftning;
  • kronisk alkoholism
  • infektionssjukdomar av olika slag;
  • multipel skleros;
  • sepsis och andra sjukdomar tillsammans med hypoxi och acidos.

Kontraindikationer

Individuell intolerans mot den aktiva substansen.

Bieffekter

Biverkningar Cocarboxylase har på kroppen efter en dos som överstiger 500 mg per dag. Biverkningar uppträder i form av följande reaktioner:

  • ingen aptit;
  • smärta i epigastriska regionen;
  • illamående;
  • atony;
  • känslor av ångest och rädsla;
  • sömnstörning;
  • ataxi;
  • letargi;
  • akut andningssvikt;
  • nässelfeber;
  • utslag på huden
  • klåda.

Dessutom kan biverkningar uppträda inom läkemedelsadministrering i form av:

  • ödem;
  • smärta;
  • stark bränning.

Instruktioner för användning av Cocarboxylase

Detta läkemedel administreras på tre sätt:

  • subkutant;
  • intravenöst;
  • intramuskulärt.

Dosen ordineras av läkaren på individuell basis, beroende på patientens sjukdom och hans nuvarande tillstånd.

Cocarboxylase, bruksanvisning

Doseringen av läkemedlet beror på indikationerna för användning av kokarboxylas. Vuxna ges intramuskulärt 50-100 milligram av läkemedlet per dag. Enligt läkarens bedömning kan dosen administreras på nytt med en skillnad på två timmar. Vanligtvis ökas denna dos i diabetisk koma med en ytterligare övergång till underhållsbehandling med en dos på 50 milligram per dag..

För patienter med cirkulationsinsufficiens ordineras läkemedlet för att tas i en dos av 50 milligram per dag med en frekvens av två eller tre gånger. Behandlingsförloppet kan vara från två veckor till en månad..

För patienter med diabetes mellitus administreras läkemedlet intravenöst i en dos av 100 till 1000 mg per dag i fem till tio dagar. I det här fallet slutar inte den vanliga antidiabetiska behandlingen..

För patienter med akut lever- och njurinsufficiens administreras läkemedlet intravenöst i en dos av 50 milligram till 150 milligram tre gånger om dagen, eller läkemedlet ordineras genom dropp i en dos av 100 till 300 milligram per dag med preliminär upplösning i 400 milligram 5% glukoslösning.

Patienter med perifer neurit ordineras detta läkemedel i en dos av 50 till 100 milligram per dag intramuskulärt. Behandlingstiden kan vara 1-1,5 månader.

För barn under tre månader ordineras läkemedlet i form av subkutana eller intramuskulära injektioner i en dos av 25 milligram per dag. För barn över 3 månader och upp till 7 år administreras läkemedlet i en dos av 25 till 50 milligram per dag. För barn mellan 8 och 18 år administreras läkemedlet i en dos av 50 till 100 milligram per dag.

Kokarboxylas under graviditet ordineras med en kurs på 10 dagar, 50 mg per dag. Pulvret löses upp i tjugo milligram glukos. injektionen ges intravenöst i kombination med askorbinsyra i form av en lösning.

Under graviditet ordineras kokarboxylas för fetal hypoxi, liksom i samband med komplex terapi vid behandling av toxicos.

Överdos

Om den dos som läkaren föreskriver överskrids kan symtom på en överdos uppträda i form av:

  • takykardi;
  • illamående;
  • kräkningar
  • huvudvärk;
  • svaghet;
  • överansträngning;
  • muskelryckningar;
  • kränkning av det kardiovaskulära systemet
  • allergiska reaktioner;
  • ökad svettning
  • andnöd.

Om symtom på en överdos uppträder avbryts läkemedlet och obligatorisk symptomatisk behandling utförs.

Interaktion med andra läkemedel

Kokarboxylas samverkar effektivt med ett antal läkemedel och biologiskt aktiva substanser:

  • antidepressiva medel i kombination med läkemedlet - ökad verkan;
  • vitaminer i grupp B - medan du tar detta läkemedel förbättras effekten av vitaminer;
  • digoxin - myokardiocyternas förmåga att absorbera den aktiva substansen i läkemedlet och dess metaboliter minskar;
  • användning av detta läkemedel i kombination med lösningar med en alkalisk eller neutral reaktion rekommenderas inte.

Försäljningsvillkor

Läkemedlet levereras endast på apotek med recept från läkare..

Lagringsförhållanden

Du kan förvara läkemedlet vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C på en torr plats skyddad från direkt solljus..

Hållbarhetstid

Läkemedlets hållbarhet är 3 år. Det rekommenderas inte att använda läkemedlet efter utgångsdatumet..

Kokarboxylasanaloger

  • Cocarboxylase Improv - är ett koenzym som bildas i kroppen av tiamin;
  • Cocarboxylase Ferein är en komplett analog av det beskrivna läkemedlet, som har en identisk effekt på kroppen;
  • Ellara kokarboxylas;
  • Kokarboxylashydroklorid - ett koenzym av enzymer som är inblandade i metabolismen av kolhydrater.

Recensioner om Cocarboxylase

Recensioner av Cocarboxylase finns på Internet. Läkare lämnar recensioner utifrån professionell observation och patienter som har upplevt effekten av detta läkemedel på sig själva.

Till exempel skrev en praktiserande läkare Nikolai på en av resurserna:

”IV-kokarboxylas kan ha en riktigt effektiv effekt hos patienter med hjärtsvikt. Med full överensstämmelse med mina rekommendationer hävdar 99% av patienterna att symtomen på obehagliga sjukdomar försvinner efter 2-3 injektioner, vilket redan talar om läkemedlets fördelar ".

Men Natalia, till vilken läkemedlet ordinerades under graviditeten, skrev att hon inte kände några synliga förändringar, men analysen efter att ha tagit läkemedlet visade märkbara förbättringar i hälsan. Efter förlossningen ordinerades en analog av läkemedlet i form av suppositorier för hennes barns användning.

Det är nästan omöjligt att hitta neutrala eller negativa recensioner från patienter på Internet, vilket också kan räknas till de uppenbara fördelarna med detta läkemedel..

Kostnad för kokarboxylas

Priset på kokarboxylas beror på formen av frisättning och läkemedelsanläggningen som producerar läkemedlet under en licens erhållen från den officiella tillverkaren. En ungefärlig lista över priser för kokarboxylas:

  • i ampuller 50 mg N1 med MHFP-lösningsmedel producerat av JSC Moskhimfarmpreparaty - kostar 47,00 rubel;
  • i ampuller 50 mg N1 med ett lösningsmedel som produceras av Microgen NPO FGUP Tomsk, Virion - kostar 26,30 rubel;
  • i ampuller 50 mg N1 med ett lösningsmedel som produceras av MHFP - kostar 50,30 rubel;
  • i ampuller 50 mg N1 med ett lösningsmedel producerat av Bryntsalov A - det kostar 15,60 rubel;
  • i ampuller 50 mg N1 med ett lösningsmedel producerat av Moskhimfarmpreparaty (Ryssland) - kostar 7,30 rubel;
  • i ampuller 50 mg N1 med ett lösningsmedel producerat av Microgen NPO FGUP Perm, Biomed - kostar 180,00 rubel.

Hur man injicerar ATF med kokarboxylas. Interaktion med andra läkemedel. Administreringssätt och dosering

Kokarboxylas är ett ämne som härrör från vitamin B1. Detta ämne spelar en mycket viktig roll i människokroppen, i synnerhet är det involverat i neuro-reflexreaktioner, liksom i processen för metabolisering av socker och fett. Om det finns brist på detta ämne i kroppen kan allvarliga störningar utvecklas. I synnerhet kan acidos utvecklas, där blodets surhet ökar kraftigt. Detta tillstånd orsakar i sin tur ett fel i de flesta system och inre organ..

Ytterligare användning gör att du kan eliminera kokarboxylasbrist, aktivera ämnesomsättningen, förbättra hjärtfunktionen, förhindra störningar i många inre organ och system. Dessutom ordineras detta läkemedel ofta till gravida kvinnor för att lindra symtom på toxicos..

När och under vilka omständigheter föreskrivs kokarboxylas, instruktioner, användning, indikationer, analoger, läkemedlets sammansättning, vilka? För att ta reda på allt detta, låt oss läsa instruktionerna som alltid bifogas läkemedlet. Så vad pratar hon om:

Vad är sammansättningen av läkemedlet Cocarboxylase?

Läkemedlet frisätts i form av ett pulver i en glasampull. En lösning för injektion bereds av pulvret. Den innehåller 50 mg av den huvudsakliga aktiva substansen - kokarboxylas.

Vad är analogerna till Cocarboxylase??

Detta verktyg har strukturella analoger, som innehåller en aktiv substans. Dessa fonder inkluderar: Cocarboxylase (Impróv, Ferein, Ellara).

Vad är indikationerna för läkemedlet Cocarboxylase??

Läkemedlet Cocarboxylase bruksanvisning är tillåtet att användas i följande fall:

I närvaro av acidos orsakad av försämrade metaboliska processer. Med acidos orsakad av lunghjärta, andningssvikt, inklusive behandling av nyfödda barn.

Kokarboxylas är ordinerat för ischemi, njure, leversvikt. Dessutom används läkemedlet vid behandling av kardiovaskulär svikt, liksom vid olika förgiftningar, inklusive förgiftning av kroppen med droger..

Läkemedlet ingår i behandlingen av kronisk alkoholism, i behandlingen av patologier som uppstår på grund av ett brott mot kolhydratmetabolismen. Ordinerad för behandling av nyfödda när deras sjukdom är förknippad med syreberövning.

Vad är användningen av läkemedlet Cocarboxylase, dosering?

Kokarboxylaslösning är avsedd för intramuskulär eller intravenös administrering. För att bereda lösningen löses pulvret i en ampull (0,025 eller 0,05) i vatten för injektion (2 ml).

För intravenös jetinjektion av läkemedlet måste du öka volymen till 10-20 ml. Vid behov justeras droppvolymen till 200-400 ml genom att tillsätta natriumklorid till en isoton lösning. Eller tillsätt glukos till injektionsvätskan.

Doseringen av administreringen bestäms av läkaren som behandlar sjukdomen. Doseringsregimen beror direkt på patologins svårighetsgrad, patientens ålder och tillstånd..

Vid utförande av komplex behandling används kokarboxylas:

Hjärtsjukdom: den vanliga dagliga dosen är 1-0,2 g intramuskulärt. Behandling 15-30 dagar.

Akut lever-, njursvikt: den vanliga dagliga dosen är 0,1-0,15 g. Dosen är uppdelad i tre injektioner. Introducerad intravenöst (jet). Behandling 15-30 dagar. Med droppintroduktion späds pulvret i 5% glukoslösning. Introduktion av 0,1-0,15 g per dag.

Perifer neurit: en daglig dos på 0,05-0,1 g intramuskulärt. Behandling 1-1,5 månader.

Diabetisk koma: I koma injiceras 50-100 mg av läkemedlet omedelbart. Gå in igen tidigast efter 1-2 timmar. Därefter appliceras stödjande behandling med en dos på 50 mg per dag..

- : 50 mg läkemedelslösning administreras, 2-3 gånger om dagen. Introduktion - 2 timmar innan du använder läkemedlet rävhandske.

Barn får läkemedlet intramuskulärt och intravenöst. Dosen beror på patologins svårighetsgrad, dess kliniska manifestationer. Vanligtvis ordineras en daglig dos på 25-50 mg, uppdelad i flera applikationer. Behandlingstiden är 3 till 7 dagar eller 15 till 30 dagar. Nyfödda barn får drogen intravenöst, långsamt. Dosen är 10 mg per 1 kg av barnets vikt. Ansökan en gång om dagen.

Vilka är biverkningarna av Cocarboxylase??

Läkemedlet tolereras vanligtvis väl. Men ibland kan allergiska manifestationer observeras. Vid intramuskulär injektion kan klåda kännas vid injektionsstället, rodnad och svullnad i huden observeras.

Vilka är kontraindikationerna för kokarboxylas??

Det finns bara en kontraindikation - kroppens speciella känslighet för kokarboxylas.

Kom ihåg att detta läkemedel endast ska ordineras av en läkare. Behandlingen utförs med regelbunden medicinsk övervakning. Förskriv inte läkemedel på egen hand. Självmedicinering försvinner aldrig utan negativa konsekvenser. Tänk på detta och var frisk!

Registreringsnummer: LP-004186 - 150317

Handelsnamn: Kokarboxylas

Internationellt icke-proprietärt namn: Cocarboxylase

Doseringsform: frystorkat för beredning av en lösning för intravenös och intramuskulär administrering

Sammansättning (per ampull):

Aktiv ingrediens: Kokarboxylashydroklorid - 50 mg

Hjälpämne: Natriumkarbonat - 8 mg

Lyofiliserat pulver eller torr porös hygroskopisk massa av vit färg med en karakteristisk lukt.

Farmakoteraneutisk grupp: metaboliskt medel.

ATX-kod: A11DA

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Kokarboxylas är ett tiaminkoenzym (vitamin B), fosforylerat i kroppen med bildandet av mono-, di- och trifosforsyraestrar, är en del av enzymerna som katalyserar karboxyleringen och dekarboxyleringen av alfa-ketosyror, pyruvsyra. Endogent kokarboxylas bildas i kroppen från exogent tiamin genom fosforylering, men egenskaperna hos kokarboxylas motsvarar inte helt egenskaperna hos tiamin och kan inte användas för förebyggande och behandling av Bl-hypo- och avitaminos. Kokarboxylas förbättrar absorptionen av glukos, trofism i nervsystemets vävnader, hjälper till att normalisera det kardiovaskulära systemets funktion. Minskar nivån av mjölk- och pyruvinsyror i blodet (en ökning av halten av dessa syror leder till utveckling av acidos och acidotisk koma).

Farmakokinetik

Efter parenteral administrering absorberas kokarboxylas väl. Det deponeras inte i kroppen. Utsöndras i urinen.

Indikationer för användning

Kokarboxylas ordineras som en del av komplex terapi för lever- och njursvikt, diabetisk precoma och koma, diabetisk ketoacidos, kronisk hjärtsvikt och hjärtrytmstörningar, perifer neurit. Barn ordineras för samma indikationer. Hos nyfödda används läkemedlet också i komplex terapi av tillstånd som åtföljs av hypoxi och acidos, inklusive kvävning av nyfödda, hypoxisk encefalopati, cirkulationssvikt, lunginflammation, sepsis.

Kontraindikationer

Överkänslighet mot läkemedlet.

Försiktighetsåtgärder vid användning

Applicering under graviditet och amning

Det finns inga data om läkemedlets säkerhet vid användning hos gravida kvinnor. På grund av det otillräckliga antalet studier bör läkemedlet inte ordineras till gravida och ammande kvinnor.

Administreringssätt och dosering

Kokarboxylas administreras intramuskulärt och intravenöst (jet eller dropp). Innehållet i ampullen (50 mg) löses omedelbart före administrering i 2 ml vatten för injektion. Med intravenös jetinjektion bringas lösningen till 10-20 ml, med droppinträde upp till 200-400 ml, tillsättning av 0,9% natriumkloridlösning eller dextros (glukos) lösning.

Vid hjärtarytmier ordineras 100-200 mg per dag i 15-30 dagar. För kronisk hjärtsvikt: 50 mg 2 timmar innan du använder digitalispreparat 2-3 gånger om dagen.

Med diabetes mellitus (ketoacidos, koma) är den dagliga dosen 100 mg. Vid akut njur- och leversvikt injiceras 100-150 mg intravenöst i en ström 3 gånger om dagen eller genom dropp, tidigare upplöst i en 5% dextros (glukos) lösning, 100-150 mg per dag.

För perifer neurit ordineras det intramuskulärt i en dos av 50-100 mg per dag i 1-1,5 månader.

Barn injiceras intramuskulärt, intravenöst (dropp eller jet). Beroende på svårighetsgraden av tillståndet och de kliniska symtomen ordineras det från 25 till 50 mg per dag. Behandlingsförloppet är från 3-7 till 15-30 dagar. Nyfödda injiceras intravenöst (långsamt) 10 mg per 1 kg kroppsvikt en gång om dagen.

Sidoeffekt

Allergiska reaktioner är möjliga (urtikaria, kliande hud); med intramuskulär injektion - hyperemi, klåda, ödem (vid injektionsstället).

Överdos

Det finns ingen information om överdosering.

Interaktion med andra läkemedel

Kokarboxylas förbättrar den kardiotoniska effekten av hjärtglykosider och förbättrar deras tolerans.

Påverkan på förmågan att köra fordon eller andra mekanismer

Läkemedlets effekt på förmågan att köra fordon och mekanismer har inte studerats.

Släpp formulär

Lyofilisat för beredning av en lösning för intravenös och intramuskulär administrering av 50 mg. 5 ampuller med läkemedlet placeras i en blisterförpackning.

1 eller 2 blisterförpackningar med läkemedlet tillsammans med bruksanvisning, med en ampullkniv eller ampullskärare placeras i en kartong.

5 ampuller med läkemedlet, komplett med 5 ampuller lösningsmedel (vatten för injektion, 2 ml) i separata blisterförpackningar tillsammans med bruksanvisning, med en ampullkniv eller ampullskärare placeras i en kartong.

Sätt inte i en ampullkniv eller ampullskärare när du packar ampuller som har en brytring eller en öppningspunkt..

Sjukhusförpackningar. 50, 100 blisterförpackningar med ampuller av läkemedlet tillsammans med instruktioner för användning i en mängd som är lika med antalet blisterförpackningar placeras i en wellpapp.

25 blisterförpackningar med ampuller av läkemedlet med 25 blisterförpackningar med lösningsmedelsampuller (vatten för injektionsvätska) eller 50 blisterförpackningar med ampuller av läkemedlet med 50 blisterförpackningar med lösningsmedelsampuller (vatten för injektionsvätska) tillsammans med bruksanvisning i mängden kopior som motsvarar antalet blisterförpackningar placeras i en wellpapp.

Lagringsförhållanden

Förvara vid en temperatur som inte överstiger 20 ° С.

Förvaras oåtkomligt för barn.

Hållbarhetstid

3 år. Använd inte efter utgångsdatumet.

Semestervillkor

Utdelas på recept.

Tillverkningsföretag / organisation som accepterar anspråk

Federal state enterprise "Kursk biofabrika - firma" BIOC "(FKP" Kursk biofabrika ").

Ryssland, 305004, Kursk, st. Razin, 5.

Instruktioner för medicinsk användning av läkemedlet

Kokarboxylas

Internationellt icke-proprietärt namn

Pulver för beredning av injektionsvätska, lösning 50 mg med lösningsmedel 2 ml

En ampull innehåller

aktiv substans - kokarboxylasklorid 50,0 mg

ampull II med lösningsmedel: natriumacetat 30,0 mg, vatten för injektionsvätska upp till 2,0 ml

Vitt kristallint pulver med en svag karakteristisk lukt.

Lösningsmedel - klar, färglös vätska.

Vitamin B1 och dess kombinationer med vitamin B6 och B12

ATC-kod A 11 DA

Kokarboxylasklorid absorberas snabbt och fullständigt efter parenteral administrering, efter oral administrering - långsamt och ofullständigt, främst i tolvfingertarmen och tunntarmen. Halveringstiden är cirka 11 timmar. Kloridkokarboxylas tränger in i alla vävnader, men dess största koncentration observeras i levern, hjärnan, njurarna och hjärtat. Tiamin anses vara en transportform och tiamindifosfat är en farmaceutiskt aktiv intracellulär form.

I blodet transporteras det främst av erytrocyter. Erytrocyter innehåller cirka 80% av den totala mängden kokarboxylas i blodet i form av tiamindifosfat.

Kokarboxylasklorid metaboliseras i levern. Efter intravenös administrering var den maximala koncentrationen av tiamin i blodet (Cmax) signifikant högre efter snabb infusion (RI, 2300 ng / ml) än efter långsam infusion (SI, 177 ng / ml). Läkemedlet utsöndras i urinen oförändrat och mängden beror på vilken dos som används. Det förhindrar ansamling av kloridkokarboxylas i kroppen.

Med bröstmjölk utsöndras i genomsnitt 0,16 mg / l kokarboxylas.

Kokarboxylas är den aktiva formen av vitamin B1. Har en metabolisk effekt, aktiverar vävnadsmetabolism. I kroppen fosforyleras den med bildandet av mono-, di- och trifosforsyraestrar; kokarboxylas är en del av enzymer som katalyserar karboxyleringen och dekarboxyleringen av ketosyror, pyruvinsyra, främjar bildandet av acetylkoenzym A, som bestämmer dess deltagande i kolhydratmetabolismen. Deltagande i pentoscykeln främjar indirekt syntesen av nukleinsyror, proteiner och lipider. Det förbättrar absorptionen av glukos, trofism i nervvävnaden och hjälper till att normalisera funktionerna i CVS. Kokarboxylasbrist orsakar en ökning av nivån av pyruvsyra och mjölksyra i blodet, vilket leder till acidos och acidotisk koma.

Kokarboxylas används för sjukdomar som uppstår med endogen brist på detta koenzym eller vid behov reglering av kolhydratmetabolismen. Läkemedlet fungerar effektivt i kombination med B-vitaminer.

Indikationer för användning

vid sjukdomar orsakade av matsmältningsstörningar, malabsorption eller parenteral näring (gastrektomi, avlägsnande av ileum, gallvägssjukdomar, leversvikt och levercirros, celiaki, Crohns sjukdom, kronisk diarré)

metaboliska störningar (lönnsirapsjukdom (valinoleucinuri), hyperalanemi, pyruvatkarboxylasbrist vid acidos

kronisk ischemisk hjärtsjukdom, instabil angina pectoris, hjärtinfarkt och postinfarktkardioskleros, (som en del av komplex terapi)

förgiftning med barbiturater och etylalkohol (alkoholism, alkoholkardiomyopati)

neuropatier (diabetisk och alkoholisk polyneuropati, förlamning, inflammation i perifera nerver, ischias, encefalopati)

neuralgi, muskelsmärta (myalgi, artralgi, ledvärk)

perinatal hypoxisk encefalopati, andningssvikt, lunginflammation

hypertyroidism, hemodialys, brännskador, feber

efter virala och kroniska infektioner (som en del av komplex terapi).

Administreringssätt och dosering

Individuellt, beroende på patientens tillstånd.

Lösningen måste injiceras långsamt, i mer än 10 minuter, eftersom med en snabb introduktion kan en känsla av smärta och svår brännande känsla uppstå på injektionsstället.

Vuxna injiceras intramuskulärt eller intravenöst med 50-100 mg en gång om dagen.

Om det behövs (diabetisk koma, etylalkoholförgiftning) kan dosen upprepas efter 1-2 timmar. Underhållsterapi - 50 mg en gång dagligen. Användningens frekvens och varaktighet beror på indikationerna.

Vid cirkulationssvikt administreras kokarboxylas intramuskulärt 2 timmar innan du tar digitalisläkemedel i en dos av 50 mg 3 gånger om dagen. Behandlingsförloppet är 15-30 dagar

Barn ordineras subkutant eller intramuskulärt:

Från de första dagarna i livet till 3 månader - 25 mg en gång om dagen.

Från 4 månader till 7 år - 25 - 50 mg en gång om dagen.

Från 8 år till 18 år - 50 - 100 mg en gång om dagen. Behandlingsförloppet är 15-30 dagar.

Efter parenteral administrering av kokarboxylas i en dos över 500 mg per dag uppträder följande biverkningar:

Illamående, brist på aptit, försämring, epigastrisk smärta

Rädsla, ångest, slöhet, ataxi

Andningsstörning (akut andningssvikt)

Allergiska reaktioner i form av urtikaria, hudutslag

Kontaktdermatit vid injektionsstället - svullnad, smärta och svår sveda (oftast efter för snabbt)

Överkänslighet mot kokarboxylas.

Läkemedlet fungerar effektivt i kombination med B-vitaminer och ökar också effekten av antidepressiva medel.

Digoxin (speciellt i kombination med slingdiuretika) minskar förmågan hos myokardiocyter att absorbera kokarboxylas och dess metaboliter.

Kokarboxylas förstärker den kardiotoniska effekten av hjärtglykosider. Användningen av kokarboxylas i kombination med cyklofosfamid minskar dess toxiska effekt.

Använd inte läkemedlet med lösningar med en alkalisk eller neutral reaktion.

På grund av den aktiva substansens låga stabilitet måste injektionslösningen beredas omedelbart före användning..

För att bereda en kokarboxylaslösning måste du endast använda det medföljande lösningsmedlet.

Graviditet och amning

På grund av bristen på kontrollerade studier på gravida och ammande kvinnor kan kokarboxylas användas i fall där den avsedda nyttan för modern överväger det potentiella hotet mot fostret..

Utsöndras i bröstmjölk 100-200 μg tiamin per dag, vilket inte är en kontraindikation för att sluta mata.

Funktioner av läkemedlets effekt på förmågan att köra fordon eller potentiellt farliga mekanismer

Kokarboxylas påverkar inte förmågan att köra fordon och underhålla maskiner i rörelse.

Symtom: kräkningar, illamående, takykardi, artär hypotension, huvudvärk, svaghet, trötthet, ödem, muskelskakningar, hjärtrytmstörningar, allergiska reaktioner, ökad svettning, andfåddhet.

Behandling: läkemedelsavbrott och symptomatisk behandling.

Släpp formulär och förpackning

Många läkemedelsföretag släpper ut läkemedlet Cocarboxylase, som tillhör enkla vitaminer B. Varje ampull innehåller 0,05 gram av huvudkomponenten. Även i förpackningen finns en extra ampull med en lösning för att späda pulvret. Läkemedlet finns i pulver för injektion, vilket kommer att lösas upp före direkt administrering. Förpackningen innehåller 5 eller 10 ampuller.

Detta botemedel har följande effekt på kroppen:

  • koenzym;
  • deltar tillsammans med natrium och proteiner i påskyndande karboxylering och dekarboxylering;
  • påskyndar bildandet av acetylkoenzym A, vilket hjälper till att normalisera kolhydratmetabolismen.

Farmakodynamik

Vid administrering parenteralt absorberas läkemedelskomponenten snabbt och fullständigt huvudsakligen i tunntarmen och tolvfingertarmen. Bara 11 timmar efter användning avlägsnas kokarboxylaset från kroppen. Under studien av läkemedlet var det möjligt att ta reda på att det finns i alla vävnader, och speciellt finns det mycket i levern, hjärtat och hjärnan..

Kokarboxylas hjälper glukos att absorberas och fungerar normalt för organen i CVS. Huvudkomponenten hjälper också till att förbättra vävnadsnäringen. Dess brist provocerar ansamling av syror, medan acidos utvecklas och dess konsekvens är en acidotisk koma. Kokarboxylas rekommenderas oftast i närvaro av patologier, under vilken endogen insufficiens observeras.

Farmakokinetik

När det kommer in i blodomloppet plockas upp huvudkomponenten av läkemedlet av erytrocyter och sprids i hela kroppen i form av tiamindifosfat. Metaboliska processer förekommer i levern, och läkemedlet utsöndras med hjälp av njurarna i urinen.

Indikationer

Läkare ordinerar kokarboxylas om patienten har följande sjukdomar:

  • diabetisk, metabolisk och respiratorisk acidos;
  • hjärtsvikt;
  • brott mot njurarna
  • andningsproblem;
  • kardioskleros som inträffade efter hjärtinfarkt;
  • brott mot metaboliska processer av kolhydrater;
  • hjärtattack;
  • instabil angina;
  • ischemisk hjärtsjukdom, som är kronisk;
  • koma-diabetiker och lever;
  • akut alkoholförgiftning och dess konsekvenser;
  • en historia av kronisk alkoholism;
  • olika infektionssjukdomar;
  • sepsis följt av hypoxi och acidos.

Kontraindikationer

Den enda kontraindikationen för användningen av läkemedlet är förekomsten av en allergisk reaktion mot dess huvud- eller hjälpkomponenter..

Bieffekter

Under kliniska studier visade det sig att kokarboxylas kan framkalla negativa reaktioner vid användning av en dos som överstiger 0,5 gram per dag. Patienter klagar över utvecklingen av sådana känslor:

  • aptitlöshet;
  • gör ont i magen
  • äcklig;
  • ångest och rädsla uppträder;
  • sömnstörningar;
  • utslag, nässelfeber och klåda utvecklas på huden.

Med intramuskulär administrering av läkemedlet kan sådana biverkningar utvecklas, vilka är lokala till sin natur:

  • bakar mycket på injektionsstället;
  • smärta känns;
  • vävnader sväller.

Dosering

Instruktionen beskriver sådana metoder för läkemedelsadministrering:

  • under skinnet;
  • i en ven;

Endast en läkare har rätt att ordinera en dos, administreringsfrekvens och en behandlingsförlopp, vilket beror på hälsotillståndet hos varje enskild patient..

Den genomsnittliga dosen för en vuxen är 1-2 ampuller per dag. Läkaren kan besluta att administrera läkemedlet med en paus som inte överstiger några timmar. Oftast händer detta när patienten har diagnosen "diabetisk koma", och efter att tillståndet förbättrats räcker det att använda 50 mg per dag.

Cirkulationsstörningar

Dos av kokarboxylas för denna sjukdom: 1 ampull upp till 3 gånger om dagen. Varaktigheten av behandlingen kan vara från 14 dagar till 1 månad.

Diabetes

Patienter med denna patologi behöver injicera läkemedlet i en dos av 100-1000 milligram per dag i upp till 10 dagar utan avbrott. Tillsammans med detta är det nödvändigt att ta andra läkemedel mot diabetes..

I närvaro av akut njur- och leversvikt under de första dagarna injiceras kokarboxylas i en ven i 1-3 ampuller 3 gånger om dagen. Du kan också använda droppdropp. För att göra detta, lös 100-300 mg av läkemedlet i 400 ml 5% glukoslösning.

Neurit

Vid denna sjukdom administreras läkemedlet intramuskulärt, 1-2 ampuller per dag. Behandlingsförloppet är från 30 till 45 dagar.

För barn

Barn som inte har nått tre månader kan injiceras med 25 mg kokarboxylas subkutant eller intramuskulärt. Patienter från 3 månader till 7 år ordineras 25-50 mg per dag, och från 8 till 18 år kan 50-100 mg användas.

Gravid

Om läkaren tar ansvar och beslutar att ordinera kokarboxylas till en gravid kvinna, är hon skild från glukos och C-vitamin och injiceras intravenöst. Varaktigheten av behandlingen är från 10 dagar till två månader. De viktigaste indikationerna för användning av läkemedlet under denna period är:

  • fetal hypoxi;
  • komplex behandling av toxicos.

Överdos

Om du överskrider den dos som ordinerats av din läkare kan följande symtom uppstå:

  • hjärtfrekvensen ökar
  • äcklig;
  • kräkningar
  • svaghet och överansträngning känns;
  • muskelspasmer;
  • arbetet i det kardiovaskulära systemet störs;
  • svettning ökar;
  • andfåddhet och allergiska reaktioner uppträder.

Med utvecklingen av ett eller flera symtom är det nödvändigt att avbryta administreringen av läkemedlet och gå till en medicinsk institution där läkare kan ge första hjälpen och genomföra symtomatisk behandling av en överdos..

Läkemedelsinteraktioner

Kokarboxylas kombineras mycket aktivt med olika läkemedel och biologiskt aktiva substanser. Låt oss överväga de viktigaste interaktionerna:

  1. Med antidepressiva medel - ökad aktivitet.
  2. B-vitaminer bidrar till aktivering av terapeutiska effekter.
  3. Digoxin - framkallar en minskning av hjärtinfarktens förmåga att absorbera den aktiva substansen och dess metaboliter.

Det är förbjudet att kombinera kokarboxylas med läkemedel som har en alkalisk eller neutral reaktion.

Applikationsfunktioner

Under den komplexa behandlingen av någon sjukdom är det värt att överväga möjligheten för huvudkomponenten att aktivera den kardiotoniska aktiviteten hos läkemedel i hjärtglykosidgruppen. I närvaro av förmaksflimmer är intravenös administrering av läkemedlet förbjudet.

Under graviditet

Av etiska skäl har kliniska studier på effekten av kokarboxylas på gravida, ammande kvinnor och deras barn inte utförts. Av denna anledning rekommenderas det inte att använda detta läkemedel under denna period..

Reaktion

Hur Cocarboxylase påverkar reaktionshastigheten när man kör bil eller arbetar med andra mekanismer är okänd eftersom tillverkare inte har studerat detta problem..

Förvärv

Du kan köpa Cocarboxylase i injektioner genom att ge ett recept från den behandlande läkaren, som kommer att ange önskad dos och behandlingsförlopp.

Lagring

För att bibehålla den terapeutiska effekten måste du följa följande regler:

  • temperaturen i rummet där läkemedlet finns bör inte överstiga 25 grader;
  • luftfuktigheten måste hållas låg;
  • ampuller bör hållas borta från barn och direkt solljus.

Utgångsdatumet anges på förpackningen och bör inte överstiga 36 månader. Efter denna period måste ampullerna kasseras..

Analoger

Instruktioner för användning av kokarboxylasinjektioner indikerar närvaron av sådana analoger:

  • Kokarnit;
  • Cocarboxylase från andra tillverkare.

Kostnaden

Kostnaden för läkemedlet beror direkt på tillverkaren av läkemedlet och återförsäljaren. Genomsnittspriset för 5 ampuller kokarboxylas ligger på 50 rubel, vilket gör läkemedlet överkomligt för olika befolkningsgrupper.

Användningen av kokarboxylas minskar koncentrationen av pyruvsyra och mjölksyra, förbättrar glukosbearbetningen, har en positiv effekt på trofismen i nervvävnader och normaliserar det kardiovaskulära systemets funktion. Om kroppen saknar detta ämne stiger nivån av pyruvsyra i blodet, vilket kan leda till utveckling av acidos.

Släpp form och komposition

Farmakologisk verkan - koenzym, metabolisk Farmakologisk grupp - enzymer / metaboliska ämnen, vitaminliknande medel, vitaminer.

Indikationer för användning och pris

Genomsnittspriset för kokarboxylas i ampuller och ampuller är 110-115 rubel. du kan köpa kokarboxylas på apotek.

Kokarboxylasapplikation och indikationer:

  • Diabetisk, metabolisk, respiratorisk acidos (misslyckanden i syrabas-tillståndet, de verkar som ett lågt pH i blodet och i en bikarbonatkoncentration under normal.
  • Hypoglykemi, hyperglykemi (höga och låga sockernivåer).
  • Patologiska processer i kroppen, åtföljd av störningar i kolhydratmetabolismen. Sjukdomar i denna grupp kan vara ärftliga och förvärvade. De vanligaste är galaktosemi, generaliserad glykogenos, diabetes mellitus.
  • Lever, andningsvägar, njurar, hjärtsvikt. Relevant för akuta och kroniska sjukdomsformer.
  • Postinfarction cardiosclerosis - som en komponent i den komplexa behandlingen av hjärt-kärlsjukdomar, mer detaljerat om).
  • Hepatisk koma.
  • Diabetisk koma. (Uppträder mycket ofta som ett resultat av överträdelser)
  • Kronisk alkoholism och akut alkoholförgiftning.
  • Förgiftning med droger från barbituratgruppen, digitalis.
  • Paratyphoidfeber, scharlakansfeber, difteri, tyfus - som en del av komplex terapi.
  • Multipel skleros, perifer neuropati.
  • Hypoxisk perinatal encefalopati, lunginflammation, sepsis, andningssvikt hos nyfödda.
  • Tillstånd åtföljda av acidos och hypoxi.

Instruktioner för användning och doser

Instruktioner för användning av kokarboxylasinjektioner och pulver för beredning av lösningar:

  • Läkemedlet Cocarboxylase administreras subkutant, intramuskulärt eller intravenöst. Andelen läkemedel ordineras individuellt baserat på anamnese, patientens tillstånd och svårighetsgraden av sjukdomen.
  • För vuxna administreras läkemedlet en gång - 50/100 mg. Vid behov, som vid utveckling av en diabetisk koma - varannan till var tredje timme. I framtiden stöds den ordinerade behandlingen - 50 mg dagligen.
  • Med stabil cirkulationssvikt - strikt 50 mg två till tre gånger dagligen innan du tar digitalis-läkemedel. Förfarandet - 15-30 dagar.
  • Med diabetes mellitus - 100-1000 mg dagligen med en varaktighet på 5-10 dagar, utan att stoppa den vanliga antidiabetiska behandlingen.
  • I den akuta formen av njur- eller leversvikt, brännskador, förgiftningar 50-150 mg tre gånger om dagen.
  • Med multipel skleros och perifer neurit 50/100 mg dagligen i 30-45 dagar.

Kontraindikationer

  • Hög känslighet för läkemedlet.
  • Vitamin B1 hypovitaminos.
  • Vitamin B1-brist.

Under graviditet och barn

För barn administreras läkemedlet intramuskulärt eller subkutant, förutom nyfödda barn. Läkemedlet administreras till dem sublingualt.

De angivna doserna kan administreras i två doser..

Läkemedlet "Cocarboxylase" under graviditeten

Läkemedlet kan ordineras som föreskrivs av en läkare i flera fall:

  • Allvarlig toxicos. Under sådana tillstånd finns det utbredda metaboliska störningar. Läkemedlet hjälper till att förbättra kolhydratmetabolismen och stabiliserar kvinnans tillstånd avsevärt. Det ordineras vanligtvis som en del av en omfattande behandling för toxicos..
  • Fetoplacental insufficiens. Läkare ordinerar oftast en tio dagars injektionsförlopp när läkemedlet administreras intravenöst. Som ett resultat stabiliseras fostrets näring av fostret, livmodercirkulationen förbättras..

Kontraindikationer under graviditeten

  • Ökad känslighet för läkemedlet.
  • Benägenhet att utveckla allergiska reaktioner.

Hur man förhindrar kokarboxylasbrist under graviditeten

Läkemedlet är en aktiv form av vitamin B 1, för att undvika brist rekommenderas att konsumera mat med ett högt innehåll av detta ämne: lever, spannmål - bovete och havregryn, fläsk, kalvkött, blomkål.

Kokarboxylas är en metabolit, ett enzym av naturligt ursprung. Säkerheten under graviditeten har dock bevisats endast teoretiskt, inte hundra procent. Inte en enda långtidsstudie har utförts på denna poäng..

Överdosering och biverkningar

  • Symptomatisk behandling utförs som syftar till att stabilisera kardiovaskulär aktivitet och andningsrytm.
  • Avbrytande av läkemedlet.

I regel förekommer inte överdosering.

  • Klåda, urtikaria och andra
  • Vid intramuskulär injektion, svullnad och klåda på injektionsstället.

Analoger

  • "Fereinkokarboxylas".
  • "Impruv cocarboxylase".
  • "Kokarboxylashydroklorid".
  • "Ellara cocarboxylase".

Alla läkemedel har exakt samma aktiva ingrediens och frisättningsform..

Kokarboxylas och ATP

  1. Terapi av tuberkulos hos barn i tidig ålder. Läkare hänvisar ofta till medel för patogenetisk terapi som de läkemedel som stimulerar energimetabolism. vetenskaplig forskning har gjort det möjligt att fastställa att under påverkan av tuberkulosforgiftning eller inom onkologi vid långvarig kemoterapi utvecklas ogynnsamma förändringar i energimetaboliska processer, särskilt i hjärtmuskeln.Med utvecklingen av lungtuberkulos uppstår hypoxi, vilket leder till en ökning av anaerob glykolys. Som ett resultat ackumuleras underoxiderade produkter, därför är det lämpligt att använda kokarboxylas och ATP vid komplex behandling av patienter..
  2. Läkemedlet har en positiv effekt på interna metaboliska processer, har en gynnsam effekt på hjärtinfarkt. När man kombinerar läkemedel mot tuberkulos med kokarboxylas och ATP försvinner symtom på berusning mycket snabbare. Kursen bildas vanligtvis av 10-15 injektioner, beroende på svårighetsgraden av sjukdomen.
  3. Vid multipel skleros blir alterneringen av kokarboxylas- och ATP-injektioner en del av den komplexa behandlingen..

Ett kardiovaskulärt medel, vars huvudsakliga aktiva ingrediens kallas kokarboxylas. I människokroppen bildas "kokarboxylas" av tiamin och deltar i kolhydrat- och fettmetabolismen. Främjar syntesen av acetylkoenzym A..

Recensioner:

Maria Mikhailovna 33 år

Jag hade en mycket stark och försvagande toxicos, min vikt sjönk med 6 kg, läkaren ansåg det nödvändigt att ordinera kokarboxylas. Läkemedlet administrerades intravenöst och lidandet lindrades efter bara tio injektioner. Sedan föddes en frisk baby.

Victor Fedorovich 47 år

Jag ordinerades läkemedlet efter att ha drabbats av en hjärt-kärlsjukdom. Det fanns inga signifikanta förändringar, men läkaren sa att det finns en positiv trend..

Cocarboxylase - bruksanvisning, komposition, indikationer, biverkningar, analoger och pris

Om syra-basbalansen i kroppen störs kan acidos uppstå. Detta är en allvarlig patologi associerad med mänskliga metaboliska problem. Dess konsekvenser kan vara njur-, lever-, andningssvikt. För att rädda en person från problemet med försurning av kroppen används speciella koenzympreparat, till exempel läkemedlet Cocarboxylase.

Instruktioner för användning av Cocarboxylase

På latin låter namnet på läkemedlet som Cocarboxylase, läkemedlet produceras av inhemska och utländska tillverkare, har varit känt länge. Den aktiva komponenten i läkemedlet är kokarboxylashydroklorid, som har koenzymegenskaper, eliminerar manifestationer av acidos och återför människokroppen till normal funktion..

Sammansättning och form av frisättning

Läkemedlet är endast känt i form av ett frystorkat - ett pulver för beredning av en parenteral lösning. Sammansättning och beskrivning:

Homogen finporös hygroskopisk vit massa

En ampull innehåller 50 mg kokarboxylashydroklorid och 2 ml lösningsmedel - natriumacetat

Ampuller med pulver på 50 mg, i en förpackning om 5 ampuller

Farmakologiska egenskaper

Kokarboxylas är ett koenzym (organisk förening som spelar en viktig roll i reaktionen) av tiamin (vitamin B1). I kombination med proteiner och magnesiumjoner katalyserar (accelererar) processen för karboxylering och dekarboxylering av alfa-ketosyror och stimulerar bildandet av acetylkoenzym A. Detta leder till normalisering av kolhydratmetabolismen.

Den aktiva substansen i läkemedlet absorberas snabbt och fullständigt genom parenteral administrering. Absorptionen av komponenten sker i tunntarmen och tolvfingertarmen, ämnet utsöndras efter 11 timmar. Läkemedlet finns i levern, hjärnan, njurarna, hjärtat. Erytrocyter bär den aktiva komponenten i läkemedlet i form av tiamindifosfat. Komponentmetabolism sker i levern, metaboliter utsöndras i urinen.

Läkemedlets metaboliska verkan sker på grund av aktiveringen av vävnadsmetabolism. Kokarboxylaspulver fosforyleras för att bilda fosforestrar, främjar snabbt glukosupptag och normaliserar det kardiovaskulära systemet. Dessutom förbättrar den aktiva komponenten i kompositionen vävnadstrofismen, med brist på substans, ökar nivån av pyruvsyra och mjölksyra i blodet, vilket leder till utveckling av acidos och acidotisk koma..

  • Yota supporttelefon
  • Kycklingleverpaté hemma: recept
  • Övningar för bråck i ländryggen

Indikationer för användning

Läkemedlet ordineras för sjukdomar associerade med endogen koenzymbrist i kombination med B-vitaminer. Indikationer är:

  • metabolisk, diabetisk, respiratorisk acidos;
  • hjärt-, njur-, andningssvikt;
  • postinfarktkardioskleros;
  • störningar i kolhydratmetabolismen mot bakgrund av patologiska processer;
  • hjärtinfarkt;
  • instabil angina;
  • kronisk ischemisk hjärtsjukdom;
  • lever, diabetisk koma;
  • akut alkoholförgiftning, kronisk alkoholism;
  • multipel skleros;
  • sepsis, lunginflammation;
  • sjukdomar åtföljda av hypoxi och acidos;
  • infektionssjukdomar.

Administreringssätt och dosering

Läkemedlet kan administreras subkutant, intramuskulärt eller intravenöst. Vuxna visas 50-100 mg / dag, enligt läkarens beslut administreras en upprepad dos efter två timmar. I diabetisk koma är underhållsdosen 50 mg / dag. Vid cirkulationssvikt injiceras 50 mg av en löst substans 2-3 gånger / dag under en kurs på 2-4 veckor. Patienter med diabetes mellitus får intravenösa droppar på 100-1000 mg / dag under en kurs på 5-10 dagar mot bakgrund av den vanliga antidiabetiska behandlingen.

Vid akut lever- och njursvikt administreras kokarboxylas intravenöst i en dos av 50-150 mg tre gånger / dag eller 100-300 mg / dag dropp i 400 ml 5% glukoslösning. Perifer neurit hjälper 50-100 mg / dag intramuskulärt i upp till 45 dagar. Nyfödda upp till tre månader får intramuskulära eller subkutana injektioner av en lösning i en dos av 25 mg / dag. Upp till sju år administreras 25-50 mg / dag, från 8 till 18 år - 50-100 mg / dag.

speciella instruktioner

Som en del av kokarboxylas deklareras glykolsyra, som vid upprepad eller långvarig administrering till patienter med gulsot eller kolestas kan försämra leverfunktionen. Andra speciella instruktioner för beredningen:

  1. Efter utspädning av frystorkat kan lösningen förvaras inte längre än en dag vid en temperatur på 2-8 grader, men det är bättre att använda den omedelbart.
  2. Det är inte känt hur läkemedlet påverkar hastigheten och koncentrationen av uppmärksamhet, eftersom patienterna som fick behandling var i måttliga och svåra tillstånd och fysiskt inte kunde använda fordon och mekanismer.
  • Catering - vad är den här tjänsten. Hur fungerar en restaurang utanför organisationen för att organisera banketter och bufféer?
  • Tång: fördelar och medicinska egenskaper
  • Familjevapen för skolan

Kokarboxylas under graviditet

Indikationerna för användning av läkemedlet under graviditet är fetal hypoxi och behandling av toxicos som en del av komplex terapi. Gravida kvinnor ordineras en kursmedicin i 10 dagar vid 50 mg / dag. Lyofilisat löser upp 20 ml glukos, injektioner ges intravenöst i kombination med en lösning av askorbinsyra (vitamin C).

Läkemedelsinteraktioner

Det rekommenderas inte att kombinera läkemedlet med lösningar av en alkalisk eller neutral reaktion. Andra läkemedelsinteraktioner mellan läkemedlet:

  1. Antidepressiva medel ökar effekten av kokarboxylas.
  2. Läkemedlet ökar effekten av B-vitaminer när de används samtidigt.
  3. Digoxin minskar förmågan hos myokardiocyter att absorbera den aktiva substansen i läkemedlet och dess metaboliter.

Bieffekter

Utvecklingen av negativa reaktioner av läkemedlet är möjlig efter en dos på mer än 500 mg / dag. Biverkningarna av botemedlet inkluderar:

  • aptitlöshet, magont, illamående, försämring;
  • känsla av ångest, rädsla, sömnstörningar;
  • ataxi (förlust av koordination), slöhet;
  • akut andningssvikt;
  • allergiska reaktioner: urtikaria, klåda, hudutslag
  • svullnad, smärta, svår brännande vid injektionsstället.

Överdos

Om du överskrider den föreskrivna dosen av läkemedlet kan takykardi, kräkningar och illamående, huvudvärk, svaghet och allmän trötthet utvecklas. En person kan uppleva muskelkramper, andfåddhet, ökad svettning, allergiska reaktioner och störningar i hjärt-kärlsystemet. När tecken på en överdos uppträder avbryts behandlingen med läkemedlet, symptomatisk behandling utförs.

Kontraindikationer för kokarboxylas

Läkemedlet används med försiktighet under graviditet och amning (amning). Kontraindikationer för att ta det är överkänslighet, individuell intolerans eller allergi mot de ingående komponenterna i läkemedlet eller dess aktiva substans. I det här fallet ersätts läkemedlet med en säker analog..

Försäljnings- och lagringsvillkor

Du kan bara köpa ett läkemedel med recept. Läkemedlet lagras vid temperaturer upp till 25 grader på en torr mörk plats utan tillgång till solljus i tre år från tillverkningsdatumet.

Analoger

Det finns flera populära ersättare för läkemedlet från olika tillverkare, men med samma namn. Deras beskrivning:

  • Cocarboxylase Improv är ett koenzym som erhålls i kroppen från tiamin;
  • Cocarboxylase Ferein är en komplett analog av läkemedlet med samma terapeutiska effekt;
  • Ellara cocarboxylase är ett metaboliskt medel i form av ett frystorkat medel;
  • Kokarboxylashydroklorid - ett koenzym som är involverat i kolhydratmetabolismen.

Kostnad för kokarboxylas

Kostnaden för läkemedlet påverkas av nivån på säljarens marginal och kostnaden för råvaror från olika tillverkare. Ungefärliga priser för medicinering vid köp via nätbutiker och apotek i Moskva är: