HBsAg-analys: vad är det och hur görs det? Avkodning av resultaten av studien för förekomst av markörer för hepatit B

Nästan var tredje person på planeten är antingen en bärare av hepatit B-viruset eller är smittad med det. Regeringsprogram i många länder involverar identifiering av markörer för hepatit B i befolkningen. HBsAg-antigenet är den tidigaste infektionssignalen. Hur identifierar man dess närvaro i kroppen och hur man dechiffrerar analysresultaten? Vi kommer att förstå den här artikeln.

HBsAg-test: varför testet ordineras?

Hepatit B-virus (HBV) är en DNA-sträng omgiven av en proteinkappa. Det är detta skal som kallas HBsAg - hepatits B-ytantigen. Kroppens första immunsvar för att döda HBV riktar sig mot detta antigen. En gång i blodet börjar viruset föröka sig aktivt. Efter ett tag känner immunsystemet igen patogenen och utvecklar specifika antikroppar - anti-HBs, som i de flesta fall hjälper till att bota den akuta formen av sjukdomen.

Det finns flera markörer för definitionen av hepatit B. HBsAg är den tidigaste av dem, med hjälp kan du bestämma predispositionen för sjukdomen, identifiera själva sjukdomen och bestämma dess form - akut eller kronisk. HBsAg är synligt i blodet 3–6 veckor efter infektionen. Om detta antigen finns i kroppen i mer än sex månader i det aktiva stadiet, diagnostiserar läkare "kronisk hepatit B".

  • Människor som inte har tecken på infektion kan bli bärare av patogenen och utan att vilja infektera andra.
  • Av okända skäl är bärare av antigen vanligare bland män än bland kvinnor.
  • En bärare av viruset eller en person som har haft hepatit B kan inte vara blodgivare, han måste registrera sig och testas regelbundet.

På grund av den stora spridningen av hepatit B utförs screening i många regioner och regioner i Ryssland. Vem som helst kan genomgå studien om de vill, men det finns vissa grupper av människor som måste undersökas:

  • gravida kvinnor två gånger under hela graviditeten: när man registrerar sig till en förlossningsklinik och under prenatalperioden;
  • läkare som är i direktkontakt med blod från patienter - sjuksköterskor, kirurger, gynekologer, förlossningsläkare, tandläkare och andra;
  • personer som behöver operation;
  • personer som är bärare eller har akut eller kronisk hepatit B.

Som nämnts ovan har hepatit B två former: kronisk och akut.

Om den kroniska formen inte är en följd av akut hepatit är det nästan omöjligt att fastställa när sjukdomen började. Detta beror på det lindriga förloppet av sjukdomen. Oftast förekommer den kroniska formen hos nyfödda vars mödrar är bärare av viruset och hos personer i vars blod antigenet har varit i mer än sex månader.

Den akuta formen av hepatit uttalas endast hos en fjärdedel av de smittade. Det varar från 1 till 6 månader och har ett antal symtom som liknar förkylning: aptitlöshet, ihållande trötthet, trötthet, ledvärk, illamående, feber, hosta, rinnande näsa och obehag i rätt hypokondrium. Om du har dessa symtom måste du kontakta läkare omedelbart! Utan ordentlig behandling, startad i tid, kan en person hamna i koma eller till och med dö..

Om du förutom ovanstående symtom hade oskyddad sexuell kontakt med en okänd person, om du använde andras personliga hygienprodukter (tandborste, kam, rakhyvel), bör du omedelbart ta ett blodprov för HBsAg.

Förberedelse för analys och procedur

Två metoder hjälper till att identifiera förekomsten av hepatit B: expressdiagnostik och serologisk laboratoriediagnostik. Den första typen av forskning kallas kvalitativa detektionsmetoder, eftersom det gör att du kan ta reda på om det finns ett antigen i blodet eller inte, det är möjligt - hemma. Om antigenet detekteras är det värt att gå till sjukhuset och genomgå serologisk diagnostik, vilket hänvisar till kvantitativa metoder. Ytterligare laboratoriestudier (ELISA och PCR-metoder) ger en mer exakt definition av sjukdomen. Kvantitativ analys kräver speciella reagenser och utrustning.

Express diagnostik

Eftersom denna metod pålitligt och snabbt diagnostiserar HBsAg kan den utföras inte bara i en medicinsk institution utan också hemma genom att fritt köpa en uppsättning för expressdiagnostik på vilket apotek som helst. Ordningen för dess genomförande är som följer:

  • behandla ditt finger med en alkohollösning;
  • tränga igenom huden med en skärmaskin eller lansett;
  • droppa 3 droppar blod på testremsan. Rör inte ytan på remsan med fingret för att inte förvränga analysresultatet.
  • efter 1 minut, tillsätt 3-4 droppar av buffertlösningen från satsen till remsan;
  • efter 10-15 minuter kan du se HBsAg-testresultatet.

Serologisk laboratoriediagnostik

Denna typ av diagnos skiljer sig från den tidigare. Dess huvudsakliga funktion är noggrannhet: den bestämmer närvaron av ett antigen 3 veckor efter infektionen, samtidigt kan den detektera anti-HBs-antikroppar som uppträder när patienten återhämtar sig och bildar immunitet mot hepatit B. Om resultatet också är positivt avslöjar HBsAg-analysen typen av hepatitvirus B (transport, akut form, kronisk form, inkubationstid).

Kvantitativ analys tolkas enligt följande:

Analys för australiskt antigen. Hur man tar? Norm. Avkodning

Denna artikel beskriver i detalj vad det australiska antigenet är och förklarar dess roll vid diagnosen hepatit B. Indikationer för analysen ges och tolkningen av resultaten förklaras.

Analys för australiskt antigen. Hur man tar? Norm. Avkodning

I modern medicin används den serologiska forskningsmetoden i stor utsträckning för att diagnostisera olika infektionssjukdomar. Denna metod innefattar införandet av speciella markörer för motsvarande sjukdomar i kroppen. Den vanligaste markören anses vara det australiska antigenet (HBsAg), vilket gör det möjligt för en vårdpersonal att identifiera en patient med hepatit B.

Australiskt antigen. Beskrivning

En sådan smittsam sjukdom som hepatit B har en viss strukturell egenskap: den innehåller proteinföreningar - antigener. Antigener vid kanten av viral kedja kallas ytantigener (HBsAg - antigener). När kroppens försvarssystem upptäcker HBsAg - ett antigen, är immunceller omedelbart involverade i kampen mot hepatit B-viruset.

Med inträngningen i det mänskliga cirkulationssystemet överförs hepatit B-viruset till levervävnaden, där det aktivt multipliceras och infekterar celler med DNA. På grund av den för låga koncentrationen upptäcks inte det australiska antigenet i virusets inledande skede. Självreplicerande celler av viruset kommer igen in i cirkulationssystemet och därigenom provocerar syntesen av HBsAg - antigener, vars innehåll redan kan detekteras genom serologisk analys. Efter en viss tidsperiod framkallar främmande mikroorganismer produktionen av skyddande antikroppar (anti-HBs-antikroppar) mot motsvarande infektiösa medel.

Kärnan i metoden för serologisk forskning för hepatit B är att detektera Ig- och Mg-antikroppar vid olika perioder av sjukdomsförloppet.

Hur görs antigentestet??

För att detektera förekomsten av HBsAg-antigen i patientens kropp används två huvudmetoder: snabb testning och serologisk forskning. Expresstest kräver inga speciella förberedelser, de kan göras hemma. Denna metod innebär att man tar ett blodprov från ett finger och testar det med en speciell testanordning. Ett snabbtest för hepatit B kan köpas på vilket apotek som helst i vårt land. Den serologiska metoden innebär obligatorisk tillgång till speciella läkemedel och instrument, vilket gör den otillgänglig för hemmabruk - en sådan analys utförs i specialiserade diagnostiska centra.

Expressdiagnostik är enkel att utföra och snabbt får resultat, men tillförlitligheten hos sådana tester är betydligt sämre än laboratoriestudier. Därför är expressmetoden inte ett tillräckligt villkor för att ställa en diagnos utan kan endast användas som hjälpinformation..

I serologisk forskning används två huvuddiagnostiska metoder: radioimmunanalys (RIA) och reaktion av fluorescerande antikroppar (RFA). Båda dessa metoder innebär att man tar ett biomaterialprov från kubitalvenen. Därefter separeras plasmadelen av blodet med centrifugalkraft i en centrifug som används för forskning.

Läs också om ämnet

Expressmetod

Detektion av förekomsten av HBs-antigener i kroppen med hjälp av reagenssatser för hemmabruk är en metod för att bestämma virusets kvalitativa egenskaper. Detta innebär att denna metod kan ge ungefärlig information om närvaron av det australiska antigenet i blodet, men ger inte information om dess titrar och procent av dess koncentration. Om resultatet av det snabba antigentestet är positivt bör du omedelbart boka en tid med en kompetent läkare för ytterligare undersökning.

Av de positiva egenskaperna hos expressmetoden kan man notera dess opretentiösitet vid användning och hastigheten för att bestämma resultatet. Med hjälp av det upptäcks standardprecedens för infektion med en infektion ganska exakt. Ett stort plus är också att expresstestet innehåller allt du behöver för att genomföra en analys - det finns inget behov av att köpa något extra.

För att genomföra testet, desinficera först hudområdet på fingret, från vilket blodet tas. Med hjälp av det instrument som finns tillgängligt i testet stickas fingret och kärlet fylls med erforderlig mängd kapillärblod. Sedan droppas det tas blodet på specialtestpapper. Rör inte testpapperet direkt med huden - det kan förvränga testresultaten. Därefter placeras testremsan i en behållare med en speciell vätska som innehåller reagenset i femton minuter. Om en reaktion inträffar ändrar testremsan med det applicerade reagenset färg - detta betyder att antigentestet är positivt.

Serologisk forskningsmetod

Serologisk diagnostisk metod anses unik och kännetecknas av hög noggrannhet i resultaten. Med hjälp av denna metod kan närvaron av antigenet i blodplasman detekteras någonstans under den fjärde veckan av infektion med hepatit B.I regel ingår HBs-antigenet i cirkulationssystemet i flera månader med virusets intrång, men det finns patienter som bär det australiska antigenet hela sitt liv. Serologi detekterar också förekomsten av antikroppar mot hepatit B. Dessa antikroppar börjar produceras när patienten tenderar att återhämta sig (flera veckor efter avlägsnandet av HBs-antigenet från kroppen). Nivån av sådana antikroppar ökar stadigt under hela människans liv och skyddar kroppen från att åter komma in i patogenen.

Ett blodplasmaprov från kubital ven ska tas för serologisk testning. Tio milliliter är en tillräcklig mängd biomaterial för analys. Resultatet av studien kan som regel erhållas inom en dag..

Anledningar att testas för antigen

Anledningarna till analysen av antigen mot hepatit B kan vara både en misstanke om utvecklingen av en infektion och förebyggandet av olika sjukdomar. Utan att misslyckas ordinerar läkare ett test för förekomst av HBsAg för sådana fall:

  • Förebyggande av sjukdomar när man bär ett barn. Detta är en obligatorisk analys vid registrering hos ett perinatal centrum..
  • Rutinundersökning av medicinsk personal som har kontakt med blodprover;
  • Undersökning av patienter före operation;
  • Förekomsten av hepatit B-sjukdom och levercirros i olika steg av kursen;
  • Rutinundersökning av patienter med kronisk hepatit eller patienter som är bärare av det smittsamma medlet.

Tolkning av analysresultat

Snabba metoder för att bestämma närvaron av antigen visar följande resultat:

  • Utseendet på en signalremsa indikerar ett negativt testresultat, det vill säga HBs-antigenet finns inte i kroppen och patienten är inte infekterad med ett virus;
  • Utseendet på två kontrollband, resultatet är positivt, vilket innebär att antigenet finns i blodet och patienten är infekterad med hepatit B. Bekräftelse av ett sådant resultat genom laboratorietester krävs;
  • Om det bara finns en testremsa i testet anses ett sådant test vara ogiltigt, bör det upprepas.

Antigenpositivt

Antigener C (rhf), c (hrf) och deras varianter.

"data-tipmaxwidth =" 500 "data-tiptheme =" tipthemeflatdarklight "data-tipdelayclose =" 1000 "data-tipeventout =" mouseout "data-tipmouseleave =" false "data-tipcontent =" html "title =" Antikroppar "> Antikroppar mot detta antigen bildas ofta samtidigt med anti-D-antikroppar, på grund av vilka antigen C upptäcktes andra efter antigen D, men detta betyder inte att det hamnar på andra plats i sin immunogenicitet.

Faktum är att monospecifika anti-C-antikroppar är sällsynta - i cirka 0,5% av alla fall av detektion av anti-erytrocytantikroppar (SI Donskov et al. [38-40, 44], A.G. Bashlay et al. [16]), vilket indikerar de låga antigena egenskaperna hos denna faktor. I skalan av transfusionsfarliga immunogener Rh tar det 5: e plats: D> E (eller c)> c (eller E)> C w> C> e.

Denna milda form av C (rhf) -antigenet, först beskriven av Race, Sanger 1951 [545], förekommer hos 0,2% av européerna och kännetecknas av en försvagad agglutination av erytrocyter som bär denna faktor. Liksom D u-antigenet reagerar C och antigen praktiskt taget inte med fullständiga antikroppar och detekteras med ofullständiga antikroppar i det indirekta Coombs-testet.

Antigen C och har inga kvalitativa skillnader från antigen C. Eftersom dess arv sker oberoende anses det vara en produkt av en av allelerna i H C * locus.

C '(hr') -antigenet upptäcktes 1941 av Levine (Levine et al. [425]) och Race (Race et al. [554]) som ett antigen som hade en ovanlig relation med antigen C.

Det var denna upptäckt som ledde Fischer till idén om förekomsten av antigena par av antigener och tillät honom att formulera sin berömda genetiska teori (se Tre genetiska teorier).

C (hr ') -antigenen finns i erytrocyterna hos 80% av européerna och har uttalade immunogena egenskaper. Antikroppar anti-s finns med en frekvens på 2-4% huvudsakligen hos kvinnor och är orsaken till komplikationer efter transfusion och HDN (Emfysem, [ze] -s; g. Överdrivet luftinnehåll i något organ eller vävnad. Från den grekiska emphysima - svullnad fyllning med luft.

Race et al. [547], Arnold och Walsh [140] beskrev c - c v-antigenarten. Erytrocyter cc v reagerar med alla anti-c-serum och vissa av anti-c-serum, och cc-erytrocyter reagerar endast med anti-c-serum, de är inerta med avseende på anti-c-serum. Detta är skillnaden mellan antigen c från c v. Den senare anses vara en mellanliggande form mellan antigenerna C och c. Specifika antikroppar anti-c v inte isolerade.

Värdet av c v-antigenet vid transfusion och obstetrik är litet, eftersom det alltid överlappar C- eller C-antigenet.

"data-tipmaxwidth =" 500 "data-tiptheme =" tipthemeflatdarklight "data-tipdelayclose =" 1000 "data-tipeventout =" mouseout "data-tipmouseleave =" false "data-tipcontent =" html "title =" Serum "> Serum kvinnor innehöll kombinerade antikroppar, varav en av fraktionerna reagerade med prover av C + erytrocyter, men inte C-. Eftersom kvinnan hade CCDee-fenotypen och antikropparna som var närvarande i hennes blodserum reagerade med C + erytrocyter, drog slutsatsen att dessa antikroppar inte var antikroppar -C, och någon annan specificitet relaterad till antigen C. Antigenet betecknades Cw, respektive antikroppar, aHra-Cw.

Från 1946 till 1960 publicerades många verk som ägnas åt studien av detta antigen, och några av dess funktioner identifierades. I synnerhet fastställdes att Cw-antigenet förekommer i olika kombinationer med andra Rh-antigener, dock som regel i kombination med C-antigenet: CC w De, CC w de [189, 206, 341], CC w dE [267 376], CC W DE [228, 537, 538], CC w D ue [594], CC W D- [219,234, 267, 327, 328, 376, 413, 537, 538]. På denna basis betraktades Cw-antigenet som en produkt av CC W-allelen av C-genen [219, 234, 413, 634]. Denna synvinkel följdes också eftersom många anti-C-sera innehöll en HTH-Cw-komponent, vilket skapade ett nära förhållande mellan Cw hC-antigenerna..

I slutet av 1980-talet upptäcktes begreppet C w-antigen som en kombination av CC W av personer med cC w De-fenotypen och flera familjer undersöktes där arvet av C w-genen utan C-genen tydligt spårades..

"data-tipmaxwidth =" 500 "data-tiptheme =" tipthemeflatdarklight "data-tipdelayclose =" 1000 "data-tipeventout =" mouseout "data-tipmouseleave =" false "data-tipcontent =" html "title =" Aminosyror "> aminosyror, som bestämmer specificiteten för C och C, är belägna, som tidigare visats av samma forskargrupp (Mouro et al. [496]), på den andra extracellulära slingan av CE-polypeptiden. Således kan Cw- och Cc-loci inte betraktas som alleler, eftersom vid olika punkter i RHCE-genen, även om C-, C- och C-antigenerna i serologiska reaktioner manifesterar sig som en produkt av allel loci.

Frekvensen av Cw-antigenet hos kaukasier varierar enligt olika författare från 1 till 7%. Den högsta frekvensen av förekomst av Cw-antigen (7-9%) noterades hos lettier [550], lappar (lappländare) i Norge, Sverige [133,134,397] och finländare [388].

För anti-C-sera är en doseffekt karakteristisk. När de titreras med erytrocyter av homozygoter C w De / C w De ger de starkare reaktioner än med erytrocyter av heterozygoter C w D / CDe. Anti-C ^ antikroppar är som regel av en allimmun karaktär: de uppstår som ett resultat av erytrocyttransfusioner eller graviditeter, men det finns fall av detektion av anti-C ^ antikroppar hos personer som inte har haft några graviditeter eller blodtransfusioner.

Antikroppar anti-Cw kan förekomma hos mottagare som på grund av närvaron av anti-c-antikroppar transfuseras med erytrocyter av homozygot CC. I en sådan situation ökar sannolikheten för införande av erytrocyter Cw + betydligt. Cw-antigenet klassificeras som en transfusionsfarlig faktor Rh, därför bör transfusioner av erytrocyter Cw + till mottagare Cw - undvikas.

Med hjälp av polyklonalt anti-Cw-serum erhållet från blodet från givaren Sh-va och monoklonala anti-Cw-antikroppar från D / D2002-serien erhållna från samma givare undersökte vi [42] erytrocyter av 13 489 primära givare från tre blodtransfusionsstationer. De erhållna uppgifterna sammanfattas i tabellen. 4.19.

Den relativt höga frekvensen av alloimmunisering med Cw-antigenet - cirka 2% av antalet alloimmuniserade personer, indikerar behovet av att ta hänsyn till detta antigen vid transfusion av erytrocyter. Det är lämpligt att avleda

C w-givare från erytrocytdonation och erbjuder dem en annan typ av donation, plasma- eller trombocytdonation, vilket är vanligt för K + -donatorer. Ett acceptabelt transfusionsmedium för Cw + -mottagare är erytrocyter av homozygot C / C, det optimala transfusionsmediet är erytrocyter av givare med identiska Rh-Hr-antigener.

Cy-antigenfrekvens hos individer med olika Rh-Hr-fenotyp

Allt du ville veta om SARS-CoV-2-antikroppstest


Vad är antikroppar och vad är de? Antikroppar är immunglobulinproteiner som produceras av immunsystemet som svar på infektion. Antikroppar mot SARS-CoV-2 är av två typer: M och G (IgG) - den senare neutraliserar celler som påverkas av viruset. För en läkare är antikroppar en markör som visar att en person är sjuk (och sedan hittar de igM-antikroppar) eller redan har haft en sjukdom (i det här fallet ökar antalet igG-antikroppar vanligtvis).

”IgM-antikroppar uppträder i den akuta infektionsfasen, från och med den femte dagen av sjukdomen, och efter att ha uppnått maximalt minskar de till diagnostiskt obetydliga nivåer även utan behandling. När IgM börjar minska, uppstår IgG-antikroppar. Hos de flesta patienter med COVID-19 uppträder IgG-antikroppar den 10-12 dagen och når ett maximum den 30: e dagen efter sjukdomens uppkomst..

Utseendet på IgG-antikroppar betyder att immunsystemet har identifierat viruset och utlöst en immunsvarmekanism. IgG-antikroppar byggs upp långsammare än IgM-antikroppar, men de förblir höga i patientens blod längre. Efter återhämtning kan IgG-antikroppar förbli på en låg nivå på obestämd tid som bevis på en tidigare sjukdom.

Alla som är infekterade med coronavirus, även de med en raderad eller asymptomatisk infektion, är en källa till infektion de första dagarna efter infektionen. De släpper ut viruspartiklar i miljön med utandad luft när de pratar, hostar, nysar. Virusutgjutning varar i genomsnitt cirka 20 dagar, men i vissa fall kan det pågå i mer än en månad, "förklarade Olga Vitalievna Dekhtyareva, överläkare vid Gemotest-laboratoriet..

Varför ta ett blodantikroppstest?

Det finns flera orsaker. Först och främst: att ta reda på om du har drabbats av COVID-19 eller inte och inte är sjuk nu - kanske i latent form: trots allt, enligt experter, bär cirka 20% av människor sjukdomen asymptomatiskt och utan att veta det kan de utgöra ett hot mot dem som är i kontakt med dem. Analys är en ytterligare metod för diagnos av COVID-19.

För det andra: om IgG-antikroppar upptäcks kan du delta i plasmadonation för allvarligt sjuka patienter med en ny koronavirusinfektion (om antikroppar finns i den mängd som behövs för detta och i avsaknad av en donation för donation). Enligt preliminära resultat från en studie utförd i USA halter plasma nästan dödligheten bland icke-intuberade patienter. I Moskva uppmanas personer som har haft COVID-19 och inte har några kontraindikationer att bli plasmadonatorer och garanteras en social betalning för detta i en mängd av 5 000 rubel per 600 ml.

För det tredje: delta i en storskalig studie av bildandet av befolkningsimmunitet, eftersom all data analyseras och kommer att tjäna vetenskapen.

Om bara G-antikroppar finns i blodet kan jag känna mig säker och veta att jag inte kommer att smitta någon?


”Både IgM-antikroppar och IgG-antikroppar kan tala om den aktuella infektionen, bara om dess olika faser. Du kan bekräfta frånvaron av en aktuell infektion med en PCR-studie. Utan att få negativa resultat av detta test är det omöjligt att tala om en entydig frånvaro av virusisolering, säger Olga Dekhtyareva.

"Patienter som har antikroppar kan utgöra en fara för andra under en tid, så de uppmanas att tillfälligt minimera kontakterna", säger Alexey Mazus, chef för Moskvas centrum för förebyggande och kontroll av aids..

Som du kan se finns det inget entydigt svar på frågan om smittsamhet: allt beror på den specifika situationen, och bara en PCR-utstrykning ger ett exakt svar.

Men vad den skyddande titern ska vara och hur länge en person är skyddad är fortfarande okänd: även nästan sex månader efter upptäckten är viruset fortfarande inte väl förstådt.

Vilka är typerna av antikroppstest (snabbtest eller ELISA)?


Det finns två fundamentalt olika tillvägagångssätt: uttrycklig testning (testremsor - immunokromatografiska tester eller IHT) och en trefas enzymbunden immunosorbentanalys (ELISA). Ur konsumentens synvinkel är skillnaderna:

blodprovtagning för expressanalys görs från ett finger och för ELISA - från en ven;

det uttryckliga resultatet är klart på 15 minuter, ELISA-resultaten måste vänta i flera dagar, eftersom processen för att utföra analysen i laboratoriet innehåller flera svåra steg, men ELISA-noggrannheten är cirka 95%.

Men experter hittar mycket fler skillnader. Enligt biträdande generaldirektör för forskning och medicinsk teknik vid Federal Research Center vid Federal Medical and Biological Agency i Ryssland, Dr. med. Vladimir Baklaushev, "ICT-expresstester är 50 gånger sämre än IFA i känslighet" (på sin Facebook förklarar han i detalj varför).

Informationsbrevet från Roszdravnadzor säger att "varken det kvantitativa värdet eller ökningen av koncentrationen av IgG- eller IgM-antikroppar mot COVID-19 bestäms med hjälp av snabba tester," "positiva resultat kan associeras med både den nuvarande koronavirusstammen och andra tidigare identifierade typer av coronavirus, såsom HKU1, NL63, OC43, 229E "och" hos patienter som inte har kliniska symtom på sjukdomen rekommenderas ytterligare kliniska studier och laboratorieundersökningar ".

Dessutom noterar experter de negativa psykologiska aspekterna av möjliga falskt negativa och falskt positiva resultat av snabba tester. I det första fallet får en person inte tillförlitlig information, och innebörden av ett sådant test går förlorat. I det andra kan en person felaktigt anse sig skyddad från SARS-CoV-2 och sluta vidta försiktighetsåtgärder.

Vilka enzymimmunanalyser (ELISA) för antikroppar mot SARS-CoV-2 finns i Ryssland?

När detta skrivs är två ELISA-kit officiellt registrerade och används i vårt land. Medicinska institutioner i avdelningen Rospotrebnadzor (alla distriktspolikliniker, sjukhus, rådgivande och diagnostiska centra och apotek som arbetar i CHI-systemet), samt vissa privata laboratorier - till exempel INVITRO, Gemotest, använder ett test som utvecklats av Vector-Best "(Novosibirsk, Ryssland).

NMIC-hematologin och vissa privata laboratorier ("Helix", INVITRO och "Gemotest" - delvis) använder ELISA-testet som utvecklats av Federal State Budgetary Institution NMIC Hematology of the Ministry of Health of Russia i samband med Institute of Microbiology of the Russian Academy of Sciences (produktionsplats - LLC "Chem", Balashikha, Ryssland)... Båda testerna testades framgångsrikt och har registreringsbevis från Roszdravnadzor.

Vem och var kan ta ELISA-testet?


Ett gratis ELISA-testprogram för antikroppar har varit i drift i Moskva sedan 27 maj. Som rapporterats på Mosgorzdravs webbplats kan alla över 18 år med en obligatorisk medicinsk försäkring i Moskva ta testet. Du kan boka tid på mos.ru, UMIAS-portaler, i UMIAS- och Gosuslugi-applikationerna eller personligen på kliniken. Du kan också överföra en tidigare gjord tid..

Arrangörerna ber dig att komma till kliniken strikt vid tidpunkten för mötet och inte i förväg för att inte skapa köer. De som kommer mäts temperaturen, får en mask, handskar och skoöverdrag. Layouten gör att du kan hålla avståndet korrekt och närvaron av flera administratörsskrivbord gör att du snabbt kan navigera och få vägbeskrivningar: tillsammans med ett tydligt schema hjälper det till att undvika köer.

Dessutom kan ELISA-test göras i privata laboratorier. Skillnaden är att det finns en möjlighet, om du vill, att donera blod separat för närvaron av IgG-antikroppar (ta reda på det i ett specifikt laboratorium).

Vilka försiktighetsåtgärder ska vidtas innan du tar en ELISA?


Oavsett var du tar ELISA är det viktigt att du inte har kontakt med COVID-19-patienter på 14 dagar och inga ARVI-symtom på 5 dagar..

Vad är resultatet och vad säger de? (olika typer av analyser har olika)


Innan vi pratar om resultaten, låt oss klargöra att värdena som patienten ser beror på typen av ELISA. Om du tar ett enkelt ELISA-test (inte som givare) är detta en kvalitativ analys som gör att du kan bestämma själva faktumet om närvaron av antikroppar, men inte deras titer. Om du har varit sjuk och tar en analys som givare måste läkare veta mängden antikroppar och analysen kommer att vara kvantitativ - med titrar.

”Normens värden (M mindre än 1, G mindre än 10) anges som referens för kvalitativa analyser,” förklarade Olga Dekhtyareva. "Givare undersöks med kvantitativ analys: resultatet kan uttryckas antingen i titlar, till exempel 1: 320 eller i numeriska termer".

Enligt Mosgorzdrav-uppgifterna är resultaten av de kvalitativa analyserna som görs enligt den obligatoriska sjukförsäkringen följande:

IGM-resultat:

Om IGM-resultatet: ≥ 1,0, så spelar IGG-värdet ingen roll: närvaron av immunglobuliner M indikerar en aktiv fas av sjukdomen.

Moskva stads hälsovårds officiella ståndpunkt om IGM-resultatet: ≥ 1,0 är följande: ”Du är sjuk, även om du inte mår dåligt. Du är bäraren av viruset. Det är farligt för dig och de omkring dig. ".

När detta skrivs i Moskva, med ett IGM ELISA-resultat på ≥ 1,0, var följande regler i kraft:

En specialist kontaktar en person från 9:00 till 23:00 från +7 (499) 940-18-30 och pratar om resultaten, varnar för behovet av självisolering och ett besök hos en läkare, som ska komma de närmaste dagarna och ytterligare övervaka hans välbefinnande.

Läkaren kommer till huset, tar vid behov alla nödvändiga mediciner och öppnar sjukfrånvaron och föreskriver också ett PCR-utstryk.

En aktiveringskod för telemedicinstjänsten skickas till telefonnumret för kommunikation dygnet runt med läkare om det behövs.

Med jämna mellanrum kommer specialister att ringa en person och utföra ljudövervakning av symtomen - med andra ord, fråga om deras välbefinnande.

I slutet av självisoleringsperioden, med god hälsa och ett negativt utstrykningsresultat, tas alla begränsningar bort.

I händelse av överträdelser av vårdpersonal, ring telefonlinjen +7 (499) 251-83-00.

Om IGM: ≥ 1.0 hittas är Muscovite skyldig att använda programmet Social Monitoring för att övervaka efterlevnaden av isoleringsregimen?


Ansökan måste användas av de muskoviter som har fått diagnosen COVID-19 och som behandlas hemma.

Privata laboratorier överför patienters ELISA-resultat till tillsynsmyndigheter?


”De territoriella avdelningarna i Rospotrebnadzor får data från patienter som har fått ett positivt testresultat för IgM-antikroppar. Det är därför för att klara en sådan analys är det nödvändigt att presentera ett pass och en OMS-policy samt tillhandahålla information om arbetsgivaren. Uppgifterna om patienter som har upptäckt IgG-antikroppar överförs inte till tillsynsmyndigheterna, dokument behövs inte för denna analys, "förklarade Olga Dekhtyareva..

Markörer för hepatit B: vad är det, virusets ytantigen

Hepatit B (B) har varit och är fortfarande ett av de viktigaste problemen i världshälsan. Det uppskattas att sjukdomen drabbar cirka 350 miljoner människor..

Det uttrycks i massdöd av hepatocyter (leverceller) mot bakgrund av den inflammatoriska processen och den efterföljande utvecklingen av leversvikt.

Infektion uppstår på grund av kontakt med en infekterad persons biologiska vätskor - blod, saliv, urin, galla etc. När ett virus kommer in, syntetiserar kroppen speciella proteinföreningar - antikroppar mot hepatit B (B, B).

Vad är markörer för hepatit B

För att bekämpa virus som svar på antigener producerar immunsystemet antikroppar som är individuella för varje sjukdom. De är speciella proteiner vars verkan syftar till att skydda kroppen från sjukdoms orsakande medel..

Om antikroppar mot hepatit B (B) finns i blodet kan detta, beroende på typ, indikera:

  1. om patientens sjukdom i början (innan de första yttre tecknen uppträder);
  2. om sjukdom i dämpningsstadiet;
  3. om det kroniska förloppet av hepatit B;
  4. om leverskador på grund av sjukdom;
  5. om immuniteten bildad efter återhämtning;
  6. om frisk bärare (patienten själv är inte sjuk, men smittsam).

Antikroppar i blodet indikerar inte alltid förekomsten av hepatit B eller en tidigare botad sjukdom. Deras produktion är också en följd av vaccinationen..

Dessutom kan identifieringen av markörer för hepatit B associeras med:

  1. störningar i immunsystemet (inklusive utvecklingen av autoimmuna sjukdomar);
  2. maligna tumörer i kroppen;
  3. andra infektionssjukdomar.

Sådana resultat kallas falska positiva, eftersom närvaron av antikroppar inte åtföljs av utvecklingen av hepatit B.

Antikroppar produceras mot viruset och dess element (antigener). Baserat på detta finns det:

  • ytantikroppar anti-HBs (antikroppar mot HBs-antigener som bildar viralhöljet av hepatit B);
  • kärnantikroppar anti-HBc (antikroppar mot HBc-antigenet som finns i kärnproteinet i hepatit B-viruset).

För mer information om testning av hepatit B, se den här artikeln..

Hepatit B-virusytantigen (HBsAg, anti-HBs)

Ytantigen HBsAg är en del av hepatit B-viruset (B, B) som en komponent i kapsiden (höljet). Skiljer sig i fantastisk hållbarhet.

Bibehåller sina egenskaper även i sura och alkaliska miljöer, tolererar bearbetning med fenol och formalin, fryser och kokar. Det är han som ser till att HBV tränger in i levercellerna och dess vidare produktion.

Antigenet kommer in i blodomloppet redan före de första manifestationerna av sjukdomen och detekteras genom analys 2-5 veckor efter infektion. Antikroppar mot HBsAg-ytantigenet av hepatit B-viruset kallas anti-HBs.

De spelar en ledande roll i bildandet av HBV-immunitet. Ett kvantitativt blodprov för antikroppar utförs för att kontrollera bildandet av immunitet efter vaccination. Antigenet är inte registrerat i blodet..

Kärnantigen av hepatit B-virus (HBcAg, anti-HBc)

HBcAg-antigenet är en beståndsdel av kärnproteiner. Det finns i levervävnadsbiopsi; det finns inte i blodet i fri form. Eftersom själva proceduren för testning av detta antigen av hepatit B-viruset är ganska besvärlig, utförs det sällan.

Följande anti-HBc-antikroppar detekteras:

  • IgM;
  • IgG.

Antikroppar som finns i blodet: vad betyder det

Anti-HBs i blodet återspeglar en positiv trend. De verkar:

  • vid återhämtning och bildandet av immunitet hos patienten (HBsAg saknas);
  • finns hos återvunna patienter som förblir bärare av viruset (hepatit B-antigen HBsAg detekteras inte);
  • registreras hos vissa personer som har genomgått en transfusion av blod eller blodkomponenter från en bärare av antikroppar.

Om ytantigenet av hepatit B (B, B) är positivt i ett blodprov kan man dra slutsatsen att:

  • akut sjukdomsförlopp (en gradvis ökning av blodnivåerna, HbcAg, Anti-HBc finns också);
  • kronisk kurs (antigener av hepatit B-viruset har en stabil hög nivå i mer än 6 månader, HBcAg, Anti-HBc är också närvarande);
  • hälsosam bärare (kombinerad med Anti-HBc);
  • hos små barn är det möjligt att upptäcka moderantigener i blodet.

Positiva nukleära IgM-antikroppar mot hepatit B (B, B) finns i leverskador i de isteriska och preikteriska stadierna. Samtidigt är patienten extremt smittsam mot andra..

Närvaron av anti-HBc IgM i kombination med HBsAg indikerar en akut sjukdomsförlopp.

Försvinnandet av IgM indikerar försvagningen av sjukdomen och patientens återhämtning.

IgG som dyker upp kvarstår sedan under en lång period efter återhämtningen. IgG - en indikator som uppstår med utvecklingen av ihållande immunitet mot en sjukdom eller dess övergång till en kronisk form.

namnHos en smittad personNormal hos en frisk person
ANTIKROPPAR
Anti-HBs+ (gynnsam prognos)(tidigare sjukdom,

vaccination) / -

Anti-HBc IgM(stadium av förvärring, patienten är extremt smittsam) /

- (kronisk sjukdomsförlopp)

-
Anti-HBc IgG(kronisk sjukdomsförlopp) /

- (stadium av förvärring)

+ (stark immunitet) /-
Anti-HBc+ (gynnsam prognos) / -+ (stark immunitet) / -
ANTIGENS
HBsAg+-
HBcAg+ (akut eller kronisk kurs)-

Tabell: transkript av analyser för markörer för hepatit B (B, B)

Vad ska man göra om hepatit B-ytantigen är positivt

Ytantigenet av hepatit B-viruset (B, B) som finns i blodet är inte en orsak till panik. Först och främst bedrivs alltid forskning på ett heltäckande sätt..

Hänsyn till ett prov för endast en markör ger inte tydliga och exakta resultat.

Om diagnosen bekräftas av en uppsättning indikatorer i patientens blod, föreskrivs lämplig terapi.

Modern medicin kan bota en person snabbt nog.

Produktionen av vaccinet baseras på den senaste tekniken för genteknik. Transformerade jäststammar av hansenula polymorpha är rekombinanta hepatit B-antigenproducenter. Deras användning gör det möjligt att inte använda blodkomponenter när man skapar ett vaccin och säkerställer hög säkerhet.

Slutsats

Hepatit B är en farlig sjukdom. När en vuxen är smittad blir det sällan kroniskt. För tidig upptäckt används markörstudier. De kan ge den mest fullständiga informationen om utvecklingsstadiet för sjukdomen och patientens tillstånd..

Säker sex, sterilisering av medicinska och tandvårdsinstrument, noggrann hygien av manikyr och frisörprodukter kommer att vara ett utmärkt förebyggande av infektion. Om risken för infektion ökar rekommenderas ett vaccin.

Antigener från Rh-systemet (C, E, c, e), Kell - fenotypning

Studien inkluderar bestämning av närvaron av de mest kliniskt signifikanta antigenerna i Rh (C, E, c, e) och Kell (K) -systemen på erytrocyterna som studeras.

Blodprov för fenotyp, risk för blodtransfusionskomplikationer, blodprov för erytrocytantigener.

Antigener från Rh (C, E, c, e) -system, Kell-fenotypning.

Vilket biomaterial kan användas för forskning?

Hur man förbereder sig ordentligt för studien?

  • Ta bort feta livsmedel från kosten inom 24 timmar före studien.
  • Rök inte inom 30 minuter före undersökningen.

Allmän information om studien

På ytan av röda blodkroppar är erytrocyter mer än 250 antigener, som är uppdelade i 29 genetiska system. Varje system kodas av sin egen gen (eller grupp av gener). Betydelsen av dessa antigener ligger i det faktum att de kan bilda komplex med antikroppar, med resultatet i bildandet av en agglutinationsreaktion av erytrocyter. Sådana komplex kan uppstå under ett immunsvar under en blodtransfusion hos en mottagare som saknar något antigen, om givaren har detta antigen. Den största kliniska betydelsen av blodgrupper baserade på närvaron av olika antigener är inom transfusion och obstetrik (eftersom antigen-antikroppsreaktioner kan uppstå med olika antigenstatus hos moderns och fostrets blod).

Rh-faktorn (Rh) är ett av blodgruppssystemen som anses vara det viktigaste efter det mest kända systemet - ABO. Rh-systemets huvudsakliga antigen är antigen - D (det är genom dess närvaro eller frånvaro som "positiv eller negativ Rh-faktor" visas), men antigenerna C och C och E och e isoleras också. Två gener: RHD och RHCE kodar Rh-proteiner, den första kodar ett D-antigen och den andra kodar CE-antigener i olika kombinationer (ce, cE, Ce, CE).

C-antigen har en ungefärlig frekvens på 68% i den vita populationen, c-antigen - 80%. Frekvensen av C-antigen är högre i Östasien och mycket lägre i den afrikanska befolkningen. Båda antigenerna (C och C) är signifikant mindre immunogena än D-antigenet.

E- och e-antigener kodas av alleler av RHCE-genen och är kodominanta. I alla populationer är e vanligare än E (cirka 30% av den vita befolkningen har E och 98% har e-antigener). E har starkare immunogena egenskaper än e. I sällsynta fall kan det förekomma arv av inaktiverade eller delvis inaktiva RHCE-gener som inte kodar E- och e-antigener och / eller inte kodar C- och c-antigener.

Kell-systemet är också en av de viktigaste blodgrupperna vid transfusion och obstetrisk övning. Kell-antikroppar anses vara signifikant immunogena. Kell-blodgruppssystemet innehåller 35 antigener, varav K / k (KEL1 / KEL2), Kp a / Kp b (KEL3 / KEL4), Js a / Js b (KEL5 / KEL6) är de viktigaste.

Studien av Rh (C, E, c, e) och Kell-systemen utförs framgångsrikt genom reaktionsmetoder med monoklonala antikroppar och gelfiltrering. Den första metoden använder speciella monoklonala blandningar som endast är avsedda för direkt testning och används inte i antiglobulintestet. Rh-typning utförs också med gelfiltrering. Antiserumet fördelas jämnt över alla partiklar av gelén. Antigen-positiva erytrocyter reagerar med antiserum och agglutininer binder och kan inte frigöras från gelén under centrifugering.

När studien är planerad?

  • Undersökningar före planerade blodtransfusioner för att minska frekvensen av transfusionsreaktioner.
  • Ytterligare undersökningar under graviditeten för att bedöma status enligt Rh- och Kell-systemet.
  • Diagnostik, bedömning av risken för hemolytisk sjukdom hos nyfödda och beslutet om lämplig behandling av denna patologi i rätt tid..
  • Undersökning av alla blodgivare i enlighet med order från Ryska federationens hälsoministerium nr 183 daterad 02.04.2013 "Om godkännande av reglerna för klinisk användning av donatorblod och (eller) dess komponenter".

Vad resultaten betyder?

Referensvärden: "negativ" för alla komponenter i studien.

Rh-systemet har fem typer av antigener: C, D, E, c, e. Det mest immunogena är antigen D. Immunogeniciteten hos andra antigener i "Rh" -systemet är signifikant lägre och minskar i följande ordning: c> E> C> e. Faktor Kell (K) ligger på andra plats efter faktor D i skalan för transfusionsfarliga erytrocytantigener.

Närvaron eller frånvaron av vissa proteiner på erytrocytmembranet (antigenfenotyp) bestäms huvudsakligen av arv från föräldrarna och förändras inte under livet. Människor som inte har ett särskilt antigen kan utveckla ett immunsvar med bildandet av antikroppar när röda blodkroppar som bär detta antigen kommer in i kroppen. Denna situation är möjlig med blodtransfusioner från givare eller genom att fostrets erytrocyter passerar in i moderns blod under graviditeten. De kliniska konsekvenserna av uppkomsten av sådana "alloantikroppar" är hemolytiska reaktioner under blodtransfusion, som innehåller erytrocyter som bär motsvarande antigen, och hemolytisk sjukdom hos nyfödda på grund av passagen genom moderkakan av moderna IgG-antikroppar riktade mot fostrets erytrocytantigener. Som ett resultat av exponering för alloantikroppar riktade mot erytrocytantigener förstörs erytrocyter (erytrocythemolys inträffar). Risken för alloimmuna antikroppar ökar med sensibilisering genom tidigare blodtransfusioner, missfall med transplacental blödning, tidigare graviditeter med immunologisk konflikt i avsaknad av lämplig behandling.

Vem tilldelar studien?

Transfusiolog, obstetriker-gynekolog, kirurg, onkolog, urolog.

[40-008] Blodgrupp och Rh-faktor

[13-002] Alloimmuna anti-erytrocytantikroppar (inklusive anti-rhesus), titer

Litteratur

  • Willy A. Flegel. Molekylär genetik och kliniska tillämpningar för RH. / Transfus Apher Sci. 2011 feb; 44 (1): 81-91.
  • Willy A. Flegel. Genetiken i Rhesus blodgruppssystem. / Blodtransfus. 2007 apr; 5 (2): 50-57.
  • Westhoff CM. Rh-antigen-komplexets struktur och funktion. / Semin Hematol. 2007 jan; 44 (1): 42-50.
  • Mattaloni SM, Arnoni C, Céspedes R, Nonaka C, Trucco Boggione C, Luján Brajovich ME, Trejo A, Zani N, Biondi CS, Castilho L, Cotorruelo CM. Klinisk betydelse av en alloantikropp mot Kell Blood Group Glycoprotein. / Transfus Med Hemother. 2017 jan; 44 (1): 53-57.

Endast flockimmunitet? Vad säger COVID-19-antikroppstestet?

I huvudstaden påbörjades en storskalig studie av befolkningsimmunitet den 15 maj, det planeras att genomföra gratis från 3 till 6 miljoner tester för antikroppar mot koronavirus. Dessutom gör flera företag sådana tester kommersiellt. Och att förstå kärnan i sådan forskning kommer inte att vara överflödig.

Befolkning eller personlig?

Huvudmålet med studien är att bestämma den så kallade flockimmuniteten, det vill säga, hur stor andel människor har antikroppar mot koronavirus. Nu i Moskva finns de i cirka 12,5% av befolkningen. Detta jämförs med befolkningsimmunitet mot COVID-19 i vissa europeiska huvudstäder. Detta antas möjliggöra en gradvis avslappning av självisoleringsregimen..

Men människor är inte bara intresserade av befolkningsimmunitet utan också av personlig. Vad visar resultaten av egen forskning? Hur avgör man om en person är immun mot koronavirus eller inte? Om testerna är positiva, är det möjligt att bli givare för att donera dina antikroppar för behandling av patienter med COVID-19?

Låt oss inse det, bestämningen av antikroppar i blodet, som används i många virusinfektioner, är inte det enklaste testet. Och det är mycket svårare att tolka än vanliga blod- eller urintester. Inte bara siffror spelar en viktig roll utan också förhållandet mellan olika antikroppar.

2 typer av antikroppar

I förhållande till COVID-19, liksom många andra infektionssjukdomar, bestäms nu två typer av antikroppar: IgM och IgG. Det finns andra antikroppar, men för COVID-19 används dessa huvudsakligen.

1. IgM är de så kallade akuta fasantikropparna. Vanligtvis börjar de bestämmas runt den femte dagen efter sjukdomens uppkomst. Och sedan varar de i en till fyra veckor. Testet anses vara positivt när koncentrationen av antikroppar är 1 U / ml och högre.

2. IgG - Dessa antikroppar ger långvarigt skydd mot återinfektion och kvarstår vanligtvis under lång tid. De börjar vanligtvis produceras efter 15-20 dagar, det vill säga senare än IgM. Om de hittas i en koncentration av 10 U / ml eller högre anses testet vara positivt..

3 varianter av resultat

Baserat på de positiva och negativa testvärdena för dessa antikroppar och deras kombinationer föreslås tre möjliga testresultat (se tabell).

Tabell. Hur man avkodar analysen för antikroppar mot koronavirus

ResultatAntikroppsindikatorerVad gör
1IgM - mindre än 1
Testet är negativt. Patienten har inte varit i kontakt med koronavirus eller har haft COVID-19, men antikropparna har inte bildats i tillräckliga mängder.2IgM - 1 eller mer

IgG - vilket värde som helst

T. n. scenen för det immunologiska svaret på koronavirus. Patienten är fortfarande sjuk eller återhämtar sig.3IgM - mindre än 1

IgG - 10 eller mer

Patienten har varit i kontakt med viruset: han var sjuk innan eller, eventuellt, är dess bärare.

Vad betyder dessa resultat specifikt för människor och hur man beter sig under olika alternativ?

Människorna med resultatet nummer 1 är i majoritet. De måste bära en mask och handskar och följa alla säkerhetsåtgärder som är i kraft nu och kommer att införas senare. De har ingen immunitet mot COVID-19.

Resultat # 2 antyder att hans immunsystem har stött på coronavirus och att hans kropp bekämpar det. Detta kan vara både höjden på sjukdomen och utgången från den. Men för noggrann bekräftelse av COVID-19 behöver du fortfarande göra PCR-diagnostik (ta en pinne från näshålan och svalget). Faktum är att antikroppar är indirekta vittnen om närvaron av koronavirus i kroppen, och PCR bestämmer direkt detta virus, mer exakt, dess genom (RNA).

Resultat nr 3 anses vara immun mot COVID-19. Det uppstod antingen som ett resultat av sjukdom eller på grund av asymptomatisk kontakt med coronavirus. Det är möjligt att en person med detta testresultat har detta virus i kroppen. Det betyder att det kan vara smittsamt för andra. För att utesluta detta är det nödvändigt att utföra PCR-diagnostik. Om resultatet är negativt finns det inget virus i kroppen. En sådan person kan donera antikroppar för patienter..

Behöver stor statistik

Alla dessa slutsatser görs på grundval av allmänna mönster som är karakteristiska för de flesta virussjukdomar. Men med vissa infektioner finns det undantag från dessa regler. Finns det några med COVID-19? Vi vet ännu inte detta, vi har väldigt få observationer, eftersom test för att bestämma antikroppar uppträdde i världen för ungefär en månad sedan. Därför anser inte alla experter att deras resultat är den ultimata sanningen. Beroende på datainsamling kan deras tolkning förändras över tiden. Hur åsikter har förändrats både på själva COVID-19 och om behandling.

Här är docent vid institutionen för infektionssjukdomar hos barn, ryska National Research Medical University Pirogova, kandidat för medicinska vetenskaper Ivan Konovalov:

”Med IgG- och IgM-antikroppar mot det orsakande medlet i COVID-19 är inte allt lika klart som med ett antal andra infektioner. Detta är ett helt nytt virus för oss, och vårt immunsystem uppfattar det på ett helt annat sätt. Till exempel kan det så kallade "seronegativa fönstret" (det här är tiden mellan sjukdomsdebut och produktion av antikroppar) vid koronavirusinfektion vara ganska lång, 7-19 dagar. Men hos vissa människor kan bildningen av IgM-antikroppar inträffa samtidigt med IgG, och ibland till och med senare. Som regel är det tvärtom: IgM är akuta fasantikroppar, de bildas snabbare men bleknar också snabbare. Och hos vissa patienter kan antikroppar inte bildas alls..

Det är, strängt taget, det är ännu inte möjligt att korrekt tolka antikroppstestresultaten. Deras nivå kan inte tala om tidpunkten för när en person smittades och hade COVID-19, om IgG-antikroppar upptäcks. Vi vet inte säkert om de skyddar mot återinfektion med denna infektion eller inte. Det är oklart om en person kan ha antikroppar men fortsätter att kasta viruset och hur länge de kan förbli smittsamma. För att göra detta måste du göra ett PCR-test samtidigt för att bestämma koronavirus i nasofarynx, vars period för att få resultat kan också vara ganska lång. Svaren på alla dessa frågor är en fråga om framtiden, ackumulerad statistik. Längre observationer behövs så att vi kan tala om detta med tillförsikt. Under tiden kan vi, tack vare antikroppstest i Moskva, bara anta att cirka 12,5% av människorna har haft kontakt med viruset. Några av dem var sjuka, andra kan ha haft sjukdomen asymptomatiskt eller är bärare av viruset. ".