Askofen-P

Priser i onlineapotek:

Askofen-P är ett kombinerat smärtstillande medel mot febernedsättning. Har antiinflammatoriska, febernedsättande, psykostimulerande och smärtstillande effekter.

Släpp form och komposition

Läkemedlet finns i form av tabletter: plattcylindrisk, vit eller vit med en ljusrosa / grädde nyans, med en linje och avfasning, luktfri eller med en svag karakteristisk lukt, ytmarmorering är möjlig (10 st. I blister eller förpackningsfri förpackning, i en kartong 1, 2 eller 3 konturförpackningar och instruktioner för användning av Askofen-P).

Sammansättning av Askofen-P för en tablett:

  • aktiva ingredienser: paracetamol - 200 mg, acetylsalicylsyra - 200 mg, koffein - 40 mg;
  • hjälpkomponenter: talk, povidon, kalciumstearat, vaselinolja VGM-ZOM, potatisstärkelse, stearinsyra, silikonemulsion KE-10-12.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Askofen-P är ett komplext läkemedel vars verkan beror på egenskaperna hos de enskilda komponenterna som utgör det:

  • paracetamol: har smärtstillande och febernedsättande effekter;
  • acetylsalicylsyra: ett icke-steroida antiinflammatoriskt läkemedel med febernedsättande, antiinflammatorisk och smärtstillande aktivitet. Verkningsmekanismen är associerad med undertryckandet av cyklooxygenaser (COX) 1 och 2, som reglerar syntesen av smärt- och inflammationsförmedlare. Acetylsalicylsyra hämmar också trombocytaggregation;
  • koffein: stimulerar vasomotoriska och respiratoriska centra, ökar ryggmärgsreflexkänsligheten, minskar trombocytaggregationen, utvidgar hjärnkärlen, skelettmuskler, njurar och hjärta; aktiverar fysisk och mental prestation, minskar känslor av trötthet och sömnighet.

Farmakokinetik

Det finns ingen information om farmakokinetiken för Askofen-P.

Indikationer för användning

Askofen-P används till ungdomar över 15 år och vuxna med förhöjd kroppstemperatur, akuta luftvägsinfektioner och andra infektiösa och inflammatoriska sjukdomar..

Indikation för Askofen-P hos vuxna är också måttligt eller milt smärtsyndrom (tandvärk, migrän, huvudvärk, myalgi, artralgi, radikulärt bröstsyndrom, neuralgi, ryggsmärta, menstruationsvärk).

Kontraindikationer

  • arteriell hypertoni;
  • svår kranskärlssjukdom
  • akut hjärtinfarkt;
  • frekventa ventrikulära förtidsslag;
  • paroxysmal takykardi;
  • dissekera aortaaneurysm;
  • syndrom med ökat tryck i portalvensystemet;
  • hemorragisk diates (hemofili, trombocytopen purpura, von Willebrand-Dianas sjukdom, telangiektasi, trombocytopeni, brist på koagulationsfaktorn protrombin i blodet);
  • kirurgisk ingrepp åtföljd av blödning;
  • förvärring av erosiva och ulcerösa sjukdomar i mag-tarmkanalen;
  • svår njur- och / eller leverfunktion
  • blödning från mag-tarmkanalen;
  • brist på vitamin K;
  • brist på enzymet glukos-6-fosfatdehydrogenas;
  • glaukom;
  • ökad excitabilitet;
  • ångeststörningar (spontana panikattacker, rädsla för öppet utrymme);
  • sömnstörning;
  • astma orsakad av intag av salicylater eller andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel;
  • barn och ungdomar upp till 15 år;
  • graviditetens första och tredje trimester;
  • amningsperiod;
  • överkänslighet mot huvud- eller hjälpkomponenterna i Askofen-P eller mot andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.

Relativt (läkemedlet används med försiktighet):

  • svår hjärtsvikt
  • en historia av magsår i tolvfingertarmen eller magen;
  • urat (urat) nefrolithiasis;
  • ökat innehåll av urinsyra i blodet;
  • gikt.

Askofen-P: bruksanvisning (dosering och metod)

Askofen-P-tabletter tas oralt efter måltid.

Rekommenderad dos är 1-2 st. två eller tre gånger om dagen.

Den maximala dosen är 6 tabletter per dag. Intervallet mellan doserna bör inte vara mindre än 4 timmar. För att minska läkemedlets irriterande effekt på mag-tarmkanalen ska tabletterna tas efter måltiderna och tvättas med mjölk, vatten eller alkaliskt mineralvatten..

Hos patienter med nedsatt lever- eller njurfunktion bör intervallet mellan doserna vara minst 6 timmar.

Tabletterna ska inte tas i mer än 5 dagar som smärtstillande medel och i mer än 3 dagar som ett febernedsättande medel. Andra behandlingsregimer och doser av Askofen-P fastställs av den behandlande läkaren.

Bieffekter

  • mag-tarmkanalen: illamående, kräkningar, aptitlöshet, erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen, diarré, smärta i buken och bäckenet, blödning från mag-tarmkanalen, leversvikt;
  • kardiovaskulärt system: takykardi, arteriell hypertoni;
  • urinvägar: njursvikt
  • allergiska reaktioner: hudutslag, bronkospasm, angioödem.

Vid långvarig behandling med läkemedlet kan följande biverkningar uppstå: huvudvärk, yrsel, tinnitus, dövhet, synstörning, minskad blodpropp, minskad trombocytaggregation, tendens till hudblödning och blödning av slemhinnor, papillär nekros, Reye syndrom hos barn, toxisk epidermal nekrolys, malign exudativ erytem.

Överdos

De viktigaste tecknen på en överdos av Askofen-P: takykardi, illamående, magont, kräkningar, blekhet i huden, kraftig svettning. Vid mild berusning är det möjligt att ringa i öronen i allvarligare situationer - bronkospasm, blödning, andningssvårigheter, sömnighet, kramper, urinflöde i urinblåsan, kollaps. Nästa steg är utvecklingen av progressiv andningsförlamning och frikoppling av processen för oxidativ fosforylering, vilket leder till respiratorisk acidos.

Om symtom på förgiftning uppträder bör du omedelbart söka läkarvård. Patienten ska sköljas i magen och få aktivt kol. Därefter utförs vid behov symptomatisk behandling..

speciella instruktioner

Vid långvarig användning av Askofen-P rekommenderas att man övervakar leverfunktion och perifera blodparametrar (leukocyter, trombocyter, hemoglobin etc.).

Om patienten ska genomgå operation är det nödvändigt att varna läkaren om att ta läkemedlet, eftersom acetylsalicylsyra hämmar trombocytaggregering.

Låga doser acetylsalicylsyra minskar utsöndringen av urinsyra, vilket i vissa fall kan orsaka giktattack.

Under behandlingsperioden bör alkoholhaltiga drycker inte konsumeras, eftersom etanol ökar risken för blödning från mag-tarmkanalen.

Påverkan på förmågan att köra fordon och komplexa mekanismer

Askofen-Ps inflytande på en persons psykomotoriska förmågor beskrivs inte.

Applicering under graviditet och amning

Läkemedlet är kontraindicerat under graviditetens första och tredje trimester. Detta beror på den teratogena effekten av acetylsalicylsyra: att ta Askofen-P under första trimestern kan leda till fosterskador (uppdelning av övre gommen); under tredje trimestern - till hämning av arbete och för tidig tillslutning av ductus arteriosus i fostret, vilket åtföljs av en ökning av trycket i kärlen i den lilla cirkeln och hyperplasi i lungkärlen. I den andra trimetern kan läkemedlet tas en gång i rekommenderad dos och bara om nyttan för modern överväger den möjliga risken för fostret.

Acetylsalicylsyra utsöndras i bröstmjölk, vilket ökar risken för blödning hos en ammande baby (på grund av trombocytfunktion). Om det är nödvändigt att använda Askofen-P under amning rekommenderas därför amning att sluta.

Pediatrisk användning

Som ett febernedsättande medel vid akuta luftvägsinfektioner och andra infektiösa och inflammatoriska sjukdomar är läkemedlet kontraindicerat hos barn och ungdomar under 15 år (på grund av risken för Reye's syndrom).

Som bedövningsmedel kan Askofen-P endast användas till patienter i åldern 18 år och äldre.

Med nedsatt njurfunktion

Läkemedlet är kontraindicerat hos patienter med svårt nedsatt njurfunktion..

För kränkningar av leverfunktionen

Även med indikationer är Askofen-P förbjudet för personer med svårt nedsatt leverfunktion.

Läkemedelsinteraktioner

Vid samtidig användning med indirekta antikoagulantia, steroidhormoner, hypoglykemiska läkemedel, heparin eller reserpin förbättras den terapeutiska effekten av de listade medlen.

Askofen-P minskar effektiviteten av furosemid, giktmedicin, spironolakton och blodtryckssänkande läkemedel som främjar utsöndringen av urinsyra.

Läkemedlet förstärker de oönskade biverkningarna av metotrexat, icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel, sulfonureiderivat, icke-narkotiska analgetika och glukokortikosteroider..

Undvik kombinationen av Askofen-P med zidovudin, barbiturater, etanol, rifampicin och antiepileptika (på grund av risken för hepatotoxisk verkan).

Paracetamol ökar elimineringstiden för kloramfenikol med 5 gånger. Metoklopramid accelererar absorptionen av paracetamol. Vid upprepad administrering av paracetamol är det möjligt att öka effekten av antikoagulantia (dikumarinderivat). Stimulerande medel för mikrosomal oxidation, när de används tillsammans med paracetamol, främjar bildandet av dess toxiska metaboliter, vilket påverkar leverfunktionen.

Under påverkan av koffein är absorptionen av ergotamin mer aktiv.

Analoger

Analogerna till Askofen-P är AquaCitramon, Migrenol Extra, Citramon P, Citramon Ultra, Citrapar, Kofitsil-plus, Citramon-MFF, Citramon P Forte, Excedrin, Citramarin.

Villkor för lagring

Förvara vid rumstemperatur högst 25 ° C. Förvaras oåtkomligt för barn.

Läkemedlets hållbarhet - 3 år.

Villkor för utdelning från apotek

Finns utan recept.

Recensioner om Askofen-P

Enligt recensioner är Askofen-P ett ganska populärt och ofta använt läkemedel för olika typer av smärta. Läkemedlet rekommenderas av cirka 97% av användarna som lämnade sina recensioner på Internet.

Askofen-P eliminerar snabbt och permanent huvudvärk, ökar blodtrycket, sänker kroppstemperaturen. Läkemedlet är tillgängligt och mycket billigt.

Nackdelarna med läkemedlet, patienter inkluderar kontraindikationer, möjliga biverkningar, tablettens bittra smak och otillräcklig smärtstillande effekt för vissa typer av smärta (algomenorré, ryggsmärta). Askofen-P är inte lämpligt för patienter med högt blodtryck, liksom för personer med mag-tarmkanalen (tabletter irriterar magväggarna).

Pris för Askofen-P på apotek

Tabletter i förpackningar om 10 kan köpas för 30-40 rubel. Pris för Askofen-P i förpackningar om 20 st. är 60-70 rubel.

Askofen-P

Askofen-P: bruksanvisning och recensioner

Latinskt namn: Ascophenum-P

ATX-kod: N02BA71

Aktiv ingrediens: Acetylsalicylsyra + koffein + paracetamol (Acetylsalicylsyra + koffein + paracetamol)

Tillverkare: "Pharmstandard" JSC, Ryssland

Beskrivning och fotouppdatering: 2018-10-22

Priser på apotek: från 22 rubel.

Askofen-P är ett kombinerat läkemedel med smärtstillande, febernedsättande, antiinflammatorisk, psykostimulerande verkan.

Släpp form och komposition

Doseringsformen av Askofen-P - tabletter: platt-cylindrisk, vit eller vit med en rosa / krämig nyans, marmorering är tillåten, med en linje och en fasning, med en svag lukt eller luktfri (10 st. I blåsor, i en kartong 1–3 förpackning).

Aktiva ingredienser i 1 tablett:

  • acetylsalicylsyra - 200 mg;
  • koffein - 40 mg;
  • paracetamol - 200 mg.

Hjälpämnen i Askofen-P: potatisstärkelse, povidon, stearinsyra, talk, kalciumstearat, VGM-30M flytande paraffinolja, silikonemulsion KE-10-12.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Askofen-P är ett av de kombinerade smärtstillande läkemedlen.

Verkningsmekanismen beror på egenskaperna hos de aktiva substanserna som utgör Askofen-P:

  • acetylsalicylsyra: har antiinflammatoriska, febernedsättande och smärtstillande effekter, vilket är associerat med undertryckande av COX-1 och COX-2 (cyklooxygenas), som reglerar syntesen av prostaglandiner; hämmar trombocytaggregation;
  • koffein: ökar ryggmärgsreflex excitabilitet, exciterar vasomotoriska / respiratoriska centra, utvidgar hjärnans blodkärl, njurar, hjärta, skelettmuskler, minskar blodplättaggregering hjälper till att öka fysisk och mental prestanda, minska sömnighet och trötthet;
  • paracetamol: har smärtstillande och febernedsättande effekter.

Indikationer för användning

Indikationen för Askofen-P är måttligt / milt smärtsyndrom hos vuxna:

  • algodismenorré;
  • bröstkorgsradikulärt syndrom, lumbago;
  • tandvärk och huvudvärk;
  • migrän;
  • neuralgi;
  • muskelvärk;
  • artralgi.

Läkemedlet är också indicerat för barn från 15 år och vuxna med akuta luftvägs- och infektionsinflammatoriska sjukdomar för att minska förhöjd kroppstemperatur.

Kontraindikationer

  • förvärring av erosiva och ulcerösa skador i mag-tarmkanalen;
  • gastrointestinal blödning
  • vitamin K-brist;
  • svår nedsatt njur- / leverfunktion;
  • astma inducerad av intag av acetylsalicylsyra, salicylater och andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel;
  • hemorragisk diates (trombocytopeni, hypoprotrombinemi, hemofili, von Willebrands sjukdom, telangiectasia, trombocytopen purpura);
  • kirurgiska ingrepp åtföljd av blödning;
  • brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas;
  • dissekera aortaaneurysm;
  • portal hypertoni;
  • glaukom;
  • sömnstörningar, överkänslighet, ångeststörningar (panikstörning, agorafobi);
  • organiska sjukdomar i det kardiovaskulära systemet (akut hjärtinfarkt, svår ischemisk hjärtsjukdom, arteriell hypertoni), frekventa ventrikulära förslag, paroxysmal takykardi;
  • ålder upp till 15 år (som ett febernedsättande medel) eller 18 år (som ett smärtstillande medel);
  • I och III trimestrar av graviditet, amningstid;
  • individuell intolerans mot läkemedlets komponenter, såväl som xantiner och andra icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.

Relativt (sjukdomar / tillstånd i närvaro av vilka utnämningen av Askofen-P kräver försiktighet):

  • hyperurikemi;
  • gikt;
  • urat nefrolithiasis;
  • svår hjärtsvikt
  • belastad historia av magsår och / eller duodenalsår;
  • II graviditetens trimester.

Instruktioner för användning av Askofen-P: metod och dosering

Askofen-P tas oralt, helst efter måltider, tvättas ner med mjölk, vatten, alkaliskt mineralvatten.

Vanligtvis ordineras läkemedlet 1-2 tabletter 2-3 gånger om dagen, med intervaller på minst 4 eller 6 timmar (med normal eller nedsatt njur- / leverfunktion).

Askofen-P är avsett för kortvarig användning - 3 dagar som ett febernedsättande läkemedel eller 5 dagar som ett bedövningsmedel.

Ändring av dosregimen är endast möjlig efter överenskommelse med läkaren..

Bieffekter

  • kardiovaskulärt system: takykardi, ökat blodtryck;
  • matsmältningssystemet: gastralgi, anorexi, kräkningar, illamående, diarré, erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen, gastrointestinal blödning, njur- / leversvikt;
  • allergiska reaktioner: Quinckes ödem, hudutslag, bronkospasm.

Under en lång kurs kan följande störningar utvecklas: hypokoagulation, huvudvärk, yrsel, tinnitus, synstörning, minskad trombocytaggregation, hemorragiskt syndrom (inklusive blödande tandkött, epistaxis, purpura), njurskada med papillär nekros, dövhet, syndrom Stevens - Johnson och / eller Lyell; hos barn - Reyes syndrom (manifesterad som metabolisk acidos, psykiska och nervsystemet, kräkningar, nedsatt leverfunktion).

Överdos

De viktigaste symptomen: takykardi, svettningar, illamående, magont, kräkningar, blekhet i huden. Lätt berusning kännetecknas av att det ringer i öronen, svår - anuri, dåsighet, kollaps, bronkospasm, kramper, andfåddhet, blödning. När förgiftningen intensifieras kan progressiv andningsförlamning och frikoppling av oxidativ fosforylering utvecklas, vilket kan orsaka respiratorisk acidos.

Terapi: magsköljning, intag av aktivt kol.

I fall där det finns misstankar om förgiftning krävs läkarvård.

speciella instruktioner

Vid långvarig användning av Askofen-P är det nödvändigt att övervaka perifert blod och det funktionella tillståndet i levern.

Acetylsalicylsyra, som är en del av läkemedlet som en aktiv komponent, har en trombocyteffekt, därför måste läkaren varnas om behandlingen före kirurgiskt ingrepp..

Låga doser acetylsalicylsyra minskar utsöndringen av urinsyra, vilket i vissa fall kan orsaka giktattack.

Under behandlingsperioden rekommenderas att man slutar dricka alkoholhaltiga drycker, eftersom risken för mag-tarmblödning i detta fall ökar.

Applicering under graviditet och amning

I och III trimester av graviditeten, samt amningstiden är en kontraindikation för att ta Askofen-P.

När den används under graviditetens första trimester kan acetylsalicylsyra leda till fosterskador i form av klyvning av övre gommen under tredje trimestern - för att främja hämning av arbete, stängning av ductus arteriosus i fostret, vilket orsakar hypertoni i lungcirkulationen och hyperplasi i lungkärlen.

I de fall då acetylsalicylsyra används av ammande kvinnor har barnet en ökad risk för blödning (associerad med nedsatt trombocytfunktion).

Under graviditetens II trimester tillåts en enda dos av läkemedlet i rekommenderade doser endast i de fall där den förväntade nyttan är högre än den möjliga skadan.

Pediatrisk användning

På grund av risken att utveckla Reyes syndrom är en kontraindikation för att ta Askofen-P:

  • ålder upp till 15 år - som ett febernedsättande medel;
  • under 18 år - som smärtstillande medel.

Med nedsatt njurfunktion

Enligt instruktionerna är Askofen-P inte ordinerat för svår njursvikt.

För kränkningar av leverfunktionen

Även om det finns indikationer är Askofen-P inte ordinerat för allvarliga kränkningar av leverfunktionen.

Läkemedelsinteraktioner

Med kombinerad användning av Askofen-P med vissa läkemedel / substanser kan följande effekter utvecklas:

  • spironolakton, furosemid, blodtryckssänkande och giktmedicin som främjar utsöndringen av urinsyra: minskar deras effekt;
  • steroidhormoner, heparin, indirekta antikoagulantia, hypoglykemiska medel, reserpin: ökar deras verkan;
  • barbiturater, antiepileptika, zidovudin, rifampicin, alkoholhaltiga drycker: ökad sannolikhet för hepatotoxisk effekt (kombination rekommenderas inte);
  • glukokortikosteroider, sulfonylureaderivat, metotrexat, icke-narkotiska analgetika och icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel: ökade biverkningar;
  • ergotamin: påskyndar utsöndringen (på grund av koffein);
  • kloramfenikol: en signifikant ökning under elimineringstiden (på grund av paracetamol);
  • metoklopramid: accelererar absorptionen av paracetamol;
  • salicylamid och andra stimulanser av mikrosomal oxidation: en ökning av sannolikheten för bildning av toxiska metaboliter av paracetamol, som påverkar leverfunktionen;
  • antikoagulantia (dikumarinderivat): förstärker deras verkan (med upprepad administrering av paracetamol).

Analoger

Analoger av Askofen-P är: Aquacitramon, Kofitsil-plus, Migrenol Extra, Citramon P, Citramarine, Excedrin, Citrapar.

Villkor för lagring

Förvara vid temperaturer upp till 25 ° C. Förvara utom räckhåll för barn.

Hållbarhet - 3 år.

Villkor för utdelning från apotek

Finns utan recept.

Recensioner om Askofen-P

Enligt recensioner är Askofen-P ett prisvärt och effektivt läkemedel som lindrar huvudvärk, inklusive migrän, och hjälper till att sänka temperaturen vid akuta luftvägssjukdomar och influensa. De noterar också bekvämligheten med att köpa den utan recept..

Av bristerna indikerar de vanligtvis kontraindikationer för att ta läkemedlet, sannolikheten för biverkningar samt en irriterande effekt på magen med ökad surhet.

Pris för Askofen-P på apotek

Det ungefärliga priset för Askofen-P är (10 eller 20 tabletter per förpackning) 20-35 eller 40-80 rubel.

Askofen-P ® (Ascophen-P) bruksanvisning

Innehavare av godkännande för försäljning:

Producerad av:

Kontakter för förfrågningar:

Aktiva ämnen

Doseringsform

reg. №: Р N002552 / 01 från 17.03.08 - På obestämd tid Datum för omregistrering: 30.11.15
Askofen-P ®

Släpp formulär, förpackning och sammansättning av läkemedlet Askofen-P ®

Tabletter av vit eller vit färg med en krämig eller rosa färg, plattcylindrisk, avfasad och skårad, luktfri eller svag lukt; marmorering tillåten.

1 flik.
acetylsalicylsyra200 mg
paracetamol200 mg
koffein40 mg

Hjälpämnen: potatisstärkelse, povidon (medicinsk polyvinylpyrrolidon med låg molekylvikt), stearinsyra, talk, kalciumstearat, silikonemulsion CE-10-12, vaselinolja VGM-30M.

10 stycken. - konturerad cellförpackning (1) - kartongförpackningar.
10 stycken. - konturcellförpackning (2) - kartongförpackningar.
10 stycken. - konturcellsförpackningar (3) - kartongförpackningar.

farmakologisk effekt

Kombinerat läkemedel, vars verkan bestäms av komponenterna som utgör dess sammansättning.

Acetylsalicylsyra har en smärtstillande, febernedsättande, antiinflammatorisk effekt associerad med undertryckande av COX-1 och COX-2, som reglerar syntesen av prostaglandiner; hämmar trombocytaggregering.

Paracetamol har febernedsättande, smärtstillande effekter.

Koffein ökar ryggmärgsreflexkänsligheten, stimulerar andnings- och vasomotoriska centra, utvidgar blodkärlen i skelettmusklerna, hjärnan, hjärtat, njurarna och minskar trombocytaggregationen; minskar sömnighet, trötthet, ökar mental och fysisk prestanda.

Farmakokinetik

Indikationer för läkemedlet Askofen-P ®

Måttligt eller milt smärtsyndrom hos vuxna:

  • huvudvärk;
  • migrän;
  • tandvärk;
  • neuralgi;
  • bröstkorgsradikulärt syndrom, lumbago;
  • artralgi;
  • muskelvärk;
  • algodismenorré.

För att minska feber hos vuxna och barn över 15 år:

  • med akuta luftvägsinfektioner;
  • med infektiösa och inflammatoriska sjukdomar.
Öppna listan över ICD-10-koder
ICD-10-kodIndikation
G43Migrän
G54Nervrot och plexusstörningar
G54.3Bröstkörtelrubbningar, inte klassificerade någon annanstans
J06.9Akut övre luftvägsinfektion, ospecificerad
K08.8Andra specificerade förändringar i tänderna och deras stödapparater (inklusive tandvärk)
M25.5Ledvärk
M54.1Radikulopati
M54.3Ischias
M54.4Lumbago med ischias
M79.1Muskelvärk
M79.2Neuralgi och neurit, ospecificerad
N94.4Primär dysmenorré
N94.5Sekundär dysmenorré
R50Feber av okänt ursprung
R51Huvudvärk
R52.0Skarp smärta
R52.2Annan ihållande smärta (kronisk)

Doseringsregim

Läkemedlet tas oralt efter måltider, 1-2 tabletter. 2-3 gånger / dag Den maximala dagliga dosen är 6 flikar. Intervallet mellan doserna av läkemedlet bör vara minst 4 timmar. För att minska den irriterande effekten på mag-tarmkanalen bör läkemedlet tas efter måltider med vatten, mjölk, alkaliskt mineralvatten.

Vid nedsatt njur- eller leverfunktion är en paus mellan doserna minst 6 timmar.

Läkemedlet ska inte tas i mer än 5 dagar när det föreskrivs som ett bedövningsmedel och mer än 3 dagar som ett febernedsättande medel. Andra doser och dosregimer bestäms av läkaren..

Sidoeffekt

Från matsmältningssystemet: anorexi, illamående, kräkningar, gastralgi, diarré, erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen, gastrointestinal blödning, lever- och / eller njursvikt.

Från sidan av det kardiovaskulära systemet: ökat blodtryck, takykardi.

Allergiska reaktioner: hudutslag, Quinckes ödem, bronkospasm.

Vid långvarig användning: yrsel, huvudvärk, synstörningar, tinnitus, minskad trombocytaggregation, hypokoagulation, hemorragiskt syndrom (inklusive näsblod, blödande tandkött, purpura), njurskada med papillär nekros; dövhet; Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom), Reyes syndrom hos barn (metabolisk acidos, nervsystemet och psyken, kräkningar, leversvikt).

Kontraindikationer för användning

  • överkänslighet mot läkemedelskomponenter;
  • överkänslighet mot andra NSAID, xantiner;
  • erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen i den akuta fasen;
  • gastrointestinal blödning
  • svår njursvikt
  • svår leverfunktion
  • astma inducerad genom att ta acetylsalicylsyra, salicylater och andra NSAID;
  • hemorragisk diates (von Willebrands sjukdom, hemofili, telangiektasi, hypoprotrombinemi, trombocytopeni, trombocytopen purpura);
  • dissekera aortaaneurysm;
  • brist på glukos-6-fosfatdehydrogenas;
  • portal hypertoni;
  • vitamin K-brist;
  • överkänslighet, sömnstörningar, ångeststörningar (agorafobi, panikstörning);
  • organiska sjukdomar i det kardiovaskulära systemet (akut hjärtinfarkt, svår kranskärlssjukdom, arteriell hypertoni), paroxysmal takykardi, frekventa ventrikulära för tidiga slag;
  • glaukom;
  • kirurgiska ingrepp åtföljd av blödning;
  • barn under 15 år.

Med försiktighet: hyperurikemi, urat nefrolithiasis, gikt, magsår och / eller duodenalsår, svår hjärtsvikt.

Applicering under graviditet och amning

Användningen av läkemedlet är kontraindicerad under graviditeten I och III, under graviditetens II trimester är en enda dos av läkemedlet i rekommenderade doser endast möjlig om den förväntade nyttan för modern överväger den potentiella risken för fostret.

Acetylsalicylsyra har en teratogen effekt: när den används under graviditetens första trimester leder det till en missbildning - uppdelning av övre gommen; under tredje trimestern - främjar hämning av arbete (hämning av prostaglandinsyntes), stängning av ductus arteriosus i fostret, vilket orsakar hyperplasi i lungkärlen och högt blodtryck i lungcirkulationen.

Om nödvändigt bör användningen av läkemedlet under amning sluta amma. Acetylsalicylsyra utsöndras i bröstmjölk, vilket ökar risken för blödning hos ett barn på grund av trombocytfunktion..

Ansökan om kränkningar av leverfunktionen

Användningen av läkemedlet är kontraindicerad vid svår leverfunktion, portalhypertension.

Ansökan om nedsatt njurfunktion

Användningen av läkemedlet är kontraindicerad vid allvarligt nedsatt njurfunktion..

Läkemedlet bör tas med försiktighet vid urat nefrolithiasis.

Användning hos barn

speciella instruktioner

Vid långvarig användning av läkemedlet är det nödvändigt att övervaka perifert blod och leverns funktionella tillstånd..

Eftersom acetylsalicylsyra har en trombocyteffekt måste patienten, om han ska genomgå operation, varna läkaren i förväg om att ta läkemedlet.

Acetylsalicylsyra i låga doser minskar utsöndringen av urinsyra. Detta kan i vissa fall framkalla en giktattack..

Under behandlingen ska patienten sluta dricka alkohol (ökad risk för gastrointestinal blödning).

Används i barnläkemedel

Läkemedlet är inte ordinerat som ett bedövningsmedel för barn och ungdomar under 18 år, som ett febernedsättande medel - för barn under 15 år med ARVI på grund av risken för att utveckla Reye's syndrom (encefalopati och akut fettdegeneration i levern med akut utveckling av leversvikt).

Överdos

Symtom: illamående, kräkningar, magont, svettningar, blekhet i huden, takykardi. Med mild förgiftning - ringning i öronen; svår berusning - sömnighet, kollaps, kramper, bronkospasm, andfåddhet, anuri, blödning. Med ökande berusning, progressiv andningsförlamning och frikoppling av oxidativ fosforylering, vilket orsakar respiratorisk acidos.

Behandling: magsköljning, intag av adsorbenter (aktivt kol). Om man misstänker förgiftning ska patienten omedelbart söka läkarvård..

Läkemedelsinteraktioner

Läkemedlet ökar effekten av heparin, indirekta antikoagulantia, reserpin, steroidhormoner och hypoglykemiska medel.

Minskar effektiviteten av spironolakton, furosemid, blodtryckssänkande läkemedel, läkemedel mot gikt som främjar utsöndringen av urinsyra.

Förbättrar biverkningarna av GCS, sulfonureidderivat, metotrexat, icke-narkotiska smärtstillande medel och NSAID..

Undvik att kombinera läkemedlet med barbiturater, antiepileptika, zidovudin, rifampicin och drycker som innehåller etanol (ökar risken för hepatotoxisk effekt).

Under påverkan av paracetamol ökar elimineringstiden för kloramfenikol 5 gånger.

Koffein påskyndar absorptionen av ergotamin.

Salicylamid och andra mikrosomala oxidationsstimulerande medel främjar bildandet av toxiska paracetamolmetaboliter som påverkar leverfunktionen.

Metoklopramid accelererar absorptionen av paracetamol.

När paracetamol tas igen kan det öka effekten av antikoagulantia (dikumarinderivat).

Förvaringsförhållanden för läkemedlet Askofen-P ®

Läkemedlet ska förvaras utom räckhåll för barn vid en temperatur som inte överstiger 25 ° C.

Askofen-P

Ascofen-P-komposition

Varje tablett innehåller aktiva ingredienser: paracetamol 200 mg, acetylsalicylsyra 200 mg, koffein 40 mg.

Hjälpämnen: stearinsyra, povidon, potatisstärkelse, talk, kalciumstearat, silikonemulsion och flytande paraffin.

Släpp formulär

Askofen-P produceras i form av tabletter med en ljus nyans, platt-cylindrisk form utan en speciell lukt. På apotek säljs läkemedlet i förpackningar om 10.

farmakologisk effekt

Läkemedlet har en kombinerad effekt som kombinerar icke-steroida antiinflammatoriska, smärtstillande, icke-narkotiska och psykostimulerande effekter.

Farmakodynamik och farmakokinetik

Kombinerad beredning vars effektivitet säkerställs av dess beståndsdelar.

Acetylsalicylsyra har en märkbar smärtstillande, febernedsättande och antiinflammatorisk effekt, hämmar trombocytaggregering.

Paracetamol har också febernedsättande och smärtstillande effekter.

Koffein hjälper till att öka ryggmärgsreflexkänsligheten, stimulera andnings- och vasomotoriska funktioner, utvidga blodkärl, muskler, hjärta, hjärna, njurar och minska trombocytaggregationen. Dessutom hjälper koffein till att minska sömnighet och trötthet, förbättra prestanda och så vidare..

Som ett resultat av intag absorberas nästan 90% av läkemedlet. I detta fall uppnås den maximala koncentrationen av ämnen i serum vid olika tidpunkter: paracetamol - inom en timme, koffein - 2,5 timmar, acetylsalicylsyra - 1-2 timmar.

Nästan 80% av syran av aktiva substanser utsöndras från kroppen med hjälp av njurarna..

Indikationer för användning av Askofen-P

  • smärtsyndrom med måttlig grad av olika etiologier, till exempel: huvudvärk eller tandvärk, migrän, neuralgi, myalgi, artralgi, och så vidare;
  • feber som orsakas av förkylning och reumatiska sjukdomar.

Askofen-P under graviditet

Det bör noteras att detta läkemedel inte rekommenderas för användning under graviditet, särskilt i trimestern I och III. Engångsanvändning av läkemedlet under andra trimestern av graviditeten är tillåten, men om det är exakt fastställt att detta inte kommer att skada fostret.

Som du vet kan intag av läkemedlet under första trimestern orsaka fosterskador i form av klyvning i övre gommen, orsakad av den teratogena effekten av acetylsalicylsyra.

Under tredje trimestern kvarstår sannolikheten för inhibering av förlossningen, stängningen av ductus arteriosus hos det ofödda barnet, vilket orsakar hyperplasi i kärlen i lungorna och högt blodtryck i blodkärlen.

Kontraindikationer för användning

  • intolerans mot läkemedlet eller dess komponenter;
  • olika skador i mag-tarmkanalen;
  • störningar i levern eller njurarnas funktion;
  • avvikelser i andningsorganens aktivitet, till exempel med astma;
  • dissekera aortaaneurysm;
  • vissa störningar i nerv- och kardiovaskulära systemet;
  • ålder under 15 år
  • amning, graviditet och så vidare.

Bieffekter

Vid behandling med detta läkemedel kan olika problem i mag-tarmkanalen uppstå i form av: anorexi, illamående, kräkningar, gastralgi, diarré, erosiva och ulcerösa lesioner, blödning. Det är också möjligt att utveckla: lever- eller njursvikt, takykardi och ökat blodtryck.

Långvarig användning av läkemedlet orsakar: yrsel, tinnitus, huvudvärk, hypokoagulation, olika oönskade syndrom och leversvikt.

Askofen tabletter, applikationsinstruktioner (sätt och dosering)

Som instruktionerna för användning av Askofen-P anger är dessa tabletter ordinerade för att ta efter måltider 2-3 gånger om dagen i en mängd av 1-2 stycken. I detta fall bör den maximala dagliga dosen inte överstiga 6 stycken, och pausen bör vara mindre än 4 timmar.

Med tanke på indikationerna för användning av Askofen måste du följa några av funktionerna i receptionen:

  • det är bättre att dricka tabletterna med mjölk, vanligt varmt eller mineralvatten;
  • patienter med nedsatt njur- eller leverfunktion behöver öka intervallet mellan att ta medicinen - från 6 timmar.

Dessutom bör bedövningsbehandlingen inte överstiga 5 dagar och behandling av feber bör inte överstiga 3 dagar. I andra fall bestäms läkarens varaktighet och dosering..

Överdos

Vid överdos kan det förekomma:

  • illamående, kräkningar, smärta i mag-tarmkanalen;
  • svettning, blekhet i huden
  • takykardi;
  • tinnitus;
  • dåsighet, kollaps, krampaktigt tillstånd;
  • bronkospasm, andningsproblem och så vidare.

Om det finns misstankar om förgiftning måste du snarast ringa till medicinsk hjälp. Vanligtvis tvättas offret med magen och adsorbenter ordineras.

Samspel

Samtidig behandling med Askofen-P leder till en ökning av effekten av heparin, reserpin, indirekta antikoagulantia, steroidhormoner och vissa hypoglykemiska medel. Det kommer sannolikt också att minska effektiviteten av furosemid, spironolakton, blodtryckssänkande och giktmedel som hjälper till att avlägsna urinsyra från kroppen.

En ökning av biverkningarna av glukokortikosteroider, metotrexat, sulfonylureaderivat, liksom icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel och icke-narkotiska analgetika noterades..

Det rekommenderas inte att kombinera detta läkemedel med barbiturater, antiepileptika, zidovudin, rifampicin och alkoholhaltiga drycker, eftersom sannolikheten för att utveckla en hepatotoxisk effekt kvarstår.

Effekten av paracetamol ökar eliminationsperioden för kloramfenikol med nästan 5 gånger. När det gäller koffein hjälper det till att påskynda absorptionen av ergotamin.

Kombinationsterapi med salicylamid och andra stimulanser av mikrosomal oxidation främjar produktionen av toxiska metaboliter av paracetamol, vilket negativt påverkar leverfunktionen.

Samtidig mottagning med metoklopramid ökar absorptionen av paracetamol. Upprepad användning kan öka effekten av antikoagulantia.

speciella instruktioner

Långtidsbehandling med detta läkemedel kräver övervakning av perifert blod och leverfunktion.

Acetylsalicylsyra har en anti-aggregerad effekt, av denna anledning bör patienter omedelbart varna läkare innan de genomgår operation att de tar detta läkemedel. Låga doser acetylsalicylsyra minskar utsöndringen av urinsyra, vilket ofta framkallar en giktattack.

Försäljningsvillkor

Dessa tabletter levereras utan recept..

Lagringsförhållanden

Läkemedlet måste förvaras på en tillräckligt torr och mörk plats vid temperaturer upp till 25 ° C.

Askofen-P ® (Ascophenum-P ®)

Aktiv substans:

Innehåll

  • Sammansättning
  • farmakologisk effekt
  • Farmakodynamik
  • Indikationer för läkemedlet Askofen-P
  • Kontraindikationer
  • Applicering under graviditet och amning
  • Bieffekter
  • Samspel
  • Administreringssätt och dosering
  • Överdos
  • speciella instruktioner
  • Släpp formulär
  • Tillverkare
  • Villkor för utdelning från apotek
  • Förvaringsförhållanden för läkemedlet Askofen-P
  • Hållbarhet för läkemedlet Askofen-P
  • Priser på apotek
  • Recensioner

Farmakologisk grupp

  • Smärtstillande icke-narkotiskt läkemedel (icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel + smärtstillande icke-narkotiska läkemedel + psykostimulerande medel) [NSAIDs - Salicylsyraderivat i kombinationer]

Nosologisk klassificering (ICD-10)

  • G43 Migrän
  • K13.7 Andra och ospecificerade störningar i munslemhinnan
  • M25.5 Ledsmärta
  • M79.1 Myalgi
  • M79.2 Neuralgi och neurit, ospecificerad
  • N94.6 Dysmenorré, ospecificerad
  • R50 Feber av okänt ursprung
  • R51 Huvudvärk
  • R52.2 Annan ihållande smärta

Sammansättning

Biljard1 flik.
verksamma ämnen:
acetylsalicylsyra200 mg
paracetamol200 mg
koffein40 mg
hjälpämnen: potatisstärkelse; povidon (medicinsk PVP med låg molekylvikt); stearinsyra; talk; kalciumstearat; silikonemulsion KE-10-12; Vaselinolja VGM-30M

Beskrivning av doseringsformen

Tabletterna är vita eller vita med en krämig eller rosa nyans, plattcylindriska, avfasade och skårade; luktfria eller med en svag lukt. Marmorering är tillåten.

farmakologisk effekt

Farmakodynamik

Askofen-P är ett kombinerat läkemedel vars verkan bestäms av komponenterna som utgör det.

Acetylsalicylsyra har en smärtstillande, febernedsättande, antiinflammatorisk effekt associerad med undertryckandet av COX-1 och -2, som reglerar syntesen av PG; hämmar trombocytaggregering.

Koffein ökar ryggmärgsreflexkänsligheten, stimulerar andnings- och vasomotoriska centra, utvidgar blodkärlen i skelettmusklerna, hjärnan, hjärtat, njurarna och minskar trombocytaggregationen; minskar sömnighet, trötthet, ökar mental och fysisk prestanda.

Paracetamol har febernedsättande, smärtstillande effekter.

Indikationer för läkemedlet Askofen-P ®

måttligt eller milt smärtsyndrom (huvudvärk, tandvärk, neuralgi, myalgi, bröstradikulärt syndrom, lumbago, artralgi, algomenorré, migrän) hos vuxna;

minskning av förhöjd kroppstemperatur, med förkylning och andra infektiösa och inflammatoriska sjukdomar hos vuxna och barn över 15 år.

Kontraindikationer

överkänslighet mot acetylsalicylsyra eller andra NSAID eller xantiner;

överkänslighet mot andra komponenter i läkemedlet;

erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen (i den akuta fasen), gastrointestinal blödning;

svår lever- eller njurdysfunktion

astma inducerad genom att ta acetylsalicylsyra, salicylater och andra NSAID;

hemorragisk diates (von Willebrands sjukdom, hemofili, telangiektasi, hypoprotrombinemi, trombocytopeni, trombocytopen purpura);

dissekera aortaaneurysm;

portalhypertension, vitamin K-brist;

överkänslighet, sömnstörningar, ångeststörningar (agorafobi, panikstörning);

organiska sjukdomar i CVS (akut hjärtinfarkt, svår ischemisk hjärtsjukdom, arteriell hypertoni), paroxysmal takykardi, frekventa ventrikulära för tidiga slag;

kirurgiska ingrepp åtföljd av blödning;

barn under 15 år.

Med försiktighet: hyperurikemi, urat nefrolithiasis, gikt, magsår och / eller duodenalsår (historia), svår hjärtsvikt.

Applicering under graviditet och amning

Det är kontraindicerat för användning under graviditet i I- och III-trimestern, under II-trimestern av graviditeten är en enda dos av läkemedlet i rekommenderade doser endast möjlig om den förväntade nyttan för modern inte överstiger den potentiella risken för fostret.

Om det behövs bör användningen av läkemedlet under amning sluta amma.

Bieffekter

Anorexi, illamående, kräkningar, gastralgi, diarré, erosiva och ulcerösa lesioner i mag-tarmkanalen, gastrointestinal blödning, lever- och / eller njursvikt, ökat blodtryck, takykardi.

Allergiska reaktioner: hudutslag, Quinckes ödem, bronkospasm.

Vid långvarig användning - yrsel, huvudvärk, synstörning, tinnitus, minskad trombocytaggregation, hypokoagulation, hemorragiskt syndrom (näsblod, blödande tandkött, purpura etc.), njurskador med papillär nekros; dövhet; Stevens-Johnsons syndrom, toxisk epidermal nekrolys (Lyells syndrom), Reyes syndrom hos barn (metabolisk acidosstörning i nervsystemet och psyke, kräkningar, leversvikt).

Samspel

Stärker effekten av heparin, indirekta antikoagulantia, reserpin, steroidhormoner och hypoglykemiska medel. Minskar effektiviteten av spironolakton, furosemid, blodtryckssänkande läkemedel, läkemedel mot gikt som främjar utsöndringen av urinsyra.

Förbättrar biverkningarna av GCS, sulfonureidderivat, metotrexat, icke-narkotiska smärtstillande medel och NSAID..

Undvik kombinationen av läkemedlet med barbiturater, antiepileptika, zidovudin, rifampicin och alkoholhaltiga drycker (ökar risken för hepatotoxisk effekt).

Under påverkan av paracetamol ökar elimineringstiden för kloramfenikol 5 gånger.

Koffein påskyndar absorptionen av ergotamin.

Salicylamid och andra stimulanser av mikrosomal oxidation bidrar till bildandet av toxiska metaboliter av paracetamol, vilket påverkar leverfunktionen.

Metoklopramid accelererar absorptionen av paracetamol. När paracetamol tas igen kan det öka effekten av antikoagulantia (dikumarinderivat).

Administreringssätt och dosering

Inuti, efter att ha ätit. 1-2 bord. 2-3 gånger om dagen. Den maximala dagliga dosen är 6 tabletter. Avbrottet mellan doserna av läkemedlet bör vara minst 4 timmar.

För att minska den irriterande effekten på mag-tarmkanalen bör läkemedlet tas efter måltider med vatten, mjölk, alkaliskt mineralvatten.

Vid nedsatt njur- eller leverfunktion är en paus mellan doserna minst 6 timmar.

Läkemedlet ska inte tas i mer än 5 dagar när det förskrivs som ett bedövningsmedel och i mer än 3 dagar som ett febernedsättande medel. Andra doser och regimer bestäms av läkaren.

Överdos

Symtom: illamående, kräkningar, magont, svettningar, blekhet i huden, takykardi. Med mild berusning - öron i öronen; svår berusning - sömnighet, kollaps, kramper, bronkospasm, andfåddhet, anuri, blödning. När förgiftningen intensifieras, gradvis andningsförlamning och frikoppling av oxidativ fosforylering, vilket orsakar respiratorisk acidos. Om du misstänker förgiftning måste du omedelbart söka medicinsk hjälp..

Behandling: magsköljning, utnämning av adsorbenter (aktivt kol).

speciella instruktioner

Vid långvarig användning av läkemedlet är det nödvändigt att övervaka perifert blod och leverns funktionella tillstånd. Eftersom acetylsalicylsyra har en trombocyteffekt måste patienten, om han ska genomgå operation, varna läkaren i förväg om att ta läkemedlet.

Acetylsalicylsyra i låga doser minskar utsöndringen av urinsyra. Detta kan i vissa fall framkalla en giktattack..

Under behandlingen bör du sluta dricka alkoholhaltiga drycker (ökad risk för gastrointestinal blödning).

Acetylsalicylsyra har en teratogen effekt: när den används under graviditetens första trimester leder det till en missbildning - uppdelning av övre gommen; i III-trimestern - orsakar hämning av arbete (hämning av PG-syntes), stängning av ductus arteriosus i fostret, vilket orsakar hyperplasi i lungkärlen och högt blodtryck i kärlen i lungcirkulationen.

Acetylsalicylsyra utsöndras i bröstmjölk, vilket ökar risken för blödning hos ett barn på grund av trombocytfunktion..

Läkemedlet ordineras inte som ett bedövningsmedel för personer under 18 år, som ett febernedsättande medel - till barn under 15 år med akuta luftvägssjukdomar orsakade av virusinfektioner på grund av risken för att utveckla Reyes syndrom (encefalopati och akut fettleversjukdom med akut utveckling av leversvikt).

Släpp formulär

Biljard. 10 flik. i en konturcellfri eller cellförpackning 1, 2 eller 3 konturcellförpackning för användning i en kartongförpackning. Konturerad cell- eller icke-cellförpackning placeras i en gruppförpackning.

Tillverkare

JSC Pharmstandard-Leksredstva, 305022, Ryssland, Kursk, st. 2: a aggregat, 1a / 18.

Tel./fax: (4712) 34-03-13.

www.pharmstd.ru

Ägare / organisation för godkännande för försäljning som accepterar konsumentkrav OTCPharm PJSC, Ryssland, 123317, Moskva, st. Testovskaya, 10.

Tel: (800) 775-98-19; fax: (495) 221-18-02.