Immunanalys blodprov med avkodning av indikatorer

För närvarande finns det många typer av blodprov som en läkare kan använda för att bestämma patientens hälsotillstånd. Varför ELISA-analysen prioriteras i dem, läs i den här artikeln.

ELISA blodprov

ELISA (enzymbunden immunosorbentanalys) utförs i laboratorieförhållanden för att identifiera graden av skydd av kroppen, nämligen dess funktioner. Under denna procedur kan en specialist bestämma egenskaperna och antalet celler, samt närvaron av antikroppar i kroppen. Sådan testning kan göras för att diagnostisera autoimmuna, hematologiska eller infektionssjukdomar..

Så vad är ELISA? Under denna undersökning kan antikroppar i blodet upptäckas. Kan också utföras för att detektera hormonnivåer eller för andra immunologiska komplex.

För att göra ett sådant ELISA-blodprov måste det finnas vissa indikationer på detta. De identifieras vanligtvis av en läkare som utför behandlingen..

Blod kan tas för analys i sådana fall:

  1. För att diagnostisera infektioner som kan överföras sexuellt (syfilis, klamydia, etc.).
  2. För att diagnostisera förekomsten av virusinfektioner (hepatit, herpes etc.).
  3. Att identifiera mängden och kvaliteten på hormoner i kroppen.
  4. Att diagnostisera cancer.
  5. För att bestämma nivån på immunbrist.
  6. Att diagnostisera kroppen för förekomst av vissa sjukdomar under organtransplantation.
  7. För att bedöma effektiviteten av behandlingen.

Denna analysprincip baseras på det faktum att den kan detektera immunglobuliner (proteinantikroppar) i kroppen. Sådana kroppar produceras av kroppen, nämligen immunsystemet, när en infektion kommer in i kroppen. Sådana ämnen som kroppen producerar kan binda till patogener och neutralisera dem under processen..

Klassificering av antikroppar som bekämpar infektioner i kroppen

Immunglobuliner har en speciell egenskap. Detta är specificiteten som gör att den skiljer sig från andra antikroppar. På grund av denna förmåga kan de bindas till andra antigener och bilda en komplex antikropp. Det är under analysen av ELISA att sådana kroppar kan identifieras i blodet. För närvarande skiljer experter mellan fem typer av immunglobuliner.

Vanligtvis är de uppdelade i tre klasser:

  1. OCH.
  2. M.
  3. G.

Sådana antikroppar kan ackumuleras i människokroppen när en infektion tränger in i den. Dessutom visas de vid olika tidpunkter efter infektion..

De allra första som förekommer i blodet efter infektion är antikroppar av klass M. De bildas den femte dagen efter infektionen. De är i kroppen i 20-24 dagar, och sedan försvinner de. Sådana antikroppar kan indikera att infektionen i kroppen är akut eller redan har gått över i ett kroniskt stadium. Detta informerar läkaren att börja behandlingsprocessen omedelbart..

På 20-25 dagar efter infektionens uppträder G-kroppar inuti en person i två år. Om dessa antikroppar upptäcks två gånger i rad i blodet (intervallet mellan analyserna är 2-3 veckor), säger detta till läkaren att infektionen i kroppen återkommer. Det vill säga att en person återigen fick en liknande infektion..

Läs också om ämnet

Klass A-kroppar finns i kroppen 2-3 veckor efter infektion eller förvärring av sjukdomen. Det bör noteras här att endast 20% av dessa kroppar kan vara i blodet. Alla resten vid den här tiden kommer att ligga på slemhinnorna. Sådana antikroppar försvinner helt 3-7 veckor efter att de förstör infektionens kroppar. Om de inte finns i kroppen under analysen indikerar detta att det inte finns någon infektion i kroppen. Om dessa antikroppar under en viss tid fortfarande finns i kroppen, kan detta indikera att sjukdomen redan har blivit kronisk.

För att testa ELISA tas blod från patienten. Det är också möjligt att utföra dessa studier när man tar annat material, till exempel fostervätska eller ryggradssubstans. Blod dras vanligtvis från en ven för testning.

Experter rekommenderar att du tar dessa tester på fastande mage. Efter att ha ätit ska 10-12 timmar passera. Om klienten också använder mediciner när han klarar ELISA-testet måste han informera sin behandlande läkare om detta. Detta kan påverka testets noggrannhet. Testets giltighet påverkas av alkohol eller droger. De ska inte konsumeras i 3-5 dagar före testning..

Efter att ha granskat det inlämnade materialet gör läkaren en diagnos. Det kan vara positivt (+) eller negativt (-). Sådana bedömningar görs för varje klass av immunglobuliner..

Fördelar med ELISA blodprov

Experter noterar att denna typ av blodprovning är den vanligaste och mest populära idag. Det har många fördelar jämfört med andra typer av test..

Här är några av dem:

  1. Förmågan att diagnostisera blod i de tidiga stadierna av sjukdomen.
  2. Forskningsnoggrannhet.
  3. Spåra infektionstrenden.
  4. Förmågan att genomföra massiv forskning, eftersom nivån av enighet är hög här.
  5. Det tar lite tid att få det mest korrekta och korrekta resultatet..
  6. Bekväm analys.
  7. Automatisering av vissa processer i laboratoriet.
  8. Låg testkostnad.

Denna diagnosmetod har också sina nackdelar. Dessa inkluderar det faktum att testresultatet ibland kan vara falskt. Det spelar ingen roll om det är positivt eller negativt. Ett sådant fel uppstår på grund av tekniska skäl eller fel som kan orsakas av utrustningen. Resultatens felaktighet kan också bero på patientens hälsotillstånd, till exempel om han har en kronisk sjukdom eller tar vissa mediciner.

Det är också värt att notera att läkarens specialisering också påverkar testkvaliteten. Därför rekommenderas att alla tester endast tas och utförs i närvaro av en kvalificerad läkare och under laboratorieförhållanden. Att känna till dessa punkter blir det lättare för dig att fatta rätt beslut om du behöver donera blod för ett ELISA-test..

ELISA blodprov

En enzymbunden immunosorbentanalys (ELISA) utförs för en omfattande bedömning av kroppens skyddande funktioner. Under studien bestäms antalet och egenskaperna hos immunceller, närvaron av nödvändiga antikroppar. ELISA-blodprov utförs för att diagnostisera infektiösa, hematologiska, autoimmuna sjukdomar, primär och sekundär immunbrist. Tänk på vad som utgör ett ELISA-blodprov och vilka indikationer som finns för denna studie.

Vad det är

Ett ELISA-blodprov är ett laboratorietest som upptäcker antikroppar eller antigener i ett blodprov. Denna studie används för att detektera nivån av immunglobuliner, immunologiska komplex, hormoner.

Indikationer för analys

För utnämning av ett ELISA-blodprov finns följande indikationer:

  • diagnos av sexuellt överförbara infektioner - ureaplasma, mycoplasma, klamydia, trichomonas, syfilis;
  • diagnos av virussjukdomar - cytomegalovirus, herpes, hepatit, Epstein-Barr-virus;
  • bestämning av hormonnivåer;
  • diagnostik av onkologiska sjukdomar;
  • definition av immunbrist;
  • diagnos av allergier;
  • preoperativ omfattande undersökning före organtransplantation;
  • utvärdering av terapins effektivitet.

Metodprincip

Funktionsprincipen för den enzymbundna immunosorbentanalysmetoden baseras på bestämningen av specifika proteinantikroppar i blodet - immunglobuliner. Immunglobuliner produceras av det mänskliga immunsystemet när antigener (främmande mikroorganismer) tränger in i kroppen. Dessa immunmolekyler binder till och neutraliserar många smittsamma ämnen i kroppen..

Immunglobuliner har en viktig egenskap - specificitet. Tack vare detta kan de binda till ett specifikt antigen och bilda ett antigen-antikroppskomplex. Under ELISA-blodprovet är det detta komplex som bestäms kvalitativt och kvantitativt.

Det finns fem klasser av immunglobuliner. Men vanligtvis definieras tre klasser - immunglobuliner A, M, G. Dessa antikroppar ackumuleras i kroppen vid olika tidpunkter från infektionsögonblicket.

  • Immunglobuliner av klass M (IgM) uppträder allra första i blodet den femte dagen från infektionsögonblicket. De förblir i kroppen i 5-6 veckor och försvinner sedan från blodomloppet. IgM-antikroppar indikerar en akut period av sjukdomen eller förvärrar sjukdomen i dess kroniska förlopp.
  • Cirka 3-4 veckor efter infektion uppträder immunglobuliner i klass G (IgG) i blodet. De kan finnas i mänskligt blod i flera månader eller till och med år. Enligt utskriften av ELISA-blodprovet, om mängden IgG-immunglobuliner ökas i två blodprover tagna i följd två veckor senare, talar de om en aktuell infektion eller reinfektion - återinfektion med samma infektion.
  • Immunglobuliner av klass A (IgA) kan detekteras med denna forskningsmetod 2-4 veckor efter infektion eller förvärring av en infektiös sjukdom. Av dessa cirkulerar endast 20% i blodet, resten ligger i utsöndringen av slemhinnorna. IgA-antikroppar försvinner från blodomloppet inom 2-8 veckor efter förstöring av smittsamma ämnen. Försvinnandet av dessa immunglobuliner innebär ett botemedel mot infektionen. Om förekomsten av IgA-antikroppar i blodet bestäms efter sjukdomens slut betyder det att sjukdomen har gått över i ett kroniskt stadium.

Förberedelse för analys

För analys av blod med ELISA används oftast humant blod. Men du kan också undersöka innehållet i glaskroppen, cerebrospinalvätska, fostervätska.

Ett blodprov för forskning tas från patienten från kubitalvenen. Det rekommenderas att donera blod på fastande mage (minst 12 timmar bör gå sedan den senaste måltiden). Det är nödvändigt att informera läkaren om patienten tar mediciner, eftersom vissa av dem kan ändra testresultatet. Studieresultatens tillförlitlighet påverkas av intag av alkohol och droger.

Avkodning

Formen för resultatet av denna analys indikerar ett positivt (+) eller negativt (-) resultat av bestämningen av varje klass av immunglobuliner.

Tänk på tolkningen av en möjlig tolkning av ELISA-blodprovet.

  • Negativt IgM, IgG, IgA-resultat - brist på immunitet mot infektion.
  • Negativ IgM, IgA och positiv IgG - immunitet efter infektion eller efter vaccination.
  • Negativ eller positiv IgG, IgA och positiv IgM - akut infektion.
  • Positivt resultat av IgM, IgG, IgA - förvärring av en kronisk infektionssjukdom.
  • Negativ IgM och negativ eller positiv IgG, IgA - kronisk infektion.
  • Negativt IgM-resultat och IgG kan inte detekteras, IgA - återhämtning.

Metodfördelar

ELISA-blodprovet har många fördelar. De viktigaste kan urskiljas:

  • relativt hög noggrannhet (känslighet);
  • möjligheten till tidig diagnos;
  • förmågan att spåra dynamiken i den smittsamma processen;
  • en hög nivå av enande, vilket möjliggör massundersökningar;
  • en kort tidsperiod som krävs för att få analysresultatet;
  • enkel användning;
  • automatisering av alla analysfaser;
  • relativt låg kostnad.

nackdelar

Nackdelen med ELISA är att det ibland ger falskt negativa eller falskt positiva resultat. Förutom tekniska fel under studien kan orsaken till falska resultat vara patientens reumatoid faktor, närvaron av kroniska sjukdomar (där antikroppar produceras), metaboliska störningar och intaget av vissa mediciner.

ELISA blodprov för parasiter

Med hjälp av denna blodprovsmetod bestäms närvaron av följande parasitiska processer i kroppen:

  • ascariasis;
  • trikinos - analysen utförs flera gånger, den maximala nivån av antikroppar bestäms 4-12 veckor efter infektion;
  • cysticercosis;
  • teniasis;
  • fascioliasis - antikroppar bestäms i det akuta stadiet av sjukdomen;
  • opisthorchiasis - utför differentiell diagnos mellan kroniska och akuta former av sjukdomen;
  • giardiasis;
  • visceral och kutan leishmaniasis;
  • amebiasis;
  • toxoplasmos.

ELISA-blodprov för parasiter används för att detektera antigener (parasiter och deras metaboliska produkter) och antikroppar (immunglobuliner). Immunglobuliner produceras i kroppen som antikroppar mot antigener. Specificiteten för denna metod för att bestämma parasiter är 90%. Med hjälp av denna analys är det möjligt att bestämma typen av parasiter, deras antal och, tack vare nivån av antikroppar, spåra dynamiken i processutvecklingen.

ELISA: hur görs analysen? Kosta. Avkodning av resultaten

Analysmetoder med hög precision är en integrerad del av modern medicin och i synnerhet diagnostik. De diagnostiska metoder som finns tillgängliga i vår tid gör det möjligt att i rätt tid identifiera inte bara faktumet av närvaron utan också antalet parasiter i patientens kropp.

Nu erbjuds patienter som regel att endast genomgå ett test - enzymimmunanalys.

Tillämpning av ELISA-blodprov

Immunoanalys är en mycket specialiserad typ av analys som utförs i ett laboratorium. Analysen baseras på kroppens svar, vanligen kallad "antigen-antikropp".

Analysmetoden baserad på denna indikator ger en noggrannhet på 99%. Detta är den mest exakta metod som känns idag. I praktiken fanns det nästan inga fall då en sådan analys gav falska resultat..

Med den här metoden kan du identifiera:

  • ett betydande antal infektionssjukdomar orsakade av parasiter;
  • förekomsten av olika typer av tumörmarkörer;
  • i reproduktiv medicin - närvaron av proteiner, hormoner och peptider som är nödvändiga för att bedöma patientens fertilitet;

Testresultatens tillförlitlighet beror på flera faktorer:

  • en specifik typ av parasit;
  • antalet parasiter i kroppen;
  • deras reproduktionshastighet.

När tillämpas denna typ av analys??

Enzymimmunanalysen används i stor utsträckning vid diagnos av olika sjukdomar. Dess huvudvärde är att det låter dig exakt identifiera sjukdomar som är symptomfria.

Som ni vet är sådana sjukdomar ofta problematiska att upptäcka i ett tidigt skede och följaktligen börja behandlas i tid..

Vilka sjukdomar diagnostiseras med hjälp av enzymimmunanalys:

  • onkologiska sjukdomar;
  • sexuellt överförbara infektioner (HIV, klamydia, syfilis, ureaplasmos, herpes och andra sjukdomar);
  • tuberkulos, mässling, toxoplasmos, hepatit och så vidare;
  • sköldkörtelhormoner;
  • könshormoner;
  • olika autoimmuna störningar;
  • allergiska reaktioner och intolerans mot vissa livsmedel.

Vilka faktorer bygger ELISA på?

Denna procedur hjälper till att identifiera:

  • infektion i kroppen med bakterier och virus;
  • proteinbas;
  • helminthiska invasioner;
  • främmande kroppar.

Egentligen består ELISA-proceduren av två delar:

  1. immunsvar;
  2. enzymatisk reaktion.

Kärnan i principen "antigen-antikropp" är att det orsakande medlet för sjukdomen eller en främmande kropp, det vill säga antigenet, kommer in i kroppen gradvis tillsammans med infektionskällan. Denna process utlöser det så kallade immunsvaret, utformat för att skydda kroppen från främmande element..

Manifestationen av ett sådant skydd beror på själva antigenet och på symtomen på den sjukdom det orsakar. Detta schema kallas "antigen-antikropp".

För ökad diagnostisk tillförlitlighet utförs hela enzymimmunanalysförfarandet endast i laboratorier och medicinska centra. Olika antigener och antikroppar interagerar med blodprovet.

För att identifiera både typen och antalet parasiter i patientens kropp används immunglobulin i klass "A" och "E", vilket reagerar på parasitiska invasioner.

En sådan analys bör avslöja:

  • IgM;
  • IgA;
  • IgG;

Vad är immunsvaret och hur bestäms antigenigenkänning?

Immunsvaret visar biologiska bindningar i mikrobiella cellmolekyler, för vilka närvaron analysen utförs. Immunsvaret som sådant är bara en av komponenterna i ett omfattande ELISA-program, medan den andra komponenten är en enzymatisk reaktion.

Antigenigenkänning inträffar under kontakt av en cell i immunsystemet (immunocyt) med en främmande cell. Individuella egenskaper hos antigener tjänar som ett sätt att känna igen "vän eller fiende" för immunsystemet.

Vad är antikroppar?

Faktum är att antikroppen:

  • Det är bara en molekyl som ligger på ytan av en immuncyt..
  • Denna molekyl används för att känna igen främmande celler..

Överföringen av den mottagna informationen om antigenet sker på mobilnivå. Förbindelsen förstörs om cellen är immun, om inte, startar kroppen en naturlig försvarsreaktion.

Modern vetenskap känner till 5 klasser av antikroppar, annars kallade immunglobuliner eller proteinstrukturer.

Latinska bokstäver används för att beteckna antikroppar: A, D, E, G och M.

I analysresultaten ser dessa beteckningar ut så här:

  • IgA;
  • IgD;
  • IgE
  • IgG;
  • IgM.

Enzymimmunanalysförfarande

Först och främst är det nödvändigt att bereda speciella polystyrenplattor som innehåller 96 brunnar. Före analys behandlas väggarna i varje cell med ett adsorberande antigen.

Blodserum droppas i de behandlade cellerna. Homologa antikroppar och antigener reagerar med varandra för att bilda starka bindningar. Obundna kroppar tvättas ut. Sedan tillsätts immunglobulinantikroppar till brunnarna tillsammans med speciellt märkta enzymelement.

Reagenser är märkta för att underlätta identifiering av antikroppar i serumet som analyseras. Ett kromogent element som påskyndar reaktionen och tonar brunnarna tillsätts efter sköljning. Färgintensiteten jämfört med det studerade enzymet visar den ungefärliga andelen antigen i blodprovet.

Teknikern använder sedan den optiska vätskan för att:

  • mäta koncentrationen av antikroppar i brunnarna;
  • jämföra det erhållna resultatet med ett kontrollprov, det vill säga en standard;
  • beräkna koncentrationen av antikroppar med hjälp av en speciell skala.

För analys av helminthiska invasioner används en speciell version av testsystemet med en egen uppsättning indikatorer för normen och avvikelser från den.

Förberedelse för analys

Provtagning av blodserum för enzymimmunanalys utförs endast i ett laboratorium. De tar blod från en ven, tar bort element därifrån som kan påverka analysprocessen och noggrannheten i dess resultat. Ta en analys på morgonen på fastande mage.

Avkodning av resultaten av enzymimmunanalys

Antikropparnas kvalitet och kvantitet indikerar närvaron av främmande element i patientens kropp, inklusive patogener. Samma tecken indikerar att en inflammatorisk process har börjat i kroppen..

Ett exempel på avkodning av ELISA-resultat:

Steg av sjukdomenIgAIgMIgG
Primär (2 veckor efter infektion)+--
Primär (2,5-3 veckor från infektionsögonblicket)++-
Primär (3-4 veckor från infektionsögonblicket)+++
Förvärring av den kroniska fasen (två veckor från början av förvärringen)+-+
Kronisk+/--+
Tidigare (infektion läkt)--+
ÅterhämtningTitern minskade 2-4 gånger efter framgångsrik behandling-Titern minskade 4-8 gånger efter 1-1,5 månader efter framgångsrik behandling
Resultatet är negativt---

I sig gör den kvantitativa analysen som utförs med denna metod ännu inte det möjligt att korrekt diagnostisera sjukdomen, ordinera en behandlingsförlopp och bestämma dosen av läkemedel..

För- och nackdelar med ELISA

Alla testmetoder, även de mest avancerade och mycket exakta, tyvärr, förutom deras fördelar, har sina nackdelar..

Fördelar med enzymimmunanalys:

  • Specialisering av diagnosmetoden;
  • Ökad känslighet hos denna metod;
  • Tillämpning av den senaste tekniken.

Känsligheten hos diagnosmetoden är stor sannolikhet att hitta den önskade, även om dess koncentration i testmaterialet är extremt låg.

Teknikens specificitet betyder:

    en hög grad av tillförlitlighet, det vill säga det finns ingen risk att få ett falskt resultat. Om resultatet är positivt garanteras patienten att den exakta typen av parasit som han lider av finns.

  • påverkan på resultatet av den "mänskliga faktorn", det vill säga möjliga fel hos laboratorieassistenten, reduceras till noll, vilket också bidrar till en ökad noggrannhet.
  • Möjliga nackdelar med denna analysmetod:

    1. Det förutsätter bestämningen av sjukdomens natur, det vill säga det är omöjligt att intuitivt "gissa" rätt diagnos i detta fall;
    2. Höga analyskostnader.

    Jämförelse av duodenal och direkt enzymimmunanalys

    ELISA-proceduren använder direkt antikropparnas förmåga att hitta ett antigen genom att bilda bindningar med märkningar. Denna analysmetod anses vara industriell, väntetiden för resultatet är inte mer än en timme.

    En speciell underlagsmärkning visas efter jäsning. Antikroppsnivån motsvarar andelen antigener i det studerade biomaterialet.

    Det finns också en duodenal (annars - indirekt) forskningsmetod för parasitiska invasioner, som används i stor utsträckning, trots ELISAs höga noggrannhet..

    Duodenal (indirekt) enzymimmunanalys utförs i två steg:

    1. Först jämförs de märkta antikropparna med de önskade antigenerna;
    2. Applicera märkta antikroppar på omärkta antikroppar som hittades i föregående steg.

    Således uppnås dubbel kontroll av antigener och antikroppar, vilket ökar analysens tillförlitlighet.

    Med indirekt ELISA i laboratoriet fixeras antigenet på brunnens yta, det bildar bindningar med den omärkta delen av antikropparna.

    Fördelar med duodenal metod:

    • Dubbel kontroll av det studerade biomaterialet, vilket avsevärt ökar noggrannheten;
    • Ökad noggrannhet och specificitet för själva analysmetoden.

    Denna metod tar dock mycket tid och involverar ett antal ytterligare steg. Studiens noggrannhet är dock så hög att det motiverar denna nackdel. Av denna anledning rekommenderar de flesta läkare duodenalanalysmetoden..

    Vart ska man gå, hur länge man ska vänta och hur mycket man ska betala?

    Om du har alla nödvändiga verktyg och förbrukningsvaror kan du få resultatet inom två dagar efter leverans. Om laboratoriet har en expressanalystjänst kan provet bearbetas på bara 3-5 timmar.

    Var kan jag ta ELISA:

    • i en statlig klinik;
    • i privata kliniker.

    Priserna för enzymimmunanalys beror direkt på prisnivån i en viss klinik, i genomsnitt är priset minst 4000 rubel.

    Den information som erhållits från denna studie kan vara ett användbart bidrag till medicinsk vetenskap, men patienten bör komma ihåg att eftersom kostnaden för ett enzymimmunanalys är så hög, skulle det vara klokare att överlåta denna procedur till en pålitlig, tidstestad klinik..

    Tyvärr är statliga medicinska institutioner inte alltid utrustade med den senaste vetenskapen. De nödvändiga anordningarna för högkvalitativ provtagning av biomaterial och dess bearbetning i distriktskliniken kanske inte är tillgängliga.

    Så, hur är enzymimmunanalysen användbar för patienten:

    • låter dig upptäcka helminthisk invasion i ett tidigt skede;
    • som en konsekvens låter det dig börja behandlingen i rätt tid;
    • metodernas stabilitet gör det möjligt att utföra analysen med lika noggrannhet hos barn och vuxna.

    En enzymbunden immunosorbentanalys visar inte bara en kvalitativ, utan också en kvantitativ faktor, det vill säga, inte bara indikerar själva faktumet av närvaron av helminter i patientens kropp utan gör det också möjligt att uppskatta deras antal.

    Vad är ett blodprov för ELISA

    Utvecklingen av modern medicin i diagnosvärlden upphör aldrig att förvåna med sina prestationer, och nu behöver läkaren inte göra antaganden om den troliga diagnosen, och förlitar sig bara på indirekta tecken. Skapandet och introduktionen i laboratorievärlden av den enzymbundna immunosorbentanalysen (ELISA) gör att du snabbt och noggrant kan bestämma inte bara förekomsten av patogenen utan också många andra egenskaper hos sjukdomen.

    Historia om skapande och utveckling av IFA

    Denna metod för blodprovning började användas i praktisk medicin redan i mitten av förra seklet - någonstans på 60-talet. Dess ursprungliga mål var vetenskaplig forskning inom histologi, som var begränsad till sökandet och studien av den cellulära antigena strukturen hos biologiska arter. Blodtestet med ELISA är baserat på interaktionen mellan besläktade antigener (AG) och specifika antikroppar (AT), med bildandet av ett "antigen-antikropp" -komplex, bestämt av enzymet.

    Detta fenomen fick forskare att bestämma att metoden kan användas för att känna igen proteinföreningar av olika klasser som bildas i blodserum när en patogen kommer in i kroppen. På grund av deras direkta engagemang i immunsystemets funktion kallas dessa föreningar immunglobuliner (Ig, Ig), och upptäckten var det största genombrottet inom laboratoriediagnostik..

    Samtidigt började denna mycket känsliga metod endast användas aktivt på 80-talet, och den var endast tillgänglig i högspecialiserade medicinska institutioner. De allra första kunde använda enzymimmunanalysanalysatorer på stationer och blodtransfusionscentra, könsorgan och smittsamma medicinska institutioner. Detta berodde på den snabba spridningen av "1900-talets pest" - AIDS, och akuta diagnostiska och terapeutiska åtgärder krävdes..

    Möjligheter för tekniken

    Användningsområdet för blodprovet för ELISA är ganska brett - för närvarande är det omöjligt att föreställa sig hur komplicerad sökandet efter orsaken till många sjukdomar skulle vara. Sådan forskning används nu i nästan alla medicinska områden, även inom onkologi. Även om det är svårt för oinformerade att förstå, i vissa fall, efter att ha utfört det, var det möjligt att rädda patienternas liv, efter att ha upptäckt en tumör i de tidiga stadierna..

    I moderna diagnostiska centra representeras laboratorieundersökningar inte bara av tumörmarkörer - de är utrustade med en imponerande arsenal av paneler för att utföra denna diagnos. Med deras hjälp är det möjligt att bestämma många patologiska tillstånd, såsom hormonella abnormiteter och infektiösa processer av olika ursprung..

    Dessutom kommer genomförande och avkodning av ett ELISA-blodprov att göra det möjligt att spåra effekten av läkemedel på kroppen hos en sjuk person och till och med ett djur. Det senare används i stor utsträckning i veterinärkliniker, vilket hjälper till att bibehålla hälsan hos våra husdjur eller försörjare, vilket ger en stabil leverans av kött, mejeriprodukter och ägg som inte kan ersättas i kosten..

    Så, som ett resultat av att endast ta några milliliter venöst blod och dess diagnos med ELISA-metoden, kommer läkaren, efter att ha beskrivit forskningsmaterialet, att kunna bestämma:

    • hormonellt tillstånd, inklusive biologiskt aktiva substanser i könsorganen och sköldkörteln, såväl som binjurarna;
    • förekomsten av bakterie- och virusinfektioner (hepatit B och C, syfilis, herpes, klamydia, tuberkulos, myko- och ureaplasmos, HIV, TORCH) och andra sjukdomar av denna art;
    • tecken på vital aktivitet hos patogener i den patologiska processen, som slutade i återhämtning och passerade in i antikroppsbildningsstadiet (immunsvar).

    Sådana komplex är mycket lättare att känna igen och eliminera av immunceller. Återstående effekter i form av antikroppar finns i flera fall i blodet för livet, vilket praktiskt taget minskar riskerna för återinfektion till noll.

    Varianter av immunglobuliner

    Det finns flera typer av antikroppar, och var och en av dem är involverade i immunsvaret i ett visst skede. Exempelvis är immunglobuliner av klass M (IgM) de första som bildas som svar på inträde av högt blodtryck i kroppen. Deras högsta andel observeras under de första dagarna av sjukdomen..

    Sedan lanserar immunsystemet klass G Ig (IgG) i plasma, som är ansvariga för fullständig förstörelse av antigener och patientens återhämtning. Senare fortsätter de att vara i blodet och förbereder därmed immuniteten för en upprepad träff av en identisk patogen. Så här fungerar vaccination. Med införandet av försvagade antigener från patologiska mikroorganismer dyker många immunglobuliner upp och förblir cirkulerande i plasma.

    Och därefter, om patogen kontakt uppstår, hanterar de snabbt infektionen och räddar kroppen från hälsorisker. IgA koncentreras i stora mängder i slemhinnorna, vilket blockerar inträde av patogena virus och bakterier i kroppen. IgE är ansvariga för att döda parasitinfektioner, och det finns många andra immunglobuliner involverade i immunsvaret.

    Huvudobjekten av intresse för laboratoriediagnostik är Ig-klasserna M, G och A. På grund av koncentrationsnivån kan du bestämma sjukdomsstadiet och ta reda på vilka smittsamma sjukdomar en person har haft i sitt liv. Du kan till exempel kontrollera om det fanns en historia av vattkoppor eller röda hund. För att ta reda på om en viss typ av AT eller AH finns i patientens kropp eller koncentrationen av något hormon behöver läkaren inte förskriva flera laboratorieundersökningar - det räcker att skriva en remiss för ELISA.

    Kärnan i tekniken

    En enzymbunden immunosorbentanalys för parasiter och andra mikroorganismer - skadedjur av kroppens hälsa gör det möjligt att inte bara fastställa förekomsten av patogener utan också berätta om deras antal i patientens blodplasma. Således möjliggör en sådan studie både kvalitativ och kvantitativ analys av patogena mikroorganismer som finns i serumet..

    Patogenens koncentrationsnivå påverkar signifikant utvecklingen av infektion och återhämtningshastigheten, därför anses en kvalitativ bedömning inte vara mindre viktig än en kvantitativ. Hon ges långt ifrån den sista rollen i behandlingen av barn och vuxna. Men hur kan det hända att ELISA kan känna igen ett så stort antal mikroorganismer som parasiterar människors och djurs kropp, orsakar skada och minskar livskvaliteten??

    Forskningsmetoden bygger på flera alternativ (direkt och indirekt - konkurrenskraftig och icke-konkurrenskraftig) för att utföra de tilldelade uppgifterna, som alla är avsedda för specifika ändamål. Detta tillvägagångssätt möjliggör en riktad sökning och på kortast möjliga tid att identifiera orsaken till en viss patologi. För detektion av Ig av olika klasskategorier används en 96-brunnars platta (polystyrenpanel) och sorberade rekombinanta proteiner finns i dess brunnar. De spelar rollen som antigener och är i början i den fasta fasen.

    När det kommer in i brunnen med blodplasma identifierar antigener eller antikroppar föremålet i samband med deras orientering och bildar ett komplex (AG - AT). Denna bildning fixeras av en enzymatisk förening (konjugat), som därefter kommer att manifestera sig som en förändrad färgning av brunnen. ELISA produceras på specifika testsystem tillverkade i specialiserade laboratorier och utrustade med en komplett uppsättning reagenser.

    Denna analys kan utföras på brickor - brickor och spektrofotometeravläsningar, men de kräver manuellt arbete. Naturligtvis är det flera gånger bekvämare och snabbare för en laboratorieassistent att utföra alla manipulationer på helt automatiserade enheter. Vid användning av dem frigörs laboratoriepersonal från en stor mängd monoton aktivitet - tvätt, instillning och resten av rutinen, men inte alla medicinska institutioner har råd med så dyr utrustning

    Tolkning av forskningsmaterial är uteslutande kompetensen hos en laboratoriediagnostiker - bara han kan få veta resultaten om detaljerna och finesserna i sjukdomsförloppet. I detta fall måste läkaren ta hänsyn till möjligheten att få falska negativa eller falska positiva svar..

    Avkodning av material

    Resultatet av en högkvalitativ enzymimmunanalys bör vara en entydig slutsats om den önskade mikroorganismen hittades eller inte i detta blodprov. Kvantitativ analys kommer att indikera koncentrationsnivån och kan uttryckas på två sätt - genom värde i antal eller med antalet "+" tecken.

    Analyserade indikatorer

    Under forskningen genomförs en noggrann studie av de viktigaste immunglobulinerna som är involverade i immunsvaret, såsom:

    • IgM - detektion av denna klass betyder utveckling av en akut form av en infektionssjukdom. Ett negativt resultat i sökandet efter IgM kan vara både bevis på frånvaron av den önskade patogenen och övergången av sjukdomen till en kronisk kurs.
    • IgA - bestämning av denna klass i frånvaro av IgM i de flesta fall, en signal om en kronisk eller latent form av utveckling av en infektiös sjukdom.
    • IgM och IgA (samtidig närvaro) - positiva resultat för båda typerna indikerar toppen av den akuta formen av patologi.
    • IgG - dess närvaro indikerar omvandlingen av sjukdomen till en kronisk form eller återhämtning och bildandet av immunitet mot det bestämda medlet.

    Framväxten och ackumuleringen av en viss klass av IS sker vid olika tidssteg. Så, till exempel, uppträder IgM först, cirka 5 dagar efter att patogenen träffar. IG förblir i blodet i cirka 5-6 veckor och försvinner sedan gradvis. För närvarande är de tillgängliga för bestämning av ELISA. Cirka 3-4 veckor efter sjukdomsdebut uppträder IgG, som därefter kan stanna i flera månader. Men i analysen finns de inte alltid.

    IgA bildas i blodet under 2-4 veckor, medan 20% av dem finns i serumet och 80% i utsöndringen av slemhinnorna. Dessa immunglobuliner försvinner som regel inom 2-9 veckor, vilket indikerar förstörelsen av patogenen och patientens återhämtning. Om ELISA fortfarande visar närvaron av IgA, signalerar detta processens övergång till en kronisk form..

    Analysalternativ

    Beroende på de mottagna uppgifterna kan ELISA-svar utfärdas på ett formulär i form av en tabell med en fullständig lista över alla AT och AG och en indikation på en positiv eller negativ reaktion. I vissa situationer visas ett kvantitativt värde - ett kraftigt positivt, positivt, svagt positivt eller negativt resultat. Det andra alternativet anger mängden antikroppar som ingår i det studerade blodprovet.

    Förutom ovanstående värden undersöks en annan kvantitativ parameter i ELISA-processen - AT-aviditetsindex, beräknat i procent. Det visar hur länge sjukdomen varar - det vill säga ju högre indikator desto mer tid utvecklas patologin.

    Alternativ ELISA-metod

    En enzymimmunanalys är en ganska känd och vanlig diagnos. Kanske har vissa aldrig hört talas om det, men det finns en annan version av denna studie som är ännu mindre känd för ett stort antal människor, där ett prov av icke-blod tas. Denna teknik kallas analys av avföring för ockult blod, och i många fall gör det att du kan undvika ytterligare ansträngande procedurer, som också åtföljs av obehagliga känslor..

    Ett ELISA-test för ockult blod (hemoglobinmolekyler) gör det möjligt att upptäcka blödning i matsmältningssystemet, till och med obetydlig, vars tecken i patientens avföring, som de säger, inte kan hittas med blotta ögat. En enzymbunden immunosorbentanalys i human avföring på kort tid kan visa magsår, polypos, divertikulos, tumörer som inte åtföljs av vissa symtom i de tidiga stadierna.

    Hittills har tusentals varianter av enzymimmunanalystestsystem skapats som ger möjlighet att hitta AT och AG i en enorm lista med patologier. Därför används denna analys i nästan alla läkemedelsgrenar, för alla åldersgrupper. Och den absoluta ofarligheten gör att du kan tillgripa det både under graviditeten och för diagnos av försvagade patienter.